Was haltet ihr von Aequus Pharmaceuticals?

Pipeline:

www.aequuspharma.ca/en/Market-need/index.htm

Marktkapitalisierung (EUR) 11,39 Mio.
Kurs: 0,2280EUR
+0,0170EUR
+8,06%

der Ceo viele Aktien hat, die er schmeißt sobald der Kurs ansteigt, Kanadischer "Pennystock" mit wenig Umsatz, Produktnews kamen gerade erst und es sollen noch im Herbst weitere folgen. Produkte und Marktpotential kann ich nicht einschätzen. Aequus hat bestimmt Potential gerade wegen der niedrigen MK. Bin nicht investiert, aber Aequus ist nicht uninteressant ...

habe momentan auch ein paar gute andere Biotechs im Depot, aber immer auf der Suche nach weiteren Biotechs mit Potential

web.tmxmoney.com/quote.php?qm_symbol=AQS

paar news kommen. Kurs strauchelt vor sich hin..

gute Arbeit Balu ! Dieses Teil werd ich mir sicher zulegen,wenn auch nur wegen "Buy low-sell high"

MFG
Chali

P.S. Die ersten Aeterna Zentaris "Spezialisten " sind auch schon da,interessant .....

musst du viel reimen auf us wie Stuß. Und es gibt vielleicht ein Medikament von Aequus für dich Chalif, aber noch ganz früh in der Entwicklung ... was meine ich wohl?

Nein, bin heute mit einer kleinen Posi rein, wo ich mich auch nicht viel drum kümmern muss. Eigentlich wollte ich kanadische Penny-Stocks meiden ... aber wer bleibt schon seinen Vorsätzen immer treu. Aber die Umsatz-Aussichten und die geringe MK reizen mich.

Bei Aeterna als Adler gestartet und als gerupftes Huhn gelandet. Zum ersten Mal heftig Schiffbruch erlitten mit viel zu hohem Einsatz ... das muss ich immer noch verdauen! Könnte noch immer kotzen.

Na ja, hier ist der Einsatz viel geringer und es scheint ein solides Unternehmen zu sein.

genau richtig ,wer bleibt schon seinen Vorsätzen treu,ich bin es auch nicht geblieben und steige hier doch nicht ein : "Es prüfe wer sich ewig bindet,ob ................ findet"

gell ?

aber so schön und informativ kann man das verfassen wie in der Quelle am Ende des Textes.

Dann kommt auch noch irgendwann einmal Phantasie auf bei einem Cannabis-Pflaster (seriös oder auf den Zug aufspringen?). Man darf hier allerdings nie vergessen, das Aequus ein marktenger (Handel findet manchmal volumentechnisch kaum statt) kanadischer (lasche Börsenregen) Pennystock ist!

- ein Interview mit dem CEO, erklärt aber gut das Business-Modell von Aequus ...

mit schweizerischem Akzent, lustig! MK 2020 bei einem Preis-Leistungsverhältnis von 20 sage und schreibe 500 Millionen ... wer es glaubt ...

Immer bedenken markteng, d. h. oftmals kaum Umsatz an der Heimatbörse in Kanada!

auf 10 Jahre ausgelegt ...

Übelkeit und Erbrechen ...

eines Cannabis-Pflasters ... noch weit hin aber irgendwann mal gut für die Phantasie in diesen Wert ...

dabei ist doch das Cannabis-Pflaster noch eines der entferntesten Projekte, aber natürlich mit der meisten Phantasie für den Kurs ...

diesem Jahr. Da wird auch dieser Artikel und die Zukunftsaussagen darin nicht kurssteigernd wirken. Das ist einfach noch zu weit weg und es steht auch nicht fest, was dabei "rum kommen wird".

über einer Woche ...

der guten Nachricht und schmeißt seine Aktien raus zu dem niedrigen Kurs? Mann, Mann, Mann, das kann hier auch mal ganz schön nerven mit der Kursentwicklung ...

aber heute ist ein verstärkter Handel in Kanada da mit steigenden Kursen. Vielleicht liegt es ja an der Aussage vom COO:

"Wir streben eine internationale Expansion und Stärkung des Patentportfolios für unser transdermales Aripiprazol-Therapeutikum zur wöchentlichen Anwendung an, meint Anne Stevens, COO und Director von Aequus Pharmaceuticals. Mit diesem chinesischen Patent sichern wir nicht nur wesentliche Komponenten unserer Rezeptur in einem bedeutenden Markt ab, sondern vergrößern damit auch unsere Chancen für die Lizenzvergabe und die Gründung von Partnerschaften auf regionaler Ebene. Die Patenterteilung kommt zu einem entscheidenden Zeitpunkt; wir intensivieren derzeit die Geschäftsfeldentwicklung für dieses Programm, das eine wichtige Initiative zur Steigerung unseres Unternehmenswertes darstellt."

Infos plus Video ...

für Aequus starkem Volumen ...

Und hier noch ein Überblick ...

"geritten"! Wurde ja schon bei wo vermutet, dass der kürzliche Anstieg hiermit zu tun hat. Soll mir Recht sein ...

Finanzierung hinterher für general corporate purposes in Höhe von 300.000 Dollar (US?) plus Warrants zur Versüssung ...

Fazit: Stoff für Spekulationen, warum diese Summe und warrants mit relativ kurzer 24-monatiger Laufzeit? Und der Hinweis auf den single investor ...

der letzten Ereignisse ...

meine letzte "Bude" aus Canada ist von der Müllentsorgung umgeschwenkt zur Entwicklung von einem Cannabis-Pflaster, bevor das Aussetzen des Kurses kam (ca. 1 Jahr). Da war ich zum Glück vorher raus. Alleine die Fotos des Vorstandes wie eine Verbrecherkartei.

Aequus ist anders - solide und seriös und bald Break Even in Aussicht. Cannabis ist halt momentan in und warum soll man als Unternehmen nicht auf den Zug aufspringen.  

Mein OFF Topic und Spam in...

Posting 30 und 31.

John Hendrick, Präsident und CEO von Mynosys, erklärte: "Ich freue mich, Aequus als unseren Partner zu haben, um Zepto in Kanada auf den Markt zu bringen. Wir haben weltweit eine große Nachfrage nach Zepto gesehen und erwarten voll und ganz, dass Zepto auch vom kanadischen Markt angenommen wird ".
Diese Vereinbarung hat eine anfängliche Laufzeit von drei Jahren mit einer automatischen und kontinuierlichen Verlängerung um weitere drei Jahre, vorausgesetzt, Aequus erfüllt die Mindestverkaufsziele. Aequus wird Gewinne aus den in Kanada verkauften Produkten behalten.
Über das Zepto Precision Pulse Capsulotomy System.
Das Zepto-Kapsulotomiesystem bietet konsistente, qualitativ hochwertige anteriore Linsenkapsulotomien während der Kataraktchirurgie in einem praktischen, kostengünstigen Einmalformat. Eines der wichtigsten Merkmale ist ein kollabierbares superelastisches Nitinol-Kapsulotomie-Ringelement mit Elementen im Mikron-Maßstab, um die einzigartige und starke Zepto-Kapsulotomie-Kante zu erzeugen. Es hat auch einen klaren Silikon-Saugnapf, um die Saugwirkung zu erhöhen und Zepto's proprietäre Kapsulotomie-Aktion zu erzeugen und Zepto-Kapsulotomien auf der individuellen Sehachse des Patienten zu ermöglichen. Die AMA hat kürzlich einen Kategorie-III-Code in den USA erteilt, da sie die eindeutige Anwendung und den Vorteil der Ausrichtung auf der eigenen Sehachse des Patienten sehen.
Zepto integriert sich nahtlos in die Routineabläufe der Kataraktchirurgie mit Phakoemulsifikation. Der Chirurg muss seine normale Routine nicht ändern. Anstelle einer Kapselzange oder eines Zystioms greift der Chirurg einfach nach Zepto.
Das Zepto-Kapsulotomiesystem besteht aus einem Einweg-Zepto-Kapsulotomie-Handstück, das an einer kleinen Steuerkonsole befestigt ist. Zepto verwendet die Präzisionspuls-Kapsulotomie-Methode, eine proprietäre Kombination aus kalibriertem Saugen und einem 4-Millisekunden-Multipulsenergiealgorithmus, um hochgenaue Kapsulotomien zu erzeugen. Zepto's einzigartiges Einweghandstück kann durch Schnitte von nur 2,2 mm eingeführt werden, um eine perfekt kreisförmige und präzise platzierte Kapsulotomie zu erzeugen, die auf der Sehachse zentriert werden kann. Zepto ist ideal für Operationen mit Premium-Linsen sowie schwierigen Fällen und schafft eine Kapsulotomie mit einer Kantenstärke größer als herkömmliche Methoden oder Femtosekundenlaser. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.zept-cataract.com/.
web.tmxmoney.com/...d=6946316055951601&qm_symbol=AQSZF:US

Als Antwort auf die Zusage der Regierung erklärte NORML-Direktor Erik Altieri: "Wir begrüßen dieses Versprechen von Präsident Trump, der während seiner Kampagne für einen föderalistischen Ansatz in Bezug auf die Marihuana-Politik zugesagt hatte. Dieses Wahlversprechen spiegelte sich nicht in Trumps Ernennung von langjährigem Marihuana wider Prohibition Jeff Sessions zu der Position des Generalstaatsanwalts oder einer der Aktionen, die Sitzungen seit dem höchsten Strafverfolgungsbeamten der Nation unternommen hat.
Altieri fuhr fort: "Jetzt, da der Präsident diese Verpflichtung bekräftigt, ist es Zeit für den Kongress, seinen Part zu übernehmen und rasch die parteiübergreifende Gesetzgebung voranzutreiben, die den Staaten ausdrücklich die Autorität und Autonomie gibt, ihre eigene Marihuana-Politik ohne Angst vor Bundeseinbrüchen zu machen Das würde nicht nur einem der Wahlversprechen von Trump folgen, sondern auch den Willen der überwältigenden Mehrheit der Amerikaner kodifizieren. "

norml.org/news/2018/04/19/...terfere-in-legal-marijuana-states

"Mit dieser Markteinführung haben wir das Aequus-Team für Augenheilkunde weiter ausgebaut, indem wir Schlüsselpersonal mit umfassender Erfahrung in der Einführung von Geräten für die Ophthalmologie in Kanada hinzugefügt haben. Dies vervollständigt die therapeutische Erfahrung unseres Teams, um die erfolgreiche Durchführung dieser und zukünftiger erwarteter Markteinführungen in diesem Bereich sicherzustellen ", sagte Doug Janzen, CEO von Aequus. "Das gesamte Team hat enorm hart daran gearbeitet, dieses Produkt so schnell wie möglich für kanadische Patienten und Ärzte auf den Markt zu bringen, und die Aktionäre können die Vorteile durch ihre steigenden Umsätze nutzen."

Über das Zepto Precision Pulse Capsulotomy System

Das Zepto-Kapsulotomiesystem bietet konsistente, qualitativ hochwertige anteriore Linsenkapsulotomien während der Kataraktchirurgie in einem praktischen, kostengünstigen Einmalformat. Eines der wichtigsten Merkmale ist ein kollabierbares superelastisches Nitinol-Kapsulotomie-Ringelement mit Elementen im Mikron-Maßstab, um die einzigartige und starke Zepto-Kapsulotomie-Kante zu erzeugen. Es hat auch einen klaren Silikon-Saugnapf, um die Saugwirkung zu erhöhen und Zepto's proprietäre Kapsulotomie-Aktion zu erzeugen und Zepto-Kapsulotomien auf der individuellen Sehachse des Patienten zu ermöglichen. Die AMA hat kürzlich einen Kategorie-III-Code in den USA erteilt, da sie die eindeutige Anwendung und den Vorteil der Ausrichtung auf der eigenen Sehachse des Patienten sehen.

Zepto integriert sich nahtlos in die Routineabläufe der Kataraktchirurgie mit Phakoemulsifikation. Der Chirurg muss seine normale Routine nicht ändern. Anstelle einer Kapselzange oder eines Zystioms greift der Chirurg einfach nach Zepto.

Das Zepto-Kapsulotomie-System besteht aus einem Einweg-Zepto-Kapsulotomie-Handstück, das an einer kleinen Steuerkonsole befestigt ist. Zepto verwendet die Präzisionspuls-Kapsulotomie-Methode, eine proprietäre Kombination aus kalibriertem Saugen und einem 4-Millisekunden-Multipulsenergiealgorithmus, um hochgenaue Kapsulotomien zu erzeugen. Zepto's einzigartiges Einweghandstück kann durch Schnitte von nur 2,2 mm eingeführt werden, um eine perfekt kreisförmige und präzise platzierte Kapsulotomie zu erzeugen, die auf der Sehachse zentriert werden kann. Zepto ist ideal für Operationen mit Premium-Linsen sowie schwierigen Fällen und schafft eine Kapsulotomie mit einer Kantenstärke größer als herkömmliche Methoden oder Femtosekundenlaser. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.zept-cataract.com/.
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Von mir aus kanns jetzt schon los gehen mit der Steigerung von Aequus, denn die letzten News waren nicht schlecht und mit der Einführung im Juni sollte es uns gelingen mal die 0,20 zu durchbrechen und Richtung 0,30 zu marschieren.  

Das Zepto-Kapsulotomiesystem bietet konsistente, qualitativ hochwertige anteriore Linsenkapsulotomien während der Kataraktchirurgie in einem praktischen, kostengünstigen Einmalformat. Eines der wichtigsten Merkmale ist ein kollabierbares superelastisches Nitinol-Kapsulotomie-Ringelement mit Elementen im Mikron-Maßstab, um die einzigartige und starke Zepto-Kapsulotomie-Kante zu erzeugen. Es hat auch einen klaren Silikon-Saugnapf, um die Saugwirkung zu erhöhen und Zepto's proprietäre Kapsulotomie-Aktion zu erzeugen und Zepto-Kapsulotomien auf der individuellen Sehachse des Patienten zu ermöglichen. Die AMA hat kürzlich einen Kategorie-III-Code in den USA erteilt, da sie die eindeutige Anwendung und den Vorteil der Ausrichtung auf der eigenen Sehachse des Patienten sehen.

Zepto integriert sich nahtlos in die Routineabläufe der Kataraktchirurgie mit Phakoemulsifikation. Der Chirurg muss seine normale Routine nicht ändern. Anstelle einer Kapselzange oder eines Zystioms greift der Chirurg einfach nach Zepto.

Das Zepto-Kapsulotomie-System besteht aus einem Einweg-Zepto-Kapsulotomie-Handstück, das an einer kleinen Steuerkonsole befestigt ist. Zepto verwendet die Präzisionspuls-Kapsulotomie-Methode, eine proprietäre Kombination aus kalibriertem Saugen und einem 4-Millisekunden-Multipulsenergiealgorithmus, um hochgenaue Kapsulotomien zu erzeugen. Zepto's einzigartiges Einweghandstück kann durch Schnitte von nur 2,2 mm eingeführt werden, um eine perfekt kreisförmige und präzise platzierte Kapsulotomie zu erzeugen, die auf der Sehachse zentriert werden kann. Zepto ist ideal für Operationen mit Premium-Linsen sowie schwierigen Fällen und schafft eine Kapsulotomie mit einer Kantenstärke größer als herkömmliche Methoden oder Femtosekundenlaser. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.zeptocapsulotomy.ca.
web.tmxmoney.com/...d=5309138543367968&qm_symbol=AQSZF:US

VANCOUVER, British Columbia, 21. Juni 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Aequus Pharmaceuticals Inc. (TSX-V: AQS) (OTCQB: AQSZF) ( „Aequus“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Entwicklung, die Förderung und differenzierte Produkte zu fördern, gab heute eine Erweiterung seine Beziehung mit Corium international, Inc. ( „Corium“) der Gesellschaft langwirksamen transdermales Pflaster, AQS1303, für die Behandlung von Übelkeit und Erbrechen in der Schwangerschaft ist. Im Rahmen der Vereinbarung wird Corium seine Corplex ™ -Technologie zur Verbesserung der klinischen Leistung von AQS1303 verwenden und der exklusive klinische und kommerzielle Hersteller für das Produkt sein. Aequus erhielt zuvor positive Rückmeldungen der FDA zu einem beschleunigten regulatorischen Weg für AQS1303 im Vergleich zu dem, was eine New Chemical Entity benötigen würde.

"Die Dynamik unseres Programms gegen Übelkeit baut sich mit dieser Zusammenarbeit weiter aus. Wir hatten mehrere Parteien, die Interesse an den kommerziellen Produktionsrechten bekundeten, während wir dieses Programm weiter vorantreiben. Wir freuen uns sehr, mit Corium zusammengearbeitet zu haben, der die Formulierungsaktivitäten, die für die nächste Entwicklungsstufe dieses Programms erforderlich sind, auf eigene Kosten durchführen wird und im Gegenzug der exklusive klinische und kommerzielle Hersteller für dieses Produkt sein wird ", sagte Doug Janzen, CEO und Vorsitzender von Aequus. "Wir arbeiten seit einigen Jahren mit dem Team von Corium zusammen und freuen uns sehr, unsere Beziehung um dieses sehr spannende Programm zu erweitern."

"Wir freuen uns darauf, diese Produktchance durch die Anwendung unserer Corplex-Technologieplattform voranzutreiben", ergänzte Parminder "Bobby" Singh, Ph.D., Coriums Chief Technology Officer und Vice President, Research and Development. "Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit der Schwangerschaft sind klare unerfüllte Bedürfnisse, bei denen ein transdermaler Verabreichungsweg das Potenzial hat, betroffenen Frauen signifikante Erleichterung zu verschaffen."

Die beiden Parteien unterzeichneten bereits eine Multi-Product-Collaboration-Vereinbarung, in der Corium das transdermale Aripiprazol-Antipsychotikum AQS1301 von Aequus verlängerte. Corium hat auch bestimmte Scale-Up-Aktivitäten für die gegenwärtige Formulierung des Anti-Übelkeit-Patch mit verzögerter Freisetzung durchgeführt.

Aequus vor kurzem angekündigt, seine geplante klinische Strategie, mit positivem Feedback von der FDA darauf hinweist, dass eine Strategie pharmakokinetischen Bridging, um die Sicherheit und klinische Pharmakologie von Diclegis® Informationen Überbrückung zu ermöglichen, und eine einzige klinische Wirksamkeitsstudie, würde für einen NDA-Antrag wahrscheinlich akzeptabel sein . Die FDA hat auch zusätzliche Standardstudien für ein transdermales Pflaster vorgestellt, um die lokale Sicherheit zu bewerten und um sicherzustellen, dass eine konsistente und vorhersehbare Dosierung über den Dosierzeitraum erreicht wird.

Aequus besitzt globale Rechte an diesem Programm und freut sich über die Weiterentwicklung von AQS1303 hin zur Kommerzialisierung in wichtigen Märkten.
web.tmxmoney.com/...d=7579854039920732&qm_symbol=AQSZF:US

Aequus Pharmaceuticals aktuell nicht bei Clearstream, also alles ok

www.clearstream.com/blob/97738/...095-list-securities-data.pdf

Nach einer Überprüfung durch die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) und die Kommission für Humanarzneimittel (CHM) im Juni 2018 wird erwartet, dass Xonvea® später in diesem Jahr in Großbritannien erhältlich sein wird, gefolgt von weiteren Zulassungsanträgen in weiteren europäischen Ländern Territorien. Diese Zulassungen könnten die Grundlage für eine behördliche Zulassung über einen (beschleunigten) Hybridweg für das Anti-Übelkeits-Pflaster von Aequus auf dem europäischen Markt sein.

Aequus entwickelt ein lang wirkendes transdermales Anti-Übelkeits-Pflaster, das Pyridoxin und Doxylamin enthält, um Patienten eine leicht zu verwendende Alternative zur oralen Form zu bieten, die helfen würde, die Übelkeit und das Erbrechen bei Schwangeren zu lindern. Aequus wird nach diesem Fortschritt Partnerschaften in den europäischen Ländern anstreben.

ÜBER AQS1303

Aequus 'transdermales Anti-Übelkeits-Pflaster mit verlängerter Freisetzung, AQS1303, enthält die Kombination von Pyridoxin und Doxylamin (die Wirkstoffe in Diclegis® / Diclectin®), die derzeit zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft eingesetzt werden. AQS1303 wurde entwickelt, um Patienten ein praktisches und zuverlässiges Liefersystem als Alternative zu der derzeit vermarkteten oralen Form zu bieten, die bis zu vier Mal täglich verabreicht wird. Laut den IQVIA-Daten lag der Umsatz von Diclegis® in den USA für 2017 bei ca. USD 186 Mio.

Aequus hat AQS1303 durch eine erste klinische Proof-of-Concept-Studie, die im September 2017 abgeschlossen wurde, weiterentwickelt. Die Proof of Concept-Studie war eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie mit einer Einzeldosis im Vergleich zur derzeit zugelassenen oralen Version Diclegis® / Diclectin® und war erfolgreich in neun gesunden weiblichen Freiwilligen abgeschlossen. Die Ergebnisse legen nahe, dass mit der gegenwärtigen Formulierung eine anhaltende Abgabe von therapeutischen Spiegeln der aktiven Inhaltsstoffe durch die Haut über einen Zeitraum von mehreren Tagen möglich ist. Die Formulierung wurde gut vertragen, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse berichtet wurden.

Basierend auf dem Feedback der FDA wird erwartet, dass dieses Produkt einer Section 505 (b) (2) New Drug Application folgt, einem verkürzten klinischen Weg, in dem die FDA dem Unternehmen erlauben würde, die Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der ursprünglichen oralen Tablettenform von das Medikament. Aequus würde erwarten, dass dieses Produkt ähnlich wie der 505 (b) 2-Weg in den USA einem Hybridweg auf dem europäischen Markt folgt.
web.tmxmoney.com/...d=8041906387167331&qm_symbol=AQSZF:US

"Der Next-Edge-Bio-Tech Plus-Fonds freut sich, Aequus bei seinen Bemühungen zu unterstützen, wesentliche Therapien zu kommerzialisieren, die sowohl die Bedürfnisse von Patienten als auch von Ärzten in Kanada erfüllen", sagte Portfoliomanager Eden Rahim. "Nach unserer Einschätzung ist Aequus ein vielversprechendes, aufstrebendes kanadisches Healthcare-Unternehmen mit Potenzial für signifikantes Wachstum durch die Kommerzialisierung eines Portfolios von Therapeutika für die Augenheilkunde, Transplantation, Frauengesundheit und Neurologie, einschließlich der Antiepileptika Trokendi und Oxtellar. Wir freuen uns darauf, ihr Finanzpartner zu sein, wenn sie ihren Geschäftsplan weiter umsetzen. "

"Eden Rahim ist einer der erfolgreichsten und erfahrensten Biotech-Investoren in Kanada und das schon seit über zwei Jahrzehnten", sagt Doug Janzen, Chairman und CEO von Aequus. "Unser Geschäft wächst und wir freuen uns sehr auf die Zukunft und freuen uns, institutionelle Biotech-Gelder wie den Next Edge Biotech Fund als Finanzpartner zu haben, während wir unser Geschäft weiter ausbauen."

Aequus beabsichtigt, den Nettoerlös des Angebots für allgemeine Unternehmens- und Betriebskapitalzwecke zu verwenden, einschließlich kommerzieller und Marketingaktivitäten, zur Förderung interner Programme und zur Unterstützung der laufenden Geschäftsentwicklung. Wertpapiere, die im Rahmen des Angebots emittiert werden, sind "gesperrte Wertpapiere" im Sinne der US-Bundeswertpapiergesetze. Das Angebot wird voraussichtlich am oder um die Woche vom 23. Juli 2018 geschlossen. Der Abschluss des Angebots unterliegt einer Reihe von Bedingungen, einschließlich des Erhalts aller erforderlichen behördlichen Genehmigungen, einschließlich des Erhalts der Genehmigung der TSX Venture Exchange für die Notierung der Stammaktien, die bei Abschluss des Angebots ausgegeben und bei Ausübung der Warrants ausgegeben werden können.

Die angebotenen Wertpapiere wurden nicht gemäß dem US Securities Act von 1933 in der geltenden Fassung oder den geltenden Wertpapiergesetzen des Staates registriert und dürfen Personen ohne Registrierung oder Befreiung von diesen Registrierungsanforderungen nicht in den Vereinigten Staaten angeboten oder verkauft werden. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Kaufangebots dar, noch wird ein Verkauf der Wertpapiere in einer Rechtsordnung erfolgen, in der ein solches Angebot, eine Aufforderung oder ein Verkauf rechtswidrig wäre.

Über den Next Edge Biotech Plus Fonds

Der Next Edge Bio-Tech Plus Fonds (der "Fonds") investiert hauptsächlich in US-amerikanische und kanadische Biotech- und Gesundheitsunternehmen. Der Fonds konzentriert sich auf die Bereitstellung von Kapital, um Unternehmen bei der Durchführung klinischer Studien im späten Stadium und der Vermarktung ihrer Therapeutika zu unterstützen. Nach einer Disziplin, die über zwei Jahrzehnte hinweg verfeinert wurde, strebt der Fonds danach, seinen Anteilinhabern auf lange Sicht überdurchschnittliche Renditen zu bieten. Der Fonds ist der einzige dedizierte Biotech-Investmentfonds in Kanada. Der Portfoliomanager des Fonds, Eden Rahim, verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung im Management von Gesundheitsmandaten. Eden ist ein regelmäßiger Gastredner über die Biotech-Industrie als Panelist, in Presseartikeln und auf BNN und Bloomberg TV.

Die nächste Edge Capital Corp. wurde im Juli 2006 als Man Investments Canada Corp. gegründet und nach der Ausgliederung von Man Investments Canada Corp. in Management von Man Group plc im Juni 2014 in Next Edge Capital Corp. ("Next Edge") umbenannt Edge ist in bestimmten Rechtsgebieten als steuerbefreiter Markthändler, Portfoliomanager und / oder Investmentfondsmanager registriert. Das Next-Edge-Management-Team war seit 2000 dafür verantwortlich, über 3 Milliarden kanadische Dollar alternative Assets in Kanada zu sammeln.

„Unsere starken Werbemaßnahmen in ganz Kanada erzielen mit unserem größten Quartalsumsatz in der Unternehmensgeschichte nach wie vor positive Ergebnisse“, sagte Ian Ball, CCO von Aequus. „Unsere Position in Kanada wird weiter gestärkt. Unser kommerzielles Team baut kontinuierlich Beziehungen zu wichtigen Kontakten in der Branche auf. Diese Beziehungen sowie die Bildung unseres strategischen Beratungsgremiums für Augenheilkunde werden von größter Bedeutung sein, wenn wir unser Produktportfolio in der Zukunft weiter ausbauen. “

Kommerzielle Aktivitäten

Die Geschäftstätigkeit des Unternehmens erzielte im dritten Quartal 2018 einen Umsatz von 420.158 USD, was einem Wachstum von 44% im Vergleich zum gleichen Zeitraum des Jahres 2017 entspricht. Auf Jahresbasis erzielte das Unternehmen im Neunmonatszeitraum bis 30. September einen Umsatz von 1.173.013 USD. 2018, ein Plus von 52% gegenüber dem gleichen Zeitraum von 2017. Der Umsatzanstieg ist hauptsächlich auf verstärkte Werbemaßnahmen in Märkten mit positivem Marktzugang und Erstattungslisten zurückzuführen.

Im Anschluss an das Quartalsende hat Aequus ein strategisches Beratungsgremium für Ophthalmologie gebildet, um die zahlreichen Möglichkeiten der Ophthalmologie-Pipeline sowohl im Bereich der Therapeutika als auch der medizinischen Geräte zu bewerten und zu rationalisieren. Das Advisory Board wird Aequus bei der Entscheidung helfen, ob ein Produkt die Patientenergebnisse verbessern, sich in den Arbeitsablauf eines Klinikers integrieren lässt und in der kanadischen Erstattungs- und Handelslandschaft navigieren kann.

Aktivitäten des Entwicklungsprogramms

Aequus kündigte eine erweiterte Marktchance für sein neu formuliertes transdermales Pflaster gegen Übelkeit, AQS1303, auf dem europäischen Markt mit der Zulassung von Diclectin® an, dem mündlichen Referenzprodukt für AQS1303 zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen in der Schwangerschaft das Vereinigte Königreich unter dem Markennamen Xonvea®. Aequus plant die Einführung von AQS1303 in Ländern, in denen eine mündliche Originalform genehmigt wurde und möglicherweise ein beschleunigter Zulassungsweg für neu formulierte Produkte vorhanden ist.

Betriebsaufwand

Die Vertriebs- und Marketingkosten beliefen sich im dritten Quartal 2018 auf 449.932 USD und 310.163 USD im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Der Anstieg um 45% resultierte im Wesentlichen aus höheren Marketingkosten im Zusammenhang mit Zepto und den im dritten Quartal 2017 nicht mehr freien Stellen für freie Mitarbeiter in Q3 2017. Die Aufwendungen enthalten nicht zahlungswirksame Aufwendungen in Höhe von 54.720 USD im Zusammenhang mit Amortisationen und anteilsbasierten Vergütungsaufwendungen. Die Abschreibungen und anteilsbasierten Vergütungen für das dritte Quartal 2018 beliefen sich auf 44.555 US-Dollar bzw. 10.165 US-Dollar gegenüber 45.918 US-Dollar bzw. 15.053 US-Dollar im dritten Quartal 2017. Die Abschreibungskosten betrafen im Wesentlichen die Anschaffungskosten von TeOra. Mit der Etablierung der Vertriebs- und Marketinginfrastruktur können neue Produkte wie Zepto an denselben Kundenstamm vermarktet werden, ohne dass dies Auswirkungen auf die Gesamtkosten des Vertriebs hat.

Dem Unternehmen fielen im dritten Quartal 2018 Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 76.275 US-Dollar gegenüber 415.173 US-Dollar im dritten Quartal 2017 an. Der Rückgang war in erster Linie auf niedrigere Forschungsaufträge für Unterauftragnehmer sowie auf eine Verringerung der aufsichtsbehördlichen Beratung für AQS1301- und AQS1303-Arbeiten zurückzuführen, die im dritten Quartal 2017 abgeschlossen wurden. Die Hauptarbeit in Q3 2018 war die Weiterentwicklung und Optimierung von AQS1303 zur Vorbereitung klinischer Studien. Die Kosten dafür werden von seinem Partner Corium gegen eine exklusive Herstellung des Produkts realisiert. Dies führte zu einem Rückgang der Kosten im dritten Quartal 2018 um 328.383 USD im Vergleich zum dritten Quartal 2017.

Die allgemeinen Verwaltungskosten lagen im dritten Quartal 2018 mit 546.827 USD im Vergleich zu den vorherigen Quartalen, verglichen mit 532.085 USD im dritten Quartal 2017.
web.tmxmoney.com/...d=4678878573342271&qm_symbol=AQSZF:US

"Diese Vereinbarung ist ein direktes Ergebnis der täglichen Rückmeldungen von Ärzten aus der Klinik", sagte Ian Ball, CCO von Aequus. „Unser kanadisches Handelsteam, das Augenärzte, Optiker und Apotheker ausführt, sieht ein einstimmiges Verlangen nach Medikamenten, die keine Konservierungsstoffe enthalten. Mit konservierungsmittelfreien Medikamenten als Hauptstütze in anderen wichtigen Märkten freut sich Aequus über die Aussicht, kanadischen Patienten den Zugang zu dieser Form von Medikamenten zu ermöglichen. “

„Unterstützt durch das starke Wachstum unserer aktuellen Produkte für die Ophthalmologie, konzentrieren wir uns weiterhin auf die Erweiterung unseres Augenportfolios, indem wir mit globalen Partnern zusammenarbeiten“, sagte Doug Janzen, Chairman und CEO von Aequus. „Dieses konservierungsmittelfreie Produkt wird unser drittes Produktangebot in der Augenheilkunde sein, und wir sind zuversichtlich, dass wir unser Portfolio an umsatzgenerierenden ophthalmischen Produkten kurz- und mittelfristig weiter ausbauen können. Das Deal-Konstrukt ähnelt unseren anderen Co-Promotions-Vereinbarungen, es fallen keine Vorab-Gebühren an und es wird auch zukünftig ein Umsatzsplit gebildet. “

Unter den vorgeschlagenen Bedingungen der Vereinbarung wird der europäische Partner das Produkt liefern, während Aequus nach Genehmigung des Produkts durch Health Canada für Marketing, Vertrieb und Vertrieb in Kanada verantwortlich ist. Die beiden Unternehmen haben sich auf einen definierten Zeitraum für die Durchführung des umfassenderen Lizenzvertrags geeinigt.

web.tmxmoney.com/...d=7624836554702104&qm_symbol=AQSZF:US

Das gehandelte Volumen steigt ganz langsam an in D.

Für wann waren News angekündigt? Anfang Februar?

CEO Doug Janzen spricht heute bei der Cantech Investoren Konferenz.

cambridgehouse.com/...vestment-conference/speaker/doug-janzen

Bis Ostern möchte Aequus über Wandelschuldverschreibung 800.000 USD einnehmen.
Zinssatz Beträgt 9,5 %  

Dies meldete Aequus am 3.4.2019, nachdem es zuvor einen TH gegeben hatte.
Diese Finanzspritze soll helfen die anstehenden  "Milestones" anzuschieben, und den" break even" in 2020 zu erreichen, meiner Meinung nach.  Es gibt andere Stimmen die von  "break even in 2019" sprechen möchte hier aber, erst die kommenden Ergebnisse/Zahlen/Aussichten  abwarten. Es stehen eine Reihe von News an in den nächsten Wochen/Monaten.

Aus diesem Grund hab ich am Tag der KE Ankündigung  zu 0,114 Euro meine Position weiter ausgebaut.

Wie immer meine Meinung
Grüße Bernstone

Da mit den Zahlen bis mitte/Ende April gerechnet werden kann, wird es spannend sein, zu sehen welchen Anteil Zepto bereits am Umsatz trägt.

Hierzu können immer weitere Deals bekannt gegeben werden, aus meiner Sicht.

Zepto ist eine günstige Methode der Kataraktchirurgie. Aequus hatte diese im Frühjar 2018 für Kanada lizenziert, weitere Vorteile haben sich im laufe der Zeit daraus ergeben, wenn man verschiedenen Presseartiklen glauben schenken darf. Bin hier gespannt welche folge Umsätze evt. schon erreicht werden können, und auf den weiteren Ausblick.

Grüße
Bernstone

aktuell hält sich das Volumen sehr in grenzen, werde hier versuchen weiter einzusammeln.

Nach einer gegen Mitte April zu erwartenten Finanzierung sollten auch bald die Supernuspillen geliefert werden damit mit der Trokendi-Studie begonnen werden kann.
Auch diese News stehen noch aus.

In den nächsten 10 Handelstagen sollte die Ergebnisse für 2018 vorliegen.
Interessant wird sein wie die Umsätze sich entwickeln, evt, sogar ein Ausblick.
Zepto sollte bereits zu den Umsätzen beitragen bzw. hier  hoffe ich auf weiter steigende Umsätze für dies Produkt. Weitere Zepto "Deals" sollen nicht ausgeschlossen werden.

   Der bisher höchste Jahresumsatz mit einem Gesamtumsatz von 2018 im Jahr 2018 von 1,4 Millionen US-Dollar, ein Plus von 24% gegenüber 1,1 Millionen US-Dollar im Jahr 2017. Der Umsatz im vierten Quartal 2018 beinhaltete eine einmalige negative Anpassung von 270.113 US-Dollar aufgrund abgelaufener Aktien aus dem Launch Zeitraum. Ohne diese Anpassung hätte der Umsatz im vierten Quartal 2018 506.482 USD betragen.

   Der Nettoverlust des Gesamtjahres 2018 betrug 2,8 Mio. USD, ein Rückgang von 28% gegenüber dem Verlust von 3,88 Mio. USD im Jahr 2017.

   Nettoverlust im vierten Quartal 2018 von 669.307 USD, ein Anstieg um 5% gegenüber dem Nettoverlust von 640.770 USD im vierten Quartal 2017 aufgrund der einmaligen Ertragsanpassung, die im Quartal vollständig erfasst wurde.

   Die Produkteinführung von Zepto war eine wichtige Variable für die Steigerung der Vertriebs- und Marketingkosten um 19% im Jahr 2018.

Wichtige betriebliche Highlights für 2018

   Einführung des Zepto Precision Pulse Capsulotomy Systems („Zepto“) am 1. Juni 2018 als neues Produkt in Kanada.
   
   Im Juli 2018 verlängerte Aequus die Laufzeit und verbesserte die Wirtschaftlichkeit für seinen Promotion-Service-Vertrag mit Sandoz für PRVistitan ™ („Vistitan“). Die Laufzeit wurde bis Juni 2021 verlängert, mit einer Option zur Verlängerung, sofern einvernehmlich vereinbart wurde.
   
   Aequus unterzeichnete im Dezember mit einem europäischen Partner ein Term Sheet für ein nicht offenbartes, konservierungsmittelfreies Therapeutikum in der Ophthalmologie. Das konservierungsmittelfreie Therapeutikum ist ein verschreibungspflichtiges Produkt, das derzeit in bestimmten Ländern Europas zugelassen ist.
   
   Aequus bildete ein strategisches Beratungsgremium für Augenheilkunde, um bei der Bewertung und Rationalisierung der vielen Möglichkeiten der Augenheilkunde sowohl bei Therapeutika als auch bei medizinischen Geräten zu helfen.
   
   In Zusammenarbeit mit CannaRoyalty Corp. („CannaRoyalty“) wurde eine Reihe von auf Cannabis basierenden Therapien, die auf neurologische Erkrankungen abzielen, in Zusammenarbeit mit kanadischen Ärzten und Meinungsführern in Kanada in klinischen Studien getestet.
   
   Ausbau der Beziehung zu Corium International, Inc. („Corium“), um das langwirkende transdermale Pflaster des Unternehmens, AQS1303, zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen in der Schwangerschaft einzubeziehen.
   
   Positive Rückmeldungen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (die „FDA“) zur Einreichung des Unternehmens vor dem Investigational New Drug („Pre-IND“) für das lang wirkende transdermale Pflaster gegen Übelkeit, AQS1303, erhalten.
   
   Im Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2018 wurde eine Eigenkapitalfinanzierung in Höhe von 1,875 Mio. US-Dollar abgeschlossen.

Bis zum 31. Dezember 2018

   Im März 2019 unterzeichnete Aequus ein Termsheet für eine Exklusivlizenz mit Medicom Healthcare Ltd („Medicom“)., Einem pharmazeutischen Unternehmen mit Sitz im Vereinigten Königreich, das sich auf konservierungsmittelfreie Therapien in der Augenheilkunde konzentriert. Die vorgeschlagene Lizenzvereinbarung bezieht sich auf die kanadischen kommerziellen Rechte an Evolve®-Produkten von Medicom für Produkte ohne Konservierungsstoffe und trockenes Auge.
   
   Im April 2019 kündigte Aequus ein öffentliches Angebot von Wandelschuldverschreibungen für einen angestrebten Bruttoerlös von ca. 2 Mio. USD - 3 Mio. CAD an. Der Nettoerlös des Unternehmens aus dem öffentlichen Angebot soll für regulatorische Anwendungen, die Lancierung der kürzlich angekündigten Medicom-Produkte, Investitionen in den medizinischen Cannabis-Raum, die Einleitung der klinischen Studie Trokendi, das Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke verwendet werden . Der Preis des Angebots wird voraussichtlich in der Woche vom 22. April 2019 liegen.

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Ende diesen Monats sollten die Q1 rauskommen.
Hier wird es interessant, sein zu sehen ob diese weiter steigen.

Die Verlängerung des Mynosys-Vertriebsvertrags verlängert die zuvor vereinbarte ursprüngliche Vertragslaufzeit um ein weiteres Jahr. Danach verlängert sich die Laufzeit automatisch um jeweils drei Jahre, sofern Aequus bestimmte in der Vereinbarung festgelegte Anforderungen erfüllt.

"Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir die Beziehung zwischen den beiden Unternehmen ausgeweitet haben", sagte Pat Lydon, Vice President, Mynosys. „Wir waren außerordentlich beeindruckt von der Professionalität des Unternehmens. Die herausragende Marketingqualität und die umfassende Interessenvertretung, die Aequus für Zepto entwickelt hat, haben unsere Erwartungen an einen Partner übertroffen. Wir freuen uns darauf, unsere Partnerschaft fortzusetzen, um dieses dringend benötigte Gerät auf den Markt zu bringen. “

ÜBER DAS ZEPTO PRECISION PULSE CAPSULOTOMY SYSTEM

Das Zepto-Kapsulotomiesystem bietet konsistente, qualitativ hochwertige Kapsulotomien der vorderen Linse während der Kataraktoperation in einem praktischen, kostengünstigen Einwegformat. Zepto fügt sich nahtlos in die Routineschritte der Kataraktchirurgie mit Phakoemulsifikation ein. Das Zepto-System besteht aus einem Einweg-Zepto-Kapsulotomie-Handstück, das an einer kleinen Steuerkonsole angebracht ist. Zepto verwendet die Präzisions-Puls-Kapsulotomie-Methode, eine proprietäre Kombination aus kalibriertem Sog und einem 4-Millisekunden-Multipuls-Energiealgorithmus, um hochpräzise Kapsulotomien zu erstellen. Zepto eignet sich ideal für Operationen mit Premium-Linsen sowie für schwierige Fälle und ermöglicht eine Kapsulotomie mit einer Kantenstärke, die höher ist als bei herkömmlichen Methoden oder Femtosekundenlasern. Weitere Informationen finden Sie unter www.zeptocapsulotomy.ca.

ÜBER KENSINGTON EYE INSTITUT

Das Kensington Eye Institute ist ein hochmodernes akademisches Gesundheitszentrum in Toronto, Ontario, das ambulante chirurgische und medizinische Sehhilfen anbietet und die Augenforschung und -erziehung unterstützt. Das Kensington Eye Institute ist vom Ministerium für Gesundheit und Langzeitpflege als unabhängige Gesundheitseinrichtung lizenziert und mit der Abteilung für Augenheilkunde und Sehwissenschaften der Universität von Toronto verbunden.

ÜBER DR. ROSA BRAGA-MELE

Dr. Rosa Braga-Mele ist eine Kataraktspezialistin und -pädagogin, die auf nationaler und internationaler Ebene häufig über fortgeschrittene Operationstechniken, Innovationen in der Phakoemulsifikations-Chirurgie, komplizierte Kataraktfälle und IOL-Entwicklung spricht. Sie wurde von Gleichaltrigen zu einer der Top 50 Meinungsführerinnen in der Katarakt- und Refraktionschirurgie gewählt und hat über 150 Abstracts und Artikel in diesem Bereich veröffentlicht. Sie war an klinischen Studien im Zusammenhang mit Wellenfront-IOLs, multifokalen IOLs und Phakoemulsifikations-Operationen beteiligt. Dr. Braga-Mele war während ihrer gesamten Karriere in der Augenheilkunde tätig und fungierte derzeit als Vorsitzende des Education Clinical Committee der American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS). In der Vergangenheit hatte sie verschiedene Funktionen bei der American Academy of Ophthalmology inne und der Canadian Ophthalmology Society und erhielt mehrere Auszeichnungen für ihre Beiträge zur Betreuung und zum Freiwilligendienst innerhalb der Gemeinde. Dr. Braga-Mele ist Professor für Augenheilkunde an der medizinischen Fakultät der Universität von Toronto und Direktor für Katarakte am Kensington Eye Institute.

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"Die Nachfrage nach Premium-Produkten für die konservierungsmittelfreie Ophthalmologie in Kanada steigt stetig", sagte Simon Martin, Gründer und CEO von Medicom Healthcare. „Unsere Evolve-Produktreihe hat jahrelange Erfahrung mit innovativer Technik und speziellen Formulierungen, um allen Patienten weltweit gesundheitliche Vorteile zu bieten. Dies ist ein aufregender Schritt, um mit einem integrierten wachstumsorientierten Unternehmen wie Aequus zusammenzuarbeiten. Es ist eine Partnerschaft, die die Marke stärkt und das Bewusstsein der Verbraucher in der Region fördert, denn wenn es um die Augenpflege geht, ist sie für einige nicht nur frei von Konservierungsstoffen, sondern für alle auch frei von Konservierungsstoffen. “

Gemäß den vorgeschlagenen Vertragsbedingungen wird Medicom die Produkte liefern, während Aequus nach Genehmigung der Produkte durch Health Canada für Marketing, Vertrieb und Verkauf in Kanada verantwortlich sein wird. Aequus geht davon aus, dass der jährliche Spitzenumsatz mit diesem Produktkorb auf ca. 10 Mio. USD geschätzt wird.

Medicom verfügt über ein breites Portfolio an ophthalmologischen Produkten, die sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige Produkte umfassen. Die Evolve®-Marke konservierungsmittelfreier Produkte für trockene Augen war weltweit besonders erfolgreich. Die Produkte sind in 35 Ländern erhältlich. Die Marke kann die verschiedenen Symptome behandeln, die mit Erkrankungen des trockenen Auges und Blepharitis verbunden sind, einschließlich Unwohlsein, Stechen, Brennen und Trockenheit. Darüber hinaus verfügt Medicom weiterhin über eine robuste Forschungs- und Entwicklungsabteilung, in der Aequus das erste Verweigerungsrecht für alle neuen Produkte hat, die Medicom in Kanada vermarkten möchte.

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Aequus Highlights-Studie zeigt, dass Vistitan die wirksamste Behandlung für Glaukom ist.
VANCOUVER, British Columbia, 18. Oktober 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Aequus Pharmaceuticals Inc. (TSX-V: AQS, OTCQB: AQSZF) („Aequus“ oder das „Unternehmen“) würdigte heute die auf dem amerikanischen Markt vorgelegten Forschungsergebnisse Academy of Ophthalmology in San Francisco, die Bimatoprost 0,03% enthüllte, das als PrVistitanTM eingestuft und von Aequus in Kanada als wirksamste topische Behandlung für Glaukom und Augenhypertonie in Bezug auf den Augeninnendruck beworben wurde. Die von Dr. Paul Harasymowycz und seinem Team durchgeführte Studie bewertete die vergleichende Wirksamkeit von Latanoprosten-Bunod gegenüber anderen Behandlungen zur Senkung des Augeninnendrucks nach drei Monaten. Die Studie kam zu dem Schluss, dass Bimatoprost 0,03% den Augeninnendruck am erfolgreichsten senkt und damit das Glaukomrisiko verringert.1

"Bei der Behandlung einer Krankheit, bei der jeder Millimeter Augendruckkontrolle wichtig ist, unterstützen die Daten weiterhin die Verwendung von Vistitan im Wettbewerbsvergleich aufgrund seiner wirksamen Bimatoprost-Formulierung von 0,03%", sagte Ian Ball, CCO von Aequus. "Diese Studie ist ein weiterer Beleg dafür, dass Vistitan, die einzige Bimatoprost-Formulierung mit 0,03%, die derzeit in Kanada vertrieben wird, das wirksamste Produkt zur Behandlung von Glaukomen ist und den Eckpfeiler unseres schnell wachsenden Geschäftsbereichs für Augenheilkunde in Kanada darstellt."

Bimatoprost 0,03% ist ein Prostaglandin, das zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie zugelassen ist. Vistitan ist derzeit die einzige in Kanada vertriebene Version einer 0,03% igen Bimatoprost-Augenlösung für diese Indikation und weist für diese Stärke des Moleküls das beste Verhältnis von Sicherheit zu Wirksamkeit auf. Aequus begann im Mai 2016 im Auftrag seines Partners mit kanadischen Werbeaktivitäten für Vistitan.
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In nächster Zeit sollten einige Meldungen kommen.
Es stehen die beiden angekündigten" neuen Produkte" aus, hier sollte eigentlich bereits die Betriebsprüfung durchgeführt worden sein, diese "News" steht noch aus.
Ende des Monats sollten die Zahlen für Q3 kommen, auch hier wird ein Umsatzanstieg erwartet.
Dann die hoffentlich Zulassung der beiden Produkte für Kanada.

Kurs zieht aktuell an(letzten Tage), habe mich hier über die letzten Monate weiter gut eingedeckt.

Simon Martin, Gründer und CEO von Medicom Healthcare und ehemaliger Leiter des Novartis Global Ophthalmology Franchise, sagte: „Medicom Healthcare ist gut aufgestellt, um einer der weltweit führenden Anbieter von konservierungsmittelfreien Ophthalmika zu sein. Unsere Kernüberzeugung lautet „Konservierungsmittelfrei für alle“. Die Wissenschaft ist sich darüber im Klaren, dass nicht konservierte Augenarzneimittel nützlicher sind als konservierte und unser reichhaltiges Portfolio US-amerikanischen Patienten zugute kommt, wenn wir Produkte mit Aequus vermarkten. Unsere anfängliche Geschäftsstrategie besteht darin, mit Versicherern, Leistungsmanagern für Apotheken (PBM) und Business-to-Business-Beziehungen (B2B) zusammenzuarbeiten, um ab 2020 US-Umsätze zu erzielen, ohne eine große Infrastruktur aufzubauen. Wir gehen davon aus, dass unsere Infrastruktur sehr leicht und stark auf verwaltete Märkte ausgerichtet sein wird. “

Zu den ersten in den USA eingeführten Produkten können gehören:

   Die Evolve®-Linie konservierungsmittelfreier Produkte für das trockene Auge;
   Ein konservierungsmittelfreies verschreibungspflichtiges Produkt zur Behandlung von Offenwinkelglaukomen;
   Eine Reihe unterstützender Diagnosen.

"Wir freuen uns riesig über diese nächste Phase des Wachstums von Aequus und vertiefen gleichzeitig die wachsende strategische Beziehung zu Medicom", sagte Doug Janzen, CEO und Chairman von Aequus. „Sowohl Aequus als auch Medicom wachsen erfolgreich und gewinnen respektvoll Marktanteile für ihre Augenheilkundeprodukte in Kanada und Großbritannien. Wir freuen uns, unsere Erkenntnisse und ophthalmologischen Beziehungen gemeinsam zu nutzen, wenn wir uns diesem wichtigen Markt nähern. Der beste Weg, um unser Geschäft auszubauen, besteht darin, vorhandenes Wissen und Know-how in größere Märkte zu bringen und dies mit vertrauenswürdigen Partnern zu tun. “

Christian Martin, Geschäftsführer von Medicom Healthcare, beleuchtet diese gemeinsame Anstrengung. „Unsere Allianz mit Aequus ermöglicht es uns, die Patienten zu erreichen, denen wir dienen müssen. Das Engagement von Medicom Healthcare, das Bewusstsein, die Erschwinglichkeit und die Verfügbarkeit von Augenpflegeprodukten weltweit zu steigern, spiegelt sich in unserem Engagement wider, eine Welt zu verwirklichen, die „frei von Konservierungsstoffen für alle“ ist.

"Diese Vereinbarung ist für beide Unternehmen äußerst intuitiv", sagte Ian Ball, Chief Commercial Officer von Aequus Pharmaceuticals. „Medicom hat das am schnellsten wachsende Portfolio für trockene Augen in Großbritannien und Aequus freut sich darauf, die Medicom Evolve-Produktlinie für trockene Augen in Kanada im Jahr 2020 auf den Markt zu bringen Wir sind davon überzeugt, dass die Übernahme dieser Vermögenswerte in bestehende Märkte mit einem Volumen von mehreren Milliarden US-Dollar unser gesamtes Know-how wirksam einsetzt und für uns alle eine ganz natürliche Entwicklung darstellt. “

ÜBER EVOLVE

Die 2015 in Europa eingeführte Marke Evolve® ist auf 5 Produkte in 35 Ländern angewachsen. Mit einer Reihe von Produkten kann die Marke die verschiedenen Symptome behandeln, die mit Erkrankungen des trockenen Auges und Blepharitis verbunden sind, einschließlich Unwohlsein, Stechen, Brennen und Trockenheit. Derzeit wird der Markt für trockene Augen in den USA auf über 2 Mrd. USD geschätzt, was sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige Produkte umfasst. Alle Produkte in diesem Portfolio würden als Over-the-Counter-Produkte („OTC“) oder als 505B2-Produkte reguliert, die in den USA als Regulierungspfade abgekürzt werden.

ÜBER DEN GLAUKOMMARKT

Fortune Business Insights veröffentlichte kürzlich einen Bericht mit dem Titel „Glaukomtherapeutika: Globale Marktanalyse, Erkenntnisse und Prognosen, 2019-2026“. Dem Bericht zufolge belief sich der weltweite Markt für Glaukomtherapeutika im Jahr 2018 auf 6 Mrd. USD. Es wird jedoch erwartet, dass der globale Markt mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,1% wächst und bis Ende 2026 ~ 10 Mrd. USD erreicht. Dem Bericht zufolge belief sich der Markt für Glaukomtherapeutika in Nordamerika auf 2,4 Mrd. USD

Quelle: web.tmxmoney.com/...d=8790909059441230&qm_symbol=AQSZF:US

„Wir glauben, dass diese Nachricht Aequus in zweierlei Hinsicht zugute kommt. Es gibt ein überzeugendes Argument für die Erstattung von Vistitan in Kanada und wir freuen uns auf eine Entscheidung in Kürze von BC und später im Jahr von INNESS in Quebec “, sagte Ian Ball, Chief Commercial Officer bei Aequus. "Neben der Ausweitung der Märkte für Vistitan wird das Unternehmen auch die Umsatzbeteiligung unseres Partners Sandoz steigern und wird voraussichtlich in den kommenden Monaten mit der Einführung der Evolve-Produkte unser Augenheilkundeangebot weiter stärken."

Aequus wird bis Ende Januar eine weitere Aktualisierung der voraussichtlichen Startzeitpläne für Evolve bereitstellen, da der Partner eine endgültige Benachrichtigung des Abschlussprüfers erwartet.

Quelle:  web.tmxmoney.com/...d=6269466837019945&qm_symbol=AQSZF:US

Während die Prüfungsgremien das formelle MDSAP-Zertifikat vorbereiten, ist die kanadische Startplanung in vollem Gange. Die Anpassungsfähigkeit an die aktuellen und kommenden Umstände infolge der COVID-19-Pandemie wird in strategische Geschäftsmodelle integriert. Dazu gehören die Entwicklung eines E-Commerce-Vertriebskanals für den Produktzugang während der Selbstisolierung sowie der Aufbau strategischer B2B-Partnerschaften für den klinischen Vertrieb, wenn die Rückkehr zur Arbeit im Gesundheitssektor ermöglicht wird, was unsere bestehenden „Stiefel auf dem Markt“ stärken wird Verkaufsinfrastruktur.

"Während dieser Zeit arbeitet Aequus fleißig daran, sich auf eine neue Normalität vorzubereiten, indem innovative Modelle entwickelt werden, die bestehende Einzelhandelsstrukturen mit umfassenderen virtuellen Kanälen integrieren", sagte Anne Stevens, COO und Direktorin von Aequus. "Diese Modelle werden die Einzelhändler der kanadischen Optometrieklinik, die während der Pandemie geschlossen werden mussten, praktisch unterstützen und gleichzeitig die Verfügbarkeit von Evolve®-Produkten für Patienten beim Start erweitern."

Es werden keine Probleme mit der Lieferkette für Evolve®-Produkte erwartet, da Medicom weiterhin in 35 Ländern produziert und vertreibt und in diesem Zeitraum neue Produkte weiterentwickelt und auf den Markt gebracht hat.

Aequus freut sich darauf, kanadischen Patienten und Ärzten die Evolve®-Reihe von Produkten für trockene Augen zur Verfügung zu stellen, und erwartet, dass sie nach Erhalt des formellen MDSAP-Zertifikats, das im Juni oder im dritten Quartal erwartet wird, bei Health Canada eine Genehmigung einreichen. Das Unternehmen wird in den kommenden Wochen separate Updates zu weiteren Fortschritten und zum Zugang zu neuen Produkten für trockene Augen bereitstellen.

Quelle: web.tmxmoney.com/...d=6686422230898974&qm_symbol=AQSZF:US

Im vergangenen Jahr haben wir uns sehr gefreut, durch unsere Partnerschaft mit Medicom mehrere neue ophthalmologische Produkte in die kommerzielle Pipeline aufzunehmen und in naher Zukunft weitere Produktankündigungen zwischen Aequus und Medicom zu erwarten. Wir arbeiten fleißig an den Vorbereitungen für eine erfolgreiche Einführung von Evolve® (den Produkten für trockenes Auge von Medicom) in den kommenden Monaten. Da wir uns auf die Einführung von Evolve® und das kontinuierliche Wachstum unseres verschreibungspflichtigen Glaukomprodukts konzentriert haben, haben wir beschlossen, das Zepto-Programm endgültig einzustellen. Wir hatten bereits angekündigt, den Verkauf von Zepto im dritten Quartal 2019 einzustellen, während Mynosys an Modifikationen des Produkts arbeitete.

Abschließend möchten wir uns bei Damien King für seine Beiträge und seine Anleitung als Direktor bedanken und wünschen ihm alles Gute, als er aus unserem Vorstand ausschied, um sich auf ein neues Geschäftsvorhaben zu konzentrieren. “

Wichtige finanzielle Highlights für 2019

   Der bisher höchste Jahresumsatz mit einem Gesamtumsatz von 1,6 Mio. USD für das Geschäftsjahr 2019 führte zu einer Steigerung von 16% gegenüber dem Umsatz von 1,4 Mio. USD im Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2018 („Geschäftsjahr 2018“).
   Die drei Monate zum 31. Dezember 2019 („Viertes Quartal 2019“) Umsatz von 535.466 USD sind eine Steigerung von 44% gegenüber dem gleichen Zeitraum des Vorjahres
   Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr 2019 betrug 3,1 Mio. USD, eine Steigerung von 11% gegenüber dem Verlust von 2,8 Mio. USD im Jahr 2018, der hauptsächlich auf Aufwendungen im Zusammenhang mit Schuldverschreibungen zurückzuführen ist
   Der Betriebsverlust im vierten Quartal 2019 von 557.873 USD vor sonstigen Aufwendungen war im Vergleich zum Vorjahresquartal um 27% geringer. Der Nettoverlust im vierten Quartal 2019 von 1.037.354 USD war ein Anstieg um 368.047 USD gegenüber 669.307 USD im vierten Quartal 2018. Die Veränderung war hauptsächlich auf Zins- und Akkretionsaufwendungen aus den im Jahr begebenen Schuldverschreibungen sowie auf die im Berichtszeitraum erfassten nicht zahlungswirksamen Wertminderungen in Höhe von 478.940 USD zurückzuführen.
   Das Unternehmen hat Wandelschuldverschreibungen für einen Bruttoerlös von 2.348.000 USD ausgegeben. Jede Wandelschuldverschreibungseinheit besteht aus einer unbesicherten Wandelschuldverschreibung des Unternehmens in Höhe von 9,5% in Höhe von 1.000 USD und 2.380 Optionsscheinen auf den Kauf von Stammaktien.

Wichtige betriebliche Highlights für 2019

Kommerzielle Aktivitäten

   Am 13. Dezember 2019 gab Aequus die Unterzeichnung eines Termsheets zur gemeinsamen Vermarktung eines Produktportfolios in den USA mit Medicom Healthcare bekannt. Im Rahmen der vorgeschlagenen Vereinbarung werden Aequus und Medicom das Sortiment an konservierungsmittelfreien Ophthalmika von Medicom in den Vereinigten Staaten von Amerika gemeinsam vermarkten. Die Unternehmen werden in der ersten Hälfte des Jahres 2020 zusammenarbeiten, Programme priorisieren und Vermarktungspläne für die ausgewählten Programme entwickeln.
   
   Am 4. November 2019 kündigte eine große Gesundheitsbehörde in der Provinz British Columbia eine Änderung ihrer Abgabeformel für Tacrolimus an, wonach Sandoz Tacrolimus, das von Aequus gemeinsam gefördert wird, für alle neuen Patienten abgegeben werden soll, die Tacrolimus zur Prophylaxe von benötigen Organabstoßung in der Provinz British Columbia.
   
   Am 29. Juli 2019 unterzeichnete das Unternehmen eine exklusive Vertriebsvereinbarung mit Medicom mit Bedingungen, die mit dem zuvor im März 2019 angekündigten Term Sheet übereinstimmen. Im Rahmen der Vertriebsvereinbarung erhält Aequus kommerzielle Rechte an neuartigen Teilen des Medicom-Portfolios an ophthalmologischen Produkten, einschließlich die Evolve®-Linie konservierungsmittelfreier Produkte für trockenes Auge, die 5 Produkte im kommerziellen Stadium und 2 in der Entwicklung befindliche Produkte, ein nicht bekannt gegebenes konservierungsmittelfreies Augenmedikament und den diagnostischen Augentropfen Fluosin für Kanada enthält.
   
   Das Unternehmen hat beschlossen, die Vereinbarung mit Mynosys zur weiteren Förderung des Zepto-Kapsulotomiesystems zu kündigen, während der Hersteller Änderungen an den Handstücken vornimmt und wir uns auf die Einführung der höherwertigen Evolve (R) -Produkte konzentrieren. Diese Entscheidung in Bezug auf Zepto hat keine wesentlichen Auswirkungen auf unsere aktuelle Umsatzprognose für 2020

Unternehmensaktivitäten

   Am 2. Mai 2020 gab das Unternehmen Wandelschuldverschreibungen für einen Bruttoerlös von 2.348.000 USD aus. Jede Wandelschuldverschreibungseinheit besteht aus einer 9,5% igen ungesicherten Wandelschuldverschreibung des Unternehmens in Höhe von 1.000 USD (jeweils eine „Wandelschuldverschreibung“) und 2.380 Optionsscheinen zum Kauf von Stammaktien (jeweils ein „Optionsschein“). Jede Wandelschuldverschreibung kann nach Wahl des Inhabers in Stammaktien der Gesellschaft (jeweils eine „Schuldverschreibungsaktie“) zu einem Wandlungspreis von 0,21 USD pro Schuldverschreibungsaktie umgewandelt werden, wobei die Zinsen halbjährlich nachträglich am 30. Juni und Dezember zu zahlen sind Jeder Warrant berechtigt den Inhaber zum Kauf eines Stammaktienunternehmens (eine „Warrant-Aktie“) zu einem Ausübungspreis von 0,22 USD pro Warrant-Aktie bis zum 2. Mai 2022.

HIGHLIGHTS 2020 - Nach dem 31. Dezember 2019

   Am 21. April 2020 kündigte Aequus ein positives Update zur Regulierung und Einführung der Evolve®-Linie konservierungsmittelfreier Produkte für trockene Augen in Kanada an. Medicom Healthcare, der britische Hersteller von Evolve®-Produkten, erhielt ein positives Ergebnis des Audits, um die Standards für das Canadian Medical Device Single Audit Program (MDSAP) zu erfüllen. Das MDSAP, das im Januar 2019 von Health Canada vollständig implementiert wurde, legt einen neuen Prüfungsstandard für alle Hersteller medizinischer Geräte fest, die in Kanada vertreiben, einschließlich solcher mit bestehenden vermarkteten Produkten. Infolgedessen bestand eine große Nachfrage nach Abschluss von Audits, und es gab branchenweit Verzögerungen. Aequus ist erfreut darüber, dass das Medicom-Audit den kanadischen Regulierungsstandards entspricht, und wir freuen uns, dass dieser wichtige Regulierungsschritt für diese neuen Medizinprodukte auf dem kanadischen Markt erreicht wurde.
   
   Am 10. Januar 2020 hat das Unternehmen die Anträge auf Erstattung der Provinzkosten für sein Hauptprodukt PRVistitanTM (Bimatoprost 0,03%) in Quebec und British Columbia vorgezogen. Bei Erfolg würde diese zusätzliche Abdeckung den Umsatz in den zweit- und drittgrößten Märkten Kanadas steigern und eine Erhöhung des Prozentsatzes des Gesamtumsatzes auslösen, den Aequus von seinem Partner erhält.

Kommerzielles Update

Der Umsatz im vierten Quartal 2019 betrug 535.466 USD, eine Steigerung von 44% gegenüber dem am 30. September 2019 endenden Quartal und eine Steigerung von 298.239 USD gegenüber dem Vorjahreszeitraum. Der Umsatz für das am 31. Dezember 2019 endende Geschäftsjahr betrug 1.632.524 USD (2018 - 1.410.240 USD). Dies entspricht einer Steigerung von 16% gegenüber dem am 31. Dezember 2018 endenden Geschäftsjahr. Die beobachteten Zuwächse sind auf ein starkes 4. Quartal 2019 und eine erhöhte Produktakzeptanz in bestimmten Provinzen gegenüber dem Vorjahr zurückzuführen Jahresende.

„In den letzten drei Jahren sind unsere nationalen Vertriebsabdeckungen und -strategien erheblich gereift. Die Vertriebsmitarbeiter konnten 2019 das Verkaufsvolumen steigern, um trotz des Rückgangs der Gewinnbeteiligung im letzten Jahr ein Umsatzwachstum zu erzielen “, sagte Anne Stevens, Chief Operating Officer und Director von Aequus. "Mit der erwarteten Einführung von Evolve® und den fortgesetzten Expansionsbemühungen für unser Augenheilkunde-Franchise hat sich Aequus als wichtiger Partner für internationale Unternehmen positioniert, die Zugang zum kanadischen Markt suchen."

Das Unternehmen geht davon aus, dass der Produktumsatz sowohl für Tacrolimus als auch für Vistitan weiter steigen wird, und erwartet, dass die Einnahmen aus Werbemarketingdienstleistungen über die Vertragsdauer steigen werden.

Das Unternehmen ist bestrebt, seine vorhandenen Kernkompetenzen und seine kommerzielle Infrastruktur weiterhin zu nutzen, um seine Präsenz und sein Produktangebot in der Augenheilkunde zu erweitern. Das Unternehmen wird seine Strategie fortsetzen, sein bestehendes Produktportfolio durch Werbepartnerschaftsvereinbarungen, Erwerb von Vermögenswerten, Einlizenzen und interne Entwicklungsprogramme zu erweitern.

Betriebsaufwand

Das Unternehmen meldete für das Geschäftsjahr 2019 einen Betriebsverlust vor sonstigen Erträgen (Verlust) von 2.636.560 USD, was einem Rückgang von 6% gegenüber dem Verlust vor sonstigen Erträgen (Verlusten) von 2.808.029 USD im Geschäftsjahr 2018 entspricht. Der geringere Verlust war hauptsächlich auf höhere Umsätze und einen Rückgang im Jahr 2018 zurückzuführen Forschungs- und Entwicklungskosten. Die Verlustverbesserung wurde durch höhere Vertriebs- und Marketingkosten sowie neue Zins- und Anschaffungskosten ausgeglichen, die in den allgemeinen Verwaltungskosten im Zusammenhang mit der im Geschäftsjahr 2019 begebenen Schuldverschreibung erfasst wurden.

Die Vertriebs- und Marketingkosten beliefen sich im Geschäftsjahr 2019 auf 1.857.478 USD gegenüber 1.646.076 USD im Geschäftsjahr 2018, was einer Steigerung von 13% oder 211.402 USD entspricht. Der größte Teil des Anstiegs entfiel auf eine Zunahme der Anzahl der Außendienstmitarbeiter und der mit ihren Aktivitäten verbundenen Kosten. Die nicht zahlungswirksamen Aufwendungen für Abschreibungen und aktienbasierte Vergütungen beliefen sich im Geschäftsjahr 2019 auf 189.309 USD bzw. 82.241 USD, verglichen mit 187.793 USD bzw. 108.046 USD im Geschäftsjahr 2018.

Die Wartungskosten für Forschungs- und Entwicklungsprojekte beliefen sich im Geschäftsjahr 2019 auf 210.827 USD, verglichen mit 526.935 USD im Geschäftsjahr 2018, was einem Rückgang von 60% oder 316.108 USD entspricht. Der größte Teil des Rückgangs war auf den Rückgang der Beratungskosten sowie der Kosten für den Schutz von Patenten und geistigem Eigentum zurückzuführen und resultiert aus unserer Fokussierung auf umsatzgenerierende kommerzielle Produkte von Drittanbietern im Gegensatz zu Entwicklungsprogrammen.

Die allgemeinen Verwaltungskosten im Geschäftsjahr 2019 beliefen sich auf 2.200.779 USD gegenüber 2.045.258 USD im Geschäftsjahr 2018, was einer Steigerung von 8% oder 155.521 USD entspricht. Im Mai 2019 hat das Unternehmen eine Wandelschuldverschreibung emittiert, die zu Zins- und Anschaffungskosten im Zusammenhang mit der Schuldverschreibung in Höhe von 195.241 USD bzw. 223.428 USD führte, während im Geschäftsjahr 2018 keine ähnlichen Schulden bestanden. Das Unternehmen hat Kostensenkungen bei Beratung, Reisen und aktienbasiert erfasst Zahlungen im Geschäftsjahr 2019, die durch die gestiegenen Aufwendungen im Zusammenhang mit der Wandelschuldverschreibung ausgeglichen wurden.

Quelle:  web.tmxmoney.com/...d=7343699838506983&qm_symbol=AQSZF:US

Für Q1 wurden heute 579.000 Umsatz vermeldet.

Ist hier gefragt.
Umsätze sollten stabil bleiben, gibt keinen Grund das der Trend bricht.
Als nächstes sollten mal die Evolve Genehmigungen ins Haus flattern, damit man den Antrag stellen kann.
Dazu sollte man etwas von Sandoz hören, auch hier setzte ich auf eine Weiterarbeit.
dyor

Jetzt also doch die befürchtete KE nahe ATL.
Seit der Bekanntgabe , steigt AQS wieder.
Sehe dies als positives Zeichen'(das die angestrebte Kapital Aufnahme  erreicht wird) dazu die relativ hohe Beteiligung vom Management.



Nächste Ziele
- KE schließen
- Evolve News(sollte Kurs über 0,12 CAD) bringen



Dyor

auf Morgen gespannt :)
sieht sehr aufregend aus....

RT : U.S.A. :

www.otcmarkets.com/stock/AQSZF/quote

www.wallstreet-online.de/aktien/aequus-pharmaceuticals-aktie

Warum nicht?!

Jetzt geht es aber zügig Richtung Norden  

Braucht keinen Realtimemodus, sondern den Speed Modus
Siehe W:O Board.
Danke.

Aktie "zufällig" mit ins spiel bringen?

Sollten da wieder Kursverläufe fremder Aktien "zufällig" mit eingespielt werden?

Offensichtlicher geht's wohl kaum  

beurteilt wird.

Wo war denn die Endor "Sektorähnlich" wie die Clockchain und die zahlreichen anderen Themenfremden Aktien die immer wieder in Threads auftauchen, in denen sie nichts zu suchen haben?

Vorsicht!! Diese angeblichen Unterstellungen sind für jeden hier nachlesbar ;-)

@Realtime, warum kommentieren Sie jedes Posting von mir bei den Aktien :

Latin, Global PVQ, Aequus etc. pp

Warum??
Wollen Sie mich provizieren?
Haben Sie nichts Besseres zu tun??

Warum versuchen Sie in fast jedem Thread mit Themenfremden Aktien den Eindruck zu erwecken, es wäre eine ähnliche bzw selbige Bewegung zu erwarten?

Haben Sie nichts besseres zu tun oder steckt da System dahinter?

Man könnte ja den Eindruck gewinnen, man versuche gezielte Marktmanipulation oder das beeinflussen von Usern und Lesern  

Wer sagt es denn?!
BID steigt. ASK zieht auf 0.072 an.

Langsam scheint der Markt die Fortschritte wahr zu nehmen.
Das Cash Problem sollte mit der KE  vorerst vom Tisch sein.

Ein gutes Q2 könnte ins Haus stehen, hoffe auf dem Niveau der Rekordquartals Q1.

Rekordquartals Q1 :)

die ganz großen Player aktiv  :-D 524,- Umsatz ..  Wenn die Amis dann ins Rennen gehen, geht es wieder 30% runter mit 900,- Umsatz?!

Nach Revive..... für mich und für andere die mich über BM erreichen ein
ToP Kandidat...

Der Rest der Diskussionen erspare ich mir.
Danke.

2,5 Mio wurden eingesammelt. Bevor es hier noch untergeht.
Allerdings höhere Verwässerung, da KE nahe ATL.
Da werden noch einige Aktien in den Markt gedrückt werden, gab ja noch Warrants.

Die Profitrader ;-) hier dürfen den Kurs gerne hochjagen, aktuell kennt noch keine S.. die Aktie, hat man bei dem Volumen den Eindruck ;-)
Bin genug eingedeckt, man konnte lange genug "unten" Sammeln :-)

gab es schon länger nicht mehr.
Langsamer Anstieg  bis zu den nächsten News.

Kurs von gestern , AQS läuft seiten der KE nach oben, aktuell noch ohne NEWS.

Deute den starken Anstieg allerdings so , dass hier bald etwas kommen sollte.

AQS meldete diese Woche die Zahlen zum zweiten Quartal.

Trotz Covid das zweitbeste in der Firmengeschichte.
Umsatz 540.00 CAD

Ich habe von Pennystocks keine Ahnung bzw sie nichtmal auf dem Schirm. Ist im Grunde wohl auch gut so.
Allerdings machte ein Mitglied vom www.sharewizardclub.com/ kürzlich auf diese Aktie sehr informativ aufmerksam. Er verfolgt das Unternehmen seit 5 Jahren. Ich bin mit der 1 Tranche dabei.

In den nächsten Tagen sollte der Zulassungsantrag für Evolve eingereicht werden. Dann dauert es nochmal ca 30 Tage(normal).


Somit der nächste Schritt erreicht.

Nach dem Ausbruch über die 0,12 CAD, wurde diese Markte von oben jetzt getestet.
Bei nicht komplett abschmierenden Gesamtmärkten sollte die 0,12 CAD auf Schlußkursbasis halten.

Als nächstes muss die 0,150 CAD Markte genommen werden.

Wie immer meine Meinung, keine Kauf/Verkaufempfehlung!

Aktie testete letzte Woche den Ausbruch von oben.
Jetzt sollten News das Momentum unterstützen.
Steigende Umsatzzahle, und ein CEO der in den letzten Monaten 4 Mio Aktien aufgestockt hat.

Aktie läuft weiter, die vielen Insinder Käufe hatten dies angedeutet.
Jetzt sollten News folgen....Umsatzentwicklung sollte weiter positiv sein.

Überraschendes PP, Kursreaktion >50 %.
Läuft, man hatte lange genug Zeit hier einzusteigen.

Am WE wurde nachts noch das Closing des Investors vermeldet.

Die nächsten Monate werden sehr interessant, als nächster Widerstand , sehe ich die 0,24 CAD.

0,24 CAD Wiederstand genommen, ging schnell.

Nach dieser Nachricht ist AQS gestern über den 0,24 CAD Wiederstand ausgebrochen.
Somit die ersten 100 % geschafft.

Da in nächster Zeit zahlen anstehen, reche ich mit weiteren Kursteigerungen.
CAD 0,24 sind zu überwinden auf Schlusskursbasis.

dyor

„Wir freuen uns über die Flexibilität des Teams, digitale Technologien zu nutzen und unsere Kunden und ihre Patienten während der Pandemie zu unterstützen. Wir gehen davon aus, dass viele dieser Fähigkeiten nach dem Ende der Pandemie weiterhin genutzt werden, um die Effizienz zu steigern“, sagte Doug Janzen, Chairman und CEO von Aequus, in der Erklärung. „Wir werden auf wichtigen Konferenzen in der Augenheilkunde eine starke digitale Präsenz haben und haben kürzlich eine neue Website für Vistitan gestartet.“

Quelle:  www.proactiveinvestors.com/companies/news/951840/...-2022-951840.html

quelle:  www.globenewswire.com/news-release/2022/...tan-in-Canada.html