Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

'It's a privilege': WHO urges vaccine uptake amid growing COVID-19 crisis in Europe


….Another vaccine is now seeking approval to be added to the current portfolio.
The Novavax vaccine is trying to get approved to be rolled out across Europe and authorities hope this will help curb the surge.
"Novavax is a good vaccine. It does not have to be stored at low cold temperatures. It has a lot of good things," Dr Harris said.
"Once it's licenced, that's great if we have another tool in the armoury."

Dr Harris said there are many countries that do not have the vaccine supply to immunise their population and adding Novavax to the vaccines available will help to change that.
"Many countries are screaming for vaccines. We have many countries that are still only able to vaccinate one or two per cent of people."
"We are actually vaccinating here in Afghanistan. But we need more vaccines here," Dr Harris said……


www.9news.com.au/world/...YtX4Ui-1etgr0A3p40JNd1sJwGw-FUpgryc

eine Aussage ist indirekt im Grunde noch mehr wert als alle bisherigen Zulassungen, denn sie sagt im Grunde aus, dass die Medizin endlich Impfstoffe benötigt, die viel einfacher gelagert werden können. Und sie macht praktisch Druck, Novavax am besten schon ab Montag zuzulassen. Daher bin ich mir sicher, dass wir keine 4, sondern maximal 2 Wochen noch warten müssen, bis die Zulassung für die EU und Indien kommt, GB natürlich auch. Der Kurs wird nun noch einmal mehr Fahrt aufnehmen. Da ich aktuell aufgrund der gravierenden hohen Zahlen keinen annähernd ähnlichen Impfstoff sehe, wird Novavax der Gamechanger schlechthin. Durch die zusätzliche Produktion durch den Bau von neuen Fabriken zur Herstellung, wird das auch sehr schnell mit der Menge funktionieren. Daher kann man abschließend nur allen gratulieren, die aktuell schon investiert sind. Alle anderen, die noch ein paar Euros übrig haben, sollten einsteigen, denn auch 170 Euro derzeit sind ein sehr guter Einstieg.  

Arzneimittelagentur: Gebt bitte bald die Manege frei für Totimpfstoffe gegen Covid 19 - der Gegner ist zu stark für die (derzeitigen) MRNA- und Vektorimpfstoffe.

NEU DELHI, 19. November (Reuters) - Indien hat den Export von 20 Millionen Dosen des Novavax-COVID-19-Impfstoffs des Serum Institute of India (SII) nach Indonesien genehmigt, wie aus einem Regierungsdokument hervorgeht, das Reuters und einer Regierungsquelle vorliegt.

Der Impfstoff, den SII Covovax nennt, ist in Indonesien für den Notbetrieb zugelassen, nicht aber in Indien. SII sagte Reuters letzten Monat, dass es bis Dezember bis zu 100 Millionen Covovax-Dosen produzieren könnte.

Die Regierung hat außerdem beschlossen, den Export von 10 Millionen Dosen einer lizenzierten Version des von SII hergestellten AstraZeneca-Impfstoffs mit dem Markennamen Covishield an das globale Impfstoff-Sharing-Programm COVAX zu genehmigen, so zwei Quellen. Eine der Quellen sagte, dass die Auslieferungen im nächsten Monat beginnen werden, zum ersten Mal seit April.

Der Geschäftsführer von SII sagte letzten Monat gegenüber

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/indias-serum-could-export-20-30-mln-vaccine-doses-month-covax-says-ceo-2021-10-21

Reuters, dass sein familiengeführtes Unternehmen damit rechne, im November 20-30 Millionen Covishield-Dosen an COVAX zu exportieren, im Dezember die gleiche Menge, und ab Januar, wenn der indische Bedarf fast vollständig gedeckt sei, weitaus größere Mengen usw.

Quelle:

https://finance.yahoo.com/news/1-india-allows-export-20-201629259.html

 

dass die Zulassung für Indien vermutlich schon in den kommenden 2 Wochen eintrudelt.  

www.fool.com/investing/2021/11/19/...amp;utm_campaign=article

finance.yahoo.com/trending-tickers

Link mit Video: www.rtl.de/cms/...oechern-was-kann-der-impfstoff-4778169.html

Prof. Timo Ulrichs beantwortet Ihre Zuschauerfragen
Totimpfstoffe auch bald in Deutschland?
22. November 2021 - 11:42 Uhr

Viele Neuheiten im Kampf gegen Corona
Kommt bald nochmal eine entscheidende Wende in Sachen Corona? Besonders im Fokus stehen momentan die Boosterimpfungen. Doch auch die Aussicht, bald mit den Totimpfstoffen zu impfen und Medikamente gegen Corona verabreichen zu können, beschäftigt viele Menschen.

Wann kommen diese Totimpfstoffe auf den deutschen Markt und wieso wird nicht überall auf den Intensivstationen das neue Covid-Medikament angewendet? Diese und weitere Fragen beantwortet der Epidemiologe Prof. Timo Ulrichs im Gespräch mit Nele Balgo.

+++ Alle aktuellen Informationen zum Coronavirus finden Sie in unserem Live-Ticker auf RTL.de +++

Wann können wir mit den Totimpfstoffen rechnen?
Seit kurzem prüft die EMA, die Medikamentenzulassungsbehörde auf europäischer Ebene, den Totimpfstoff von Novavax. Er wurde nach den konventionellen Methoden hergestellt, erklärt Prof. Timo Ulrichs.

Diese Art von Impfstoffen soll genauso gut sein, wie die, die bisher auf dem deutschen Markt anerkannt wurden. Lediglich die Dauer des Schutzes, sowie die zelluläre Immunantwort kann variieren, so der Epidemiologe. "Aber er ist ebenfalls gut und verlässlich" und eine gute Alternative für alle, die sich mit den bisher zugelassenen Impfstoffen nicht impfen lassen möchten.

+++ Novavax steht in den Startlöchern: Was kann der Impfstoff? +++

der ist von heute: www.rtl.de/cms/...rklich-prof-ulrichs-klaert-auf-4868921.html

www.nasdaq.com/market-activity/stocks/nvax/pre-market-trades

www.marketwatch.com/investing/stock/nvax?mod=over_search

GLTA.

in der Tat falsch ausgedrückt. "zum Start die 200$" einfach wegdenken :-)  

doch Eure Euphorie Bombe gar nicht so schlecht, indem ich sagte, dass wird hier die nächsten Tage gewaltig steigen. Chart Analyse hin oder her, der Biotech Markt ist wieder in aller Munde. Klar, der ethnische Preis ist hoch, denn wären die Infektionszahlen nicht so hoch, hätten wir bei den großen drei sicherlich die letzten Tage nicht solch eine rasante Entwicklung. Und wir dürfen nicht vergessen, dass Novavax im Grunde noch im Hafen liegt. Das Fahren aufs offene Meer beginnt erst mit den Zulassungen für UK und EU. Und bezüglich UK taucht in Foren immer wieder der 25.11. auf, keine Ahnung, was am Donnerstag so besonders ist. Doch sollte es stimmen, sollte in den kommenden 2 Wochen die Zulassung in der EU und auch Indien folgen, dann reicht meine Prognose der 200 Euro bis Ende des Jahres wahrscheinlich nicht, denn 250 Euro wären da deutlich realistischer. Und dann kommen weitere Zulassungen, bis zu der in den USA, wahrscheinlich im Januar. Wer dann noch die Geduld und Eier hat, die Zahlen nach Q1 im Mai abzuwarten, der wird wahrscheinlich tatsächlich Kurse über 400 Euro sehen. Ob besagte 900 bis 1200 Dollar, wie in mehreren Foren getippt, erreicht werden, kann niemand beantworten, doch Euphorie und Hype, dass durch Novavax vieles besser wird, kann noch einmal einen Schub verursachen.  

ir.novavax.com/...Is-4th-Annual-HealthCONx-Virtual-Conference

Cessak: Novavax vaccine and molnupiravir, an oral drug against COVID-19, will be in Poland in December


www-portalsamorzadowy-pl.translate.goog/...&_x_tr_pto=nui


stocktwits.com/EliahWitt/message/409191911

New protein-based vax being fast tracked in Europe

www.themandarin.com.au/...kc3gBtVSZ1KC5Gasl3jsoQMcSSPkMs9dIXU

Auf die Frage nach dem Impfstoff, der von der polnischen Firma Mabion für das amerikanische Unternehmen Novavax produziert werden soll, erinnerte Cessak daran, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur bereits vor einigen Wochen den endgültigen Antrag von Novavax angenommen habe. Er merkte an, dass die Vorbereitung "Mitte Dezember, im Dezember" genehmigt werden sollte.

"Dieser Impfstoff wird von Polen bestellt und wir erwarten, dass er Polen im Dezember erreichen wird und es möglich sein wird, ihn zu impfen. Im Moment ist es der Basisimpfstoff" - sagte er.

Quelle: www-portalsamorzadowy-pl.translate.goog/...&_x_tr_pto=nui

Richtig richtig gute Nachrichten.

% of population fully vaccinated
Poland
53,4 %

20 Millionen Einwohner nicht vollständig.

dann genau zum 14.12., da gibt's eine normale Sitzung der EMA. Dort kommt dann wahrscheinlich die Zulassung. Somit wären es noch 3 Wochen. Der Dezember schiebt dann Novavax sicherlich Richtung 250 Euro.  

www.themandarin.com.au/...kc3gBtVSZ1KC5Gasl3jsoQMcSSPkMs9dIXU

Auszug:
The European Commission will then fast-track its decision-making process with a view to granting a conditional marketing authorisation valid in all EU and EEA Member States within days

Ich denke nicht das es so lange dauern wird...  

Unicorn. Dann wohl doch schon Anfang Dezember.  

Dass die EMA noch diese Woche ihr OK gibt.
Man wird jetzt alles was es an Medikamenten und Impfstoffen gibt freigeben, damit die horrenden Infektionen zurückkehren.

gibt die CHMP auf ihrer monatlichen Sitzung ihr Statement ab, danach entscheidet irgendwann die EMA. Hier mal der Termin für die nächste Sitzung im Dezember. Also ab 13.12 könnte eine Empfehlung der CHMP folgen.

www.ema.europa.eu/en/documents/other/...2022-2023-2024_en.pdf

www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...kSBoZUTnBoJXwB-p871A