Auch hier zeigt sich: Studien-Autoren: "kein eindeutiger Kausalzusammenhang"
www.google.com/amp/s/www.br.de/...efaessverschluessen,Te1qxI0
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Pfizer beabsichtigt, den Nettoerlös der Emission als Teil der Finanzierung der geplanten Übernahme von Seagen Inc. durch Pfizer (der "Zusammenschluss") zu verwenden.
https://investors.pfizer.com/Investors/News/...-Offering/default.aspx
Regelmäßig schaue ich mir die Pipeline von BNTX an und verfolge die Transitionen (Phasenübergänge).
Quelle der Daten: https://www.biontech.com/de/de/home/...ine-and-products/pipeline.html
steigt in Europa!
"Jedes zweite neuartige Krebsmedikament betroffen
Im 10-Jahres-Zeitraum von 2006 – 2016 erhielten 36 Medikamente eine bedingte Zulassung in Europa – 17 davon waren Krebstherapien. Allein 2019 wurden von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) weitere 8 Arzneimittel bedingt zugelassen – darunter 4 Präparate aus der Krebsmedizin. Bei insgesamt 7 zugelassenen neuartigen Krebsmedikamenten im Jahr 2019 liegt damit bei mehr als der Hälfte eine bedingte Zulassung vor."
https://www.krebsinformationsdienst.de/fachkreise/...-medikamente.php
Mein Kommentar: Bedingte Zulassung kann auch schon bei "viel versprechender" Datenlage aus Phase II erteilt werden!
"Die Ergebnisse der Phase-II-Studie erwiesen sich als so viel versprechend, dass die amerikanische Gesundheitsbehörde das neue Krebsmedikament bereits im Mai 2001 für die Behandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie zugelassen hat."
https://www.spektrum.de/magazin/...uen-medikamente-gegen-krebs/828198
Schlüsselworte für "beschleunigte Marktreife":
"conditional approval"
"approval under exceptional circumstances"
"Adaptive Pathways"
"accelerated assessment"
"PRIME" – Priority medicines
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