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Hier sollten sich die positiven Nachrichten der Earnings, Aussichten und der Zulassung des NEUEN Medikamentes zur Krebsbekämpfung langfristig auszahlen.
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Vorschlag: US-Biotechnologie- Titel !
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Hier sollten sich die positiven Nachrichten der Earnings, Aussichten und der Zulassung des NEUEN Medikamentes zur Krebsbekämpfung langfristig auszahlen.
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Martinsried/San Diego, 25. Juli 2002. Das deutsch-amerikanische
biopharmazeutische Unternehmen MediGene AG (Neuer Markt: MDG) gab
heute bekannt, dass der Partner Atrix Laboratories, Inc. (NASDAQ:
ATRX) von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) die
Marktzulassung für EligardT 22,5 mg erhalten hat. Das Medikament -
auch unter dem Namen Leuprogel®/Dreimonatsdepot bekannt - wurde zur
Behandlung von Prostatakrebs im fortgeschrittenen Stadium entwickelt.
MediGene besitzt die exklusiven europäischen Vermarktungsrechte für
Leuprogel® und hat für das Ein- und das Dreimonatsdepot
Zulassungsverfahren bei den europäischen Behörden laufen. In Europa
betrugen die Umsätze für vergleichbare Medikamente zur Behandlung von
Prostatakrebs rund ? 600 Millionen im Jahr 2001.
"Wir sind sehr erfreut, dass die von Atrix eingereichten Daten der
kritischen Prüfung durch die FDA standgehalten haben," sagt Dr.
Johanna Holldack, Vorstand Forschung und Entwicklung der MediGene
AG. "Der weniger als zehn Monate dauernde Prüfungsprozess belegt
erneut die hohe Qualität der von Atrix eingereichten Daten, auf denen
unser Zulassungsantrag für Leuprogel zur Vermarktung in Europa
basiert."
Den Zulassungsantrag für das Dreimonatsdepot hat MediGene im April
2002 bei der deutschen Zulassungsbehörde BfArM (Bundesinstitut für
Arzneimittel und Medizinprodukte) eingereicht. Für das Einmonatsdepot
wurde bereits im Dezember 2001 die Zulassung beantragt. Sobald
MediGene die Zulassung für Leuprogel® erhält, wird das Produkt in den
deutschen Markt eingeführt und die Zulassung bei weiteren
europäischen Ländern beantragt.
"Leuprogel wird Patienten, die an Prostatakrebs im fortgeschrittenen
Stadium leiden, eine neue Behandlungsmöglichkeit eröffnen" stellt Dr.
Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender von MediGene, fest und fügt
hinzu: "Wir arbeiten derzeit intensiv an einer paneuropäischen
Vermarktungsstrategie, um in 2003 mit der schrittweisen
Markteinführung zu beginnen."
Die nordamerikanischen Vermarktungsrechte für Leuprogel® hat Atrix an
Sanofi-Synthelabo vergeben. Das Einmonats-Depotpräparat wurde in den
USA bereits im Juni 2002 in den Markt eingeführt.
Die Leuprogel® Produkte nutzen Atrix patentgeschütztes "Atrigel® Drug
Delivery"-System, das die anhaltende Freisetzung von Leuprorelin-
Acetat zur Behandlung von Prostatakrebs für eine Dauer von einem,
drei oder vier Monaten ermöglicht. Ein gleichbleibend hoher Spiegel
von Leuprorelin-Acetat senkt den Testosteronspiegel und unterdrückt
so das Tumorwachstum bei Patienten mit hormonabhängigem
Prostatakrebs. Die flüssigen Leuprogel® Produkte werden dem Patienten
injiziert und bilden ein Implantat im Körper, das dann langsam
Leuprorelin freisetzt, während das Implantat vom Körper abgebaut
wird.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren.
Was haltet ihr von Medigene ??? Noch nicht sonderlich angesprungen ...
Gruß, doous
biopharmazeutische Unternehmen MediGene AG (Neuer Markt: MDG) gab
heute bekannt, dass der Partner Atrix Laboratories, Inc. (NASDAQ:
ATRX) von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) die
Marktzulassung für EligardT 22,5 mg erhalten hat. Das Medikament -
auch unter dem Namen Leuprogel®/Dreimonatsdepot bekannt - wurde zur
Behandlung von Prostatakrebs im fortgeschrittenen Stadium entwickelt.
MediGene besitzt die exklusiven europäischen Vermarktungsrechte für
Leuprogel® und hat für das Ein- und das Dreimonatsdepot
Zulassungsverfahren bei den europäischen Behörden laufen. In Europa
betrugen die Umsätze für vergleichbare Medikamente zur Behandlung von
Prostatakrebs rund ? 600 Millionen im Jahr 2001.
"Wir sind sehr erfreut, dass die von Atrix eingereichten Daten der
kritischen Prüfung durch die FDA standgehalten haben," sagt Dr.
Johanna Holldack, Vorstand Forschung und Entwicklung der MediGene
AG. "Der weniger als zehn Monate dauernde Prüfungsprozess belegt
erneut die hohe Qualität der von Atrix eingereichten Daten, auf denen
unser Zulassungsantrag für Leuprogel zur Vermarktung in Europa
basiert."
Den Zulassungsantrag für das Dreimonatsdepot hat MediGene im April
2002 bei der deutschen Zulassungsbehörde BfArM (Bundesinstitut für
Arzneimittel und Medizinprodukte) eingereicht. Für das Einmonatsdepot
wurde bereits im Dezember 2001 die Zulassung beantragt. Sobald
MediGene die Zulassung für Leuprogel® erhält, wird das Produkt in den
deutschen Markt eingeführt und die Zulassung bei weiteren
europäischen Ländern beantragt.
"Leuprogel wird Patienten, die an Prostatakrebs im fortgeschrittenen
Stadium leiden, eine neue Behandlungsmöglichkeit eröffnen" stellt Dr.
Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender von MediGene, fest und fügt
hinzu: "Wir arbeiten derzeit intensiv an einer paneuropäischen
Vermarktungsstrategie, um in 2003 mit der schrittweisen
Markteinführung zu beginnen."
Die nordamerikanischen Vermarktungsrechte für Leuprogel® hat Atrix an
Sanofi-Synthelabo vergeben. Das Einmonats-Depotpräparat wurde in den
USA bereits im Juni 2002 in den Markt eingeführt.
Die Leuprogel® Produkte nutzen Atrix patentgeschütztes "Atrigel® Drug
Delivery"-System, das die anhaltende Freisetzung von Leuprorelin-
Acetat zur Behandlung von Prostatakrebs für eine Dauer von einem,
drei oder vier Monaten ermöglicht. Ein gleichbleibend hoher Spiegel
von Leuprorelin-Acetat senkt den Testosteronspiegel und unterdrückt
so das Tumorwachstum bei Patienten mit hormonabhängigem
Prostatakrebs. Die flüssigen Leuprogel® Produkte werden dem Patienten
injiziert und bilden ein Implantat im Körper, das dann langsam
Leuprorelin freisetzt, während das Implantat vom Körper abgebaut
wird.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren.
Was haltet ihr von Medigene ??? Noch nicht sonderlich angesprungen ...
Gruß, doous
gibt es dazu keine offizielle adhoc? konnte noch nichts finden.
grüsse
grüsse
Man kann seine Augen und Fühler nicht überall haben.
Deswegen jucken mich zur Zeit in diesem Segment nur Amgen.
Gr.Gr.
Deswegen jucken mich zur Zeit in diesem Segment nur Amgen.
Gr.Gr.
Gegen die Strömung und gegen den Wind.
;-)))
;-)))
gegen die Strömung vom Taiwan- Semi- SOX- Netzwerk- Internet- Software- Computer- Tiefgang recht freundlich.
;-)
;-)
Amgen, das weltweit größte und profitable
Biotechunternehmen, hat Mittwoch Abend
nachbörslich Zahlen präsentiert, die weit
über den Erwartungen lagen. Amgen ver-diente
im Juni-Quartal 412 Mio $ bzw. 38
US-Cents je Aktie nach 322 Mio oder 30
US-Cents pro Aktie im Vergleichszeitraum
des Vorjahres. Analysten hatten für das 2.
Quartal im Schnitt mit einem Gewinn von
34 US-Cents je Aktie gerechnet. Großen
Anteil an dieser positiven Entwicklung hat-te
der Infektionshemmer Neupogen - die
Verkaufszahlen des Medikaments legten um
7 % auf 363 Mio $ zu. Insgesamt stiegen
die Umsätze gar um 30%. Vor diesem Hin-tergrund
halten wir den jüngsten Kursverfall
für völlig überzogen und undifferenziert.
Das ermäßigte Kursniveau eignet sich
insbesondere für längerfristig agierende
Anleger. Amgen weist mit einem 03e-KGV
von 22 eine im PeerGroup-Vergleich sehr
günstige Bewertung auf, obwohl Amgen ein
topsolides Papier ist. Da die Call-Warrant-Preise
auf Grund der marktbedingt immen-sen
Volatilität derzeit stark aufgebläht sind,
empfehlen wir den Erwerb von Turbo-Zer-tifikaten,
bei denen sich ein Vola-Rückgang
nicht negativ auswirkt.
Derzeit ist die Aktie im Begriff,
ein charttechnisches
Kaufsignal zu generieren.
Bildet sich oberhalb des
kurzfristigen Abwärts-trends
eine vollständige
Kerze, gilt der Abwärts-trend
als durchbrochen.
Dies könnte bereits
heute der Fall sein.
Gruß
Biotechunternehmen, hat Mittwoch Abend
nachbörslich Zahlen präsentiert, die weit
über den Erwartungen lagen. Amgen ver-diente
im Juni-Quartal 412 Mio $ bzw. 38
US-Cents je Aktie nach 322 Mio oder 30
US-Cents pro Aktie im Vergleichszeitraum
des Vorjahres. Analysten hatten für das 2.
Quartal im Schnitt mit einem Gewinn von
34 US-Cents je Aktie gerechnet. Großen
Anteil an dieser positiven Entwicklung hat-te
der Infektionshemmer Neupogen - die
Verkaufszahlen des Medikaments legten um
7 % auf 363 Mio $ zu. Insgesamt stiegen
die Umsätze gar um 30%. Vor diesem Hin-tergrund
halten wir den jüngsten Kursverfall
für völlig überzogen und undifferenziert.
Das ermäßigte Kursniveau eignet sich
insbesondere für längerfristig agierende
Anleger. Amgen weist mit einem 03e-KGV
von 22 eine im PeerGroup-Vergleich sehr
günstige Bewertung auf, obwohl Amgen ein
topsolides Papier ist. Da die Call-Warrant-Preise
auf Grund der marktbedingt immen-sen
Volatilität derzeit stark aufgebläht sind,
empfehlen wir den Erwerb von Turbo-Zer-tifikaten,
bei denen sich ein Vola-Rückgang
nicht negativ auswirkt.
Derzeit ist die Aktie im Begriff,
ein charttechnisches
Kaufsignal zu generieren.
Bildet sich oberhalb des
kurzfristigen Abwärts-trends
eine vollständige
Kerze, gilt der Abwärts-trend
als durchbrochen.
Dies könnte bereits
heute der Fall sein.
Gruß
hoffen wir mal das Beste!
PS: Wenn ich nur wüßte, wie ich mein schönes Arbeiter-Logo hier einfügen könnte!?
PS: Wenn ich nur wüßte, wie ich mein schönes Arbeiter-Logo hier einfügen könnte!?
du gehst auf "Antwort einfügen" und unten im Text auf "Textvorlage"
da giebst du alles ein was du als "Unterschrift" in deinen Antworten drin haben willst.
Gruß
da giebst du alles ein was du als "Unterschrift" in deinen Antworten drin haben willst.
Gruß
Ich bin wahrscheinlich zu doof!
Ich hab echt keine Ahnung, wie ich das Logo dort reinbekommen soll.
Computer ist nicht meine Stärke!
Bin schon froh, daß ich die ARIVA- Charts einfügen kann.
Na ja, macht nix!
Vielleicht treffe ich mal einen, der lesen, schreiben, rechnen und einfügen kann.
Gr.Gr.
Ich hab echt keine Ahnung, wie ich das Logo dort reinbekommen soll.
Computer ist nicht meine Stärke!
Bin schon froh, daß ich die ARIVA- Charts einfügen kann.
Na ja, macht nix!
Vielleicht treffe ich mal einen, der lesen, schreiben, rechnen und einfügen kann.
Gr.Gr.
27.07. 19:12
BioTech-Experte: Durchbruch in der Wundheilung !
--------------------------------------------------
(©BörseGo - www.boerse-go.de)
Das Unternehmen, das erst kürzlich die Genehmigung der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Vermarktung seines Durchbruchs in der Wundheilung, einem Wundgel, erhalten hat, startet nun am 15. August mit dem Verkauf des Produktes. Das patentierte Wundgel konnte in einer Vielzahl von Studien seine Wirksamkeit bei nichtheilenden Geschwüren, wie z.B. dem diabetischen Fuß, unter Beweis stellen.
Da der Andrang auf das Produkt größer sein dürfte, als man bisher annahm, werden nun zwei Packungsgrössen hergestellt und ein separater Informationsfilm gedreht. Laut dem CEO des Unternehmens sei die Nachfrage aus Medizinerkreisen so groß, dass man keinerlei Bedenken hätte, dass das Wundgel seine Umsatzprognosen sowohl kurzfristig als auch auf lange Sicht erfüllen könne. Dass das alles so funktioniert, dafür sorgt die clevere Werbestrategie, die das neue Produkt unter sämtlichen Wundspezialisten in den USA bekannt machen soll.
*Weitere Berichte und Informationen zu diesem medizinischen Durchbruch und vielen weiteren neuartigen Wirkstoffen und den profitierenden Unternehmen finden Sie im - BioTech-Experte - !*
BioTech-Experte: Durchbruch in der Wundheilung !
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(©BörseGo - www.boerse-go.de)
Das Unternehmen, das erst kürzlich die Genehmigung der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Vermarktung seines Durchbruchs in der Wundheilung, einem Wundgel, erhalten hat, startet nun am 15. August mit dem Verkauf des Produktes. Das patentierte Wundgel konnte in einer Vielzahl von Studien seine Wirksamkeit bei nichtheilenden Geschwüren, wie z.B. dem diabetischen Fuß, unter Beweis stellen.
Da der Andrang auf das Produkt größer sein dürfte, als man bisher annahm, werden nun zwei Packungsgrössen hergestellt und ein separater Informationsfilm gedreht. Laut dem CEO des Unternehmens sei die Nachfrage aus Medizinerkreisen so groß, dass man keinerlei Bedenken hätte, dass das Wundgel seine Umsatzprognosen sowohl kurzfristig als auch auf lange Sicht erfüllen könne. Dass das alles so funktioniert, dafür sorgt die clevere Werbestrategie, die das neue Produkt unter sämtlichen Wundspezialisten in den USA bekannt machen soll.
*Weitere Berichte und Informationen zu diesem medizinischen Durchbruch und vielen weiteren neuartigen Wirkstoffen und den profitierenden Unternehmen finden Sie im - BioTech-Experte - !*
@doous, danke für deinen tipp. ich habe daraufhin zu 5,45 € gekauft. zu welchem kurs bist du rein?
grüsse
grüsse
Hi,
Medigene kann es nicht sein.
Ich suche noch.
Zu Medigene:
MediGene-Partner Atrix erhält US-Zulassung für Krebsmedikament – MediGene hat gleiches Medikament im europäischen Zulassungsverfahren
Martinsried/San Diego, 25. Juli 2002.
www.medigene.com/deutsch/news.php
Viele Grüsse
m.
Medigene kann es nicht sein.
Ich suche noch.
Zu Medigene:
MediGene-Partner Atrix erhält US-Zulassung für Krebsmedikament – MediGene hat gleiches Medikament im europäischen Zulassungsverfahren
Martinsried/San Diego, 25. Juli 2002.
www.medigene.com/deutsch/news.php
Viele Grüsse
m.
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