Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

, anders gefragt, in welchem Zeitraum erwartest du den gap close, würde dann auch noch nachlegen.
No risk no fun

bei so einem Wert ist Einstellungssache.
Wenn es zutrifft klopfen sich die Charttechniker gegenseitig auf die Schulter, wenn nicht hört man nichts von ihnen.
Bei Tesla hat man auf einmal nichts mehr von ihnen gehört.

Bei Biontech denke ich funktioniert die Charttechnik langfristig nicht, solange wie es mit der Produktion des dringend benötigten Impfstoffs keine Probleme gibt und Biontech dabei führend ist.

Wenn es Probleme geben sollte, dann wird man die Charttechnik ebenfalls vergessen können

Biontech und curevac.

Finde ich so durchaus nachvollziehbar, auch wenn viele davon reden, der Markt sei groß genug

de.finance.yahoo.com/news/...zSNnccXPMFZk1M1R92cWdwLoR5XLMXu_

Ob der Biontech/Pfizer-Impfstoff tatsächlich Wirkung gegen neue Virus-Varianten zeigt, haben das US-Pharmaunternehmen Pfizer und die Universität Texas in einer Studie analysiert. Das Ergebnis: Die auf den Biontech-Covid-19-Impfstoff produzierten Antikörper neutralisierten auch SARS-CoV-2-Varianten mit der Schlüsselmutation N501Y im Spikeprotein. N501Y wurde bei beiden Virus-Mutationen (aus Großbritannien und Südafrika) nachgewiesen. Die Untersuchung mit Antikörpern im Blut von 20 geimpften Personen hatte weiter gezeigt, dass der Impfstoff auch bei Virus-Mutationen eine Wirksamkeit von bis zu 95 Prozent zeigte. Die Veröffentlichung muss allerdings noch fachlich geprüft werden. „Die Seren von 20 Teilnehmern der bereits veröffentlichten Phase-3-Studie neutralisierten das Virus mit der Mutation im gleichen Ausmaß wie das Virus ohne die Mutation“, erklären Biontech/Pfizer.

Sollte das Virus sich so verändern, dass eine Anpassung des Impfstoffs notwendig wird, glauben die Unternehmen der DAZ zufolge, dass die Flexibilität der firmeneigenen mRNA-Technologieplattform von Biontech eine Anpassung ermöglicht.

​https://www.merkur.de/leben/gesundheit/corona-impfung-wirkung-virus-mutationen-varianten-wirksamkeit-biontech-studie-covid-schutz-zr-90168848.html

ausgeblendet die Gaps. Dann kam die Korrektur von 110 auf nahezu 65 und alle Gaps dicht gemacht. Dann kam der Anstieg und hat das Gap bei 77 hinterlassen, daher vertraue ich jetzt mehr dem Gap Close.

Kurse über 150€ Ziel für 2021

so 1-2 Wochen gebe ich dem Spaß noch  

@ Bitte an einige in diesem Forum noch einmal Beitrag 1 (Einzeiler) von 51 Mio. lesen.

@ Denker1979 . Aus meiner Sicht gebe ich nichts auf US Börsenblätter oder auch
                       Analysen von US Banken.

Vor über 10 Jahren haben die US Analysten auch behauptet Immobilen Kredite in
den USA seien sicher. Frage mal die Commerzbank oder die Deutsche Bank oder, oder, oder !

Die Büroräumungen der Reps. in Washington erinnern mich etwas an Lehmann. :-))    

Gynäkologen empfehlen Corona-Impfung für Schwangere

Bei werdenden Müttern traten eine Reihe schwerer Covid-19-Erkrankungen auf

 19.01.2021 12:36 Uhr

Der Verband israelischer Frauenärzte hat eine Empfehlung zur Impfung schwangerer und stillender Frauen gegen Covid-19 veröffentlicht. Zuletzt hatte es in Israel eine Reihe schwerer Covid-19-Erkrankungen bei Schwangeren gegeben.

Der Corona-Beauftragte Nachman Asch sagte dem Armeesender am Dienstag, man prüfe noch, ob es sich um einen neuen Trend oder Einzelfälle handele. Israel hat die höchste Geburtenrate der westlichen Welt - mit durchschnittlich drei Kindern pro Frau.

FRÜHGEBURT Der israelische Gynäkologenverband schrieb am Dienstag: »Die Covid-19-Erkrankung kann während der Schwangerschaft Schaden anrichten, bei Schwangeren einen schwereren Krankheitsverlauf auslösen und Frühgeburten verursachen - deshalb ist es wichtig, sich impfen zu lassen.« Man empfehle eine Impfung aller Schwangeren, die dies wünschten, »besonders wenn sie gefährdet sind, mit dem Virus in Kontakt zu kommen oder Vorerkankungen haben, die das Risiko für einen schweren Verlauf erhöhen«.

Israel hat die höchste Geburtenrate der westlichen Welt - mit durchschnittlich drei Kindern pro Frau.

Auch Gili Regev-Jochai, Leiterin der Abteilung für Infektionskrankheiten im Schiba-Krankenhaus bei Tel Aviv, sprach eine solche Empfehlung aus. Es sei »ganz klar, dass man sich impfen lassen sollte«, vor oder während der Schwangerschaft. Der Corona-Impfstoff sei nicht gefährlicher »als andere Impfstoffe, die wir bereits während der Schwangerschaft geben, zum Beispiel die Grippeimpfung oder die Impfung gegen Keuchhusten«.

DATEN In Deutschland gibt es keine Empfehlung der Ständigen Impfkommission (Stiko) am Robert Koch-Institut (RKI) zur Impfung Schwangerer, weil bisher noch keine Studiendaten speziell zur Impfung dieser Gruppe vorliegen.

Israel gilt mit seiner rasanten Impfkampagne als Vorreiter. Fast 2,2 Millionen Menschen haben bereits die erste und mehr als 423.000 die zweite Impfdosis erhalten. Inzwischen können sich alle über 40-Jährigen sowie Menschen aus Risikogruppen impfen lassen. Gleichzeitig erlebt das Land gegenwärtig ein Allzeithoch von Neuinfektionen.

www.juedische-allgemeine.de/israel/...mpfung-fuer-schwangere/

"Viele tun so, als wäre BioNTech/Pfizer der Mercedes und Astrazeneca der Skoda unter den Impfstoffen.
Ich werde mich bewusst mit Astrazeneca impfen lassen, um diesem Mythos gegenzuwirken", erklärte Kurz.

Ob er diese Aussage nicht noch bereuen wird, wenn in ein paar Wochen bekannt wird,
dass Astra bei den Mutationen eben keinen oder kaum Schutz bieten sollte?

www.krone.at/2322352

Ich fand die. Aussage dahinter sehr interessant, Biontech gleich Mercedes Maybach.

Es prasseln überall gute Nachrichten für Biontech. Kurs reagiert nicht darauf, aber es wird sich im Umsatz zeigen und dann kommt der Kurs hinterher, nachhaltiger als bei geheypten Titeln.
Bin entspannt die 10€ Kursunterschiede sehe ich entspannt. Der Zug rollt zum Nordpol, über die nächsten Impulsgeber hatte ich ausreichend geschrieben, diese wären kompletter Verkauf der restlichen Kapazitäten, Schaffung von neuen Kapazitäten.
Grippeimpfstoff sollte nicht vernachlässigt werden, wenn die auch dort hohe Raten zeigen, vor allem demonstrieren, dass sie die Produktion kurzfristig anpassen können, dürfen die anderen einpacke. Dann kann man immer mehr als eine Milliarde Impfdosen erwarten, wahrscheinlich dürften sie sogar regional anpassen, je nach Influenzevorkommen. Biontech wird auch nach 2022 ein Millardenumsatzunternehmen.  

wie viele tun. Die Politiker müssen halt ihre Fehlentscheidungen irgendwie rechtfertigen.

Ich erwarte aber, dass auch AZ bei den Mutationen die gleiche (nicht ganz so gute) Schutzwirkung wie bisher erreichen wird. Letztendlich bildet auch dieser Impffstoff das Spikeprotein (mit ein paar Modifikationen) nach, und die Leute aus Oxford werden nicht alles falsch gemacht haben.

Biontech als Mercedes zu bezeichnen und zu sagen, der andere Impfstoff ist aber auch gut, ist doch ganz gute Werbung :-).  

Das Problem das ich mit dem AZ Impfstoff habe ist eine Zulassung in der EU.

AZ hat Optionen für Impfstoff mit den USA, Canada, Japan , Israel usw.

Überall dort wäre eine Notfallzulassung eine schnelle und einfache Sache.

Warum geht AZ nicht erst diesen Weg ??

Ich vermute mal das man in diesen Ländern schon abgewinkt hat.

Jetzt soll die EMA diesen Impfstoff zulassen, die EU kauft und am Ende will kaum
ein EU-Land diesen Impfstoff haben.
Dann steht Spahn wieder auf der Matte und sagt, wie schon beim US-Impfstoff wir
können von diesem Impfstoff mehr erhalten weil andere EU-Staaten nicht abnehmen.

Wir haben in Deutschland den " Besten Hersteller " im Land und sollen hier
2. Wahl Impfstoff verimpfen ??

Die Unterschiede sind gravierend:

Bieontech hat einen Wirkungsgrad von 95% bei Personen ab 16 Jahren.
AZ hat einen Wirkungsgrad ab 6x,00 % bis xx % .

Biontech hatte in seiner Studie III 40% Probanden über 55 Jahren.
Bei AZ hatte man bei der Studie III mehr als 10000 Probanden weniger und nur 10% waren älter als 55 Jahre.

Kurz hatte wohl nicht erwähnt das im ersten Halbjahr 2020 Österreich über die
EU 6-8 Mio. Dosen Biontech erhält.
Er hat auch nicht daran gedacht das AZ auch in Wien sitzt ?
Auch solche Politiker könnten den EU Einkauf bei Biontech verzögert haben !

www.kununu.com/at/astrazeneca-oesterreich/...ntare?sort=worst

auf der 85,73 raus ( gut ging noch etwas höher ) , würde klar gern wesentlich tiefer wieder mal rein, aber es tut sich jetzt im Kurs so gar nix mehr, nicht hüh und nicht hott( wie man früher sagte ).

Gut heute wartet alles auf den neuen Präsi in USA, Zahlen  gibt noch keine, somit bleibts wohl weiterhin im Bereich.

Ob Donald dem Biden wohl die ganzen Schreibutensilien noch abnimmt im Oval Office ( ich glaube ja ), also Donald bekommt ja zusätzlich 1 Mio US$ Reisekosten pauschal im Jahr als Pensionär , wüsste gar nicht wo ich damit überall hin sollte. So wie ich den kenne verrechnet der das mit seinem Privatjet, der hat Recht.

IN D wäre mancher Senior froh wenn er 5 Euro für den Bus bekommen würde ( meine ich ernst ),

Hat Donald eigentlich ne Ladung Biontech noch bekommen ???  

Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoff induziert im Zellmodell Antikörper,
die Pseudoviren mit dem Spike-Protein der U.K.-SARS-CoV-2-Variante neutralisieren

biontechse.gcs-web.com/de/news-releases/...iert-im-zellmodell

NEW YORK, USA und MAINZ, Deutschland, 20. Januar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute die Ergebnisse einer in-vitro-Studie bekannt, die das Neutralisierungspotenzial von Probandenseren untersucht, die mit dem Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoff BNT162b2 geimpft wurden. Diese Untersuchung liefert zusätzliche Daten zur Fähigkeit des COVID-19-Impfstoffs, den SARS-CoV-2-Stamm aus dem Vereinigten Königreich zu neutralisieren, welcher auch bekannt ist als B.1.1.7-Stamm bzw. VOC 202012/01. Die Ergebnisse wurden auf dem Online-Preprint-Server bioRxiv veröffentlicht und bei einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift eingereicht.

Der B.1.1.7-Stamm ist eine hochinfektiöse SARS-CoV-2-Variante, die ursprünglich im Vereinigten Königreich entdeckt wurde. Diese Virus-Variante beinhaltet eine ungewöhnlich hohe Anzahl an genetischen Veränderungen, von denen 10 Mutationen im Spike-Protein vorkommen. BioNTech und Pfizer haben bereits Daten einer in-vitro-Studie veröffentlicht, in der eine der Schlüsselmutationen (N501Y) des Stamms aus dem Vereinigten Königreich untersucht wurde, der auch im Virusstamm aus Südafrika enthalten ist. Die Studie zeigte, dass auch Viren mit einer N501Y-Spike-Protein-Mutation wirksam durch Seren von mit dem Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoff geimpften Personen neutralisiert wurden.

Die aktuelle in-vitro-Studie untersucht das komplette Spektrum der Spike-Mutationen des U.K.-Virusstammes. Hierfür wurde ein Pseudovirus mit dem Spike-Protein des U.K.-Stammes generiert. Das Pseudovirus weist dieselben Eigenschaften bezüglich Bindung und Eindringen in die Zelle auf wie das SARS-CoV-2-Virus selbst. Die Seren von Teilnehmern aus der bereits veröffentlichten Phase-1/2-Studie in Deutschland inhibierten das Pseudovirus mit dem Spike-Protein des U.K.-Stammes mit einer Neutralisationsrate, die als biologisch gleichwertig zu der des nicht-mutierten Wuhan-Spike-Proteins gilt.

Auch wenn das verwendete Pseudovirus-System als Ersatz für das tatsächliche SARS-CoV-2 dient, haben bisherige Studien eine herausragende Übereinstimmung zwischen einer Pseudotyp-Neutralisation und den SARS-CoV-2-Neutralisationstests gezeigt.i Die beobachtete Neutralisierung des Pseudovirus mit dem Spike-Protein der U.K.-SARS-CoV-2-Variante durch Seren von BNT162b2-immunisierten Probanden lässt sehr wahrscheinlich darauf schließen, dass eine Immunisierung mit BNT162b2 auch vor einer durch den U.K.-Virusstamm hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung schützen wird.

Diese frühen Ergebnisse der in-vitro-Studie sind für Pfizer und BioNTech sehr ermutigend. Es werden weitere Daten erhoben, um die Wirksamkeit des Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoffs bei der Prävention von COVID-19-Erkrankungen zu beobachten, die durch neue Virus-Varianten verursacht wurden. Bislang wurde für COVID-19-Impfstoffe nicht festgelegt, ab welcher Verringerung der neutralisierenden Eigenschaften ein neuer Impfstoff entwickelt werden muss. Sollte in der Zukunft ein neuer Impfstoff benötigt werden, um andere Virus-Varianten zu adressieren, gehen die beiden Unternehmen davon aus, dass die Flexibilität von BioNTechs unternehmenseigener mRNA-Impfstoffplattform eine solche Anpassung ermöglichen würde.

investors.biontech.de/de/news-releases/...ziert-im-zellmodell

klingt sehr gut !!

Wenn man annähernd Herdenimmunität erreichen will, müsste man mit Biontech oder Moderna zwei Drittel der Menschen impfen. Außerdem mehren sich die Anzeichen, dass BNT162 auch die Weitergabe der Infektion stark reduzieren kann. Wie Sahin vor einiger Zeit schon gesagt hat, ist das der Impfstoff um die Pandemie zu beenden.

Das Problem wird jetzt sein, in Europa die Impfskeptiker mit einem schlechteren Impfstoff zu überzeugen, weil man eine deutlich höhere Durchimpfungsrate braucht. Eigentlich wäre AZ für die zweite und dritte Welt besser geeignet, für uns nur als Notlösung, falls die anderen Unternemen nicht liefern hätten können. Irgendwie hat man das komplett verkehrt angegangen.

Hat schon jemand eine belastbare Indikation wie bntx vorbörslich in USA notiert?

Kurz muss sich nicht vergiften !

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Wirtschaft

Covid-Impfung - 3,8 Millionen Biontech-Dosen zusätzlich für Österreich

veröffentlicht am 20. 1. 2021 von APA

Thema: Coronavirus: Die aktuelle Entwicklung

 

 

 

 

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© APA/dpa-Zentralbild/Patrick Pleul

Nach Angaben von Gesundheitsminister Anschober wurde der volle Anteil des Covid-Impfstoffs aus dem zweiten Vorkaufvertrag der Europäischen Kommission in Anspruch genommen. Ein großer Teil der Menge wird im zweiten und dritten Quartal 2021 erwartet.

Wien. Österreich hat mehrere Millionen zusätzliche Dosen der Covid-Schutzimpfung von Biontech/Pfizer bestellt. Die Regierung werde den vollen Anteil aus dem zweiten Vorkaufvertrag der Europäischen Kommission über 200 Millionen Dosen in Anspruch nehmen. Der entsprechende Beschluss fiel am Mittwoch im Ministerrat, teilte Gesundheitsminister Rudolf Anschober (Grüne) in einer Aussendung mit. "Damit bekommen wir in Österreich eine Menge von zusätzlichen 3,8 Millionen Dosen."

"Diese Gesamtmenge dient dabei als Beschleunigungsfaktor, da ein großer Teil dieser Menge nur dann bereits im zweiten und dritten Quartal 2021 geliefert wird, wenn die maximal mögliche Gesamtmenge in Anspruch genommen wird", erläuterte Anschober. "Zudem besteht für die EU die Möglichkeit zusätzlich zu den 200 Millionen Dosen, aus einer weiteren Option zusätzliche 100 Millionen Biontech-Pfizer-Dosen abzurufen, das heißt in der Folge weitere 1,9 Millionen Dosen für Österreich, spätestens im vierten Quartal 2021", berichtete der Gesundheitsressortchef.

Das Ministerium ging davon aus, dass bis Mittwochnachmittag bisher insgesamt mehr als 150.000 Impfungen in Österreich durchgeführt wurden. Am Dashboard auf info.gesundheitsministerium.gv.at lag die Zahl am frühen Nachmittag noch darunter. Von den österreichischen Gesundheitseinrichtungen wurden im e-Shop der Bundesbeschaffung GmbH bisher rund 185.000 Impfdosen abgerufen.

Österreich habe sich mit in etwa 19 Millionen Impfstoffdosen zwar eine insgesamt ausreichende Mengen über die Vorkaufverträge auf EU-Ebene gesichert, jedoch herrsche aufgrund der tatsächlichen Verfügbarkeit derzeit noch akuter Impfstoffmangel, hieß es in der Aussendung. Um dem Risiko verspäteter oder ausbleibender Marktzulassungen vorzubeugen und gleichzeitig aber so viele Menschen so früh wie möglich impfen zu können, werde Österreich seinen vollen Anteil aus dem zweiten Vorkaufvertrag ausschöpfen.

Für diese mögliche Erweiterung des heimischen Covid-19-Impfstoffportfolios und die Entscheidung, diese Mengen auch tatsächlich abrufen zu können, werden insgesamt bis zu 115,3 Millionen Euro benötigt, wurde seitens des Ministeriums weiter betont. Damit könnten bis Ende des zweiten Quartals 2021 - je nach weiteren Marktzulassungen und tatsächlicher Verfügbarkeit - bis zu 12,7 Millionen Dosen verabreicht werden, hieß es.

Auf EU-Ebene wurden bisher Vorkaufverträge mit sechs Herstellerfirmen abgeschlossen. Davon haben vorerst Biontech/Pfizer und Moderna eine bedingte Marktzulassung erhalten und mit der Auslieferung in die Mitgliedsländer begonnen. Parallel dazu laufen Vertragsverhandlungen mit zwei weiteren Herstellern, um das EU-Portfolio weiter zu diversifizieren, betonte das Ministerium.

Schutz gegen britische Covid-Variante

Der Covid-19-Impfstoff von BioNTech und Pfizer scheint einer Studie zufolge auch gegen die ansteckendere britische Variante wirksam zu sein. Für die Untersuchung wurden Blutproben von 16 geimpften Teilnehmern aus früheren klinischen Studien einem synthetischen Virus ausgesetzt. Dieses war so konstruiert, dass es die gleichen zehn charakteristischen Mutationen aufwies, durch die die britische Variante B.1.1.7 gekennzeichnet ist.

Die Antikörper im Blut der Probanden, die den Impfstoff erhalten hatten, neutralisierten dieses Pseudovirus genauso wirksam wie die Coronavirus-Version, für die das Produkt ursprünglich entwickelt wurde. Das mache es wahrscheinlich, dass der Impfstoff auch gegen die britische Variante schütze, hieß es in der am Mittwoch veröffentlichten Studie.

Pfizer und Biontech hatten bereits Anfang Jänner erste Ergebnisse veröffentlicht, die zeigten, dass der Impfstoff vermutlich vor einer Schlüsselmutation schützt, die in den ansteckenderen Virusvarianten aus Großbritannien und Südafrika nachgewiesen wurde. Biontech-Chef Ugur Sahin hatte im Dezember gesagt, aus wissenschaftlicher Sicht sei es sehr wahrscheinlich, dass der Impfstoff gegen die neue Variante schütze.

Biontech hatte angekündigt, in Kürze eine detailliertere Analyse der wahrscheinlichen Wirkung seines Impfstoffs auf die südafrikanische Variante zu veröffentlichen. Nach Einschätzung von Wissenschaftern sind die neuen Varianten ansteckender, es wird jedoch angenommen, dass sie nicht zu einem schwereren Krankheitsverlauf führen. Auch andere Impfstoffhersteller wie AstraZeneca, Moderna und CureVac untersuchen, ob ihre Mittel vor den sich schnell ausbreitenden Coronavirus-Varianten schützen.

https://www.trend.at/wirtschaft/covid-impfung-millionen-biontech-dosen-oesterreich-11853318

...und jetzt beantragt auch noch Russland mit Sputnik die EU-Genehmigung.
Ohne Wahlmöglichkeit würde ich dann auch einer Impfung skeptisch gegenüberstehen.

... bemängelt die Planungssicherheit wegen der Reduzierung der Liefermenge.

So langsam wird mir unser Herr Spahn sehr unsympathisch.

Bestellung des Impfstoffes der EU erfolgte am 20.11.2020. Es gibt nur eine Absichtserklärung für weitere 30Mio Dosen und keine weitere Bestellung wie vollmundig gesagt wurde.

Was bitte schön ist denn eine Absichtserklärung wert? Hier gibt es auch keine Planungssicherheit. Wie soll das Biontech/pfizer sehen? Herr Spahn wartet mit der Bestellung, bis dann der Liefertermin wieder verschoben wird. Seine Hoffnung liegt bei AZ?

Sorry...Spahn ruiniert seine politische Karriere. Seine Aktionen erinnern stark an Scheuer und Dobrindt. Es geht hier nur leider nicht um eine Autobahnmaut sondern um menschliches Leben.