Toronto, Ontario - (Newsfile Corp. - 15. Februar 2018) - ChroMedX Corp. (CSE: CHX) (OTCQB: CHXIF) (FSE: EIY2) (das " Unternehmen "), Entwickler des HemoPalm Handheld Blood Analyzer Systems, freut sich, die Gründung eines Evaluierungsteams für die Analyse der patentierten automatischen Ultrafiltrations-Technologie (AUF) des Unternehmens bekannt zu geben.
Die AUF-Technologie ermöglicht eine schnelle, automatisierte Vorbereitung von Ultra-Filtraten von Serum- und Plasmaproben zur Messung von freien therapeutischen Medikamenten und Hormonen. Der AUF ist eine potenziell bahnbrechende Technologie, die für CRMs von großer Bedeutung sein könnte, indem Fachkräfte, Zeit und menschliche Fehler während der Probenverarbeitung verringert werden.
"Die Entwicklung der Ultrafiltrationstechnologie in Einweg-Kartuschen" mit dem Formfaktor eines Reagenzglases, das leicht in den Arbeitsablauf eines Roboter-Probenvorbereitungssystems integriert werden kann, ist eine bedeutende Innovation mit potentiell großem "Clinic-Commercial" -Effekt. sagte Lahav Gil, CEO und Direktor, ChroMedX Corp. "Während wir das HemoPalm-Team weiter ausbauen und die Arbeit an der HemoPalm stetig voranschreitet, werden wir unsere institutionelle Wissensbasis in den sich überschneidenden Bereichen der klinischen Biochemie und Mikrofluidik weiter vertiefen. Mit der Entwicklung von ChroMedX haben wir jetzt die Bandbreite, um nicht nur die HemoPalm-Technologie zu optimieren, sondern auch innovative IP-Lösungen zu entwickeln und zu entwickeln, um die Präsenz unserer klinischen Anwendungen und die Marktreichweite zu vergrößern. "
Die Task Force AUF wird vom CEO der ChroMedX geleitet und besteht aus Business- und technischen Analysten sowie einem klinischen Berater. Das Team hat die Aufgabe, eine techno-kommerzielle Bewertung der Technologie durchzuführen, einen POP-Apparat zu testen, das Konzept zu verfeinern, die Machbarkeit des Reagenzglas-Formfaktors zu untersuchen und Daten zu generieren.
Über Auf
Die AUF-Technologie des Unternehmens ermöglicht die Herstellung von Ultra-Filtraten von Serum- und Plasmaproben zur Messung von freien therapeutischen Arzneimitteln und Hormonen, die schnell auf einem automatisierten System durchgeführt werden können. Tests auf Hormon- und therapeutische Arzneimittelspiegel werden üblicherweise unter Verwendung von Immunoassays durchgeführt, die an Laborimmunanalysatoren durchgeführt werden. Ein Immunoassay kann die freien Drogen / Hormone nicht von den gebundenen Drogen / Hormonen unterscheiden. Um das "freie" Medikament / Hormon zu messen, muss ein zusätzlicher manueller Schritt zur Trennung der proteinfreien Fraktion von der Probe durchgeführt werden. Dies geschieht durch einen Prozess, der entweder eine Gleichgewichtsdialyse oder eine Zentrifugation umfasst. Ungefähr achtzehn Stunden sind erforderlich, um eine Gleichgewichtsdialyse durchzuführen, und 30 Minuten sind für die Zentrifugation erforderlich, um proteinfreies Serum / Plasma zu trennen,
Im April 2017 gab ChroMedX die offizielle Notice of Allowance vom United States Patent and Trademark Office (USPTO) für das Technologiepatent für automatisierte Ultrafiltration (AUF), Pat. No. Anmeldung Nr. 14 / 725,690, die am 29. Mai 2015 eingereicht wurde.
Read more at www.stockhouse.com/news/press-releases/...#R8J6PuU6Hla7wboc.99