MorphoSys veröffentlicht Daten der Partner-Phase 2b/3-RESILIENT Studie mit Bimagrumab

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Kooperationspartner Novartis bestätigt hat, dass die Phase 2b/3-Studie von Bimagrumab (BYM338) in sporadischer Einschlusskörpermyositis (sIBM) ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat. Die Daten werden aktuell weiter ausgewertet, um über das weitere Entwicklungsprogramm von Bimagrumab zu entscheiden. Derzeit laufende klinische Studien werden aktuell nicht gestoppt.

"Das Ergebnis der Phase 2b/3-Studie von Bimagrumab in sIBM ist enttäuschend. Nichtsdestotrotz wird die Entwicklung in Sarkopenie und Hüftfraktur derzeit wie geplant fortgesetzt," sagte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG "Unsere Kooperation mit Novartis hat bis heute elf klinische Programme hervorgebracht und weitere werden hinzu kommen. Wir freuen uns darauf, weitere erfolgreiche Produkte aus unserer Zusammenarbeit mit Novartis entstehen zu sehen."

sIBM ist eine seltene, schwere Muskelerkrankung, gekennzeichnet durch fortschreitende Muskelschwäche und Muskelschwund. Im Lauf der Zeit verlieren Patienten die Fähigkeit zu laufen, durchleben Stürze und Verletzungen, verlieren ihre Handfunktion und haben Schluckbeschwerden.

Über Bimagrumab (BYM338)
Bimagrumab (BYM338) ist ein neuer humaner monoklonaler Antikörper, zur Behandlung von krankhaften Muskelschwund und Muskelschwäche. BYM338 wurde vom Novartis Institutes for Biomedical Research (NIBR) in Zusammenarbeit mit MorphoSys entwickelt, dessen Human Combinatorial Antibody Library (HuCAL) genutzt wurde um den Antiköper zu identifizieren.
Neben sIBM ist Bimagrumab in der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Hüftfraktur und Sarkopenie, einer Erkrankung mit altersbedingter geringer Muskelmasse und Funktionseinschränkungen. Bimagrumab wird durch intravenöse Infusionen verabreicht.

Über sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM)
Sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM) ist eine seltene progressive Muskelerkrankung, gekennzeichnet durch Schwäche und Schwund der proximalen Muskeln (Hauptmuskeln, am nächsten zur Mittellinie des Körpers), typischerweise die Knie-Beugemuskeln und distale Muskeln (beeinflusst die Muskeln der Gliedmaßen), hauptsächlich Fingerbeuger und Rachenmuskulatur (beeinflusst das Schlucken). Die Diagnose von sIBM ist komplex und es gibt nicht einen einzelnen Test der eine verlässliche Diagnose ermöglicht; daher wird sIBM oft fehlerhaft diagnostiziert. In der Hauptsache betrifft diese Krankheit Menschen über 50 Jahren und Patienten könnten innerhalb von 10 bis 15 Jahren mit fortschreitender Erkrankung auf den Rollstuhl angewiesen sein. Derzeit gibt es keine zugelassene Behandlung für sIBM.

MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden Medikamenten-Klassen der Humanmedizin.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline mit mehr als 100 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de.

HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, Ylanthia®, 100 billion high potentials®, arYla®, CysDisplay®, RapMAT®, LanthioPep®, Lanthio Pharma® und Slonomics® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.