Hab was auf der Homepage von Antisoma gefunden.
Telomer-Wirkstoff von Antisoma stoppt Tumorwachstum in einem Prostata Krebsmodell
04 November 2004
London (Großbritannien), 4. November 2004
– Antisoma, ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiert hat, gibt heute neue Daten bekannt, die zeigen, dass einer seiner Telomer Wirkstoffe (TTAs= Telomere Targeting Agents) das Prostata-Tumorwachstum in einem menschlichen Xenograft Modell schnell blockiert. Während sich in einer unbehandelten Tierkontrollgruppe die Tumore innerhalb von 10 Tagen zu einer lebensgefährlichen Größe entwickelten, stoppte das Tumorwachstum bei Tieren, denen der Telomer Wirkstoff verabreicht worden war, ungefähr am 7. Tag und die Tiere überlebten bis zum Ende des Experiments am 25. Tag. Diese Entdeckungen erweitern das Spektrum der Krebsarten, von denen nachgewiesen wurde, dass sie auf die TTAs von Antisoma anfällig reagieren. Zudem wird gezeigt, dass die Wirkstoffe selbst bei alleiniger Behandlung profunde Effekte auf das Tumorwachstum haben.
Im Rahmen eines Vortrags auf der AACR Special Conference zur Funktion der Telomere und Telomerase bei Krebs, die in San Francisco stattfindet, wird Professor Lloyd Kelland, Head of Research von Antisoma, die Daten präsentieren. Die Präsentation erfolgt zu einem Zeitpunkt zu dem das Unternehmen, das mit der Cancer Research UK Group arbeitet, die von Professor Stephen Neidle an der London School of Pharmacy geleitet wird, kurz vor dem Abschluss der Auswahl des führenden Kandidaten aus dem TTA Programm für klinische Studien steht.
Professor Kelland sagte: „ Das wirklich spannende an diesen TTAs ist die Geschwindigkeit ihrer Anti-Tumor-Wirkung. Wir müssen nicht auf mehrere Runden von Zellteilungen warten, bis der Effekt auftritt; dies war ein Hauptbedenken bei früheren Wirkstoffen, die reine Telomerase-Inhibitoren waren.
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Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalten um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.
Hinweise für Herausgeber:
Über Telomer-Wirkstoffe (TTAs = Telomere Targeting Agents)
Antisoma hat drei Medikamente in klinischen Studien und drei präklinische Projekte, von denen eins das TTA Programm ist. Die Telomer Wirkstoffe, die von Antisoma entwickelt werden, sind von Professor Stephen Neidle am Institut für Krebsforschung und an der London School of Pharmacy entwickelt worden. Sie sind von Antisoma von Cancer Research Technology, das zu Cancer Research UK gehört, akquiriert worden.
Telomere sind schützende Bereiche, am Ende von Chromosomen (Strukturen, die das genetische Material, die DNS, in jeder Zelle des menschlichen Körpers enthalten). In normalen Zellen verkürzen sie sich bei jeder Zellteilung ein wenig, bis sie unter eine kritische Länge geschrumpft sind, wodurch der selbstzerstörerische Prozess der Apoptose beginnt. Die meisten Krebszellen produzieren das Enzym Telomerase, das es ihnen ermöglicht, ihre Telomere in ausreichender Länge zu halten, um den Selbstzerstörungsprozess zu vermeiden. Es sind mehrere Medikamente entwickelt worden, die die Telomerase hemmen. Diese sind generell durch eine langsame Aufnahme der Aktivität gekennzeichnet, da sie mehrere Zellteilungen benötigen, um die Telomere zum programmierten Zelltod zu zwingen. Dagegen reagieren die TTAs (Telomer-Wirkstoffe) schneller, indem sie sich an die Telomere selbst binden und sie so destabilisieren. Ein eindeutiger Effekt ist, dass das Entfernen der Hülle der Chromosomenden zur tödlichen Verschmelzung der Chromosomenenden führt. Es wird angenommen, dass die Aktivität der TTAs an der Verhinderung der Bindung der Telomerase an die Telomere beteiligt ist. Jedoch muss es noch andere Aspekte geben, da die Medikamente eine breite Wirksamkeit gegenüber Krebszellen zeigen, einschliesslich der wenigen Ausnahmen, die einen alternativen, nicht auf Telomerase basierenden Mechanismus zur Erhaltung ihrer Telomere nutzen.
Über Antisoma
Antisoma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in London (Großbritannien), das neuartige Produkte zur Behandlung von Tumorerkrankungen entwickelt. Das Unternehmen füllt seine Entwicklungs-Pipeline durch Übernahme vielversprechender neuer Produktkandidaten von international anerkannten akademischen Institutionen oder Krebsforschungseinrichtungen. Die Kernaktivität des Unternehmens besteht in der präklinischen und klinischen Entwicklung dieser Arzneimittelkandidaten. Antisoma geht Partnerschaften mit anderen pharmazeutischen Firmen ein, um seine Produkte auf den Markt zu bringen. Im November 2002 unterzeichnete Antisoma eine bahnbrechende Kollaborationsvereinbarung mit Roche, welche die Entwicklung und Kommerzialisierung von Produkten aus der Pipeline von Antisoma zum Ziel hat. Weitere Informationen sind im Internet unter www.antisoma.com zu finden.
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