3 Bereiche mit Vorteilen von Biontech/Pfizer (in USA leider unfreundlicherweise nur „Pfizer“ genannt) gegenüber Moderna, Artikel ist O.K. (lesenswert), behandelt aber nur 3 ausgewählte Aspekte.
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(Quelle übersetzt und gekürzt)
3 Areas Where Pfizer Is Crushing Moderna
3 Bereiche, in denen Pfizer Moderna verdrängt / vernichtet
Adria Cimino , 20. Juli 2021
Pfizer ( NYSE: PFE ) und Moderna ( NASDAQ: MRNA ) marschieren seit fast einem Jahr im Gleichschritt . Beide gaben am selben Tag im vergangenen Juli den Beginn von Phase-3-Studien für ihre Coronavirus-Impfstoffkandidaten bekannt. Pfizer erhielt die Notfallgenehmigung für seinen Impfstoff nur etwa eine Woche vor Moderna. Und die USA bestellten Anfang des Jahres 300 Millionen Dosen von jedem Unternehmen. Das reichte aus, um fast die gesamte Bevölkerung zu impfen.
Es ist fair zu sagen, dass beide Unternehmen heute den Markt für Coronavirus-Impfstoffe anführen. Dennoch hat Pfizer in vielerlei Hinsicht einen Schritt voraus. Es hat bisher mehr Amerikaner vollständig geimpft als Moderna. Und vor kurzem erhielt es eine Bestellung von bis zu 1,8 Milliarden Dosen aus der Europäischen Union bis 2023. Das ist zusätzlich zu einer früheren Bestellung. Aber das ist nicht alles. Es gibt drei weitere Bereiche, in denen Pfizer Moderna schlägt...
1. Der Weg zur vollen Zustimmung
Pfizer und sein Partner BioNTech gaben letzte Woche bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration ihrem Impfstoff eine vorrangige Prüfung gewährt hat. Die Regelprüfungszeit der Agentur beträgt in der Regel zwischen sechs und zehn Monaten. Die Prioritätsprüfung dauert maximal sechs. Die Frist für die Genehmigungsentscheidung der Agentur ist in diesem Fall also im Januar. In noch besseren Nachrichten sagte ein FDA-Beamter gegenüber CNN, dass die Aufsichtsbehörden in nur zwei Monaten eine Entscheidung treffen könnten.
Wo steht Moderna? Einen Monat nach Pfizer reichte das Biotech seinen Zulassungsantrag ein. Moderna beantragte auch eine vorrangige Überprüfung. Wenn für Moderna alles glatt läuft, kann es in die Fußstapfen von Pfizer treten. Und in diesem Fall könnten wir etwa einen Monat nach der Pfizer-Entscheidung mit einer regulatorischen Entscheidung rechnen. Bei Problemen könnte Moderna natürlich ins Hintertreffen geraten.
2. Der Booster-Plan
Pfizer und Moderna kündigten Anfang dieses Jahres die Arbeit an Boostern an, um Varianten anzugehen. Beide Unternehmen untersuchen variantenspezifische Kandidaten sowie eine zusätzliche Dosis ihrer Impfstoffe. Pfizer machte jedoch die Erforschung einer dritten Impfdosis zur Priorität. Und das Unternehmen sagte kürzlich, dass es in den kommenden Wochen eine behördliche Zulassung dieser Dosis beantragen wird. Unterdessen plant das Unternehmen, im August mit klinischen Studien einer variantenspezifischen Version seines Impfstoffs zu beginnen.
Moderna begann gleichzeitig mit klinischen Studien mit drei Kandidaten: einer zusätzlichen Dosis des Impfstoffs, einem stammspezifischen Kandidaten und einer Kombination aus seinem Impfstoff und dem stammspezifischen Kandidaten. Das Unternehmen hat angekündigt, bis Herbst einen Booster bereit zu haben.
Wenn Pfizer auf Kurs bleibt, sieht es jedoch so aus, als würde es vor Moderna auf den Markt kommen. Die Daten von Pfizer sind für die Aufsichtsbehörden bereit – und es könnte einfacher sein, die Zulassung für eine weitere Dosis eines Impfstoffs zu erhalten, der bereits an Millionen von Menschen verabreicht wurde, als für einen neuen Kandidaten.
3. Impfungen zum Schulanfang
Aufsichtsbehörden in den USA und Europa haben den Impfstoff von Pfizer bereits im Mai für Jugendliche zwischen 12 und 15 zugelassen. Die ursprüngliche Genehmigung umfasst Personen ab 16 Jahren. Das Unternehmen meldete am 31. März positive Studiendaten.
Moderna gab Ende Mai positive Ergebnisse seiner Teenie-Studie bekannt – und das Unternehmen beantragte etwa zwei Wochen später die Zulassung in den USA und Europa. Behördliche Entscheidungen können jeden Tag kommen. Aber Pfizer hat einen klaren Vorteil. Sein Impfstoff erhielt das OK, bevor die Teenager zu Sommeraktivitäten oder Ferien aufbrachen. Und das ist wahrscheinlich, wenn sich viele Teenager für eine Impfung entscheiden würden, um vor Schulbeginn vollständig geschützt zu sein. Pfizer- und Moderna-Impfstoffe erfordern zwei Dosen im Abstand von etwa einem Monat.
Was bedeutet das alles für Anleger?
Diese Punkte sind gute Nachrichten für Pfizer. Ein vollständig zugelassener Impfstoff wird wahrscheinlich viele Personen anziehen, die zögerten, sich für ein experimentelles Produkt zu entscheiden. Wenn die FDA also zunickt, können immer mehr Menschen eine Pfizer-Impfung beantragen. Eine schnellere Markteinführung und eine Zulassung für Jugendliche bedeuten auch, dass sich in naher Zukunft mehr Personen für einen Pfizer-Schuss entscheiden könnten.
Aber keiner dieser Punkte wird Pfizer sofort mehr Umsatz bringen. Regierungen haben bereits Dosen gekauft. Wenn Pfizer Aufenthalte vor Moderna auf jedem der oben genannten Punkte, allerdings können diese Dosen verwendet werden , schneller als geplant. Und das kann weitere Bestellungen auf der Straße bedeuten. Und damit mehr Einnahmen. Der First-to-Market-Status kann auch dazu führen, dass Regierungen für mehr davon zurückkommen – so dass Pfizer möglicherweise größere Aufträge anzieht.
Für Moderna ist jedoch noch nicht alles verloren. Weit davon entfernt. Ja, Pfizer dominiert in den oben genannten Bereichen. Und das kann sogar so weitergehen. Aber Moderna ist nicht weit dahinter. Wie wir bisher gesehen haben, gibt es auf diesem Markt Platz für mehr als einen Player. Pfizer erwartet in diesem Jahr 26 Milliarden US-Dollar Umsatz mit Impfstoffen. Die Vorabbestellungen von Moderna belaufen sich bisher auf 19,2 Milliarden US-Dollar. Beide gewinnen bereits Aufträge für 2022.
Dies bedeutet, dass sich eine Investition in einen dieser führenden Anbieter von Coronavirus-Impfstoffen heute wahrscheinlich auszahlen wird – und auf lange Sicht .
www.fool.com/investing/2021/07/20/...zer-is-crushing-moderna/
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