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Heidelberg Pharma AG
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Das hier ist nicht ganz Normalfall weil die nächsten News stehen ja fest und zwar innerhalb 3-4 Monaten. Die Frage ist nur der genaue Zeitpunkt. Das hier der Freefloat sehr klein ist geht es auch bei guten News steil nach oben.
Würde mich nicht wundern wenn nach dem Börsenschluss eine Meldung kommt
Eine neue Zusammenarbeit mit einem internationalen Partner könnte gemeldet werden.
charttechnisch war diese Reaktion von dem Niveau aus schlüssig. Wer auch immer sich strategisch hier positionieren möchte hat dafür auch immer einen der das möglichst kursschonend für Ihn abwickelt und dafür war der Preisbereich 6,6-7,5 ideal. Nach der Umverteilung und den skizzierten erwarteten Newsflow ergibt sich von nun an eine gleichförmige Interessenlage.
sollte der rote teppich für den
ersten patienten in den usa ausgerollt werden.
in ca. 181 stunden ist das erste HJ 2021 zu ende.
ersten patienten in den usa ausgerollt werden.
in ca. 181 stunden ist das erste HJ 2021 zu ende.
Wie in der Analyse schon beschrieben. Telix rekrutiert nun auch bei Blasenkrebs. Heute die Meldung von Telix. Am Ende des Tages ist das nun in einem Bereich, dass für Telix und Heidelberg Pharma Umsätze im Milliardenbereich addressiert. Tolle Entwicklung. Und dies kostet HPHA keinen Cent mehr. Die Kosten übernimmt alleine Telix.
First Patient Dosed in Clinical Study of TLX250-CDx in Bladder Cancer
Melbourne (Australia) – 23 June 2021. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, ‘Telix’, the
‘Company’) today announces that a first patient has been dosed in a Phase I study of TLX250-CDx
(
89Zr-DFO-girentuximab) in patients with urothelial carcinoma or bladder cancer at Fiona Stanley
Hospital in Perth, Western Australia.
The objective of the ZiP-UP (Zirconium-girentuximab PET in Urothelial Cancer Patients) study is to
evaluate the feasibility of using TLX250-CDx PET/CT1 in the detection of localised and metastatic
urothelial carcinoma or bladder cancer. Carbonic anhydrase IX (CA9) is a target that is overexpressed in many solid tumours, including urologic malignancies. ZiP-UP is an investigator-led
study conducted by Professor Dickon Hayne at the Fiona Stanley Hospital in Perth, Australia with
the goal of evaluating how CA9 imaging can be utilised for cancer diagnosis and staging, and to
develop a deeper understanding of the utility of CA9 as a therapeutic target in this patient population.
The trial will recruit 20 patients over 12 months: ten patients with known metastatic urothelial
carcinoma or bladder cancer; and ten patients that require primary staging of localised urothelial
carcinoma or bladder cancer.
ZiP-UP is the first in a series of studies that will harness TLX250-CDx to evaluate CA9 expression
in cancers other than renal cancer, currently the focus of the ZIRCON (imaging) and STARLITE
(therapy) studies. Other collaborative studies are in development for ovarian, triple negative breast,
colorectal, head and neck, lung, and pancreatic cancers.
Principal Investigator for the ZiP-UP study, Professor Dickon Hayne stated, “In a cancer where
outcomes are worsening throughout Australia, better staging and therapy planning are absolutely
essential. We are therefore pleased to have dosed a first patient in this important diagnostic study,
which has potential to extend into therapy via the ‘theranostic’ companion investigational asset,
TLX250 (177Lu-DOTA-girentuximab).”
Telix CEO, Dr Christian Behrenbruch added, “We are pleased that a first patient has been dosed in
this study exploring the clinical utility of TLX250-CDx to image other cancers, beyond renal cancer,
and in indications where conventional imaging has limitations. This candidate has been granted
Breakthrough Therapy designation by the US FDA for renal cancer imaging and therefore it is
meaningful to test the potential of CA9 targeting in other cancers with the goal of rapid indication
expansion beyond the initial kidney cancer application. We wish to express our gratitude to Professor
Dickon Hayne and his clinical team, as well as the patients that will contribute to the study.”
First Patient Dosed in Clinical Study of TLX250-CDx in Bladder Cancer
Melbourne (Australia) – 23 June 2021. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, ‘Telix’, the
‘Company’) today announces that a first patient has been dosed in a Phase I study of TLX250-CDx
(
89Zr-DFO-girentuximab) in patients with urothelial carcinoma or bladder cancer at Fiona Stanley
Hospital in Perth, Western Australia.
The objective of the ZiP-UP (Zirconium-girentuximab PET in Urothelial Cancer Patients) study is to
evaluate the feasibility of using TLX250-CDx PET/CT1 in the detection of localised and metastatic
urothelial carcinoma or bladder cancer. Carbonic anhydrase IX (CA9) is a target that is overexpressed in many solid tumours, including urologic malignancies. ZiP-UP is an investigator-led
study conducted by Professor Dickon Hayne at the Fiona Stanley Hospital in Perth, Australia with
the goal of evaluating how CA9 imaging can be utilised for cancer diagnosis and staging, and to
develop a deeper understanding of the utility of CA9 as a therapeutic target in this patient population.
The trial will recruit 20 patients over 12 months: ten patients with known metastatic urothelial
carcinoma or bladder cancer; and ten patients that require primary staging of localised urothelial
carcinoma or bladder cancer.
ZiP-UP is the first in a series of studies that will harness TLX250-CDx to evaluate CA9 expression
in cancers other than renal cancer, currently the focus of the ZIRCON (imaging) and STARLITE
(therapy) studies. Other collaborative studies are in development for ovarian, triple negative breast,
colorectal, head and neck, lung, and pancreatic cancers.
Principal Investigator for the ZiP-UP study, Professor Dickon Hayne stated, “In a cancer where
outcomes are worsening throughout Australia, better staging and therapy planning are absolutely
essential. We are therefore pleased to have dosed a first patient in this important diagnostic study,
which has potential to extend into therapy via the ‘theranostic’ companion investigational asset,
TLX250 (177Lu-DOTA-girentuximab).”
Telix CEO, Dr Christian Behrenbruch added, “We are pleased that a first patient has been dosed in
this study exploring the clinical utility of TLX250-CDx to image other cancers, beyond renal cancer,
and in indications where conventional imaging has limitations. This candidate has been granted
Breakthrough Therapy designation by the US FDA for renal cancer imaging and therefore it is
meaningful to test the potential of CA9 targeting in other cancers with the goal of rapid indication
expansion beyond the initial kidney cancer application. We wish to express our gratitude to Professor
Dickon Hayne and his clinical team, as well as the patients that will contribute to the study.”
www.finanztrends.de/...ktie-in-doppelter-hinsicht-ein-kauf-2/
VG
VG
Redectane (TLX-250 Girentuximab)
2. 20 % bei Telix mit TLX-250 mit Radionukliden.
Ende Juni 2021 hat Telix den Start einer Phase 1 Studie mit TLX-250 bei Blasenkrebs gemeldet. Es wurde gleich die Ausdehnung auf mehrere weitere mögliche Indikationen angekündigt. Genannt wurden Eierstockkrebs, Pankreaskrebs, TNBC, Darmkrebs, Lungenkrebs Kopf und Nackenkrebs, Blasenkrebs. Damit erhöht sich der mögliche Umsatz für Telix auf 4-5 Milliarden €. Die mögliche Umsatzbeteiligung für HPHA nur für die Diagnostik dürfte sich dann etwa um die Milliardengrenze einpendeln.
Bei TNBC läuft schon eine kleine Phase 2 Studie, bei der schon im August die Ergebnisse anliegen sollen.
clinicaltrials.gov/ct2/show/...tuximab&draw=2&rank=10
Man ist also in dem gesamten Projekt nun doch schon sehr weit fortgeschritten.Die Aussichten für Telix und HP sind so gigantisch, dass ich sie kaum in meinem Bewertungschema berücksichtigen kann.
Zusätzlich käme dann die Behandlung mit den Radionukliden, die noch mal in etwa Umsatzbeteilgungen in gleicher Höhe bedeuten können. Die Milestonezahlungen für Girentuximab werden wohl langsam steigernd ab Ende des nächsten Jahres beginnen. Doch die Möglichkeiten für Girentuximab sind nach dieser Meldung gigantisch geworden und gehen wohl über den Milliardenbereich für HPHA hinaus, ohne das HPHA noch einen einzigen Cent investieren müsste. Die Tragweite dieser Meldung wurde vom Börsenmarkt noch nicht zur Kenntnis genommen. In dem Segment mit den Radionukliden erhöhe ich den Punktwert auf 20 Punkte und erhöhe damit mein Kursziel auf 26 €
Liebe Grüße und alles Gute
2. 20 % bei Telix mit TLX-250 mit Radionukliden.
Ende Juni 2021 hat Telix den Start einer Phase 1 Studie mit TLX-250 bei Blasenkrebs gemeldet. Es wurde gleich die Ausdehnung auf mehrere weitere mögliche Indikationen angekündigt. Genannt wurden Eierstockkrebs, Pankreaskrebs, TNBC, Darmkrebs, Lungenkrebs Kopf und Nackenkrebs, Blasenkrebs. Damit erhöht sich der mögliche Umsatz für Telix auf 4-5 Milliarden €. Die mögliche Umsatzbeteiligung für HPHA nur für die Diagnostik dürfte sich dann etwa um die Milliardengrenze einpendeln.
Bei TNBC läuft schon eine kleine Phase 2 Studie, bei der schon im August die Ergebnisse anliegen sollen.
clinicaltrials.gov/ct2/show/...tuximab&draw=2&rank=10
Man ist also in dem gesamten Projekt nun doch schon sehr weit fortgeschritten.Die Aussichten für Telix und HP sind so gigantisch, dass ich sie kaum in meinem Bewertungschema berücksichtigen kann.
Zusätzlich käme dann die Behandlung mit den Radionukliden, die noch mal in etwa Umsatzbeteilgungen in gleicher Höhe bedeuten können. Die Milestonezahlungen für Girentuximab werden wohl langsam steigernd ab Ende des nächsten Jahres beginnen. Doch die Möglichkeiten für Girentuximab sind nach dieser Meldung gigantisch geworden und gehen wohl über den Milliardenbereich für HPHA hinaus, ohne das HPHA noch einen einzigen Cent investieren müsste. Die Tragweite dieser Meldung wurde vom Börsenmarkt noch nicht zur Kenntnis genommen. In dem Segment mit den Radionukliden erhöhe ich den Punktwert auf 20 Punkte und erhöhe damit mein Kursziel auf 26 €
Liebe Grüße und alles Gute
Herzlichen Dank. Meinst du mit Meilensteinzahlungen ab Ende nächsten Jahres (2022) den Beginn von Umsatzbeteiligungen?
Das ist natürlich aus heutiger Sicht reine Spekulation, aber was meint ihr, würden mit den Umsazubeteligungen dann auch irgendwann Dividenden eingeführt? Bzw. was ist eure Erfahrung von anderen Pharmas? Sind Divideneden überhaput gang und gäbe in diesem Sektor?
Bei Biotech nicht üblich und auch überflüssig. HDP wird noch über Jahre keine Dividende zahlen sondern das Geld in die Forschung stecken.
Ok, danke für die Antwort. Ich finde es auch besser, wenn man sich das Geld spart und in Forschung investiert.
Ich kenne keinen aus dieser Branche, der so besonders ist wie du...
Danke, für die anerkennenden Worte. Doch wir alle sind nur Menschen. Jeder hat auch seine dunklen Stellen. Mir macht es auch ein wenig Spaß, sonst würde ich es nicht mehr machen. Vielleicht sieht man daran, wie gut eine intensive Recherche ist. Es ist die Grundlage eines jeden Börsianers.
auch von mir eine "Danke". Naturlich sind die eigene recherchen seh wichtig aber dein wissen ist was Heidelberg angeht ja sehr gross, das wissen hat nicht jeder.
Ja. Aber an der Börse wird nur "Wissen" gehandelt. Mehr nicht. Was vor etwa 3-4 Jahren bei einem Kurs von ca 2 € bei Heidelberg Pharma noch spekulativ war, konnte man durch Wissen und Recherche schon damals antizipieren. Grundlage war natürlich eine genaue Recherche. Dies hat sich heute in einem Kurs von über 8 € manifestiert. Die Projektion auf die Zukunft zeichnet den Weg in etwa von dem "Spekulativen" vor. In ca. 4 Jahren hat sich dann das Spekulative von heute aufgelöst. Und die Werkzeuge dazu sind einfach Wissen (Recherche) und Erfahrung. Und kluges, diszipliniertes Handeln. Ich bin daran gescheitert.
Na ja , Biotech ist auch eins der schwierigsten Felder. Selbst absolute medizinische Experten liegen da öfters mal falsch. Und bei InflaRx lagen ganz viele daneben.
war auch mein größter Fehler. Wer dort nennenswert investiert hatte, war bestimmt kein Börsenexperte. Das fällt bei mir unter den Punkt kluges, diszipliniertes Handeln. Der Mensch mit seiner Gier oder Börsenüberheblichkeit steht sich an der Börse sehr oft selbst im Weg. Und manchmal werden solche Fehler gnadenlos bestraft.
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