Ariad Pharma on the Top

und dann nach laden

...dass das ungeschriebene Gesetz heute greift! Pre im minus... Day im plus!!!

Und ab 16.30 kann man dann entscheiden.

Kaufen oder doch verkaufen und dann bei tieferen Kursen wieder rein.

sehr schön

man sich nicht vom Herdentrieb anstecken lässt

Kurse sind mir latte heute, trinke lieber nen Russichen Vodka :)

ja denke das sich das Politisch ohne Krieg regelen lässt hoffe ich jedenfalls

diesen dunkelroten Tag an den Börsen Weltweit ?

Hallo, da liegen wir hier doch mal Goldrichtig

Hier der wert wo von ich sprach Q Charge bin ich jetzt rein ;-) 1,30  Euro die wird wieder hoch gehen  

Der macht doch blind.

Kurs verhält sich wie jeden Montag im Amiland, daher sollte man doch die Ruhe bewahren, und dem Neuen Board-Mitglied Dr. Denner seine Arbeit machen lassen.

da wird was kommen.habe da ebend was auf Facebook gefunden das ist eindeutig ;-) da wird ne raketet starten ;-) und ich bin dabei  

bezieht sich dein Posting auf den von dir beworbenen Thread-fremden Wert oder auf Ariad? Und wenn Ariad gemeint ist; was hast du denn auf FB gefunden, was kursrelevant sein könnte?

hier nichts beworben @ Fou sondern legendlich gesagt in welschen wert ich rein gegangen bin.und da ich keine lust hatte jeden es per boardmail zu schreiben habe ich es hier gemacht ;-) weil es einige wollten bzw wissen wollen wo ich rein ging ;-) und Ja bezog sich auf Q

In January, we announced a distribution agreement with Specialised Therapeutics Australia Pty Ltd (STA) for exclusive rights to commercialize Iclusig in Australia. Under the terms of the agreement, STA will book sales of Iclusig to pharmacies and other distributors, while ARIAD will supply packaged drug to STA. Australian marketing approval and commercial launch of Iclusig are expected in the fourth quarter of this year.
Iclusig Clinical Development
A new clinical trial for Iclusig will begin in the second half of 2014 as part of our FDA post-marketing requirements. This will be a randomized multi-arm trial to characterize several Iclusig doses and to inform its safe use in patients with refractory forms of chronic-phase CML. Importantly, data from this trial will allow physicians to better understand the benefit/risk profile of Iclusig when treatment is started at doses less than 45 mg per day, the currently approved dose in the U.S. and EU.
The Phase 2 trial of Iclusig in patients with gastrointestinal stromal tumors (GIST) is almost fully enrolled, and patient follow up is continuing. We anticipate that the trial will re- open to further patient enrollment upon lifting of the partial clinical hold in the second quarter of this year.
Follow up of patients with resistant or intolerant CML and Ph+ ALL in the Phase 1/2 clinical trial of Iclusig in Japan is ongoing. We plan to file for marketing approval of Iclusig with the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japan next year.
Numerous Investigator Sponsored Trials (ISTs) are underway or planned that explore the potential clinical utility of Iclusig in various hematologic malignancies, as well as solid tumors driven by FGFR, RET, and other genetic markers of malignancy.
Clinical data on Iclusig, including data from the front-line EPIC trial and initial Phase 2 data in patients with GIST, have been submitted for presentation to the 2014 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology.
Advancing AP26113
Patient enrollment and follow up in the Phase 2 portion of the Phase 1/2 clinical trial of AP26113 are ongoing, and we plan to begin a pivotal Phase 2 trial of AP26113 in ALK+ non-small cell lung cancer (NSCLC) patients resistant to crizotinib later in the first quarter of this year. We expect this trial to be the basis for our initial registration of AP26113.
The planned pivotal trial for AP26113 will be global in design and is expected to enroll approximately 220 patients. All patients in the trial will begin at a dose of 90 mg per day and after one week, will be randomized one-to-one, increasing half of the patients to 180 mg per day, while the other half remain at 90 mg per day. Patients will be evaluated for objective response rate as the primary end-point.
We anticipate presenting clinical updates on AP26113 at the 2014 annual meetings of the American Society of Clinical Oncology and the European Society of Medical Oncology.
Next Oncology Drug Candidate
We expect to nominate a potential best-in-class development candidate in the second half of 2014. This compound is a product of our internal discovery program driven by structure-based drug design. The candidate will be an orally active small-molecule drug, targeted against an oncogenic kinase in a class that is well understood and clinically validated, but with a unique target product profile.
Ridaforolimus
Last week, Merck informed us that it is terminating its license agreement for the global development and commercialization of ridaforolimus, our mTOR inhibitor, in oncology. By the terms of the agreement, this becomes effective in November 2014 at which time all rights related to ridaforolimus in oncology will be returned to ARIAD, creating a new clinical and business opportunity for ARIAD.
Medinol, Ltd. expects patient enrollment to begin imminently in the first of its two registration trials of NIRsupremeTM, its drug-eluting stent system that incorporates ridaforolimus. The commencement of patient enrollment, along with the submission of an investigational device exemption with the U.S. Food and Drug Administration, triggers milestone payments to ARIAD of $3.75 million, with the potential for additional regulatory, clinical and sales milestones, as well as royalties on product sales.

bei Q Charge ;-) nur so ne info sage euch das ding wird laufen ;-)

Masterbroker, bitte lass Q:Charge da wo sie hingehören: in den eigenen Thread.

Das ist ein Wert mit einer Marktkapitalisierung von sagenhaften 620.000Euro....

tröstet peix bei der Verschnaufpause von ariad...

1 habe ich dir nur geantwortet und 2 habe ich was ich letzte woche angekündigt habe das ich den wert hier mitteile wo ich von aus gehe das dieser weit über 100 prozent macht postet also locker bleiben ;-)

und wieder rauf

damit hätte ich heute nicht gerechnet

wie ich heute noch mal nach gelegt hat bei um 8,30-8,35 kann sich über ein paar extra prozente heute freuen

die shorties haben echt probleme dagegen zu steuern

Ich finde, das sich die Aktie  heute, in einem unruhigen Umfeld, gut behauptet hat (auch wenn der Kurs zum Marktschluß an der NASDAQ noch einmal nachgeben sollte).
Ariad wird den Fokus in den nächsten Monaten auf weitere Marktzulassungen in Europa legen (von 16 zuätzlichen europäischen Ländern ist die Rede). Des Weiteren muss Ariad jetzt mal endlich seine Studien mit AP26113 voranbringen, um den Wirkstoff irgendwann mal zur Marktreife zu bringen... .Ich halte die derzeitige Abhängigkeit von einem Produkt (Iclusig) nicht gesund für das Unternehmen. Mit der Aufkündigung der Lizenzvereinbarung durch Merck für die Entwicklung von Ridaforolimus brechen für Ariad Gelder weg, da Merck die Entwicklungskosten zu 100% finanziert hat. Sollte Ariad Ridaforolimus weiterhin in der Entwicklung voran bringen wollen, brauchen sie m.E. einen Partner. Das kann Ariad nicht alleine stemmen...