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..VANCOUVER, Washington, 26. Oktober 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY) („CytoDyn“ oder das „Unternehmen“), ein Biotechnologieunternehmen im Spätstadium, das Leronlimab (PRO 140) entwickelt; Ein CCR5-Antagonist mit dem Potenzial für mehrere therapeutische Indikationen, der heute bekannt gegeben wurde, dass zwei Patienten nach der Behandlung mit Leronlimab (PRO 140) deutliche Anzeichen einer Verbesserung bei der Genesung nach einem Schlaganfall gezeigt haben.
Der jüngste Schlaganfallpatient, ein Arzt in Mississippi, beantragte Leronlimab, das ihm gemäß Mississippis kürzlich erweitertem "Recht auf Versuch" -Statut verabreicht wurde. Der Sohn des Arztes kommentierte seinen Vater und sagte: „Es geht ihm gut. Gestern erhielt er seine zweite Behandlung. Er sagte, er fühle sich besser und er denke, es funktioniert. Er sagte, Teile seines Körpers und seines Gesichts, die taub waren, beginnen sich zu verändern / aufzuwachen. “
Scott A. Kelly, M. D., Vorstandsvorsitzender von CytoDyn, Chief Medical Officer und Leiter der Geschäftsentwicklung, kommentierte: „Wir sind ermutigt über das Potenzial von Leronlimab, Patienten bei der Genesung von Schlaganfällen und traumatischen Hirnverletzungen zu helfen. Unabhängige Untersuchungen haben ergeben, dass CCR5 in Neuronen nach einem Schlaganfall hochreguliert ist, das Blockieren von CCR5 die motorische Erholung nach einem Schlaganfall induziert und der CCR5-Antagonismus das Lernen, das Gedächtnis und die Plastizität verbessern kann. CCR5 wird schnell zu einem wichtigen Ziel für die neurale Reparatur bei Schlaganfällen und traumatischen Hirnverletzungen. Unsere jüngsten Daten, dass Leronlimab die Blut-Hirn-Schranke mit einer Rezeptorbelegung von 70-75% der CCR5-Rezeptoren im Gehirn überschreitet (Makakenmodell), fördern das Potenzial, die Genesung bei Schlaganfall und traumatischer Hirnverletzung zu verbessern und eine Vielzahl von Zentralnerven zu untersuchen Systempathologie. ”
Eine Patientin mit zweitem Schlaganfall wurde im Rahmen ihrer Brustkrebstherapie mit Leronlimab behandelt. Die behandelnde Ärztin stellte fest, dass ihre teilweise Lähmung relativ schnell gelindert wurde, was möglicherweise ursächlich mit der vermuteten Rolle von CCR5 beim Schlaganfall zusammenhängt.
Nader Pourhassan, Ph.D., President und Chief Executive Officer von CytoDyn, erklärte: „Die Fähigkeit von Leronlimab, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, bietet möglicherweise zahlreiche Möglichkeiten für die Behandlung von Patienten, die an Erkrankungen des Zentralnervensystems leiden. Daher beschleunigen wir die Einreichung eines Phase-2-Protokolls, um das Potenzial von Leronlimab als Therapeutikum für die Wiederherstellung von Schlaganfällen zu bewerten. Wir konzentrieren unsere Energie weiterhin auf unsere wichtigste Aufgabe, mehr Patienten so schnell wie möglich in unsere schwere bis kritische COVID-19-Phase-3-Studie aufzunehmen. Unser umfassender Plan umfasst nicht nur die rasche Fertigstellung unseres Biologics-Lizenzantrags für HIV in mehreren Ländern, sondern auch die Einreichung eines Protokolls und eines IND für klinische Phase-2-Studien für COVID-19-Indikationen für Schlaganfall- und Langstreckenfahrer. Wir sind weiterhin der festen Überzeugung, dass Leronlimab das Potenzial hat, Patienten mit einer Vielzahl von Krankheiten einen therapeutischen Nutzen zu bieten, und diese unglaubliche Aussicht treibt unser Managementteam jeden Tag an. CytoDyn verpflichtet sich, diese Verpflichtung gegenüber Patienten auf der ganzen Welt zu erfüllen. “
Über Leronlimabs Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden
Die Blut-Hirn-Schranke (BBB) vermittelt die Kommunikation zwischen der Peripherie und dem Zentralnervensystem (ZNS). Die BHS trennt den Kreislauf vom Gehirn. Es ist eine hochselektive durchlässige Grenze von Endothelzellen und fungiert als Stoffwechselbarriere, Transportschnittstelle und Sekretionskörper. Die BHS verhindert, dass gelöste Stoffe im zirkulierenden Blut nicht selektiv in die extrazelluläre Flüssigkeit des Zentralnervensystems gelangen, in der sich Neuronen befinden. Die Blutgefäße, die das Zentralnervensystem (ZNS) vaskularisieren, besitzen einzigartige Funktionen. Die BHS ermöglicht eine präzise Kontrolle der ZNS-Homöostase. Es dient der ordnungsgemäßen neuronalen Funktion und schützt das Nervengewebe vor Toxinen und Krankheitserregern. Veränderungen dieser Barriereeigenschaften sind ein wichtiger Bestandteil von Erkrankungen des Zentralnervensystems.
Eine wichtige neuere Entdeckung von Leronlimab ist die Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, um Krankheiten zu behandeln, bei denen der CCR5-Antagonismus dem Zentralnervensystem zugute kommen kann. In einer HIV-Studie an Makaken wurde festgestellt, dass die Verabreichung von Leronlimab zu einer CCR5-Rezeptorbelegung von ca. 70-75% in den Frontallappen, Parietallappen und im Kleinhirn führte. Unabhängige Untersuchungen zum CCR5-Antagonismus in der Pathologie des Zentralnervensystems haben sich bei verschiedenen Krankheitsprozessen als vielversprechend erwiesen, darunter Multiple Sklerose, Parkinson, ZNS-Tumoren, traumatische Hirnverletzungen und Schlaganfallwiederherstellung.
Der jüngste Schlaganfallpatient, ein Arzt in Mississippi, beantragte Leronlimab, das ihm gemäß Mississippis kürzlich erweitertem "Recht auf Versuch" -Statut verabreicht wurde. Der Sohn des Arztes kommentierte seinen Vater und sagte: „Es geht ihm gut. Gestern erhielt er seine zweite Behandlung. Er sagte, er fühle sich besser und er denke, es funktioniert. Er sagte, Teile seines Körpers und seines Gesichts, die taub waren, beginnen sich zu verändern / aufzuwachen. “
Scott A. Kelly, M. D., Vorstandsvorsitzender von CytoDyn, Chief Medical Officer und Leiter der Geschäftsentwicklung, kommentierte: „Wir sind ermutigt über das Potenzial von Leronlimab, Patienten bei der Genesung von Schlaganfällen und traumatischen Hirnverletzungen zu helfen. Unabhängige Untersuchungen haben ergeben, dass CCR5 in Neuronen nach einem Schlaganfall hochreguliert ist, das Blockieren von CCR5 die motorische Erholung nach einem Schlaganfall induziert und der CCR5-Antagonismus das Lernen, das Gedächtnis und die Plastizität verbessern kann. CCR5 wird schnell zu einem wichtigen Ziel für die neurale Reparatur bei Schlaganfällen und traumatischen Hirnverletzungen. Unsere jüngsten Daten, dass Leronlimab die Blut-Hirn-Schranke mit einer Rezeptorbelegung von 70-75% der CCR5-Rezeptoren im Gehirn überschreitet (Makakenmodell), fördern das Potenzial, die Genesung bei Schlaganfall und traumatischer Hirnverletzung zu verbessern und eine Vielzahl von Zentralnerven zu untersuchen Systempathologie. ”
Eine Patientin mit zweitem Schlaganfall wurde im Rahmen ihrer Brustkrebstherapie mit Leronlimab behandelt. Die behandelnde Ärztin stellte fest, dass ihre teilweise Lähmung relativ schnell gelindert wurde, was möglicherweise ursächlich mit der vermuteten Rolle von CCR5 beim Schlaganfall zusammenhängt.
Nader Pourhassan, Ph.D., President und Chief Executive Officer von CytoDyn, erklärte: „Die Fähigkeit von Leronlimab, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, bietet möglicherweise zahlreiche Möglichkeiten für die Behandlung von Patienten, die an Erkrankungen des Zentralnervensystems leiden. Daher beschleunigen wir die Einreichung eines Phase-2-Protokolls, um das Potenzial von Leronlimab als Therapeutikum für die Wiederherstellung von Schlaganfällen zu bewerten. Wir konzentrieren unsere Energie weiterhin auf unsere wichtigste Aufgabe, mehr Patienten so schnell wie möglich in unsere schwere bis kritische COVID-19-Phase-3-Studie aufzunehmen. Unser umfassender Plan umfasst nicht nur die rasche Fertigstellung unseres Biologics-Lizenzantrags für HIV in mehreren Ländern, sondern auch die Einreichung eines Protokolls und eines IND für klinische Phase-2-Studien für COVID-19-Indikationen für Schlaganfall- und Langstreckenfahrer. Wir sind weiterhin der festen Überzeugung, dass Leronlimab das Potenzial hat, Patienten mit einer Vielzahl von Krankheiten einen therapeutischen Nutzen zu bieten, und diese unglaubliche Aussicht treibt unser Managementteam jeden Tag an. CytoDyn verpflichtet sich, diese Verpflichtung gegenüber Patienten auf der ganzen Welt zu erfüllen. “
Über Leronlimabs Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden
Die Blut-Hirn-Schranke (BBB) vermittelt die Kommunikation zwischen der Peripherie und dem Zentralnervensystem (ZNS). Die BHS trennt den Kreislauf vom Gehirn. Es ist eine hochselektive durchlässige Grenze von Endothelzellen und fungiert als Stoffwechselbarriere, Transportschnittstelle und Sekretionskörper. Die BHS verhindert, dass gelöste Stoffe im zirkulierenden Blut nicht selektiv in die extrazelluläre Flüssigkeit des Zentralnervensystems gelangen, in der sich Neuronen befinden. Die Blutgefäße, die das Zentralnervensystem (ZNS) vaskularisieren, besitzen einzigartige Funktionen. Die BHS ermöglicht eine präzise Kontrolle der ZNS-Homöostase. Es dient der ordnungsgemäßen neuronalen Funktion und schützt das Nervengewebe vor Toxinen und Krankheitserregern. Veränderungen dieser Barriereeigenschaften sind ein wichtiger Bestandteil von Erkrankungen des Zentralnervensystems.
Eine wichtige neuere Entdeckung von Leronlimab ist die Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, um Krankheiten zu behandeln, bei denen der CCR5-Antagonismus dem Zentralnervensystem zugute kommen kann. In einer HIV-Studie an Makaken wurde festgestellt, dass die Verabreichung von Leronlimab zu einer CCR5-Rezeptorbelegung von ca. 70-75% in den Frontallappen, Parietallappen und im Kleinhirn führte. Unabhängige Untersuchungen zum CCR5-Antagonismus in der Pathologie des Zentralnervensystems haben sich bei verschiedenen Krankheitsprozessen als vielversprechend erwiesen, darunter Multiple Sklerose, Parkinson, ZNS-Tumoren, traumatische Hirnverletzungen und Schlaganfallwiederherstellung.
