NSR-RPGR zur Behandlung der X-chromosomalen Retinitis pigmentosa (XLRP) mitgebracht. Sowie einige präklinische Sachen. BIIB112 (NSR-RPGR) ist noch da (Phase 2)
www.biogen.com/en_us/pipeline.html
Da könnte also noch in Zukunft etwas kommen.
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Biogen bestätigt: Aduhelm Launch "langsamer als erwartet"
Das dürfte wohl die Aduhelm-Umsatzerwartungen für Q3 und Q4/21 bzw. FY21 dämpfen.
www.statnews.com/2021/09/09/...imers-aduhelm-launch-progress/
Zahlen für Q3/21
endpts.com/...-q3-as-questions-on-long-term-viability-remain/
negative CHMP Einschätzung zu aduhelm
endpts.com/...ds-rejecting-aduhelm-in-three-terse-paragraphs/
Biogen senkt Preis für Aduhelm um ~50%
Dazu plant Biogen noch Kosteneinsparungen von 500 Mio. $
investors.biogen.com/news-releases/...improve-access-patients
Gerücht: Hat Samsung ein Interesse an Biogen?
Der Kurs ist nach dem Aduhelm-Debakel angeschlagen, der Zeitpunkt für eine Übernahme wäre gut. Aber ob an den Gerüchten tatsächlich etwas dran ist, muss man abwarten...
www.fiercepharma.com/pharma/...deal-could-be-worth-42-billion
US-Krankenversicherung will Kostenübernahme von aduhelm stark begrenzen
Angesichts der umstrittenen Wirksamkeit finde ich diese Entscheidung nachvollziehbar.
www.cash.ch/news/politik/...-von-alzheimer-medikament-1883766
Biogen verkauft seinen Samsung Bioepis Anteil für 2,3 Mrd. $
www.fiercepharma.com/pharma/...-3b-not-whole-aduhelm-headache
Zahlen für Q4/21 & FY21
investors.biogen.com/static-files/...a-4167-887b-96267a6550f1
Insbesondere der TECFIDERA Umsatz ist rückläufig (von 3,84 Mrd. $ in FY20) auf 1,95 Mrd. $ in 2021. Der Umsatz von Aduhelm in Q4/21 lag bei 1 Mio. $ bzw. 3 Mio. $ in FY21, sehr enttäuschend, aber nachvollziehbar aufgrund des schmalen Labels. Es sieht nicht so aus als würde Aduhelm jemals / in absehbarer Zeit den Blockbuster Status erreichen. Denke BIIB wird in 2022 entweder fressen oder gefressen werden. Sage, Biohaven oder Aurinia könnten mögliche Übernahmeziele sein.
500 Mio. $ Restrukturierungsplan
Biogen hat es sich zum Ziel gesetzt ~500 Mio. $ im Jahr an Ausgaben zu sparen, Wegen des schwachen Launches von ADUHELM sind auch Mitarbeiter der Alzheimer-Sparte betroffen.
www.fiercepharma.com/pharma/...r-struggles-alzheimers-rollout
Zulassungsantrag für Aduhelm in der EU zurückgezogen
"BIIB zog seinen Antrag nach Interaktionen mit dem CHMP zurück, in denen darauf hingewiesen wurde, dass die bisher bereitgestellten Daten nicht ausreichen würden, um eine positive Stellungnahme zur Marktzulassung von #Aducanumab durch die EMA zu untermauern."
endpts.com/...-application-for-controversial-alzheimers-drug/
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