Du scheinst mir doch auch ein ganz Vernünftiger zu sein..... aber von Betriebswirschaft hast du offensichtlich keine Ahnung und von Biotechnologie wohl auch nur wenig.....
PAION hat ein Medikament für gleich mehrere Indikationen ( Anwendungsgebiete ) in der Entwicklung, dass kurz vor der Zulassung in Japan steht. Bei diesem Medikament handelt es sich um ein Sedativum und Anästhetikum ( lgl. Betäubungsmittel ) das in Japan erfolgreich auf Ihre Verträglichkeit in der Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie getestet wurde.
Gleichzeitig laufen in den USA Phase III Studien in weiteren Indikationsbereichen.
Der Einsatz von Remimazolan in der Herzchirogie war bisher auch Gegenstand von Studien in Europa. Für die abschließende Zulassung des Medikamentes auch in diesem, wohl als Königsdisziplin zu bezeichnenden Bereich, wurden nicht genügend Probanten gefunden.
Das Aufrechterhalten der Studienaktivitäten in Europa macht unter dem Gesichtspunkt des Finanzaufwandes und der damit einhergehenden Amortisation daher zur Zeit keinen Sinn, da die Zulassung in anderen Indikationen durch die Europäische Zulassungsbehörde als sicher gilt, wenn die FDA den Zulassungsantrag in 2017 genehmigt und das Produkt in den USA und in der Folge auch in Europa erfolgreich vermarktet werden kann.
Mit der heutigen AD-hoc besteht zumindest die sehr hohe Wahrscheinlichkeit, dass Paion über ein marktfähiges Produkt verfügt und damit in bälde Geld verdienen wird. Die Entscheidung, die Kardiologiestudie in Europa zu stoppen, ist daher nicht nur Sinnvoll sonder liegt eindeutig im Interesse aller Anteilsinhaber von Paion.