LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer (Bayer Aktie) treibt die Zulassung seines Augenmittels für eine weitere Anwendung voran. Bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA sei die Marktzulassung für VEGF Trap-Eye zur Behandlung von Patienten mit diabetischem Makula-Ödem (DME) beantragt worden, teilte der Konzern am Donnerstag mit.
Der Partner Regeneron habe ebenfalls für diese Indikation bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einen speziellen Zulassungsantrag eingereicht. Die Häufigkeit von Diabetes nehme weltweit zu. Viele Patienten, darunter auch viele unter 50 Jahren, seien von DME betroffen und litten unter einem Verlust der Sehschärfe. Das Mittel ist bereits für verschiedene Anwendungen zugelassen und einer der Hoffnungsträger im Bayer-Pharmageschäft./jha/stb
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