PRESSEMITTEILUNG
ZUR SOFORTIGEN VERÖFFENTLICHUNG
GPC Biotech berichtet über ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2003
• Bedeutende Erfolge bei der Weiterentwicklung der eigenen Krebsmedikamenten-Pipeline
• Ernennung eines vorklinischen Entwicklungskandidaten im Zellzyklus-Inhibitoren Programm
• Start der Phase-3-Zulassungsstudie für das Krebsmedikament Satraplatin, der letzten Phase der klinischen Erprobung vor Beantragung der Marktzulassung
• Leichter Anstieg der Umsätze auf 21,6 Millionen Euro
Verringerung des Jahresfehlbetrags um 29 % auf -24,4 Millionen Euro • •
Hoher Zahlungsmittelbestand von 91,7 Millionen Euro zum 31. Dezember 2003, davon 2,5 Millionen Euro als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel
Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 9. März 2004 – Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30) berichtet heute über den erfolgreichen Geschäftsverlauf im vierten Quartal und im gesamten Geschäftsjahr 2003.
Die Umsätze stiegen 2003 leicht auf 21,6 Millionen Euro, gegenüber 21,5 Millionen Euro in 2002. Die Schwäche des U.S.-Dollars gegenüber dem Euro hatte einen signifikanten Einfluss auf die Umsätze, da der größte Anteil der Umsätze des Unternehmens in U.S.-Dollar erzielt wird. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) verringerte sich im Geschäftsjahr 2003 um 11% auf 35,6 Millionen Euro (2002: 39,8 Millionen Euro). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen um 3% auf
11,5 Millionen Euro (2002: 11,2 Millionen Euro). Im Geschäftsjahr 2003 beliefen sich die nicht zahlungsmittelwirksamen Vergütungsaufwendungen für Aktienoptionen und
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Wandelschuldverschreibungen, die in den F&E- sowie in den allgemeinen und Verwaltungs-aufwendungen enthalten sind, auf 2,5 Millionen Euro (2002: 3,5 Millionen Euro). Der Jahresfehlbetrag verringerte sich um 29% auf -24,4 Millionen Euro (2002: -34,5 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im Geschäftsjahr 2003 auf -1,17 Euro (2002: -1,67 Euro).
Im 4. Quartal 2003 sanken die Umsätze um 18% auf 5,1 Millionen Euro (Q4 2002: 6,2 Millionen Euro). Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand verringerte sich im 4. Quartal 2003 gegenüber der Vorjahresperiode um 4% auf 9,2 Millionen Euro (Q4 2002: 9,6 Millionen Euro). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen beliefen sich im 4. Quartal 2003 auf 3,1 Millionen Euro
(Q4 2002: 3,1 Millionen Euro). Im 4. Quartal 2003 beliefen sich die nicht zahlungsmittelwirksamen Vergütungsaufwendungen für Aktienoptionen und Wandelschuldverschreibungen, die in den F&E- sowie in den allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen enthalten sind, auf 0,5 Millionen Euro
(Q4 2002: 0,9 Millionen Euro). Der Quartalsfehlbetrag verbesserte sich auf -7,7 Millionen Euro
(Q4 2002: -13,3 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) verbesserte sich im 4. Quartal 2003 auf -0,37 Euro (Q4 2002: -0,65 Euro).
Zum 31. Dezember 2003 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 91,7 Millionen Euro
(31. Dezember 2002: 117,9 Millionen Euro), darunter 2,5 Millionen Euro als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn (Mittelabfluss aus operativer Geschäftstätigkeit sowie Investitionen in Sachanlagevermögen) belief sich im Geschäftsjahr 2003 auf 24,6 Millionen Euro mit 6,3 Millionen Euro im ersten Quartal, 7,4 Millionen Euro im zweiten Quartal, 6,4 Millionen Euro im dritten Quartal sowie 4,5 Millionen Euro im vierten Quartal.
GPC Biotech hat die kommunizierten Finanzziele für das Geschäftsjahr 2003 bezüglich des Jahresfehlbetrags und des Netto-Cash-Burn deutlich übertroffen. Lediglich die Umsätze lagen leicht unterhalb des anvisierten Betrags, wobei die Schwäche des U.S.-Dollars gegenüber dem Euro einen signifikanten Einfluss auf die Umsätze hatte, da der größte Anteil der Umsätze des Unternehmens in U.S.-Dollar erzielt wird.
U.S. GAAP; in Millionen Euro2003Ursprüngliche Finanzziele 20032002Umsätze21,622-2321,5Jahresfehlbetrag24,433-3834,5Netto-Cash-Burn24,83625,2GPC Biotech versucht durch die gezielte Ausrichtung auf die Entwicklung von eigenen Medikamenten den langfristigen Wert des Unternehmens zu maximieren. Im Geschäftsjahr 2003 wurden die finanziellen Mittel weiter von der Vermarktung von Technologien hin zur Entdeckung und Entwicklung
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eigener Krebsmedikamente umgeschichtet. Außerdem liefen verschiedene Technologie-Allianzen im Laufe des Jahres 2003 aus. Dies führt 2004 zu einer erwarteten Verringerung der Umsätze aus Technologie-Allianzen mit pharmazeutischen Unternehmen. Es wird derzeit erwartet, das die Allianz mit ALTANA Pharma zum Aufbau des ALTANA Forschungsinstituts in den USA, die bis ins Jahr 2007 reicht, bei den Umsätzen aus Technologie-Allianzen die Hauptumsatzquelle sein wird. Das Unternehmen hat bis zum 31. Dezember 2003 aus dieser Allianz eine Gesamtsumme von
27,3 Millionen Euro bereits als Umsatz ausgewiesen. GPC Biotech erhält über die gesamte Laufzeit der Allianz gesicherte Umsätze in Höhe von 60 Millionen U.S.-Dollar. Darüber hinaus könnte das Unternehmen weitere Umsätze durch die Auslizenzierung oder ein Partnering von einem oder mehrerer Medikamentenkandidaten erzielen. Der Zeitpunkt und die Höhe solcher Umsätze ist jedoch schwer vorhersehbar. Zukünftig erwartet das Unternehmen den Hauptteil der Umsätze durch derartige Entwicklungs- und Vertriebsvereinbarungen für eigene Medikamentenkandidaten zu generieren. Bei der Suche nach Partnern gilt es einen kurzfristigen Mittelzufluss durch den Abschluss einer Kooperation gegen die mögliche Wertsteigerung der Programme abzuwägen, wenn diese länger alleine weiter entwickelt würden.
Durch die fortgeführte Entwicklung der fortgeschrittenen Medikamentenprogramme erwartet das Unternehmen, dass der Forschungs- und Entwicklungsaufwand gegenüber 2003 ansteigen wird. Auch der Netto-Cash-Burn und der Jahresfehlbetrag werden über den Vergleichswerten des Jahres 2003 liegen. Jedoch ist zu berücksichtigen, dass der Netto-Cash-Burn mit 24,6 Millionen Euro im Geschäftsjahr 2003 erheblich unterhalb des prognostizierten Betrags von 36 Millionen Euro lag.
„Das Jahr 2003 war durch erhebliche Fortschritte in unseren eigenen Medikamentenprogrammen gekennzeichnet“, sagte Prof. Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes von GPC Biotech. „Mit unserem am weitesten entwickelten Krebsmedikament Satraplatin konnten wir in die Phase-3-Zulassungsstudie eintreten, d.h. in die letzte klinische Erprobung vor der Beantragung der Zulassung und Markteinführung. Auch bei weiteren Medikamentenprogrammen in unserer Pipeline konnten wir wesentliche Fortschritte erzielen. Beispielsweise konnten wir im Herbst 2003 neue Daten zu unserem Krebs-Antikörper 1D09C3 präsentieren, die in einem In-vivo-Modell des Non-Hodgkin-Lymphoms zeigen, dass eine höhere Wirksamkeit bei Kombination von 1D09C3 mit einem weiteren Antikörper, dem Blockbuster-Medikament Rituxan, im Vergleich zur Einzelgabe der jeweiligen Antikörper erzielt werden kann. Bei planmäßigem Verlauf der abschließenden Vorbereitungen erwarten wir den Beginn der klinischen Studien für den Antikörper in der zweiten Jahreshälfte 2004.“
Prof. Seizinger fuhr fort: „Wir sind auch erfreut, heute wichtige Fortschritte bei einem dritten Medikamentenprogramm bekannt geben zu können, den Zellzyklus-Inhibitoren. Fehlfunktionen in den mit dem Zellzyklus assoziierten Protein-Signalketten wurden in nahezu allen menschlichen Tumoren festgestellt und gehören zu den fundamentalsten Mechanismen der Krebsentstehung auf molekularer
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Ebene. Aufbauend auf den in 2003 erreichten Fortschritten bei diesem Medikamentenprogramm, haben wir eine Leitsubstanz – RGB-286199 – ausgewählt, die zur Vorbereitung auf die klinische Erprobung durch die vorklinische Entwicklung geführt werden soll. Diese Leitsubstanz hat sich in vorklinischen In-vivo-Studien als hochwirksamer Breitband-Hemmer des Tumorzellwachstums erwiesen und eine überzeugende Anti-Tumor-Aktivität bei unterschiedlichen Krebsarten gezeigt. Unser Ziel ist es, die vorklinischen Arbeiten mit RGB-286199 im ersten Halbjahr 2005 abzuschließen. Wir sind erfreut über die erzielten Erfolge und sind zuversichtlich, unsere Medikamentenprogramme sowie die anderen Bereiche unseres Geschäftes im laufenden Jahr weiter voran zu bringen.“
Wichtige Ereignisse des Geschäftsjahres 2003:
Satraplatin – das am weitesten entwickelte Krebsmedikament
Präsentation neuer positiver klinischer Wirksamkeitsdaten über Satraplatin bei der Behandlung von Hormon-resistentem Prostatakrebs auf der jährlichen Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO). • • • • • • • • •
Erfolgreiche Durchführung des „Special Protocol Assessment“ (SPA) für die klinische Phase-3-Zulassungsstudie mit der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration).
Phase-2-Abschlussgespräch mit der FDA erfolgreich abgehalten.
FDA erteilt Fast-Track-Status für die Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs, bei denen bereits ein anderes Chemotherapeutikum versagt hat.
Start der Phase-3-Zulassungsstudie.
1D09C3 monoklonaler Krebs-Antikörper
Ergebnisse verschiedener Studien mit 1D09C3 zeigen eine vielversprechende und konsistent gute Wirksamkeit gegen eine Reihe von Blutkrebsarten in verschiedenen In-vivo-Modellen.
In-vivo-Modell des Non-Hodgkin-Lymphoms zeigt höhere Wirksamkeit bei Kombination von 1D09C3 mit einem weiteren Antikörper, dem Blockbuster-Medikament Rituxan, im Vergleich zur Einzelgabe der jeweiligen Antikörper.
Erhalt von wichtigen Genehmigungen nach Arzneimittelgesetz für den Krebs-Antikörper von den zuständigen deutschen Behörden. Dies ist eine Voraussetzung, um mit klinischen Studien in Europa beginnen zu können.
Forschungsallianzen mit pharmazeutischen Unternehmen
Meilensteine und Meilensteinzahlungen in der Allianz mit ALTANA Pharma zum Aufbau des ALTANA Forschungsinstituts in den USA erzielt.
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Bestehende Zusammenarbeit mit ALTANA Pharma zur Errichtung des ALTANA Forschungsinstituts in den USA um die LeadCode-Technologie ausgeweitet. • • •
Verschiedenes
Bekanntgabe von Restrukturierungsmaßnahmen, um verstärkten Fokus auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente zu richten.
GPC Biotech wird mit dem 1. Preis beim Europäischen „BioTechnica Award 2003 for Excellence in Biotech Business“ ausgezeichnet.
Aktueller Stand der verschiedenen Medikamentenprogramme
GPC Biotech informierte heute außerdem über den aktuellen Stand der verschiedenen Medikamentenprogramme. Auszüge hieraus:
• Satraplatin: Patientenaufnahme in die Zulassungsstudie im Gange; derzeit nehmen bereits über 100 Zentren in den USA, Europa und Süd-Amerika an der Studie teil.
• 1D09C3 monoklonaler Krebs-Antikörper: GPC Biotech erwartet den Beginn der klinischen Studien für den Antikörper in der zweiten Jahreshälfte 2004. Vor dem Start klinischer Studien müssen weitere vorklinische Studien durchgeführt werden, darunter weitere toxikologische Untersuchungen sowie die Entwicklung von Tests, mit denen die Wirkstoffmenge im Blut und die Reaktion auf den Wirkstoff im Blut bei den behandelten Patienten gemessen werden kann.
• Zellzyklus-Inhibitoren: Eine Leitsubstanz – RGB-286199 – wurde ausgewählt, die zur Vorbereitung auf die klinische Erprobung durch die vorklinische Entwicklung geführt werden soll. Diese Leitsubstanz hat sich in vorklinischen In-vivo-Modellen verschiedener Krebsarten als hochwirksamer Breitband-Hemmer des Tumorzellwachstums erwiesen. Es konnte hierbei gezeigt werden, dass RGB-286199 nicht nur eine, sondern eine Reihe wichtiger, an der Steuerung des Zellzyklus beteiligter Kinasen hemmt und damit die Vermehrung von Krebszellen an mehreren wichtigen Kontrollpunkten im Teilungsprozess verhindern könnte. Außerdem schien die Leitsubstanz gut verträglich.
• Bryostatin-1 und Bryologs: GPC Biotech hat die strategische Entscheidung getroffen, beide Programme zu beenden. Wie bereits bekannt gegeben, konnte bisher kein Verabreichungsschema für Bryostatin-1 gefunden werden, welches die für eine erfolgreiche Zulassungsstrategie notwendige Wirksamkeit in Verbindung mit einem akzeptablen Nebenwirkungsprofil aufgezeigt hat. Die Bryologs haben keine ausreichende Anti-Tumor-
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Aktivität gezeigt, die den strengen Kriterien des Unternehmens genügt und eine Weiterentwicklung rechtfertigen würde.
• Forschungsprogramme: GPC Biotech setzt die LeadCode-Technologie ein, um mit deren Hilfe neue Medikamentenprogramme zu starten. Die Arbeiten konzentrieren sich dabei auf die Untersuchung der Wirkmechanismen von Molekülen, die Krebszellen in den programmierten Zelltod (Apoptose) treiben. Das Unternehmen glaubt durch die Kenntnis des Wirkmechanismus eines solchen Moleküls, die chemische Struktur des Wirkstoffs so verändern zu können, dass dadurch die Wirksamkeit des Moleküls erhöht wird und es sich besser für die Entwicklung eines Medikaments eignet. Außerdem entwickelt das Unternehmen eine neue Generation von Kinase-Hemmern als Krebsmedikamente.
Presse- sowie Analystenkonferenz
Wie bereits bekannt gegeben, findet heute, am 9. März 2004, eine Presse- sowie eine Analystenkonferenz anlässlich der Vorlage des Jahresabschlusses in Frankfurt am Main statt. Außerdem wird das Unternehmen über den aktuellen Stand der verschiedenen Medikamentenprogramme informieren. GPC Biotech bietet die Möglichkeit der telefonischen Einwahl in die Pressekonferenz (11:00-12:00 Uhr; in deutscher Sprache) sowie in die Analystenkonferenz (14:00-15:00; in englischer Sprache).
Einwahlnummer Pressekonferenz: +49 (0)69 22 223 105 Einwahlnummer Analystenkonferenz: +49 (0)69 22 222 247
Die Einwahl sollte möglichst 10 Minuten vor Beginn der jeweiligen Konferenz erfolgen. Die begleitenden Präsentationsfolien sind kurz vor Beginn der jeweiligen Konferenz auf der Internetseite www.gpc-biotech.com verfügbar. Eine Aufzeichnung der jeweiligen Telefonkonferenz ist ca. drei Stunden nach deren Ende ebenfalls auf der Internetseite des Unternehmens abrufbar.
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines „Special Protocol Assessment“ mit der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines „Scientific Advice“ der europäischen Zulassungsbehörde EMEA, befindet sich das am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Krebsmedikament Satraplatin schwerpunktmäßig in den USA und in Europa in der Phase 3 Zulassungsstudie für die Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs, bei denen bereits ein anderes Chemotherapeutikum versagt hat. Die FDA erteilte für diese Indikation zudem Fast-Track-Status für die Zulassung von Satraplatin. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Inhibitor. Die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung werden eingesetzt, um die Wirkungsmechanismen von Medikamentenkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotech-Firmen geschlossen. Beispielsweise hat das Unternehmen eine mehrjährige Allianz mit der ALTANA Pharma AG zum Aufbau des ALTANA Forschungsinstituts in den USA. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr 2007. Firmensitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die U.S.-Tochtergesellschaft GPC Biotech Inc. hat Forschungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com verfügbar.
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Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes.
Rituxan® ist eine eingetragene Marke der IDEC Pharmaceuticals Corporation.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
info@gpc-biotech.com
Martin Brändle (Durchwahl –2693)
Manager, Investor Relations &
Corporate Communications
martin.braendle@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Sr. Manager, Investor Relations &
Corporate Communications Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
laurie.doyle@gpc-biotech.com
Zusätzliche Medienkontakte:
In New York:
Euro RSCG Life NRP
Mark Vincent
Vice President
Tel.: +1 212 845 4239
mark.vincent@eurorscg.com
In London:
Maitland Noonan Russo
Brian Hudspith
Tel.: +44 (0)20 7379 5151
bhudspith@maitland.co.uk
- Finanztabellen auf den nachfolgenden Seiten -
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Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung (U.S.-GAAP)Tsd. €, außer AktienangabenGeschäftsjahr2003Geschäftsjahr2002Q4/2003Q4/2002Umsatzerlöse aus Forschungsvereinbarungen (a)20.82120.4995.0786.035Umsatzerlöse aus Forschungszuschüssen7731.01239169Gesamtumsätze21.59421.5115.1176.204Forschungs- und Entwicklungsaufwand35.63039.8319.2249.564Allgemeiner und Verwaltungsaufwand11.52611.1913.1443.115Abschreibungen auf den Firmenwert-7.314-7.314Abschreibungen auf immaterielle Vermögensgegenstände1.8011.3491.011706Betriebliche Aufwendungen48.95759.68513.37920.699Betriebsergebnis-27.363-38.174-8.262-14.495Sonstige Erträge1.658986537429Zinserträge2.8924.3505381.229Sonstige Aufwendungen-1.402-1.479-461-434Zinsaufwendungen-136-173-35-60Jahresfehlbetrag-24.351-34.490-7.683-13.331Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert)-1,17-1,67-0,37-0,65Durchschnittliche im Umlauf befindliche Aktien (unverwässert und verwässert)20.731.53520.688.51520.741.00520.719.780Anzahl der Aktien im Umlauf zum Ende der Periode20.754.07520.719.78020.754.07520.719.780(a) Umsatzerlöse mit nahestehenden UnternehmenUmsatzerlöse aus Forschungsvereinbarungen20.19217.5254.9585.494
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Konzernbilanz (U.S.-GAAP)Tsd. €, außer AktienangabenAktiva31. Dezember 200331. Dezember 2002Kurzfristige Vermögensgegenstände:Liquide Mittel34.94739.947Wertpapiere des Umlaufvermögens54.22174.935Forderungen aus Lieferungen und Leistungen755726Rechnungsabgrenzungsposten2.246906Sonstige kurzfristige Vermögensgegenstände2.3042.181Kurzfristige Vermögensgegenstände, gesamt94.473118.695Sachanlagevermögen, netto3.2645.128Immaterielle Vermögensgegenstände, netto6132.676Sonstige Vermögensgegenstände7112.860Als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel2.5032.974Aktiva, gesamt101.564132.333PassivaKurzfristige Verbindlichkeiten:Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen629387Sonstige Rückstellungen und sonstige kurzfristige Verbindlichkeiten8.5229.458Umsatzabgrenzungen, nahestehender Unternehmen5.2387.236Umsatzabgrenzungen165590Kurzfristige Darlehen und kurzfristiger Anteil der langfristigen Darlehen128128Kurzfristiger Anteil der Finanzleasingverbindlichkeiten308648Kurzfristige Verbindlichkeiten, gesamt14.99018.447Langfristige Finanzleasingverbindlichkeiten320761Langfristige Darlehen639767Umsatzabgrenzungen, nahestehender Unternehmen4.8756.826Umsatzabgrenzungen-2.480Wandelanleihen884367Eigenkapital:Stammaktien: Stückaktien mit 1 Euro Nennwert;Grundkapital zuzüglich genehmigtes und bedingtes Kapital: 39.255.630 Aktien zum 31. Dezember 2003 und 38.934.130 Aktien zum 31. Dezember 2002Davon Aktien im Umlauf: 20.754.075 zum 31. Dezember 2003 und 20.719.780 zum 31. Dezember 200220.75420.720Kapitalrücklage190.335187.781Zur Durchführung der beschlossenen Kapitalerhöhung geleistete Einlagen215-Kumuliertes sonstiges Gesamtergebnis-1.853-572Bilanzverlust-129.595-105.244Eigenkapital, gesamt79.856102.685Passiva, gesamt101.564132.333
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Konzern-Cashflow-Rechnung (U.S.-GAAP)Tsd. €20032002Cashflow aus operativer Tätigkeit:Jahresfehlbetrag-24.351-34.490Berichtigungen zur Überleitung des Jahresfehlbetrages zu den Nettobarmitteln aus operativer Geschäftstätigkeit Abschreibungen auf Sachanlagen1.8202.177 Abschreibungen auf immaterielle Vermögensgegenstände1.8011.349 Abschreibungen auf den Firmenwert-7.314 Vergütungsaufwendungen (Aktienoptionen und Wandelanleihen)2.5113.550 Abgegrenzte Stückzinsen auf kurzfristige Finanzanlagen-60-792Auflösung von Agios/Disagios festverzinslicher Wertpapiere444308(Gewinne) Verluste aus dem Abgang von Sachanlagevermögen151-56(Gewinne) Verluste aus dem Abgang von Wertpapieren-3221 Veränderungen des Nettoumlaufvermögens und der Verbindlichkeiten: Forderungen aus Lieferungen und Leistungen-32-12 Aktive Rechnungsabgrenzungsposten-2.169975 Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen249-1.407 Passive Rechnungsabgrenzungsposten, nahestehender Unternehmen-3.949-3.783 Passive Rechnungsabgrenzungsposten-251-565 Sonstige Verbindlichkeiten und Rückstellungen-2801.875Mittelabfluss aus operativer Geschäftstätigkeit-24.148-23.536Cashflow aus Investitionstätigkeit:Erwerb von Gegenständen des Sachanlagevermögens-495-1.635Erlöse aus dem Verkauf von Wertpapieren des Umlaufvermögens 121.076100.105Erwerb von Wertpapieren des Umlaufvermögens-100.684-125.241Mittelzufluss/(-abfluss) aus Investitionstätigkeit19.897-26.771Cashflow aus Finanzierungstätigkeit:Auszahlungen für die Tilgung von Finanzierungsleasingverbindlichkeiten-639-698Einzahlungen aus der Ausgabe von Wandelanleihen517281Einzahlungen aus der Ausgabe von Aktien durch Ausübung von Aktienoptionen und Wandelanleihen77290Einzahlungen zur Durchführung einer beschlossen Kapitalerhöhung215-Auszahlungen aus der Tilgung von Darlehen-128-128Mittelzufluss/(-abfluss) aus Finanzierungstätigkeit42-255Einfluss von Wechselkursänderungen auf die liquiden Mittel-769-694Als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel-22-42Veränderungen des Bestandes an liquiden Mitteln-5.000-51.298Liquide Mittel zum Jahresanfang39.94791.245Liquide Mittel zum Jahresende34.94739.947Liquide Mittel, als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Wertpapiere und Wertpapiere des Umlaufvermögens91.671117.856Geschäftsjahr
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Entwicklung des Konzerneigenkapitals (U.S.-GAAP)Anzahl der AktienGrundkapitalZur Durch-führung einer beschlossenen Kapitaler-höhung geleistete EinlagenStand zum 31. Dezember 200120.615.49620.615184.046--70.7541.984135.891Komponenten des Gesamtergebnisses:Jahresfehlbetrag -34.490-34.490Veränderung der unrealisierten Gewinne aus kurzfristigen Finanzanlagen502502Effekte aus der Währungsumrechnung-3.058-3.058Gesamtverlust-37.046Ausübung von Aktienoptionen und Wandelanleihen104.284105185290Vergütungsaufwendungen aus der Ausgabe von Aktienoptionen und Wandelanleihen3.5503.550Stand zum 31. Dezember 200220.719.78020.720187.781--105.244-572102.685Komponenten des Gesamtergebnisses:Periodenfehlbetrag -24.351-24.351Veränderung der unrealisierten Gewinne aus kurzfristigen Finanzanlagen3030Effekte aus der Währungsumrechnung-1.311-1.311Gesamtverlust-25.632Ausübung von Aktienoptionen und Wandelanleihen34.2953443215292Vergütungsaufwendungen aus der Ausgabe von Aktienoptionen und Wandelanleihen2.5112.511Stand zum 31. Dezember 200320.754.07520.754190.335215-129.595-1.85379.856Kumulierte sonstige ergebnis-neutrale Einnahmen Eigenkapital insgesamtTsd. €, außer bei AktienangabenStammaktienKapital-rücklageBilanzverlust
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Anteilsbesitz der Organe zum 31. Dezember 2003Anzahl der AktienAnzahl der OptionenAnzahl der Wandel- schuldverschreibungenVorstandProf. Dr. Bernd R. Seizinger*- 1.194.280 200.000Dr. Elmar Maier 416.000 239.000 101.000Dr. Sebastian Meier-Ewert 483.200 249.000 130.500Dr. Mirko Scherer** 24.000 359.000 101.000Gesamt923.2002.041.280 532.500* Prof. Dr. Seizinger hat 395.950 an ihn ausgegebene Aktienoptionen im Juli 2001 auf ein Finanzinstitut übertragen und mit diesem Finanzinstitut eine Aktienoptionsvereinbarung mit Barausgleich vereinbart. Bei Ausübung dieser Optionen erhält Prof. Dr. Seizinger von dem Finanzinstitut nur Barmittel und es werden keine weiteren Aktien von GPC Biotech ausgegeben.
Prof. Dr. Seizinger hat 309.330 an ihn ausgegebene Aktienoptionen im Dezember 2001 auf ein Finanzinstitut übertragen und mit diesem Finanzinstitut eine Aktienoptionsvereinbarung mit Barausgleich vereinbart. Bei Ausübung dieser Optionen erhält Prof. Dr. Seizinger von dem Finanzinstitut - sofern er den vereinbarten Einzahlungsbetrag beglichen hat und weitere Bedingungen erfüllt sind - nur Barmittel und keine Aktien.
** Im Juli 2001 hat Dr. Scherer 96.000 von ihm persönlich gehaltene Inhaber-Aktien der GPC Biotech auf ein Finanzinstitut übertragen und mit diesem eine Aktienoptionsvereinbarung mit Barausgleich vereinbart. Zusätzlich hat Dr. Scherer von diesem Finanzinstitut 4.000 Optionen auf GPC Biotech Aktien mit Barausgleich gekauft. Bei Ausübung dieser Optionen erhält Dr. Scherer von dem Finanzinstitut nur Barmittel und es werden keine weiteren Aktien von GPC Biotech ausgegeben.
Aufsichtsrat Anzahl der Aktien Anzahl der Optionen Anzahl der Wandelschuld- verschreibungen Dr. Metin Colpan 14.400 10.000 15.000Prof. Dr. Jürgen Drews - 38.80025.000Dr. Michael Lytton - 10.000 39.000Peter Preuss 80.000- 30.000Dr. Helmut Schühsler*** 51.865 20.000 18.000Dr. Prabhavathi Fernandes -- 10.000Gesamt 146.265 78.800 137.000 *** 4.027 an Herrn Dr. Schühsler ausgegebene Wandelschuldverschreibungen sind mit Wirkung zum 31.12.2003 zurückgenommen worden, da Herr Dr. Schühsler zum 31.12.2003 aus dem Aufsichtsrat der GPC Biotech AG ausgeschieden ist.
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