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Pusher und Basher freier Thread!
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dann wieder ein rs ?
Und immer dran denken die Nase passt auch in den
Was denkst du...?Schaltest du die lichter ein?oder der Heilige Geist?
innerhalb weniger Tage 50% kursverlust ....
Kein Schwein wird so einen Rohrkrepierer kaufen....
Nur Masochisten...!
Kein Schwein wird so einen Rohrkrepierer kaufen....
Nur Masochisten...!
Gewinn ist die Summe aus positiven Investitionen abzüglich negativer Investitionen
ist das auch nicht dein Problem. Ansonsten ist der Kauf und Verkauf freiwillig.
ein paar Stellen nach dem Komma hier zusätzlich geben kann, so dass man ähnlich wie am Pink Board handeln kann?
Aber wie erwähnt, bei Genta muss man immer auf Überrraschungen gefasst sein, egal wie die ausfallen. Man sollte sich aber nicht diesen Zock entgehen lassen, er ist einzigartig.
Aber wie erwähnt, bei Genta muss man immer auf Überrraschungen gefasst sein, egal wie die ausfallen. Man sollte sich aber nicht diesen Zock entgehen lassen, er ist einzigartig.
Der Abverkauf in Frankfurt ist noch nicht beendet, die Abzocke muss weitergehen.
mal wieder die Nacht herab.
Die Treibladung ist eingebracht, es fehlt nur noch der Zündfunke.
Denn wenn der Nennwert nicht verändert wird kein abverkauf
von den Noteholder erfolgen wird. Denn dann würden sie
miese machen. Und an einen RS glaube ich nicht mehr.
Genta hat erst mal 12 Mill. bewilligt bekommen und damit
haben sie erst mal Luft für ein Jahr. Und wenn alles gut geht
wird eines Tages Tesetaxel zugelassen. Der Wert dieses Medikamend s dürfte in die Milliarden gehen. Für mich ist
Genta deutlich unterbewertet.
von den Noteholder erfolgen wird. Denn dann würden sie
miese machen. Und an einen RS glaube ich nicht mehr.
Genta hat erst mal 12 Mill. bewilligt bekommen und damit
haben sie erst mal Luft für ein Jahr. Und wenn alles gut geht
wird eines Tages Tesetaxel zugelassen. Der Wert dieses Medikamend s dürfte in die Milliarden gehen. Für mich ist
Genta deutlich unterbewertet.
Anfang juni ist genta beim ASCO Annual Meeting vertreten, dort gibt es mehrere Vorträge zu den Ergebnissen der bisherigen Studien. Gerade wollte ich das nocheinmal in Ruhe nachlesen welche Klinikergebnisse vorgestellt werden, aber ich komme nicht mehr auf die vorhergesehenen Seiten. Es wurde von tesetaxel studien gesprochen, auch in Verbindung mit anderen Medikamenten. War die Freigabe dieser Seite ein Fehler von Genta, kommen da bald Ergebnisse die den Abwärtstrend endlich stoppen? Weiß jemand mehr?
und gleich bekommen, auf das der Zock beginnt. Wenn wirklich Ergebnisse kommen, gehts vorher bestimmt nocheinmal aufwärts, mir kribbelts schon in den Fingern. 1 Mio Aktien für so ein Schnäppchen, verrückt.
wieder mehr Käufe in usa als Verkäufe.
de.advfn.com/p.php?pid=trades&symbol=NO^GNTA
Erst ganz groß hier einsteigen wollen und dann voll bashen.
Das lässt tief blicken!!!
Das lässt tief blicken!!!
gib Deine Euros noch schnell aus bevor es mit dem Euro aus ist.Sparen bringt nichts,Gold,
Immobilie,GENTA oder Brennerei Wodka konnte man in jeder Krise gut tauschen.
Immobilie,GENTA oder Brennerei Wodka konnte man in jeder Krise gut tauschen.
Ich wandere sowieso aus nach Brasilien.ende gut..alles gut.vergnügt euch doch weiter hier in dieser babanenrpublik
sicherlich möchte jeder über nacht millionär werden , aber ich glaube lotto wäre um ein paar
chancen besser- schönes Wochenende an alle investierten
chancen besser- schönes Wochenende an alle investierten
endlich zeit für ein deslisting des schrotts.
schon wieder 2200 millionen Stücke.
schon wieder 2200 millionen Stücke.
Egal wie lange es ein Stück Holz im Wasser treibt, es wird niemals ein Krokodil werden
Bin nun durch ein Arbeitskollege drauf aufmerksam geworden und mit minispielgeld drin (Hi Kurt fals du nachließt).
Hab vorhin mal nach Genta gegooglet und das gefunden.
www.marketwatch.com/story/...-gastric-cancer-2012-05-08-114460
scheint recht frisch zu sein die news.
Hab vorhin mal nach Genta gegooglet und das gefunden.
www.marketwatch.com/story/...-gastric-cancer-2012-05-08-114460
scheint recht frisch zu sein die news.
Genta Initiiert randomisierte Studie mit Tesetaxel beim Magenkarzinom
8. Mai 2012 (GlobeNewswire PRNewswire) ---- TESEGAST Testversion Öffnet in USA, EU und Asien
- Doppelblind-Studie benutzt "Alle Oral" Chemotherapie als 2nd-Line-Behandlung
Berkeley Heights, NJ, 8. Mai 2012 (GLOBE NEWSWIRE) - gab heute bekannt, dass der erste Patient auf eine neue randomisierte klinische Studie ihrer Leitsubstanz, tesetaxel, bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs wurde bisher angefallen sind. Der Versuch, als TESEGAST bekannt, ist eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Studie, die voraussichtlich rund 260 Patienten zugute kommen wird. Die Studie wird an rund 40 Standorten weltweit durchgeführt werden, darunter die USA, Westeuropa und Asien. Accrual wird den Projektionen zufolge dauert ca. 12-15 Monate, mit etwa 9 Monate bei weiteren, nachdem der letzte Patient ist randomisiert.
Die Studie wird einschreiben Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs, die messbare Erkrankung haben, dass hat nach Erst-Chemotherapie fortgeschritten. Vor der Behandlung muss eine Platin-haltige Arzneimittel und ein Fluoropyrimidin aufgenommen haben. Testing für HER2-Expression ist erforderlich; HER2 + Patienten eingegangen sein müssen, und auf Trastuzumab (Herceptin (R); Hoffmann La Roche, Inc.) fortgeschritten sind. In diesem "All-oral" Chemotherapie-Programm, wird in Frage kommenden Patienten erhalten Capecitabin (Xeloda (R); Hoffmann La Roche, Inc.) und wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen werden, um Kapseln zu tesetaxel oder Placebo. Der primäre Endpunkt der Studie ist das Gesamtüberleben, sekundäre Endpunkte umfassen die allgemeine Ansprechrate, progressionsfreies Überleben und Sicherheit.
"TESEGAST baut auf unseren Erfahrungen in zwei Phase-2a-Studien und mehr als 80 Patienten mit tesetaxel als 2nd-line-Therapie bei fortgeschrittenem Magenkrebs behandelt", sagte Dr. Loretta M. Itri, Genta President und Chief Medical Officer. "Wir freuen uns, mit dem Ergebnis der umfangreichen Diskussionen mit den Regulierungsbehörden in allen Territorien, die mit dem Prozess beteiligt sind."
"Intravenöse Taxane werden häufig zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs zu behandeln; treten jedoch häufig allergische Reaktionen und Neutropenie ist üblich", sagte Dr. Jaffer Ajani, Professor für Medizin an der MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, wer ist der globale Principal Investigator für TESEGAST. "Unsere Phase-2-Erfahrung als 2nd-Line-Therapie für Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs zeigten, dass die Response-Rate von tesetaxel wurde erreicht oder überschritten, dass von Docetaxel in dieser Patientenpopulation. Ich freue mich auf die erste randomisierte Studie zu initiieren, ob das viel versprechende Reaktion beobachten Rate zu tesetaxel wird in einen Überlebensvorteil für die Patienten übersetzen. "
Über Genta
Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem diversifizierten Produktportfolio, das auf die Bereitstellung von innovativen Produkten für die Behandlung von Krebspatienten focussiert ist. Das Unternehmen entwickelt tesetaxel, einem neuartigen, oral aufgenommen Taxan, die in der gleichen Klasse von Medikamenten wie Paclitaxel und Docetaxel. Als das führende orale Taxan in der klinischen Entwicklung hat tesetaxel in einem breiten Programm von abgeschlossenen oder noch laufenden Phase-2b 2a/Phase klinischen Studien nicht untersucht. Das Unternehmen hat angekündigt, dass Magen (Magen) Krebs wird das Blei Indikation für die Registrierung sein. Genta ist ausschließlich Ganite Marketing (R) (Gallium Nitrat Injektion) in den USA, die für die Behandlung von symptomatischen Patienten mit Krebs in Zusammenhang stehenden Hyperkalzämie, die resistent gegen Feuchtigkeit ist indiziert ist. Das Unternehmen hat exklusive orale Formulierung des Wirkstoffes in Ganite (R), die als potenzielle Behandlung von Krankheiten mit beschleunigten Knochenverlust assoziiert werden ausgewertet entwickelt. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: www.genta.com.
Safe-Harbor-
Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf Geschäfte von Genta Incorporated enthalten. Ihrer Natur nach die Zukunft gerichtete Aussagen und Prognosen sind mit Risiken und Ungewissheiten, weil sie auf Ereignisse beziehen und von Umständen abhängen, die in der Zukunft liegen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen solche, die ausdrücklich Pläne, Erwartungen, Absichten, Möglichkeiten, Ziele oder künftige Entwicklungen und / oder anderweitig keine Aussagen über historische Fakten. Die Wörter "potenziell", "antizipieren", "prognostiziert", "erwartet", "könnte", "fordert," und ähnliche Ausdrücke identifizieren ebenfalls zukunftsweisende Aussagen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren. Faktoren, die die tatsächlichen Ergebnisse auswirken können, gehören, ohne Einschränkung, Risiken im Zusammenhang mit
8. Mai 2012 (GlobeNewswire PRNewswire) ---- TESEGAST Testversion Öffnet in USA, EU und Asien
- Doppelblind-Studie benutzt "Alle Oral" Chemotherapie als 2nd-Line-Behandlung
Berkeley Heights, NJ, 8. Mai 2012 (GLOBE NEWSWIRE) - gab heute bekannt, dass der erste Patient auf eine neue randomisierte klinische Studie ihrer Leitsubstanz, tesetaxel, bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs wurde bisher angefallen sind. Der Versuch, als TESEGAST bekannt, ist eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Studie, die voraussichtlich rund 260 Patienten zugute kommen wird. Die Studie wird an rund 40 Standorten weltweit durchgeführt werden, darunter die USA, Westeuropa und Asien. Accrual wird den Projektionen zufolge dauert ca. 12-15 Monate, mit etwa 9 Monate bei weiteren, nachdem der letzte Patient ist randomisiert.
Die Studie wird einschreiben Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs, die messbare Erkrankung haben, dass hat nach Erst-Chemotherapie fortgeschritten. Vor der Behandlung muss eine Platin-haltige Arzneimittel und ein Fluoropyrimidin aufgenommen haben. Testing für HER2-Expression ist erforderlich; HER2 + Patienten eingegangen sein müssen, und auf Trastuzumab (Herceptin (R); Hoffmann La Roche, Inc.) fortgeschritten sind. In diesem "All-oral" Chemotherapie-Programm, wird in Frage kommenden Patienten erhalten Capecitabin (Xeloda (R); Hoffmann La Roche, Inc.) und wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen werden, um Kapseln zu tesetaxel oder Placebo. Der primäre Endpunkt der Studie ist das Gesamtüberleben, sekundäre Endpunkte umfassen die allgemeine Ansprechrate, progressionsfreies Überleben und Sicherheit.
"TESEGAST baut auf unseren Erfahrungen in zwei Phase-2a-Studien und mehr als 80 Patienten mit tesetaxel als 2nd-line-Therapie bei fortgeschrittenem Magenkrebs behandelt", sagte Dr. Loretta M. Itri, Genta President und Chief Medical Officer. "Wir freuen uns, mit dem Ergebnis der umfangreichen Diskussionen mit den Regulierungsbehörden in allen Territorien, die mit dem Prozess beteiligt sind."
"Intravenöse Taxane werden häufig zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs zu behandeln; treten jedoch häufig allergische Reaktionen und Neutropenie ist üblich", sagte Dr. Jaffer Ajani, Professor für Medizin an der MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, wer ist der globale Principal Investigator für TESEGAST. "Unsere Phase-2-Erfahrung als 2nd-Line-Therapie für Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs zeigten, dass die Response-Rate von tesetaxel wurde erreicht oder überschritten, dass von Docetaxel in dieser Patientenpopulation. Ich freue mich auf die erste randomisierte Studie zu initiieren, ob das viel versprechende Reaktion beobachten Rate zu tesetaxel wird in einen Überlebensvorteil für die Patienten übersetzen. "
Über Genta
Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem diversifizierten Produktportfolio, das auf die Bereitstellung von innovativen Produkten für die Behandlung von Krebspatienten focussiert ist. Das Unternehmen entwickelt tesetaxel, einem neuartigen, oral aufgenommen Taxan, die in der gleichen Klasse von Medikamenten wie Paclitaxel und Docetaxel. Als das führende orale Taxan in der klinischen Entwicklung hat tesetaxel in einem breiten Programm von abgeschlossenen oder noch laufenden Phase-2b 2a/Phase klinischen Studien nicht untersucht. Das Unternehmen hat angekündigt, dass Magen (Magen) Krebs wird das Blei Indikation für die Registrierung sein. Genta ist ausschließlich Ganite Marketing (R) (Gallium Nitrat Injektion) in den USA, die für die Behandlung von symptomatischen Patienten mit Krebs in Zusammenhang stehenden Hyperkalzämie, die resistent gegen Feuchtigkeit ist indiziert ist. Das Unternehmen hat exklusive orale Formulierung des Wirkstoffes in Ganite (R), die als potenzielle Behandlung von Krankheiten mit beschleunigten Knochenverlust assoziiert werden ausgewertet entwickelt. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: www.genta.com.
Safe-Harbor-
Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf Geschäfte von Genta Incorporated enthalten. Ihrer Natur nach die Zukunft gerichtete Aussagen und Prognosen sind mit Risiken und Ungewissheiten, weil sie auf Ereignisse beziehen und von Umständen abhängen, die in der Zukunft liegen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen solche, die ausdrücklich Pläne, Erwartungen, Absichten, Möglichkeiten, Ziele oder künftige Entwicklungen und / oder anderweitig keine Aussagen über historische Fakten. Die Wörter "potenziell", "antizipieren", "prognostiziert", "erwartet", "könnte", "fordert," und ähnliche Ausdrücke identifizieren ebenfalls zukunftsweisende Aussagen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren. Faktoren, die die tatsächlichen Ergebnisse auswirken können, gehören, ohne Einschränkung, Risiken im Zusammenhang mit
Das kann bestimmt noch Jahre dauern bis mal was läuft. Oder auch nicht.
Verkaufen kann ich eh nicht mehr, nicht für den Preis. Aber wenn sone Pusher auftreten
sehe ich schwarz.
Verkaufen kann ich eh nicht mehr, nicht für den Preis. Aber wenn sone Pusher auftreten
sehe ich schwarz.
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