BERLIN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer (Bayer Aktie) und sein Partner Regeneron weiten das weltweite Entwicklungsprogramm für das Augenmittel Aflibercept aus. Mit einer neuen abschließenden klinischen Studie (Phase-III) solle die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei der Behandlung des diabetischen Makula-Ödems in Russland, China und weiteren Ländern in Asien untersucht werden, teilte die Bayer-Gesundheitstochter HealthCare am Dienstag mit. Die global durchgeführten Phase-II-Studien hätten bereits vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Das diabetische Makula-Ödem sei eine der häufigsten Ursachen für den Verlust der Sehkraft bei Diabetikern unter 50 Jahren.
Das Mittel ist seit November 2011 unter dem Markennamen Eylea in den USA zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makula-Degeneration, und seit September 2012 zur Behandlung des Makula-Ödems wegen eines Zentralvenenverschlusses der Netzhaut zugelassen. Im September 2012 wurde in Japan die Zulassung zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makula-Degeneration erteilt. Auch in Europa, Australien und mehreren anderen Ländern wurde das Mittel im vergangenen Jahr in dieser Indikation zugelassen./jha/mne/fbr
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