Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.

aufs warten nach baldigen NEWS

geworfen, 1.000 Tausend

Das klang doch alles so positiv, was der Vorstand verlauten lassen hat und was tut sich? Nichts.

Wer gerne in Unternehmen mit schlechter Kommunikation investieren möchte ist bei Cyto genau richtig.

man muss auch den Unternehmen die Zeit geben alles,aber alles aufzuarbeiten.

Es wird bald eine positive Nachricht geben.

da ist eben das Problem,
wer eine Zeitline als Erwartung aufbaut und diese mehrmals verfehlt dem glaubt niemand mehr.

"bis Ende Februar"? "spätestens in zwei Wochen"??

Doppel-ID???

Dass so jemand sich überhaupt noch traut, hier weiter seine Lügenmärchen zu verbreiten, ist schon ein starkes Stück!

ich finde das mit denn Doppel IDs auch echt ätzend, aber das gab es hier leider schon mehrfach. Ich finde solche User gehören nicht nur für einen Tag sondern für ein paar Monate komplett gesperrt und im Anschluss entsprechend markiert!

Die aktuell offenen Themen bewerte ich für mich wie folgt:

1. So wie ich das verstanden habe, wurde beim offenen Bein für die gesamte Studie nur eine Charge eingesetzt, im Gegensatz zum diabetischen Fuß (3 Chargen, von denen eine fehlerhaft war). Aufgrund der positiven Zwischenergebnisse gehe ich  davon aus (meine pers. Meinung), dass die Charge in Ordnung ist und dass die Studie weitergeführt werden kann. Wäre diese Charge ebenfalls betroffen, hätte man mit Sicherheit bei den Zwischenergebnissen schon Abweichungen erkennen können. Die ersten Ergebnisse der Überprüfung liegen sicher schon vor und man lässt diese erneut prüfen, um sich die Ergebnisse bestätigen zu lassen.

2. Den diabetischen Fuß muss man auf jeden Fall wiederholen, die Frage ist nur, wie das neue Studiendesign aussehen wird und ob man die Studie evtl. in verkürzter Form durchführen kann. Für die Finanzierung dieser Studie wird es mit Sicherheit eine KE geben, allerdings nicht auf dem aktuellen Kursniveau.

3. Die Zulassung in Indien wäre zum aktuellen Zeitpunkt auch eher schlecht, denn was will man liefern, solange die geplanten Produktionslinien in Indien und Deutschland noch nicht stehen?

4. Beim Aufbau der neuen Produktion muss man echt Gas geben, da man ja auch für die Wiederholung der Studie (DF) neu produzieren muss.

5. Ebenfalls stehen noch Schadensersatzforderungen bzw. ein Rechtsstreit, falls man sich mit dem ehemaligen Hersteller nicht einigt, an.

6. USA hat man mit Sicherheit auf Eis gelegt, außer man findet dort einen Partner.

7. Ein Verkauf auf dem aktuellen Niveau wäre ebenfalls schwachsinnig.

8. Investoren auf dem aktuellen Kursniveau an Board zu holen, macht auch keinen Sinn. Hier wartet man mit Sicherheit noch ab.

...

Alles Themen, die ganz klar nicht von heute auf morgen abgeschlossen werden können, und Zeit benötigen, leider. Klar ist, dass man sich zu all den Themen/Strategien zumindest verbindlich äußern und mit Hochdruck daran arbeiten sollte!

Dafür einen grünen Daumen.
Durch deine Aufstellung ist ebenfalls klar zu erkennen dass die nächsten Meldungen anstehen müssen. Nun welche die ersten sein werden ist ebennoch nicht ganz klar.

Da sich etwas "schlechtes" zumeist mit etwas "gutem" am besten aussprechen lässt, wird das das Vorhaben von Cyto sein. MM

Ich warte......

gehts hier los...die neue NorCom  :-D

heute vielleicht noch nicht...aber demnächst eventuell..

hab ich was verpasst, es wird gerade gehandelt...

Ja die 1100 Stück die gefühlte 30 mal jeden Tag im Orderbuch hier und da mal auftauchen und nun einen Abnehmer gefunden haben...

Ich glaube nicht dran. Vielleicht im April, oder erst im Sommer, oder nichts mehr dieses Jahr...

Doppel-amir wo bleibt die News?

kein Wunder!

Wir können uns ja mal in der Klappacher Straße 126 D-64285 Darmstadt treffen und den Vorstand überraschen bzw. interviewen.

Es hat alles sein Grund!!

US studie ist nicht betroffen.
Und eine gute News wird im März kommen

Amir,
Freue mit wenn und falls später auch gut

Welche US Studie?

So weit ich es verstanden habe gibt es dort noch keine gestartete Studie.

Die Studie in den USA wollte man im Anschluss und mit den Ergebnissen der Phase III (UC) bei der FDA beantragen. Keine fertige Phase III (UC), keine Studie. Außerdem würde die dafür benötigte Kohle eh nicht ausreichen. Momentan liegen die Prioritäten  jetzt erst einmal auf der Wiederherstellung der Produktionsumgebung sowie auf der Wiederholung der Studie (DF) in Europa.