uniQure N.V. top oder flop!?

FDA gibt Freigabe des Prüfantrags für ein neues Arzneimittel für die AMT-260-Gentherapie zur Behandlung refraktärer mesialer Temporallappenepilepsie bekannt. MK 362 Mio. $ Wird derzeit deutlich unter Cash gehandelt
www.uniqure.com/investors-media/press-releases

strategische Reorganisation

• 20% der Gesamtbelegschaft soll abgebaut werden
  
• Investitionen in mehr als die Hälfte seiner Forschungs- und Technologieprojekte sollen eingestellt werden (inkl. AMT-210 bei Parkinson)
  
• durch die Umstrukturierung erwartet QURE in den nächsten 3 Jahren Einsparungen in Höhe von 180 Mio. $
  

www.fiercebiotech.com/biotech/...p-gene-therapies-clinic-2027

MK 321 Mio. $ deutlich unter Cash.

MK 278 Mio. $, das CRV sieht hier m.M.n. positiv aus.

Zahlen für Q3/23

• Umsatz 1 Mio. $
  
• Verlust 90 Mio. $
  
• Cash 659 Mio. $
  
• MK 314 Mio. $
  

und Q2 soll es Daten geben

www.uniqure.com/programs-pipeline/pipeline

www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/qure/real-time

www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/qure/real-time

• Presented promising clinical update from U.S. and European Phase I/II trials of AMT-130 in Huntington’s disease; Up to three years of follow-up data to be presented in mid-2024; Regulatory interactions and clarity on potential strategies for clinical development expected in 2024
  

• ~ Announced FDA clearance of two Investigational New Drug (IND) applications; Initiation of Phase I/II clinical trials in mesial temporal lobe epilepsy (mTLE) and Fabry disease, in addition to SOD1-ALS, are expected in the first half of 2024 
  

• Announced strategic reorganization to advance multiple clinical-stage programs and deliver $180 million of cost savings over the next three years 

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238 Mio. $ MK vs. 618 Mio. $ Cash (bis Q2/27)

Wurden da heute nachbörslich noch knapp 10 Mio. Stück gehandelt?