Mannkind vor Explosion?

Wie geht es weiter? Meinungen dazu?

ich denke es läuft immer besser  

wo wir am ende des Tages stehen.

Also ich will hier ja Niemandem den Optimismus trüben jedoch von läuft immer besser sind wir sehr weit entfernt. Wir haben ein Top Produkt nur was bringt uns das, wenn es nicht an den Mann gebracht wird????Das Interesse nicht da ist??   AFREZZA ist gut und recht (leider auch seiner Zeit voraus), jedoch Mannkind ist ein Schuss in Ofen... Wie lange diese Firma noch existiert? ich weiss nicht ob sie Weihnachten 2018 noch erlebt!?

Höre Dir die Telefonconferenzen an. Die Aussicht und der Aufbau für die Zukunft ist gemacht.

 

Hab MNKD kurz vor der Zulassung von Afrezza gekauft und bin zum Glück +/-0 rausgegangen, nachdem das Produkt nicht sonderlich gut angenommen wurde. Andere Produkte hat MNKD wohl nach wie vor nicht.  

Soweit H.C. Wainwright-Analyst Oren Livnat schätzt das MNKD-Bild, Afrezza-Verkäufe zeigen eine "wärmende kommerzielle Nachfrage", die ihn glauben lässt, dass es eine Menge Gelegenheiten für zukünftige Gewinne gibt, um ins Spiel zu kommen.

Mit Marktforschungen, die 98% der Patienten mit Diabetes enthüllten und nicht einmal wussten, dass das inhalierte Insulin auf dem Markt war, "gibt es offensichtlich den ganzen Spielraum", prognostiziert der Bulle, der nach dem "Upbeat" -Update eine Buy-Bewertung auf MNKD-Aktien beibehält. mit einem Kursziel von $ 7, was eine 115% ige Erhöhung von den aktuellen Niveaus bedeutet.  

www.smarteranalyst.com/2017/11/10/...te-rocky-3q-performance/

Das Wichtigste an diesem Artikel ist der letzte Absatz! Es sieht auch leider nur einer soo positiv...

Was gibt es in Amerika 30+ Millionen Diabetiker und sicher noch mal so viel die bereits ein Vordiabetis haben. Weltweit sind wir bei über 400+ Millionen aber dieser Markt erschließt Mannkind noch nicht also auch nicht wichtig im Moment. Mannkind erreicht aktuell im Durchschnitt einige Hundert. Was Mannkind braucht, da sie ja auch nur AFREZZA vertreiben und alles mit dieser Karte fällt, Sind  Einnahmen+Marktanteile! Die Zeit läuft leider gegen sie...Schuldenberg.  Obwohl ich natürlich auch hoffe das es Afrezza irgendwann mal auch in Europa geben wird (wenn ich das noch erlebe^^) , seh ich hier leider nur Verlustpotenzial.....

beurskrant.com/2017/11/12/hoe-staat-mannkind-er-voor/

https://www.youtube.com/watch?v=INHz5-I35DA
https://www.youtube.com/watch?v=KeQIrJnq0aY

Die Clips sind ja gut und recht jedoch auch nicht erst seit gestern On! Außerdem bringen die nicht viel, wenn die Ärzte Afrezza nicht verschreiben wollen.....leider

7 Grundregeln für das Investieren in Biotech-Aktien

zur Erinnerung Artikel von  The Motley Fool vom 19.10.17

Zitat:
6. Sieh dir die Finanzdaten an
Unabhängig von der Größe der Biotech-Aktie solltest du dir die Finanzdaten im Detail ansehen. Bei kleinen Unternehmen ist besonders darauf zu achten, wie viel Barmittel vorhanden sind und wie schnell sie Geld verbrennen.

Zum Beispiel ist die MannKind-Aktie in letzter Zeit explodiert. Ich vermute jedoch, dass schon bald eine Verwässerung kommen könnte, da MannKind am Ende des zweiten Quartals nur 43,4 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln besaß und mehr als 30 Millionen US-Dollar pro Quartal verbrennt.

7. Hoffe das Beste und bereite dich auf das Schlimmste vor
Du solltest immer das Beste hoffen. Trotzdem ist es klug, wenn du dich im Biotech-Bereich auf das Schlimmste vorbereitest. MannKind landete einen großen Partner für das Marketing von Afrezza, nur um später diesen Partner wieder zu verlieren. Sarepta hatte gerade erst die Zulassung für Exondys 51 erhalten, als  ein FDA-Beratungsausschuss gegen die Zulassung stimmte.

Praktisch bedeutet diese Regel, dass man nicht zu viel Geld in eine Biotech-Aktie stecken sollte. Selbst bei florierenden Unternehmen wie Celgene besteht immer die Möglichkeit, dass Pipeline-Kandidaten scheitern. Die Chancen, in Biotech-Aktien zu investieren, können gewaltig sein, aber auch die Risiken können enorm sein. Denk daran, dass Biotech-Investitionen, wie jede andere Art von Investitionen, alles auf das Risikomanagement hinauslaufen.
Quelle: www.fool.de/2017/10/19/...n-biotech-aktien/?rss_use_excerpt=1

Mannkind hat die Pleite verhindert und schreitet mit Afrezza voran, 6-18 Monate braucht man jetzt Zeit um die Füchte zu ernten:

finance.yahoo.com/news/...ceo-michael-castagna-131800437.html

Ausschnit aus obigem Interview:

So if you have a three-month view of the world, this might not be the right stock. It may be up or down, who knows? I think if you've got a six- to 12- to 18-month view of the world, then you can see the trends continue to head in the right direction, and you'll get clarity on the forecast of revenue, as well as the breakeven of the company and the pipeline.

I think it's a good value today. If I could buy more, I would. I just think, looking for a publicly traded biotech who's got a phase 3 asset, full label approval, worldwide rights, and an integrated manufacturing plant for a $350 million market cap, go find me one -- with a drug like this for as big a need as this. If it was a bad drug, I would be worried. I wouldn't even be here. This is a fantastic drug. We've got the wind at our back, and the sails moving in the right direction. We're not at full speed right now, but the wind's turning, the tide's turning. Everything's going in the right direction right now.

With the financing we got, it gave us extra breathing room to turn on TV and make some bigger decisions as we go forward. But at this point, it's purely an investment of scale-up discussion. This isn't about will the drug succeed or not, will the company be in bankruptcy or not. I don't see those things happening at this point. The drug will succeed. The company is not heading for bankruptcy. So it's really a matter of are we going to be $50 million, $100 million, or $500 million. And I think those trends over the next six months will really start to show people what can happen.

Bin gespannt wie es hier weitergeht....

www.fool.com/investing/2017/11/19/...eo-michael-castagna.aspx

Der Milliadär wettet auf Mannkind:

www.smarteranalyst.com/2017/11/27/...nnkind-corporation-mnkd/

alles wird gut  wir sehen hier bald höhere Kurse.

gogogo s2

Rock`n Roll jetzt krachts. :)

Die Amis langen richtig zu
hab nochnal nachgelegt.
s2

www.wallstreetmorning.com/2017/12/04/...is-good-for-investors/

Scripts gemäß Twitter von CEO Castagna bei 649 pro Woche:

charts.stocktwits.com/production/..._104375948.png?1512883867

sfvbj.com/news/2017/dec/11/mannkind-added-nasdaq-biotech-index/

seekingalpha.com/article/...al-shares-investors-need-consider

Die doppelte Menge an Aktien wird den Preis kräftig senken  

Falsch, die doppelte Menge Aktien wird Afrezza langfristig zum Erfolg von Afrezza führen, und mit genug Kapital ausstatten!

aber erstmal wird sich der neue Preis bilden müssen.
nach und nach werden sie die Aktien verkaufen und grosse Unternehmen werden vielleicht einsteigen oder auch Fonds.
Wie ich mein Glück kenne werde ich dann genau den grossen Sprung nach oben verpassen und mich wieder mit den kleinen Gewinnen abfinden müssen.
Ich glaube an Mannkind , doch erstmal ist mein Geld woanders investiert.
Allen Investieren viel Erfolg. toi toi toi Mannkind  

bzweekly.com/...s-buy-rating-today-has-a-target-of-7-0-share/
Kursziel 7 US Dollar!

Doch bevor wir die wirkliche 7sehn gehts dann in den nächsten Tagen wider Richtung 2.0 !!!

Haben sich die shorter gestern eingedeckt geht es die nächsten Tage wieder runter. Nun können sie die Aktien verleihen und shorten. Bis es wieder rauf geht und sie die Aktien nachkaufen müssen.
Oder was denkt ihr?
Grüsse Stefan  

shortsqueeze.com/?symbol=MNKD&submit=Kurzes+Zitat+™

seekingalpha.com/article/...rezza-scripts-start-2018-modestly

ledgergazette.com/2018/01/14/...es-mannkind-mnkd-to-sell.html

Wird das in 100Jahren noch was?
Wie sieht es eigentlich aus mit der Kapitalerhöhung?war doch mal eine im Raum?

MannKind Corporation to Present at NobleCon14 - Noble Capital Markets' Fourteenth Annual Investor Conference
WESTLAKE VILLAGE, Calif., Jan. 16, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- MannKind Corporation (Nasdaq:MNKD), focused on the development and commercialization of inhaled therapeutic products for patients with diseases such as diabetes and pulmonary arterial hypertension, announced today that its Chief Executive Officer, Michael Castagna, will present at NobleCon14 — Noble Capital Markets' Fourteenth Annual Investor Conference on Monday, January 29, 2018 at 10:00 Eastern Standard Time at the W Hotel in Fort Lauderdale, Florida.
A high-definition, video webcast of the presentation will be available the following day on the Company's web site www.mannkindcorp.com, and as part of a complete catalog of presentations available at Noble Capital Markets' websites: www.noblecapitalmarkets.com, and www.nobleconference.com. You will require a Microsoft SilverLight viewer (a free download from the presentation link) to participate. The webcast and presentation will be archived on the Company's website and on the Noble websites for 90 days following the event.
ABOUT MANNKIND CORPORATION
MannKind Corporation (NASDAQ:MNKD) focuses on the development and commercialization of inhaled therapeutic products for patients with diseases such as diabetes and pulmonary arterial hypertension. MannKind is currently commercializing Afrezza® (insulin human) inhalation powder, the Company's first FDA-approved product and the only inhaled rapid-acting mealtime insulin in the United States, where it is available by prescription from pharmacies nationwide. MannKind is headquartered in Westlake Village, California, and has a state-of-the art manufacturing facility in Danbury, Connecticut. The Company also employs field sales and medical representatives across the U.S. For further information, visit www.mannkindcorp.com.
About Noble Capital Markets, Inc.
Noble Capital Markets, established in 1984, is an equity-research driven, full-service, investment & merchant banking boutique focused on the healthcare, media & entertainment, technology, transportation & logistics and natural resources sectors. The company has offices in Boca Raton, New York and Boston and St. Louis. In addition to NobleCon - the annual multi-sector investor conference - and the Media, Finance & Investor Program, produced in partnership with the National Association of Broadcasters (NAB) and held each spring in Las Vegas, throughout the year Noble hosts numerous "non-deal" corporate road shows across the United States and Canada. Members: FINRA, SIPC, MSRB. www.noblecapitalmarkets.com
Source: MannKind Corporation
Company Contact:
Rose Alinaya
SVP Investor Relations
818-661-5055
ir@mannkindcorp.com

Wieder einmal mehr nur 400 Verkäufe....das mit der Explosion lässt auf sich warten. Und auch das mit der Neuen Marketing Strategie...kommt irgendwie nicht bei den Leuten an....

Am 29.1.2018 Vorstellung
Super Produkt

www.usmarketsdaily.com/...on14-in-florida-on-january-29-45965

Es ist ja nicht so das ich sage Afrezza ist nix! Darum gehts nicht... Afrezza is Top!Dazu gibt es genug Berichte und Erfahrungen seit mehreren Jahren.
Es geht darum, dass wenn Mannkind nicht von einer anderen Firma evt"BigPlayer" Übernommen wird.. in spätestens 2 Jahren Geschichte ist... Dann kann das Produkt noch so super super sein....

Es braucht keinen Big Player, es reicht wenn die Diabetes betroffen Personen AFREZZA vom Arzt verlangen. Und auf diesen Weg ist MannKind.

Meine Meinung

Fast wie bei..... Mannkind bekommt Flügel.
Ich denke wir stehen hier vor einen gigandichen  Anstieg.
Nur MM und kein Puschversuch.
s2

echt geil,heute wieder über die 4,50$

Was ist eigentlich der Grund für den Anstieg - oder wieder nur Strohfeuer?
Kommt hier bald eine bahnbrechende News?

der mega Durchbruch und neue Bigplayer ins spiel...
MannKind Corporation (NASDAQ:MNKD) recently announced that Michael Castagna, its Chief Executive Officer will present at NobleCon14 – Noble Capital Markets’ Fourteenth Annual Investor Conference on Monday, January 29, 2018, at 1:00 EST at the W Hotel in Fort Lauderdale in Florida. ManKind is dedicated to developing and commercializing the inhaled therapeutic products for patients with diseases such as pulmonary arterial hypertension and diabetes.

schon mal Grün :-)

www.mannkindcorp.com/research-development/pipeline/

Bin froh dass ich dabei bin (allerdings nur mit 4000 Stk.).

3,12 $ war wohl nichts

an einem freitag normal,hab heute nochmal nachgelegt bevor es am Montag wieder up geht..

Leider ist Mannkind eine der meist manipulierten Aktien auf Gottes Erdboden.......

finance.yahoo.com/m/...d5/nate-pile-sells-some-nvidia%2C.html

Nate Pile kauft Celgene und Mannkind, ich auch, Auszug aus seinem Interview:

"Kam:  Your position in MannKind is underwater. Why add to it?

Pile: Thanks to an overzealous, and very crowded, trade on the short side, MannKind has become the most extreme example of "market inefficiency" I have seen in my 30 years of following the biotech sector. Although the shorts have been in control for some time now, history suggests that this "extreme mispricing of assets" cannot go on forever.  With a number of potential catalysts on the near-term horizon, it was a logical choice to add more while the stock is still cheap."

da sind die Amis grausam,versteh gestern den Abverkauf auch nicht aber dann dafür wieder 50-60% den Anstieg dann am Montag.

nur ruhe bewahren,das wird schon wieder fette käufe in Frankfurt..Amis vorbörslich grün

noble.mediasite.com/mediasite/Play/...b9401aadab15290f339d0d1d

Mannkind wird der Goldstandard in der Diabetisbehandlung, der STAT Trial ist beendet und wird es beweisen!

seekingalpha.com/article/...ney-new-drug-treatment-pah-viable

nur der Kurs will es noch nicht akzepzieren man man man die amis sind sooo du.....

MannKind reichte bei der FDA einen IND über Technosphere / Dreamboat für Inhalatives Tenprostinil ein. Der PAH-Sektor ist überfüllt, aber wertvoll. Ein Fokus außerhalb von Afrezza könnte helfen, dringend benötigtes Kapital aufzubringen. Die aufregendsten Nachrichten, meiner Meinung nach, kamen von MannKind (MNKD) Präsentation auf der Noble Capital Markets Conference war, dass MannKind endlich einen Schritt in Richtung einer echten Pipeline gemacht hatte. Vor etwa 4 Monaten habe ich über die Idee gesprochen, dass MannKind seine Pipeline aufrüsten muss, um eine Story zu haben, die "sexy" ist als Afrezza, langsame Verkäufe und Bargeldverbrennungen. Dieser Artikel mit dem Titel MannKind Puts Focus On Pipeline postulierte folgendes: Am Ende von Q1 war die Situation ziemlich klar. Die Afrezza-Verkäufe würden nicht rechtzeitig liefern, und das Unternehmen musste zeigen, dass es irgendwo noch Potenzial gab. Einfach gesagt, das Unternehmen brauchte die Straße, um zu glauben, dass es mehr zu diesem Unternehmen als inhaliert Insulin gab. Ich habe oft den Lesern gesagt, dass die Straße nicht interessiert, was ein Produkt ist oder wie gut es ist Die Straße kümmert sich darum, ob oder nicht ist eine Investitionsmöglichkeit, von der man profitieren kann. Dieses Mantra ist sehr ähnlich für die Pipeline von MannKind. Die Vor- und Nachteile der Technosphere-Plattform können diskutiert werden, bis die Kühe nach Hause kommen. Was wirklich wichtig ist, ist, ob es genug Potenzial für einen Investor oder Trader gibt, um Geld zu verdienen, oder genug Potenzial für MannKind, einen Partner zu gewinnen, der eine Geldspritze oder dringend benötigte Finanzierung liefern kann. Der Umzug, den MannKind gemacht hat, war nicht mit seinem Epi-Inhale Produkt , aber eher mit einem bestehenden Medikament namens Treprostinil. MannKind nennt seine Version TreT. Die Idee ist ziemlich einfach. Nehmen Sie ein bestehendes Medikament ein, verkapseln Sie es in das Molekül technoshere und geben Sie es über ein trockenes Pulver durch Inhalation ab. Die erste Herausforderung besteht darin, zuerst zu sehen, ob Technosphere korrekt an die Droge bindet. MannKind hat über 40 Verbindungen mit Erfolg in diesem Bereich getestet. Die nächste Herausforderung besteht darin, eine Entscheidung darüber zu treffen, ob es einen Markt für eine Trockenpulverinhalationsversion eines Arzneimittels gibt. Die dritte Herausforderung besteht darin, eine Entscheidung darüber zu treffen, ob dieses Medikament die FDA-Musterung bestehen kann. Auf den ersten Blick scheint es, dass MannKind TreT als ausreichend stark genug identifiziert hat, um es in klinischen Studien zu verfolgen. Die Einleitung dieser Studien gibt dem Unternehmen schließlich die Möglichkeit, mit potenziellen Investoren, Partnern oder Freiern zu diskutieren, die über das quälend langsame Wachstum mit seinem inhalierten Insulinprodukt Afrezza hinausgehen. Einfach gesagt, der Markt zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie ist ein $ 6 Milliarden Markt, und sogar 10% dieses Marktes zu erhalten, wäre ein Sieg für fast jedes Unternehmen. Das ist eine Mathe, die selbst der Neuling schnell abschätzen kann. Der Zielmarkt für MannKinds TreT sind die 45% der Flächen, die Prostacyclin nutzen. Es gibt ein paar Dinge, die Anleger beachten sollten, bevor sie abrennen und vor Freude auf und ab springen. Die wichtigsten Akteure in diesem Bereich sind United Therapeutics (UTHR) mit Tyvaso, GlaxoSmithKline (GSK) mit Epoprostenol und Actelion (OTCPK: ALIOY) Bayer (OTCPK: BAYRY) mit Iloprost. Dies sind die Spieler, die MannKind in den Schatten stellen und das Marktsegment kontrollieren, in das MannKind eintreten möchte. Andere Einträge in den Raum umfassen eine kleinere Pharma-Firma Arena Pharmaceuticals (ARNA) mit Ralinepag. Was eine IND einreicht, zeigt den Wunsch von MannKind, ins Geschäft zu kommen. Eine große Frage ist, ob MannKind das alleine schaffen kann oder nicht. Ist es möglich? Ja. Ist es wahrscheinlich? Nicht wirklich. Meiner Meinung nach besteht das große Spiel hier darin, ein Paket zusammenzustellen, das attraktiv genug ist, um einen Partner, der bereits im Raum ist, oder zwingend genug, um einen Partner zu gewinnen, der den Raum betreten möchte. Wie ich oft gesagt habe MannKind fehlt die Cash-Position, um wirklich überzeugend zu sein, könnte aber (Hervorhebung beabsichtigt) einen Weg finden, um eine mögliche (Schwerpunkt beabsichtigte) Situation zu schaffen, in der es (Schwerpunkt beabsichtigt) seinen Kopf über Wasser bekommen und eine überzeugendere Anlagestory erstellen kann Anleger müssen darauf hoffen, dass TreT nicht den gleichen Weg wie Afrezza verfolgt. Nachdem Sanofi (SNY) Afrezza fallen gelassen hatte, fand sich MannKind ohne einen Partner wieder, der versuchte, mit den großen Jungs auf dem Platz zu spielen, die einen kleinen Spieler wie MannKind.Simply ausmeistern, out-ausgeben und out-manövrieren können Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...3/index.html Trotz der Tatsache, dass ich diese Entwicklung für positiv halte, geht MannKind immer noch sehr vorsichtig über die Lebensfähigkeit. MannKind hat nicht wirklich ein neues Medikament entwickelt, das als Klassenbester betrachtet werden kann. Der Verkaufsargument wird sein, ob seine inhalierte Version eines bestehenden Medikaments zu besseren klinischen Ergebnissen und / oder einer besseren Lebensqualität führen kann. Jetzt Die Vorsicht Vor einem Jahr beauftragte MannKind eine Beratungsfirma, Locust Walk, mögliche Partnerschaften mit MannKind zu untersuchen zur Technosphäre. Es ist wahrscheinlich eine sichere Annahme, dass Locust Walk TreT gut bekannt war, und vielleicht einige Gespräche mit den Spielern im Raum sowie potenziellen großen Pharmaunternehmen hatte, die den Raum betreten wollten. In der Tat würde ich so weit gehen und sagen, wenn Locust Walk nicht mit diesen Spielern im Gespräch wäre, wären sie nachlässig in ihrer Aufgabe. Ich glaube nicht, dass Locust Walk nachlässig sein würde. Einer der möglichen Konkurrenten von MannKind in diesem Bereich, United Therapeutics, hat kürzlich mit Locust Walk zusammengearbeitet, um sein PAH-Portfolio durch einen Vertrag mit Corsair Pharma zu stärken. Dieser Deal ist nur ein paar Wochen alt. Wenn United Therapeutics sich mit MannKinds TreT auskannte, was können wir dann daraus ziehen, wenn wir das Geschäft sehen, das getroffen wurde? Es könnte sein, dass United Therapeutics die Chancen von TreT nicht als überzeugend genug ansah. Es könnte sein, dass United Therapeutics Mannkinds (damals) beiläufigere Haltung, einfach ein mögliches Produkt zu nennen, nicht überzeugend fand. Es kann sein, dass United Therapeutics keine Notwendigkeit hat, sich in etwas zu stürzen, bis es die Daten der Phase 1 sieht. Mit einem erwarteten 24-monatigen Genehmigungsverfahren können Bewerber möglicherweise ein wenig warten, um das Risiko eines Fehlschlags zu mindern. Wenn Sie der Meinung sind, dass MannKinds Ansatz zur Behandlung von PAH neu ist, denken Sie noch einmal darüber nach. Während MannKind mit TreT in klinischen Phase-1-Studien antritt, geht Liquidia Technologies mit seiner Version von inhalativem Tretrostinil in der Phase 3 in die klinische Phase 3 und erwartet im Jahr 2019 Spitzenergebnisse. Liquida und MannKind sind direkte Wettbewerber bei der Lieferung von Trockenpulver. Es ist nur so, dass Liquidia bereits eine Partnerschaft mit GlaxoSmithKline in nicht offenbarten Formulierungen eingegangen ist. Liquidia Technologies, Inc., ein spätes klinisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Verbesserung der Leistung von Medikamenten durch präzises Engineering von Wirkstoffpartikeln konzentriert, kündigte heute die Einleitung einer Phase-3-Studie an Studie zur Evaluierung von LIQ861 zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). LIQ861, das unter Verwendung der proprietären PRINT®-Technologie von Liquidia entwickelt wurde, ist eine Pulverformulierung von Treprostinil, die für die Abgabe in die tiefe Lunge mit einem Einweg-Trockenpulverinhalator (DPI) entwickelt wurde. PAH ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung, die durch die Verhärtung und Verengung der Lungenarterien verursacht wird und häufig zu Herzversagen führt. Zuvor von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in oralen, zerstäubten und parenteralen Formulierungen zugelassen, ist Treprostinil ein synthetisches Analogon von Prostacyclin, einem vasoaktiven Mediator, der bei Patienten mit PAH fehlt und dennoch für eine normale Lungenfunktion wichtig ist, um den Gefäßtonus zu regulieren. "perfekte Sturm" -Situation könnten MannKind und Locust Walk in den kommenden Monaten möglicherweise ein konkurrierendes Bewerberszenario aufrollen. Das wäre ein Coup für langjährige Aktionäre. Ich sage voraus, dass die MannKind-Uber-Bullen jetzt eine neue Erzählung nehmen und alle Energien auf den TreT-Zug konzentrieren werden und ihre Investitionsthese auf das neueste und großartigste glänzende Objekt zurücksetzen, obwohl es im Spielbereich mehrere glänzende Objekte gibt Im Titel dieses Artikels habe ich eine Frage gestellt. Ist TreT lebensfähig? Ich werde jetzt die Antwort geben. Ich glaube, dass es vernünftig ist, zu dem Schluss zu kommen, dass eine Trockenpulver-Inhalationsformulierung von Treprostinil lebensfähig ist und die FDA-Zulassung irgendwann in den nächsten 24 bis 36 Monaten bestehen wird. Was wichtiger ist, ist, ob es lebensfähig genug ist, um das MannKind-Boot am Laufen zu halten und die grundlegende Geschichte von MannKind zurückzusetzen. Das Unternehmen scheint anzuzeigen, dass einige erste Studienergebnisse in Q3 verfügbar sein werden. Meiner Meinung nach besitzt das Unternehmen derzeit nicht das Geld, um ins dritte Quartal zu kommen. Ich bin der Meinung, dass der nächste Schritt von MannKind eine Kapitalerhöhung durch Verwässerung ist. Das Timing einer solchen Bewegung ist wichtig. Ich denke, dass es für MannKind möglich ist, die $ 50 oder $ 60 Millionen zu erhöhen, die benötigt werden, um zu Q3 zu gelangen, indem man das Potential von TreT ausspricht. Es kann sogar möglich sein, 75 Millionen Dollar oder ein bisschen mehr zu sammeln. Eine Verwässerung von etwa 25 Millionen Aktien wird den bestehenden Aktionär nicht töten, wenn dies der letzte Sprung in den sprichwörtlichen Brunnen ist. Was sehr kritisch wird, ist, ob MannKind schnell genug positive Ausgangsdaten erhalten kann und ob Locust Walk diese Daten für die Landung eines potenziellen Partners, Käufers oder Buyouts parallieren kann. Wie ich schon immer gesagt habe, ist MannKind ein spekulatives Spiel. Die Einreichung eines IND für TreT ist ein positiver Schritt, aber an und für sich spekulativ. Wenn MannKind über 150 Millionen US-Dollar in bar verfügte und weniger Barabfindungsverpflichtungen hatte, hätte es mehr Hebelwirkung als es. MannKind muss einen schwierigeren Weg beschreiten, um mögliche Ergebnisse zu liefern, die vielleicht eine überzeugenden Aktienwertsteigerung bringen. Meiner Meinung nach muss das Unternehmen eine feine Linie verfolgen, um sein Produkt nicht zu übertreiben, während es gleichzeitig die Idee verkauft, dass es ein Produkt haben könnte, das auf dem Markt konkurrieren kann. Es ist keine leichte Aufgabe, die Straße zu beeindrucken, ohne die Oberseite zu verteuern. Mein Rat ist, zuerst die Cash-Situation bei MannKind zu beobachten, weil mehr Geld benötigt wird und es wahrscheinlich über die Verwässerung kommen wird. Halten Sie Übersteuerungen über TreT in Schach, aber verstehen Sie die Dynamik, die im Feld gespielt wird. Nehmen Sie zur Kenntnis, dass dieser Schritt Menschen an den Verhandlungstisch bringen könnte, aber verstehen Sie, dass es ein anderes Tier ist, spekulative Investoren dazu zu bringen, auf ein Angebot zu verzichten, als ein neues Medikament auf den Markt zu bringen und Partnerschaften oder Geschäfte zu gewinnen, die den Aktionären einen überzeugenden Wert bieten. Behalte die Tatsache im Auge, dass MannKind nicht der einzige Spieler ist, der nach Bewerbern sucht. Bleib dran!

so schauma mal was heute geht aber normel müste es heute grün werden den der abverkauf war schon sehr übertrieben

alles mit Ansage-grün hoffe bald wieder gen Mond .-)

investors.mannkindcorp.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1056463

kommen wir heute über die 3$

Etwas ist im Busch , Chart zeigt eine schöne Kurve nach oben...

jetzt anschnallen..........

kurz vor der Explosion - irgendwie kommt es mir so vor als kommt da bald etwas Groesseres auf uns zu....

www.wallstreetinvestorplace.com/2018/02/...d-corporation-mnkd/

weiter gehts 3.10$

Solang es positiv ist kann das ding ruhig explodieren^^

www.chartmill.com/...A&utm_campaign=social_tracking#/MNKD

was machen die Amis heute draus? weiter hin grün

Ich bin auf deiner Seite nicht angemeldet, kannst du uns den Text kopieren zum lesen?
Danke  

Hoch , sehr gut. Könnte aber noch nach oben ausbrechen, Volumen stimmt bisher  

jetzt platzt der Kragen ab 3,30$ geht es richtig ab ggooo

Kein Problem  

www.streetinsider.com/dr/news.php?id=13817484

heute könnte es echt gen Norden Knallen..vorbörslich schon 5% plus...sehen wir heute die 4$??
einfach genial...jetzt kann noch jeder mit dabei sein....

3$. Jetzt kann noch jeder dabei sein.

postanalyst.com/2018/02/20/...corporation-mnkd-cray-inc-cray/

youtu.be/rFI4JfbgOSY

und das wird auch so kommen..der Song dazu

www.nasdaq.com/press-release/...ference-call-o-20180223-00380

am Montag wird es spannend,eventuell heute sickert schon was positives durch und dann Bammm gen 4$....

es geht los gogogog

investors.mannkindcorp.com/node/15271/pdf

stocknewstimes.com/2018/02/25/...capital-management-corp.html

alles mit Ansage hier ,und morgen kein halt mehr...

stocknewstimes.com/2018/02/26/...rly-earnings-on-tuesday.html

wann kommen die news

MannKind wird nach dem Börsenschluss am Dienstag, den 27. Februar, seine Gewinnzahlen bekannt geben.

Siehe meinen link vorher  

Cost of goods sold was $5.0 million in the fourth quarter of 2017 compared to $4.6 million in the third quarter of 2017 and $1.6 million in the fourth quarter of 2016, an increase of $0.4 million and $3.4 million respectively.  Cost of goods sold during these periods is greater than the associated product sales due to the under-utilization of our manufacturing facility.

Research and development expenses were $3.5 million in the fourth quarter of 2017 compared to $4.4 million in the third quarter of 2017.  The $0.9 million decrease was primarily due to a $0.6 million decrease in clinical study expenses and a $0.4 million decrease in compensation expenses.  Research and development expenses were $1.6 million in the fourth quarter of 2016, representing a period-over-period increase of $1.9 million which was primarily due to a $1.3 million increase in compensation costs, a $1.4 million increase in consultant and supply costs and a $0.3 million increase in facilities costs, all due to increased clinical studies, partially offset by a decrease of $1.0 million related to a one-time FDA submission fee for a label expansion incurred in 2016 that did not recur in 2017.

Selling, general and administrative (SG&A) expenses were $23.3 million for the fourth quarter of 2017 compared to $17.7 million for the third quarter of 2017.  The $5.6 million increase was primarily due to $5.0 million in selling expenses associated with our first direct-to-consumer television advertising campaign in the fourth quarter of 2017.  SG&A expenses in the fourth quarter of 2016 were $15.3 million representing a period-over-period increase of $8.0 million which was primarily due to the $5.0 million DTC TV campaign and growth in our commercial infrastructure.

The net loss for the fourth quarter of 2017 was $32.8 million, or $0.28 per share based on 116.5 million weighted average shares outstanding, compared to a $32.9 million net loss in the third quarter of 2017 or $0.31 per share based on 104.7 million weighted average shares outstanding.  During the fourth quarter of 2016, we had net income of $54.0 million, or $0.56 per share based on 95.7 million weighted average shares outstanding. The net income in the fourth quarter of 2016 included net collaboration revenue of $10.2 million related to our license and collaboration agreement with Sanofi and a $72.0 million gain from the extinguishment of debt owed to Sanofi pursuant to a settlement agreement.

Full Year 2017 Results

Due to the termination of the Sanofi license and collaboration agreement in early 2016 and our commencement of commercial activities for Afrezza in the third quarter of 2016, a comparative analysis for Afrezza product revenue and commercial support between the year ended December 31, 2017 and the prior year is not meaningful.

For the year ended December 31, 2017, total net revenue of $11.7 million was comprised of $9.2 million of Afrezza net revenue, $1.7 million from the net revenue of surplus bulk insulin to a third party, $0.6 million from the sale of certain oncology intellectual property, and $0.3 million from collaboration net revenue.

Research and development expenses were $14.1 million for the year ended December 31, 2017 compared to $14.9 million for the prior year. The $0.8 million decrease was primarily due to a $3.6 million decrease in research and development expenses associated with a reduction in workforce in 2016, and a one-time FDA submission fee for label expansion of $1.0 million incurred in 2016. These decreases were partially offset by a $2.5 million increase in clinical trial expenses, a $0.7 million increase in expenses incurred for the development of manufacturing improvements.

Selling, general and administrative expenses were $75.0 million for the year ended December 31, 2017 compared to $46.9 million for the prior year, an increase of $28.1 million primarily due to the creation of a commercial support infrastructure after termination of the Sanofi license and collaboration agreement.

The loss on foreign currency translation is related to our purchase commitment for insulin which is denominated in Euros.  For the year ended December 31, 2017, the loss was $13.6 million as compared to a gain of $3.4 million in the prior year, a $17.1 million change due to the unfavorable movement of the U.S. dollar-Euro exchange rate.

The net loss for the year ended December 31, 2017 was $117.3 million, or $1.13 per share based on 104.2 million weighted average shares outstanding, compared to net income for the prior year of $125.7 million, or $1.37 per share based on 92.1 million weighted average shares outstanding. The net income for the prior year included net revenue – collaboration of $171.1 million and a gain on the extinguishment of debt of $72.0 million due to the recognition of previously deferred revenue following the termination of the Sanofi license and collaboration agreement.

Cash and Cash Equivalents

Cash and cash equivalents at December 31, 2017 increased to $43.9 million compared to $22.9 million at December 31, 2016, primarily due to cash inflows of $57.7 million of net proceeds from a registered direct offering of common stock, $0.5 million through sales under the at-the-market equity offering facility, $30.6 million received from Sanofi pursuant to a settlement agreement, $16.7 million from the sale of our Valencia, CA facility, $15.4 million from a net increase of debt, and cash received from revenue of $12.5 million offset in part by commercial and general corporate spending of $95.6 million. In addition to the $43.9 million in cash and cash equivalents, the Company had $4.4 million of restricted cash at December 31, 2017 of which $3.2 million was released in January 2018 following a conversion of Facility Financing Obligation debt to equity.  The net cash used in operating activities for the fourth quarter of 2017 was $30.0 million.

2H 2017 Results vs. Guidance

   Afrezza gross revenue was $8.3 million for the six months ended December 31, 2017 compared with a range of $9-$14 million.
   Afrezza net revenue was $6.4 million for the six months ended December 31, 2017 compared with a range of $6-$10 million.
   Net cash used in operating activities was $30.0 million in the fourth quarter 2017 and $23.3 million in the third quarter 2017 totaling $53.3 million compared with a range of $48-$56 million.

Conference Call

MannKind will host a conference call and presentation webcast to discuss these results today at 5:00 p.m. Eastern Time. To participate in the live call by telephone, please dial (888) 771-4371 or (847) 585-4405 and use the participant passcode: 46307898. Those interested in listening to the conference call live via the Internet may do so by visiting the Company’s website at www.mannkindcorp.com.

A telephone replay of the call will be accessible for approximately 14 days following completion of the call by dialing (888) 843-7419 or (630) 652-3042 and use the participant passcode: 4630  7898#. A replay will also be available on MannKind’s website for 14 days.

About MannKind Corporation

MannKind Corporation (NASDAQ: MNKD) focuses on the development and commercialization of therapeutic products for patients with diseases such as diabetes and pulmonary arterial hypertension. MannKind is currently commercializing Afrezza® (insulin human) inhalation powder, the Company’s first FDA-approved product and the only inhaled rapid-acting mealtime insulin in the United States, where it is available by prescription from pharmacies nationwide.  MannKind is headquartered in Westlake Village, California, and has a state-of-the art manufacturing facility in Danbury, Connecticut. The Company also employs field sales and medical representatives across the U.S. For further information, visit www.mannkindcorp.com.  

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including statements regarding MannKind’s ability to directly commercialize pharmaceutical products. Words such as “believes”, “anticipates”, “plans”, “expects”, “intend”, “will”, “goal”, “potential” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements are based upon the MannKind’s current expectations. Actual results and the timing of events could differ materially from those anticipated in such forward-looking statements as a result of these risks and uncertainties, which include, without limitation, the ability to generate significant product sales for MannKind, MannKind’s ability to manage its existing cash resources or raise additional cash resources, stock price volatility and other risks detailed in MannKind’s filings with the Securities and Exchange Commission, including the Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2017 and subsequent periodic reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement, and MannKind undertakes no obligation to revise or update any forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this press release.

MannKind Corporation
Condensed Consolidated Statements of Operations
(Audited)
(In thousands, except per share amounts)
 
Three months ended
December 31, Twelve months ended
December 31,
2017 2016 2017 2016
 Revenues:§
Net revenue – commercial product sales $ 4,466 $ 1,322 $ 9,192 $ 1,895
Net revenue – collaboration 63 10,184 250 171,965
Revenue – other 1 898 2,303 898

          §
Total net revenues 4,530 12,404 11,745 174,758

          §
 Expenses:§
Cost of goods sold 5,018 1,553 17,228 17,121
Cost of revenue - collaboration -- 10,230 -- 32,971
Research and development 3,507 1,559 14,118 14,917
Selling, general and administrative 23,278 15,333 74,959 46,928
Property and equipment impairment -- 1,259 203 1,259
Loss (gain) on foreign currency translation 1,564 (3,433 ) 13,641 (3,433 )
(Gain) on purchase commitments -- (2,265 (215 ) (2,265 )

          §
Total expenses 33,367 24,236 119,934 107,498

          §
(Loss) income from operations (28,837 ) (11,832 ) (108,189 ) 67,260
Other (expense) income:
Change in fair value of warrant liability -- (2,510 ) 5,488 5,369
Interest income 115 15 293 85
Interest expense on notes (2,056 ) (3,010 ) (9,494 ) (15,576 )
Interest expense on note payable to principal stockholder (1,174 ) (729 ) (3,782 ) (2,901 )
(Loss) gain on extinguishment of debt (781 ) 72,024 (1,611 ) 72,024
Other (expense) income -- 18 13 (597 )

          §
Provision for income taxes 51 -- 51 --
Net (loss) income $ (32,784 ) $ 53,976 $ (117,333 ) $ 125,664

Net (loss) income per share — basic $ (0.28 ) $ 0.56 $ (1.13 ) $ 1.37

Net (loss) income per share — diluted $ (0.28 ) $ 0.56 $ (1.13 ) $ 1.36

Shares used to compute basic net (loss) income per share 116,451 95,676 104,245 92,053

Shares used to compute diluted net (loss) income per share 116,451 96,510 104,245 92,085




MannKind Corporation
Condensed Consolidated Balance Sheets
(Audited)
(In thousands)

December 31,
      2017§ December 31,
      2016§
    Assets§
Current assets:
Cash and cash equivalents $ 43,946 $ 22,895
Restricted cash 4,409 --
Accounts receivable, net 2,789 302
Receivable from Sanofi -- 30,557
 Inventory§ 2,657 2,331
Asset held for sale -- 16,730
Deferred costs from commercial product sales 405 309
Prepaid expenses and other current assets 3,010 4,364

Total current assets 57,216 77,488
Property and equipment, net 26,922 28,927
Other assets 437 648
Total assets $ 84,575 $ 107,063

Liabilities and Stockholders’ Deficit
Current liabilities
Accounts payable $ 6,984 $ 3,263
Accrued expenses and other current liabilities 12,449 7,937
Facility financing obligation 52,745 71,339
Deferred revenue, net 3,038 3,419
Deferred payments from collaboration - current 250 1,000
Recognized loss on purchase commitments — current 12,131 5,093

Total current liabilities 87,597 92,051
Note payable to principal stockholder 79,666 49,521
Accrued interest — note payable to principal stockholder 2,347 9,281
Senior convertible notes 24,411 27,635
Recognized loss on purchase commitments — long term 97,585 95,942
Warrant liability -- 7,381
Deferred payments from collaboration – long term 500 --
Milestone rights liability and other liabilities 7,201 8,845

Total liabilities 299,307 290,656
Total stockholders’ deficit (214,732 ) (183,593 )

Total liabilities and stockholders’ deficit $ 84,575 $ 107,063
       

Company Contact:
Rose Alinaya
SVP, Investor Relations and Treasury
818-661-5000
ir@mannkindcorp.com

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Ist alles gut angelaufen und wird in Zukunft überproportional weiter wachsen

das sieht doch alles gut aus,aber den Amis ist es wie immer zu wenig deshalb wieder heute die Gewinnmitnahme...aaber werde dann heute auch nochmal aufstocken den die 7$ werden kommen so oder so..man munkelt von einer Übernahme evt.schon bald und das zur kursen um 7-9$....

https://www.xerispharma.com/wp-content/uploads/...e_November-2017.png

OPTIONEN (180100) zum Preis von 2.76 USD bekommen-na dann mal los!!!

Er Kurs ist doch die letzte Woche schon bei dem Preis von 2.80$ dann kann es doch nur noch positiv werden.  

finance.yahoo.com/news/...mannkind-corporation-141800891.html

Zweite Arznei in der Pipline die in klinische Studie geht:

finance.yahoo.com/news/...s-enrollment-phase-1-210100931.html

Weiß noch nicht recht was ich davon halten soll! auf der einen Seite natürlich cool, dass MNKD das nächste Produkt anstrebt. Jedoch erst in Phase 1. d.h.geht noch X-Jahre und auch dieses Produkt wird wieder die Kohle auffressen bis es auf den Markt kommt. Jedoch benötigen wir diese für Afrezza! hmm... wie weiter?

expertgazette.com/2018/03/12/...soar-to-7-in-a-year-analysts/

bin echt mal gespannt wan hier der Dreck endlich mal steigt,also so etwas hab ich noch nie erlebt so wie hier manipuliert wird ohne worte

So, da hat Mannkind nun wohl eine zweite Substanz in der Mache.

Irgendwie haben die Verantwortlichen bei Mannkind ein Talent, sich mit ihrem Therapieangebot Erkrankungen auszusuchen die nicht so recht passen.

Eine Inhalation, als Applikationsweg eines Medikamentes, bei Pulmonaler Hypertonie anbieten zu wollen ist schon sehr optimistisch.

Eines der größten Probleme dieser Patienten ist die Dispnoe (Atemnot), also Kurzatmigkeit.
Dies betrifft 60-100% der Patienten, je nach Stadium der Erkrankung.

Es gibt hier zwei große Gruppen (von 5 WHO Einteilungen) bei der PH
(1.) pulmonal arteriellen Hypertonie und PH aufgrund Linksherzerkrankung.
(2.) chronisch obstruktive und fibrosierende Lungenerkrankungen die zu einer PH führt.

Wie man bei solch einem Klientel eine Therapie in Erwägung zieht, die auf eine gute Resorption des Wirkstoffes über die Atemwege angewiesen ist, kann ich nicht nachvollziehen.

Nun, warten wir´s mal ab.

Wen das Thema interessiert......
flexikon.doccheck.com/de/Pulmonale_Hypertonie#WHO-Einteilung

www.aerzteblatt.de/archiv/186048/Pulmonale-Hypertonie

flexikon.doccheck.com/de/...mboembolische_pulmonale_Hypertonie

markets.businessinsider.com/news/stocks/...offering-1020653402

und wie die Idioten hier alle gleich Übertreiben echt zum Kotzen..die Amis lachen sich einen ab

seekingalpha.com/news/...cent-fda-clears-risk-hurdles-afrezza

Riesenschritt in Richtung bessere Vermarktung, bessere Versicherungsabdeckung, bessere Ärzteüberzeugung, Verpartnerung ........ die Kinderstudie ist viel einfacher..... DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Food and Drug Administration Silver Spring MD 20993 NDA 022472/S-017 SUPPLEMENT APPROVAL MannKind Corporation Attention: Robyn Walsh, M.S. Senior Manager, Regulatory Affairs One Casper Street Danbury, CT 06810 Dear Ms. Walsh: Please refer to your supplemental New Drug Application (sNDA) dated and received April 19, 2018, submitted under section 505(b) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FDCA) for Afrezza (insulin human) inhalation powder. This Prior Approval sNDA provides for proposed modifications to the approved Afrezza risk evaluation and mitigation strategy (REMS). This supplement is in response to our April 17, 2018, REMS Modification Notification letter. We have completed our review of this supplemental application. It is approved effective on the date of this letter. RISK EVALUATION AND MITIGATION STRATEGY REQUIREMENTS The REMS for Afrezza (insulin human) inhalation powder was originally approved on June 27, 2014, and the most recent REMS modification was approved on April 20, 2015. The REMS consists of a communication plan and a timetable for submission of assessments of the REMS. In order to minimize burden on the healthcare delivery system of complying with the REMS, we determined that you were required to make the REMS modifications outlined in our REMS Modification Notification letter dated April 17, 2018. Communication Plan: We have determined that the communication plan is no longer necessary as an element of the REMS to ensure the benefits of Afrezza (insulin human) inhalation powder outweigh its risks because the communication plan has been completed and the most recent assessment demonstrated that the communication plan has met its goals. No further assessments are necessary to assess the current communication plan. Therefore, because the communication plan is no longer necessary to ensure the benefits of the drug outweigh the risks, a REMS is no longer required for Afrezza (insulin human) inhalation powder. Reference ID: 4252859 NDA 022472/S-017 Page 2 REQUIRED PEDIATRIC ASSESSMENTS Under the Pediatric Research Equity Act (PREA) (21 U.S.C. 355c), all applications for new active ingredients (which includes new salts and new fixed combinations), new indications, new dosage forms, new dosing regimens, or new routes of administration are required to contain an assessment of the safety and effectiveness of the product for the claimed indication in pediatric patients unless this requirement is waived, deferred, or inapplicable. Because none of these criteria apply to your supplemental application, you are exempt from this requirement. REPORTING REQUIREMENTS We remind you that you must comply with reporting requirements for an approved NDA (21 CFR 314.80 and 314.81). If you have any questions, call Michael G. White, Ph.D., Regulatory Project Manager, at (240) 402-6149. Sincerely, {See appended electronic signature page} Jennifer Rodriguez Pippins, M.D., M.P.H. Deputy Director for Safety Division of Metabolism and Endocrinology Products Office of Drug Evaluation II Center for Drug Evaluation and Research

Das kann der langersehnte Turnaround werden!

Was denkt Ihr?
Kommt es diese Woche zu zum grossen Plus?

Danke  

Zulassung Brasilien, wichtig für evtl. weltweiten Vertriebspartner, Brasilien hat 12, 5 Millionen Diabetiker, 1 % auf Afrezza und 100.000 Leute

... (automatisch gekürzt) ...

https://www.globenewswire.com/news-release/2019/...ved-in-Brazil.html

“We are excited to share the progress of the ongoing pediatric study program,” said David Kendall, M.D., Chief Medical Officer of MannKind. “As is well known, type 1 diabetes is often diagnosed in children and adolescents, and these individuals will continue to require insulin therapy throughout their lives. Evaluating as quickly as possible the potential use of Afrezza in children and adolescents as an option for mealtime insulin therapy is a top priority for MannKind.”

Poster 136-LB:   Effective Treatment of T2D Patients Uncontrolled on Multiple Diabetes Medications by Adding Afrezza® Mealtime Ultra-Rapid Insulin

Dr. Philip Levin and colleagues presented data from an independent study supported and funded by MannKind. Dr. Levin presented late-breaking clinical data on interim results of a study² showing how a fixed titration schedule can be implemented to achieve better time in range and reduction of overall A1c.

Late Breaking Poster Highlights:

   Enrolled adult patients with uncontrolled type 2 diabetes on two or more therapies (orals/ basal/ GLPs) – with the addition of Afrezza at all meals by means of a rapid and ongoing titration protocol
   Observed a mean decrease in A1c of ~1.6% (all subjects with A1c reduction over 12 weeks of study)
   93% (13 of 14 subjects) achieved A1c below 8% (mean baseline A1c 9.1%)
   Reduced hyperglycemia (>250mg/dL) by 74%
   Increased time in range more than 75%; daily glucose decreased by ~50 mg/dL as measured by blinded continuous glucose monitoring
   No significant difference in rates of hypoglycemia with the addition of Afrezza

“We are pleased to share the interim analysis from our independent investigator-initiated trial of Afrezza therapy. These preliminary data significantly advance our understanding of the potential clinical benefits and practical use of Afrezza therapy for those living with type 2 diabetes,” stated Philip Levin, M.D. of Bay West Endocrinology Associates and MODEL Clinical Research in Baltimore, MD. “Data generated to this point are encouraging and support the use of Afrezza as prandial therapy earlier in the treatment of type 2 diabetes.”

Oral Abstract
151-OR: Technosphere Insulin Provides Better Early Postprandial Glucose Control than Subcutaneous Rapid-Acting Analog

MannKind investigators also shared data at an oral presentation³ using mixed meal tolerance testing to assess glucose control, Afrezza dosing and overall safety in a cohort of individuals with type 1 diabetes.

Oral Presentation Highlights:

   When compared to rapid acting injected insulin, Afrezza provided significantly better glucose control in the first two hours following the meal.
   Even when adjusting the dose of Afrezza using up to two times the dose of injected insulin aspart, Afrezza treatment was associated with lower rates of overall and level 2 hypoglycemia - an observation that was particularly evident in the late (>2 hour) post-meal period.

Dr. Anne Peters, Clinical Professor of Medicine at the Keck School of Medicine at USC and Director of the USC Westside Center for Diabetes Care noted that “the improved post-meal glucose levels and lower rates of low blood sugars seen in this study of individuals with type 1 diabetes support my growing clinical experience. The presentation of these data provides further evidence that proper dosing of Afrezza has the potential to safely and effectively get more patients into target range at meal times.”

About Afrezza®

Available by prescription, Afrezza® (insulin human) Inhalation Powder is a rapid-acting inhaled insulin indicated to improve glycemic control in adult patients with diabetes mellitus.  Afrezza consists of a dry powder formulation of human insulin delivered from a small and portable inhaler. Administered at the beginning of a meal, Afrezza dissolves rapidly upon inhalation to the lung and passes quickly into the bloodstream (in less than one minute). This rapid absorption allows Afrezza to begin reducing blood sugar levels within minutes of administration.  Afrezza is available in 4-unit, 8-unit and 12-unit single-dose cartridges of insulin powder that can be used, as prescribed by a health care professional, in combination with other diabetes medications to achieve target blood sugar levels.  For Afrezza doses exceeding 12 units, patients ma

....mal schauen , wie hoch es heute geht

was der Tag bringt

www.nasdaq.com/symbol/mnkd/real-time

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..keine Ahnung  

Aber ich kann es nicht fassen, dass es noch Leute gibt, die an Afrezza glauben.
Dieses Insulin wird nie eine relevante Rolle am Markt spielen.

Die können noch so viele Zulassungen in verschiedenen Ländern erhalten.

Afrezza scheitert nicht an mangelnden Zulassungen, es scheitert an mangelnder Praktikabilität.
Allein die Dosierung ist schon ein Problem, absolut nicht fein genug für viele Typ1er.
Für Typ2er ist prandiales Insulin ohnehin nicht das Mittel der ersten Wahl, da gibt es inzwischen viele Alternativen, die super funktionieren.
Zudem ist die Applikation für viele ältere Typ2er indiskutabel.

Ich verstehe nicht, wie man hier noch auf einen Durchbruch hoffen kann.
Afrezza spielt in Fachkreisen absolut keine Rolle.

840333

Die UTHR Kooperation schreitet super voran, wieder 12,5 Milionen US Dollar Milestones:

MannKind Receives Second $12.5 Million Milestone Payment From United Therapeutics
GlobeNewswire•November 4, 2019

WESTLAKE VILLAGE, Calif., Nov. 04, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- MannKind Corporation (MNKD) today announced that it has achieved the second of four specified development milestones under its licensing and collaboration agreement with United Therapeutics for the development and commercialization of a dry powder formulation of treprostinil.  Treprostinil Technosphere (“TreT”) is an investigational product currently being evaluated in clinical trials for the treatment of pulmonary arterial hypertension.  Pursuant to the agreement, MannKind is eligible to earn additional milestone payments up to $25 million upon the achievement of other defined development milestones.  MannKind will also be entitled to receive low double-digit royalties on net sales of TreT.

About MannKind Corporation

MannKind Corporation (MNKD) focuses on the development and commercialization of inhaled therapeutic products for patients with diseases such as diabetes and pulmonary arterial hypertension. MannKind is currently commercializing Afrezza® (insulin human) Inhalation Powder, the Company's first FDA-approved product and the only inhaled rapid-acting mealtime insulin in the United States, where it is available by prescription from pharmacies nationwide. MannKind is headquartered in Westlake Village, California, and has a state-of-the art manufacturing facility in Danbury, Connecticut. The Company also employs field sales and medical representatives across the U.S.

For further information, visit www.mannkindcorp.com.

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818.661.5000
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