Heidelberg Pharma AG

Genau so sehe ich es Janniklas!  >Felix Haupt< seine  "News" sind unterirdisch, eher Spam! Ich hoffe das es bald ein Ende hat mit diesen Irretierenden Überschriften.

Ja genau. Aber gemäß Kongress Website hatte HDP keinen Vortrag geplant. Außerdem fand der Kongress ja gar nicht statt.  

typische Click Bait Seiten.

Da steht auch nix wenn man draufklickt, sondern die bekommen für jeden Klick werbefinanziert Kohle.

Schlimm dass wallstreet-online sowas noch fördert. Aber gut, w:o verdient halt auch durch Klicks. Tja, w:o muss halt Aktionäre zufrieden stellen. Kann man gut finden als Aktionär, find ich aber fragwürdig.

Website des Kongresses.

Ich hätte jetzt gedacht die haben auf virtuelle Veranstaltung umgestellt, habe trotzdem nichts über eine absage finden können, mir auch egal, das plötzliche Handelsvolumen wird schon seinen Grund;) haben.

Findet neu Anfang September statt.  

Heute wurde ADC Therapeutics, ein Biotechunternehmen aus Lausanne/ Schweiz, zum ersten Mal an der Nasdaq in NY gelistet. ADC Therapeutics ist im selben Segment wie Heidelberg Pharma nämlich mit ADC tätig, also ein direkter Konkurrent. Allerdings ist ADC schon etwas weiter als HDP in der Entwicklung. Sie haben 2 Kandidaten bereits in der Phase IIa. Die Gesamtbewertung von ADC Therapeutics liegt heute am ersten Börsentag bei rund 2 Milliarden $. Daran kann man messen was HDP wert sein könnte in 2 Jahren falls man bis da sich an die Nasdaq wagt.  

Moin,

hier die überarbeitende Termine, hoffe bis dahin auf brisante;) Meldung von HD, Lg


ASCO Annual Meeting 2020
29. Mai - 2. Juni 2020
virtuelle Veranstaltung

German Spring Conference Frankfurt
Online 1on1 Summer Summit
June 30 until July 2, 2020

Donnerstag, 09 Juli 2020 08:00 Halbjahresfinanzbericht 2020
Mittwoch, 22 Juli 2020 11:00 Ordentliche Hauptversammlung

#782
Bio€quity Europe (postponed)
September? Dublin

PEGS: The Essential Protein Engineering & Cell Therapy Summit
Boston 31August – 4.September 2020

International HealthTech Innovation Days
5. - 6. Oktober 2020 Paris

findet am 01.September statt, steht zumindest auf der Homepage von HDP...
VG

Kursverlauf

Herr Dietmar Hopp hat uns gemäß § 43 Abs. 1 WpHG am 15.05.2020 im Zusammenhang mit der Überschreitung der Stimmrechtsanteilsschwelle von 75 % vom 29.04.2020 über Folgendes informiert:
1.  Der Mitteilungspflichtige strebt weiterhin ein langfristiges strategisches Engagement beim Emittenten an und ist nicht an der Erzielung kurzfristiger Handelsgewinne interessiert.

2. Der Mitteilungspflichtige hat derzeit keine konkreten Pläne, innerhalb der nächsten 12 Monate weitere Stimmrechte durch Erwerb oder auf sonstige Weise zu erlangen, ist aber grundsätzlich an einer Weiterentwicklung des Emittenten interessiert, weshalb er sich bietende strategische Optionen, die das Unternehmen und/oder seine Produkte und Produktkandidaten betreffen, prüft und dabei gegebenenfalls auch Änderungen der eigenen Beteiligung sowie - im Falle sich bietender Gelegenheiten - gegebenenfalls auch Zukäufe abwägen wird.

3. Der Mitteilungspflichtige möchte die mit der gemeldeten Beteiligung verbundenen Einflussnahmemöglichkeiten auf die Besetzung von Verwaltungs-, Leitung- und Aufsichtsorganen des Emittenten wahrnehmen.

4. Der Mitteilungspflichtige strebt derzeit keine wesentliche Änderung der Kapitalstruktur der Gesellschaft, insbesondere im Hinblick auf das Verhältnis von Eigen- und Fremdfinanzierung und Dividendenpolitik, an, wobei auch hier gilt, dass er grundsätzlich an einer Weiterentwicklung des Emittenten interessiert ist, weshalb er sich bietende strategische Optionen, die das Unternehmen und/oder seine Produkte und Produktkandidaten betreffen, prüft und dabei gegebenenfalls auch Änderung der Kapitalstruktur abwägen wird.

5. Der Erwerb der Stimmrechte durch den Mitteilungspflichtigen wurde durch Eigenmittel finanziert.

Eben, er plant gar nichts. Ist eine Routinemeldung. Es wird noch ein Jahr dauern bis zusätzliche Investoren an Land gezogen werden können. Wahrscheinlich muss dazu HDP mit 101 oder Magenta die Phase I Ihrer ersten Kandidaten erfolgreich abgeschlossen haben. Und wahrscheinlich wird das dann mit einem Listing in NY geschehen wie jetzt bei der Schweizer Biotechfirma ADC Therapeutics, einem direkten Konkurrenten von HDP.

Moin,

also ich muss da BICYPAPA zustimmen. Es ist nicht die übliche Standartmitteilung der Stimmrechte,
zwischen den Zeilen sind Szenarien rauszulesen;)...

Aufstockung der Stimmrechte bis auf ca. 90% um dann bei der nächsten KE 2021 an der NASDAQ diese zu höheren Kursen mit anzubieten, dadurch auf 75% oder 51% zu reduzieren. Dies ist zumindest meine Interpretation;) Lg

Der hat sich dazu doch gar nicht geäußert.

Das oben ist einfach nur die Mitteilung.

Mit was plant Hopp, hat er für mich schon reichlich aussagen getroffen. Zumindest das es für ihn keine Standarmitteilung über die Stimmrechte ist, jeder soll seine Schlüsse daraus ziehen.
Ich habe meine Gedanken diesbezüglich hier niedergeschrieben. Lg

wir siehst du das Ganze dann ?
lieber jetzt schon mit dabei sein , oder besser warten ?
ich hab mich fürs Erstere entschieden und schon Mal paar HP ins Depot gelegt. Ich denke , Hopp ist schon ein Schlauer ...

Die letzte Zeit wurde die schwäche unter 5€ aufgekauft. Ich würde auch nochmals gerne unter 4;) aufstocken, kann ich nicht seriös beantworten wann der richtige Zeitpunkt einzusteigen ist.
Bei Wirecard bin ich zu 86,19 rein und es ging nochmals Richtung 72.. nun sind wir da wieder ü80, alles eine Frage des Zeithorizont´s. Bei LPKF wollte ich mal kurz traden um nochmals günstiger rein, also zu 12,20 rein die Erholung lief in ca. 14Tagen bis 17,80. Bei 16,20 hab ich verkauft, weil ich auf Gapclose spekuliert hab, leider falsch geglaubt, noch weitere 15 Börsentage und ich habe mich über die 24€ geärgert......

Hopp hat das nicht zum ersten Mal so nieder geschrieben. An der letzten HV habe ich v. Bohlen gefragt wie DH zu neuen Investoren steht. Auch weiß ich dass man intensiv nach neuen Investoren gesucht hat in den USA. Man sagte mir dass die Chance darauf sich erst nach einer erfolgreichen Phase I bieten würde. Ich erlebe das schon zum dritten Mal dass DH ein Darlehen gibt und mangels anderer Interessenten dieses dann in Aktien umgewandelt wird. Für Hopp ist ja das Portokasse. Falls ADC Therapeutics in den USA erfolgreich wird dann wird man auch auf HDP aufmerksam werden. Durch CureVac ist Hopp ja schon bekannt. Aber solange man noch in der preKlinik ist ist das alles zu früh.  

und wie lange wird diese pre-Klinik Phase noch dauern?

Phase I von HDP-101 soll gegen Ende Jahr beginnen. Die Phase I von Magenta mit dem Molekül von HDP beginnt bis Herbst.  

Danke )

heidelberg-pharma.com/files/20200319_HDP_PresFY2019_BPK.pdf
Vom Poster 19.03.2020 Seite 6

Achievements – Last 12 Months
• HDP-101 clinical trial preparation
 Agreement signed with clinical CRO
 Clinical centers identified (US, GER)
 Synopsis issued
 CTA documentation begun

Erfolge - Letzte 12 Monate
• Vorbereitung der klinischen HDP-101-Studie
 Vereinbarung mit klinischem CRO unterzeichnet
 Klinische Zentren identifiziert (USA, GER)
 Inhaltsangabe ausgestellt
 CTA-Dokumentation gestartet

101 Präklinik sollte fertig sein, warten nur noch auf Genehmigung.
heidelberg-pharma.com/de/...-entwicklung/ueberblick-portfolio

Die Abstimmung mit der FDA über den Forschungsplan Phase I ist noch nicht erfolgt. Mit der Patientenrekrutierung kann frühestens im Spätherbst oder gegen Ende Jahr begonnen werden.  

www.dgap.de/dgap/News/corporate/...rei-monate/?newsID=1319845

Die Arbeiten an unserem Entwicklungskandidaten HDP-101 laufen unvermindert weiter und wir zielen nach wie vor darauf ab, das Datenpaket für die Einreichung der klinischen Studie in der zweiten Jahreshälfte komplettieren und einreichen zu können. Zwei wichtige Grundlagenpatente für unsere ATAC-Technologie wurden kurz nach Ende des Quartals erteilt und stärken unser Patentportfolio.

Wichtige operative Entwicklungen und Fortschritte

- Entwicklungsprogramm HDP-101 (BCMA-ATAC): Für HDP-101, einem BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat gegen das Multiple Myelom, wird intensiv am Abschluss des präklinischen Datenpaketes und den Vorbereitungen der klinischen Studie gearbeitet. Die GLP-Toxizitätsstudie hat begonnen und der konkretisierte Zeitplan für die GMP-Herstellung erlaubt die Abstimmungen mit der FDA und dem Paul-Ehrlich-Institut im Laufe des Jahres.