Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?

CV7202 - Tollwut in Phase 1.  Ja das kann in den kommenden Jahren vielleicht etwas werden. Tollwut, wer hatte das noch nicht? Lachhaft die Bewertung. Aber nicht wieder rumheulen wenn der Kurs wieder einstürzt.  

Auch in 2022 soll Curevac keine Rolle mehr spielen !!

Man plane lieber neben den zugelassenen Impfstoffen auch mit Sanofi, Novavax und Valneva !!




"Bei der weiteren Bekämpfung der Corona-Pandemie will die Bundesregierung große Mengen an Impfstoff
kaufen, baut dabei aber nicht mehr auf das Vakzin von Curevac."
"Nach Informationen der Nachrichtenagentur Reuters plant Bundesgesundheitsminister Spahn für das kommende
Jahr mit rund 204 Millionen Impfstoff-Dosen."

"Gekauft werden solle vor allem die Präparate von Biontech-Pfizer, Moderna und Johnson & Johnson. Zudem
plane man mit den bisher allerdings nicht zugelassenen Impfstoffen von Sanofi, Novavax und Valneva."


www.deutschlandfunk.de/...ac.1939.de.html?drn:news_id=1275550

www.google.com/...0.html&usg=AOvVaw2HeowUBXuIWbrntYwgToqU

Ist GSK auch so eine erfolglose Hinterhofbude??????? Sicher nicht!!!

———

Also: heult euch bei Mutti aus…….

...... Hinterhofbude hin oder her, Erfolg ist nicht immer selbstverständlich !!


"Rückschlag für Impfstoff-Entwicklung"


"Der Corona-Impfstoff der Pharmakonzerne Sanofi und GlaxoSmithKline ist nicht wirksam genug.
Das französisch-britische Corona-Impfstoffprojekt der Konzerne Sanofi und GlaxoSmithKline hat einen Rückschlag
erlitten. Klinische Tests des gemeinsam entwickelten Vakzins hätten eine ungenügende Immunreaktion bei älteren
Menschen gezeigt, teilten die Unternehmen mit."


www.tagesschau.de/wirtschaft/...ine-corona-impfstoff-101.html

"Woher wollen Sie wissen das der Biontech Impfstoff in einer aktuellen Studie bessere Ergebnisse als Curevac erzielt hätte!? Moderna und Biontech haben ihre Studien durchgeführt, als es nur den Urtyp gab und gegen den wirkt Curevac vl. sogar besser und ist vl. sogar verträglicher!"

Boah, sry, aber was für ein Unsinn. Erstens, was bringt es über Sachen nachzudenken, die nie eintreffen werden. Hätte, hätte, meine Güte, du hast dich aber überhaupt nicht richtig mit dem Thema auseinandergesetzt. Glaubst du ernsthaft, du überzeugst Leute indem du Moderna und Biontech versuchst mit deinem vielleicht usw. schlecht zu machen?

Also, Moderna und Biontech ist viel verträglicher als Curevac, das kannst du selber im Internet recherchieren oder in geposteten Quellen hier nachlesen. Das ist auch der Grund, warum Curevac viel niedriger dosiert werden muss, wegen der Unverträglichkeit.
Zudem ist bewiesen, dass Moderna und Biontech eine sehr hohe Wirksamkeit haben, auch bei anderen Mutationen wie die Delta Variante.

"Verträglichkeit sind glaub nicht die Stärken von Moderna und Biontech!"

Dein "glaub nicht" sind keine Fakten und schon gar nicht Argumente.

allen "Unken" hier zum Trotz "... Erfolgskriterien für primären Endpunkt ERREICHT ..."

...und ich hätte heute fast verkauft...

bei 64$... 13% im Minus.
schaut nicht so doll aus  

"In einer bisher beispiellosen Studienumgebung mit 15 aufgetretenen Virusstämmen zum Zeitpunkt der
finalen Analyse zeigte der Impfstoffkandidat CVnCoV insgesamt eine Wirksamkeit von 48% (83 Fälle in
der Impfgruppe, 145 in der Placebogruppe) gegen eine COVID-19-Erkrankung jeglichen Schweregrades,
darunter Fälle von moderaten und nicht notwendigerweise atemwegsbetreffenden Symptomen. Eine
signifikante Schutzwirkung zeigte sich bei Studienteilnehmern in der Altersgruppe zwischen 18 und 60 Jahren."


www.dgap.de/dgap/News/corporate/...bis-jahren/?newsID=1460326


Demnach wäre wohl eventuell lediglich eine Zulassung für die Altersgruppe 18-60 Jahren noch möglich ?!

Komplette Zulassung fällt bei 48% aus !!

Dann gehts hoch, hier ist alles inszeniert mMn

Aber die BaFin wird schon aufpassen, nicht wahr

Die Schutzwirkung ist eigentlich gut: Völliger Schutz vor Tod und Krankenhausaufenthalt und 77% Schutz vor moderaten Verläufen (u60). Der 48%-Schutz (alle) vor milden Verläufen ist nicht sehr hoch, aber ein milder Verlauf ist auch nichts, vor dem es unbedingt schützen _muss_ (besser schon, aber eher "Luxus" bzw. Dynamikbrecher). Wichtig ist der Schutz vor schweren Verläufen - und da enttäuscht CV nicht!
Dummerweise wird wohl sich blindlings auf die 48% gestürzt werden. Und ja, die sind nicht toll. Aber die anderen Impfstoffe zeigen mindestens bei Delta da auch keine völlig überzeugenden Werte (insbesondere J&J), wie man aus GB in aktuellen Studien lesen kann.

Sagen wir mal so: der Pokal geht an biontech - sie haben den derzeit besten Impfstoff! Moderna ziemlich gleich auf. Aber sie haben zusätzlich einen Marketingvorteil, da sie die sehr hohen Schutzwirkungen der Wildtyp-Variante vor sich hertragen können. Insgesamt ist der Curevac-Impfstoff  schon konkurrenzfähig und wird verkaufbar sein. Nicht zum Höchstpreis und überall. Er wird vielfach schlechter dargestellt als er ist. Dennoch CV hat weiteren Forschungsbedarf,  für den Impfstoff der 2. Generation muss da schon eine Schippe draufgelegt werden!

"Komplette Zulassung fällt bei 48% aus !!"

Die Grippeschutzimpfung liegt in den höheren Altersgruppen bei 41%. Zugelassen ist die Impfung trotzdem.

Und das wird nicht schön

CureVac vaccine only 48% effective against COVID - final data
See more on www.breakingthenews.net/news/details/55879623

Verriss

Ist doch egal wie und warum man sich diese Ergebnisse schön redet. Der Impfstoff ist tot. Kein Mensch lässt sich freiwillig mit einem schlechteren Impfstoff impfen. Mittlerweile gibt es schon mehr Impfstoff als Impfwillige.
Und für die 3. Welt ? Was würde dann für ein Aufschrei kommen.

Was hat denn ein Grippeimpfstoff mit einem Covid-Impfstoff zu tun ?? Nichts ....

"Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) fordert für die Zulassung von Corona-Impfstoffen weltweit
eine Wirksamkeit von mindestens 50 Prozent."
"Damit habe er die vorgegebenen statistischen Erfolgskriterien nicht erfüllt."


www.br.de/nachrichten/wissen/...-neachsten-kandidaten,SNxcWWd


Gesamtwirksamkeit liegt bei 48% !! Also unter 50% ....... ergo keine Zulassung !!

Lediglich in der Altersklasse 18-60 Jahre ist die Wirksamkeit etwas höher und somit könnte man eventuell
dort eine auf die Altersklasse beschränkte Zulassung beantragen ?!

ist ja eigentlich ein recht großes Spektrum. Also durch.

aber wenn man auf Gefahren hinweist, wird man nur beleidigt und gemeldet. Kennt man aus dem damaligen Wirecardforum. Selbst Schuld wer hier investiert. 11 Milliarden Bewertung an der Börse!!! Bisher aber nichts verdient und die Pipeline ist sogut wie leer. Lächerlich. Gier frisst hier wieder mal Hirn.

Hier werden die Ergebnisse wieder von einigen schöngeredet. Akzeptiert die Tatsache, dass der Impfstoff einfach nicht gut ist.  

Wer heult sich jetzt bei Mutti aus? Gestern noch alle beschimpft die gewarnt haben. War klar sowas. Warum sollte die 2. Variante besser sein als die 1. ??? Game Over!!!  

diesen Schrott verkaufen und kommt mit einem blauen Auge davon.  

Ohne die Ergebnisse schönen zu wollen stelle ich folgendes fest:

1. für die Gruppe von 18-60 Jahren wurde eine Wirkskeit >50% festgestellt, insofern entspricht es dem zulassungsrelevanten Kriterium der WHO. Natürlich mit altersbedingter Einschränkung.

2. Die Weltbevölkerung beträgt derzeit >8 Mrd. Man sollte sich vor Augen führen, wie die Impffortschritte weltweit sind und sich nicht bloß auf Europa oder USA beschränken. Da ist m.E. noch viel zu tun. Japan bspw hat erst kürzlich mit den Impfungen begonnen und in Südamerika und Afrika ist bisher auch noch nicht viel passiert.
Impfstoffe sind also nach wie vor Mangelware...

....heute Aktie wird R.I.P. sein.

....zukünftig: dann Übernahmegerüchte....Aktie bekommt einen push....

Ex SANOFI Vorstand ist ja bereits da :P

Denke mal Ende der Woche kann man das Unternehmen für "günstiges" Geld kaufen ;)

Weswegen? Immer noch 10 Milliarden an der Börse wert. Wer soll Curevac bitte übernehmen?
Der Insolvenzverwalter höchstens.

vorab, ich bin nicht investiert und werde nicht mehr investieren.
Man wird die Zulassung durch reden mit Unterstützung der Regierung, damit nicht noch ein scharzer Fleck bei unserer Regierung bleibt. Dadurch werden die Rechtsstreitigkeiten über die Rückzahlung der Vorschüsse hinfällig. Der Impfstoff wird als sozialer Beitrag für Afrika gespendet (macht auch Sinn, weil in der betroffenen Altersstruktur hilft es ja) und alles ist gut.