Vivalis + Intercell = Valneva

Stop-Loss sollte halt (mind. für unwissende Kleinanleger) verboten werden.

ich als firma einen gross Auftrag bekomme wo aber eine Aufstiegsmöglichkeit des Auftragsgeber besteht, würde ich doch den Auftrag erstmal mit Vorsicht genießen. Dieser Auftrag ist ja eigentlich erst etwas wert, wenn der Auftraggeber nicht mehr aussteigen kann. Ich finde es etwas merkwürdig das Valneva diesen Auftrag so gefeiert hat als wäre er in trockene Tüchern und das es nur an der Zulassung oder Wirksamkeit scheitern kann. Hat jemand von euch gewusst das es diese Ausstiegsklausel gibt?  

sobald alles geklärt ist kann es auch weiter aufwärts gehen.
Eine gesunde Konsolidierung ist immer wieder gut für neue Kursanstiege

...wo er Recht hat, hat er Recht

Es ist schwer zu verstehen, was der Grund für das Zurückziehen des Teppichs ist. Man könnte zumindest annehmen, dass Valneva ein ernsthaftes Problem mit dem Impfstoff hätte bekannt geben müssen, aber es gab keine solche Ankündigung. Eine geringfügige Lieferverzögerung ist eine Möglichkeit, die nach Ansicht der Kempen-Analystin Ingrid Gafanhao keine zusätzliche Offenlegung erfordern würde und mit der Aussage des Unternehmens, "nach besten Kräften" gearbeitet zu haben, übereinstimmen würde. Valneva lehnte es ab, weitere Kommentare abzugeben.

Das Vereinigte Königreich beschreibt die Situation als ein "laufendes kommerzielles Problem" und tut sie achselzuckend ab, da sie keine Auswirkungen auf die Pläne zur Einführung des Impfstoffs in diesem Jahr hat. So unklar die Situation auch ist, so sehr ändert sich der Ton.

Es ist nicht von der Hand zu weisen, dass hinter dieser Entscheidung ein politischer Windwechsel steht - von "koste es, was es wolle" zu "wir haben alles im Griff, danke". Großbritannien hat mehrere hundert Millionen Dosen bei anderen Herstellern bestellt, darunter Pfizer Inc.-BioNTech SE, das bereits Vereinbarungen über Auffrischungsimpfungen unterzeichnet hat. 

Auch wenn die Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie von Valneva noch nicht veröffentlicht wurden, ist die Hürde für neue Impfstoffe auf einem Markt hoch, auf dem die Wirksamkeit bewährter Impfungen hoch ist und die Zahl der schweren Fälle weiter zurückgeht. Möglicherweise sind die Regierungen einfach weniger bereit, Geld für riskantere Impfstoffprojekte bereitzustellen.

Wenn das der Fall ist, sieht dies wie ein ziemlich ungeschickter Meilenstein in einer Einführung aus, die das Vereinigte Königreich als Erfolgsgeschichte nach dem Brexit gepriesen hat. Das Land hat seine eigenen Investitionen zunichte gemacht, das Vertrauen in eine neue Generation von Impfstoffen erschüttert - der französische Chef von AstraZeneca Plc nannte es einen "Schlag" - und eine Chance für eine pragmatische Neuverhandlung verspielt. Die Europäische Union hatte ihre eigenen Auseinandersetzungen mit AstraZeneca, die jedoch zu einer Einigung über die Lieferung von Impfstoffen und zu einer Versorgung der Covax-Initiative zur Impfung der Entwicklungsländer führten. Vielleicht hätte das Vereinigte Königreich hier einen ähnlichen Schritt tun können.

Bedenken Sie auch, dass der damalige britische Gesundheitsminister Matt Hancock noch im April, zwei Monate nach der Ausübung einer Option zum Kauf weiterer Dosen, die Ergebnisse der frühen Impfstoffversuche von Valneva und das Potenzial des Impfstoffs, eine wichtige Rolle" beim Schutz der Menschen zu spielen, wenn er von den Regulierungsbehörden zugelassen wird, lobte. Was sich seitdem geändert hat, abgesehen von der Pandemiekurve und einer verbesserten Versorgung mit Impfstoffen aus anderen Ländern, ist noch nicht klar.

Es gibt vieles, was wir noch nicht wissen, aber es ist ein Zeichen dafür, dass das politische und finanzielle Kapital, das für die Covid-Impfstoffe ausgegeben wird, nicht grenzenlos ist. In einer Pandemie, in der weite Teile der Welt keinen Zugang zu Impfstoffen haben, während andere sich auf Auffrischungsimpfungen vorbereiten, sollten wir hoffen, dass der Wechsel von Zuversicht zu Vorsicht nicht in Selbstgefälligkeit umschlägt.

www.bloomberg.com/opinion/articles/...socialflow-twitter-view

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der Bestellung  vor Gericht enden und dürfte die Spannungen zwischen der EU und Großbritannien weiter verschärfen!  
Wie im o.g. Bloomberg-Bericht (Post 681) steht, könnte man zumindest annehmen, dass Valneva ein ernsthaftes Problem mit dem Impfstoff hätte bekannt geben müssen, aber es gab keine solche Ankündigung!  

Die Engländer hätten doch einfach den Impfstoff gegen Lebensmittel tauschen können.lach

„SL sollte verboten werden“ …. Du bist dir aber schon im Klaren warum es solche Orderarten gibt? Wer SL als schlecht ansieht hat meines Erachtens das Prinzip dahinter nicht verstanden und hat vermutlich noch nie erfahren wie schnell man ohne auch in eine finanzielle schieflage geraten kann

Valneva schließt Rekrutierung älterer Teilnehmer für Phase-3-Studie seines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs ab.
14. September 2021
Saint-Herblain (Frankreich), 14. September 2021 – Valneva SE , ein Unternehmen für Spezialimpfstoffe, gab heute bekannt, dass es die Rekrutierung der ersten Kohorte älterer Teilnehmer in Valnevas Phase-3-Studie VLA2001-304 zu seinem inaktivierten COVID-19 . abgeschlossen hat Impfstoffkandidat, VLA2001.

300 Freiwillige im Alter von 56 Jahren und älter wurden in Neuseeland für die VLA2001-304-Studie mit dem Ziel rekrutiert, weitere Sicherheits- und Immunogenitätsdaten für diese Altersgruppe zu generieren. Die Kohortengröße wurde in Absprache mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur („EMA“) von 150 auf 300 erhöht. Topline-Daten dieser Kohorte werden Anfang 2022 ausgelesen, und es wird erwartet, dass die Daten zusätzliche behördliche Einreichungen unterstützen.

Juan Carlos Jaramillo, MD, Chief Medical Officer von Valneva, kommentierte: „Wir haben diese Studie vor ungefähr einem Monat begonnen und freuen uns daher sehr, diesen wichtigen Meilenstein in so kurzer Zeit zu erreichen. Wir glauben, dass unser differenzierter Impfstoffkandidat einen wesentlichen Beitrag zum anhaltenden Kampf gegen die COVID-19-Pandemie leisten kann.“

VLA2001 ist derzeit der einzige inaktivierte Impfstoffkandidat in klinischen Studien gegen COVID-19 in Europa. Parallel zur VLA2001-304-Studie in Neuseeland wird VLA2001 derzeit im Vereinigten Königreich (UK) in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „Cov-Compare“ (VLA2001-301) untersucht, für die derzeit Top-Line-Ergebnisse vorliegen erwartet Anfang des vierten Quartals 2021. Valneva hat mit der rollierenden Einreichung zur bedingten Zulassung bei der britischen Arzneimittel- und Gesundheitsbehörde (MHRA) begonnen.

valneva.com/press-release/...ts-inactivated-covid-19-vaccine/

Bewertung von Oddo BHF: HALTEN13. September 2021
Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral - und reduziert das Kursziel von 12,6 auf 11,8 Euro.

Letzter Schlusskurs: 11,5 Euro - durchschnittliches Kursziel: 13,25 Euro.

(Bloomberg/red)

Bewertung von Bryan Garnier & Co: HALTEN13. September 2021
Bryan Garnier & Co reduziert für Valneva die Empfehlung von Kaufen auf Halten - und das Kursziel von 17,0 auf 10,0 Euro.

Letzter Schlusskurs: 11,5 Euro - durchschnittliches Kursziel: 13,25 Euro.

(Bloomberg/red)

Aktie ist in der Breiten Masse angekommen, verspricht gutes Volumen.

Umsatz 2021 geschätzt: 267 Mio. Euro (finanzen.net)
Marktkapitalisierung: 1.197 Mio. Euro

Pipeline:

Chikungunya Phase 3
COVID-19 – VLA2001 Phase 3
Clostridium difficile – VLA84 Phase 3

Zika – VLA1601 Phase 2
Lyme Disease – VLA15 Phase 2

übernahmereif geschossen? COVID-19 VLA2001 in Phase 3 und 1,2 Mrd Marktcap? ist für mich nicht stimmig ;-)

sind einfach spitze. Ich glaube, könnte selbst einer werden. Nehme nur den Tiefkurs des Tages und setze den als Zielkurs ein. Ist eigentlich ganz primitiv. Ist etwas unverständlich, hier einfach die gesamte Pipeline zu vergessen und alles an einem Auftrag festzumachen. Andere Medikamente habe vor der Zulassung auch keine Vorabverkäufe, sondern müssen erst ab Zulassung in den Verkauf gehen, was dauert. Freilich hat Corona eine Sonderstellung, aber es gibt gute Gründe, dass es ein Erfolg werden kann (Verweigerer, gentechnikfrei etc.).

könnte es im Vorfeld der wichtigsten Daten der Unternehmensgeschichte einen Run-up in Richtung 15 Euro geben.  Bei positiven Daten Anfang Oktober sollte sich der Kurs locker im 20er-Bereich wiederfinden.

Geht noch einige Etagen runter befürchte ich  

Eine echte Alternative zu biontech und co.
Denke die große player werden nicht einfach so zusehen wie ein kleiner Fisch kommt und die frisst....
Was die NW,Wirksamkeit, lagerungen,mutationen aber auch Preis angeht hier ist Valneva viel Interassanter als die.
Denke bald werden wir die 20 wieder überschreiten und dann die richtung zum 50 Euro  wird frei...

Für Biontech und co gut tun,wieso verkaufen die auch???
Wir kennen ja von andere branchen dies nicht so ist.....
Ist das Spiel gegen Zeit,damit die große Player sich orinentieren,einsortieren???
Bin gespannt,....
Die Entscheidung von GB ist eher politisch als sachlich!!!

Aus dem Paion Forum.

NOTICE OF INTENDED PRIVATE CRIMINAL PROSECUTION MASS MURDER BY GOVERNMENT POLICY
documentcloud.adobe.com/link/...8-a0ad-e9ce00bf95cc#pageNum=4

Die Anwälte Melinda C. Mayne und Kaira S. McCallum reichten im April 2021 beim Internationalen Strafgerichtshof (IStGH) in Den Haag einen 27-seitigen „Untersuchungsantrag“ ein, in dem sie die britische Regierung und ihre Berater beschuldigten, an Verbrechen gegen die Menschlichkeit im Namen von Covid-19 beteiligt zu sein.

Am 28. April 2021 erhielten die beiden eine förmliche Bestätigung des IStGH und eine Fallnummer – „141/21“. Seitdem haben die beiden neue Beweise für ihre Klage vor dem IStGH gesammelt und Kontakte zu Anwälten und Wissenschaftlern aus aller Welt geknüpft.

Eine neue Pressemitteilung vom 17. August, die hier eingesehen werden kann, bestätigt, dass das Paar eidesstattliche Erklärungen von führenden Experten erhalten hat, darunter der Forscher und Nuklearkardiologe Dr. Richard M. Fleming, der Nobelpreisträger für Virologie Professor Luc A. Montagnier und Dr. Kevin W. McCairn, ein Neurowissenschaftler und Experte für neurologische Erkrankungen.

Professor Luc A. Montagnier, der den Nobelpreis für seine Arbeiten über das HIV-Virus erhielt, behauptete im April 2020, er glaube, dass das neuartige Coronavirus in einem Labor entstanden sei. Im Mai 2021 erklärte der Virologe: „Massenimpfungen sind sowohl ein wissenschaftlicher als auch ein medizinischer Fehler. Es ist ein inakzeptabler Fehler. Das werden die Geschichtsbücher zeigen, denn es sind die Impfungen, die die Varianten hervorbringen“.
www.artloft.co/...n-gegen-die-menschlichkeit-verwickelt-sind/

Gleichzeitig haben wir auch vorläufige Beweise für die Vorwürfe vorgelegt, die
die uns allen gemeinsam sind, und baten gleichzeitig darum, uns das Recht vorzubehalten, vom IStGH die länderspezifischen Behauptungen, z. B. haben wir für das Vereinigte Königreich eine Untersuchung des Völkermord an älteren Menschen, der in Pflegeheimen und Krankenhäusern stattfand, und die unangemessene Verwendung von Midazolam und Morphium.
theexpose.uk/wp-content/uploads/2021/08/...gust-2021-Copy.pdf

Die von einem Team aus Anwälten und Experten eingeleitete Untersuchung des Einsatzes von Midazolam während der Covid-19-Pandemie ist nun abgeschlossen, wie es sich für die Polizei gehört. Das Team hat nun eine umfangreiche Liste von Fragen, die es der Regierung und ihren Beratern vorgelegt hat, und wird eine private Strafverfolgung einleiten, wenn es nicht die erforderlichen Antworten erhält.

Im März 2020 wurde die britische Bevölkerung aufgefordert, zu Hause zu bleiben, um den NHS zu schützen und Leben zu retten. Doch in Wirklichkeit deutet die Beweislage darauf hin, dass die britische Bevölkerung angewiesen wurde, zu Hause zu bleiben, damit der NHS älteren und schutzbedürftigen Menschen Midazolam verabreichen und so tun konnte, als seien sie Covid-19-Tote.

Hier ein kurzer Überblick über einige der Beweise -

Midazolam ist ein häufig verwendetes Medikament in der Palliativmedizin, sozusagen Diazepam auf Steroiden.
Midazolam ist auch ein Medikament, das in den USA bei Hinrichtungen mit der Giftspritze verwendet wurde.
Die britischen Behörden weisen darauf hin, dass Midazolam nur in Krankenhäusern oder Arztpraxen verabreicht werden sollte, die über die notwendigen Geräte zur Überwachung von Herz und Lunge verfügen und bei einer Verlangsamung oder einem Stillstand der Atmung schnell lebensrettende medizinische Maßnahmen ergreifen können.
Midazolam kann nämlich schwere oder lebensbedrohliche Atemprobleme wie flache, verlangsamte oder vorübergehend aussetzende Atmung verursachen, die zu dauerhaften Hirnschäden oder zum Tod führen können.
Zu Beginn der angeblichen Covid-19-Pandemie bestellte Matt Hancock einen Zweijahresvorrat an Midazolam und fuhr dann zurück nach Frankreich, um mehr davon zu kaufen.
Dies wurde in einer Sitzung des parlamentarischen Ausschusses bestätigt, an der Hancock, Professor Van Tam und der Tory-Abgeordnete Dr. Luke Evans teilnahmen, der sagte, dass ein "guter Tod" drei Dinge brauche, und eines davon sei Midazolam.
Gleichzeitig änderten Hancock und die Regierung das Gesetz zur Bescheinigung von Todesfällen unter dem Deckmantel des Coronavirus-Gesetzes.
Und das Gesetz über Feuerbestattungen; die Notwendigkeit einer ärztlichen Bescheinigung wurde abgeschafft.
Und das Gesetz über die Entschädigung für Tätigkeiten im Gesundheitswesen.
Und das Gesetz über den Besuch von Angehörigen in Pflegeheimen, der untersagt wurde.
Im April und Mai 2020 kam es zu einem massiven Anstieg der Todesfälle in Pflegeheimen, von denen viele auf Covid-19 zurückgeführt wurden.
Ende 2020 stellte die Care Quality Commission fest, dass 34 % der Beschäftigten im Gesundheits- und Sozialwesen angaben, sich unter Druck gesetzt gefühlt zu haben, bei Heimbewohnern Wiederbelebungsmaßnahmen anzuordnen, ohne die Bewohner oder ihre Angehörigen darüber zu informieren.
In einem Amnesty-Bericht wurde ebenfalls festgestellt, dass in Pflegeheimen flächendeckend Patientenverfügungen eingesetzt werden.
Der Zweijahresvorrat an Midazolam, der zu Beginn der angeblichen Pandemie gekauft wurde, war im Oktober aufgebraucht.
Was ist mit dem ganzen Midazolam geschehen?
In den letzten 12 Monaten haben Lawyers of Light, PUB und der erstaunliche Universalgelehrte Mark Oakford die Verschreibung des atemdepressiven Medikaments Midazolam durch die Gemeinden untersucht.

Nach dem Erhalt von Augenzeugenberichten über den Missbrauch von Midazolam in Pflegeheimen seit April 2020 wurde deutlich, dass Midazolam eine ruchlose Rolle bei übermäßigen Todesfällen gespielt hatte, die dann bequemerweise als Covid-19 bezeichnet wurden.

Die oben genannten Parteien untersuchten die Verschreibung von Midazolam in der Gemeinde seit April 2020, und im Laufe ihrer Untersuchungen wurde deutlich, dass eine strafrechtliche Verfolgung des (angeblichen) Missbrauchs von Midazolam, der offenbar auf Anweisung der Regierung erfolgte, notwendig war.
theexpose.uk/2021/08/17/...omes-through-the-use-of-midazolam/

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Die Ergebnisse einer Phase-3- Studie sollen Anfang des vierten Quartals veröffentlicht werden. Als weltweit erste Firma führt Valneva dazu keine Placebo-kontrollierte Wirksamkeitsstudie mit Zehntausenden Teilnehmern durch. Stattdessen wird in Absprache mit den britischen Zulassungsbehörden die Immunantwort von Astrazeneca-Geimpften mit der von Probanden verglichen, die das Vakzin VLA2001 bekommen haben.

Geht alles glatt, soll die Zulassung bis Ende des Jahres erfolgen. Die Briten haben bereits 100 Millionen Dosen für 2021 und 2022 vorbestellt. Lingelbach strebt auch eine Zulassung in der Europäischen Union an. "Wir sind in sehr aktiven Gesprächen mit der europäischen Zulassungsbehörde EMA und hoffen, dass unser Vorgehen dort ebenfalls akzeptiert wird", so Lingelbach.

Der Hoffnungsträger ist nur ein Wirkstoff im Portfolio. Valneva vertreibt bereits zwei Impfstoffe gegen japanische Enzephalitis und Cholera, die vor allem von Reisenden nachgefragt werden. Zum Halbjahr schrieb Valneva bei 47,5 Millionen Euro Umsatz 86,2 Millionen operativen Verlust, was auch daran liegt, dass Corona viele Reisepläne durchkreuzt hat. Hier gibt es also durchaus Aufholpotenzial.
Weitere Hoffungsträger

Daneben gibt es zwei weitere vielversprechende Projekte: Mit dem US-Konzern Pfizer entwickelt Valneva einen Impfstoff gegen Borreliose, einer Krankheit, die durch Zecken übertragen wird und gegen die es noch keinen Impfstoff gibt. Aufgrund der Häufigkeit der Krankheit und den möglichen Spätfolgen für Nervensystem und Gelenke hat das Produkt das Zeug zum Blockbuster.

Jüngst gab die Firma zudem gute Phase-3-Ergebnisse für ihren Chikungunya-Impfstoff bekannt. 98,5 Prozent der Teilnehmer entwickelten ein hohes Antikörperniveau. Die durch Mücken übertragene Viruserkrankung ähnelt dem Dengue-Fieber, kann tödlich verlaufen und verbreitet sich rasant.

der Kurs sollte bei 10€ spätestens abgesichert sein, wenn nicht sogar bei 11-12 mittlerweile. Ich würde natürlich dennoch empfehlen zu warten, weil eben bis auf kommentierende Artikel kaum News reinkommen dürften bis Ende Sep.
Ab Okt. wird es heiss - der Kurs wird bis dahin maximal seitwärts gehen.
Schwankungsbreite 5-10% ist normal...

Valneva MK jetzt 1,2mrd  
Curevac MK 10,4 mrd

klingt komisch, ist aber so

Hat Curevac vllt mehr Impfstoffe/Medikamente mit Phase 3 in der Pipeline? Bzw. macht mit bestehenden Produkten schon deutlich mehr Umsatz als Valneva?

Alfred sagt in seinem neuesten Video, das er unsere Aktie für ca 13€ in sein Depot genommen hat. Gut oder schlecht ???

oder sich an die Börsenweisheit "Sei gierig, wenn andere ängstlich sind ..." von Warren Buffett halten?