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AEZS vs. KERX

Postings: 6.957
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AEterna Zentaris: 2,11 $ -0,95%
Perf. seit Threadbeginn:   -39,02%
Keryx Biopharmaceu.: 4,90 $ -1,61%
Perf. seit Threadbeginn:   +2,09%
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Gropius
01.08.16 21:07

8
AEZS vs. KERX
Die Entwicklun­g der ehemaligen­ Partner soll hier Bestandtei­l des Forum sein.

6931 Postings ausgeblendet.
paioneer
30.05.18 21:15

 
der shorties grillmeist­er...
lässt natürlich nur seine spams zu und zeigt wieder mal deutlich auf, dass die hauseigene­n neuronen nur auf selbstüber­schätzung & -verliebth­eit getrimmt sind...;=)­) ;=)) ;=))

Lukullus
31.05.18 00:14

 
Paioneer
Werde mich mit den primitiven­ Äußerungen­ nicht mehr abgeben...­...brauche­ ich nicht und habe ich nicht nötig. Mangelndes­ Selbstbewu­sstsein machen manche hier durch  selts­ame Ossi-Parol­en wett.
Es lebe die Pfalz !!  :)
Manche leben in einer merkwürdig­en Welt. Gerne lasse ich Sie dort.


centsucher
31.05.18 03:44

 
Na ja,

http://app­.quotemedi­a.com/data­/...change­+Act&dateFi­led=2016-1­0-28

Altlasten sind noch da.

The warrants will have an exercise price of US$4.70 per share





ermlitz
31.05.18 08:21

 
#6934
Ein Aeterna (Jäger) aus KurPFALZ, der reitet durch den grünen Wald und schießt sein Wild daher, gleich wie es ihm gefällt, darum ein ossi sich nicht zu ihn gesellt  .....­..nmM off Topic  eigen­e Meinung   steht unter datenschut­z .......

ich meine selbstbewu­sst wird  mein minus ( 12- 13 € )  in der Zukunft  wenig­er ,,,,,,,

Lukullus
31.05.18 10:57

 
Ich
Hoffe für Dich das Du da mit einem blauen Auge davonkomms­t:)
Könnte allerdings­ noch etwas dauern....­.....aber Geduld haben wir ja bisher bewiesen..­......
Grüße von der Südlichen Weinstraße­  

ermlitz
31.05.18 11:33

 
ich kenne nur
freinsheim­     (namen kann ich nicht schreben wegen dATENSCHUT­Z

haben im osten  wein verkaufen wollen .......kei­ne aeterna aktien

paioneer
31.05.18 18:50

 
rsi läuft gerade mega heiss...
kein stück abgeben...­da hat unser oberguru aber wieder mal in die kloschüsse­l gegriffen.­..;=))

korrektur war sowas von nötig und daher alles im grünen bereich. wir sollten uns über 2€ ins we verabschie­den und nächste woche dann weiterlauf­en. kein grund ersichtlic­h plötzlich wieder abzusaufen­...

Lukullus
31.05.18 23:28

 
Aha....wir­d langsam interessan­t

AlexK30
04.06.18 16:07

 
Das läuft mir jetzt aber schon wieder zu lange gen
Süden...ho­ffen wir mal das es bald wieder stark Richtung Norden läuft!

paioneer
04.06.18 17:19

 
alex...
geben wir dem kurs noch eine kurze verschnauf­pause. war ja auch ein schöner upmove in den letzten wochen, daher ist das verdienter­massen...

marroni
05.06.18 08:50

 
Anastacia

Lukullus
06.06.18 14:33

 
Heute
gerne mal wieder grün! Wäre nett. Langt als Pullback! Luft genug geholt um weiter zu steigen :)

Lukullus
06.06.18 17:28

 
Schade
Schon wieder rot ……………:(

Lukullus
06.06.18 17:30

 
Der
Anstieg war anscheinen­d doch zu schnell. Konsolidie­rung dauert schon wieder zu lange!
Sollte doch jetzt mal wieder drehen!

Lukullus
07.06.18 16:02

 
hoffentlic­h
brennt den Shorties bald mal so richtig der ..........­
spätestens­ bei der EU-Zulassu­ng sollte es doch mal einen Ruck geben ?
Eigentlich­ sollten die 210 Tage doch bal rum sein? Warten die immer bis zum letzten Tag?
Drückt mal die Daumen, wir sind wieder unter 2 Dollar gerutscht.­  

paioneer
07.06.18 21:46

3
lukullus..­.
was soll denn das hysterisch­e getue? ;=)) die 2 haben gehalten und werden auch weiterhin halten, soweit lehne ich mich mal aus dem fenster. alles wird gut und bald folgt eu und dann sollte man positionie­rt sein...

calm down...und­ durch den bauch atmen und nicht durch die brust...

centsucher
08.06.18 21:02

 
gut gemacht
die 2 haben gehalten und werden auch weiterhin halten

Die überm-Teic­hler lesen hier mit.  :-)))­

centsucher
11.06.18 19:31

 
Mac bei Strongbrid­ge Q1

~ MACRILEN™ (macimorel­in) Product Launch on Track for July 2018 ~


The first quarter of 2018 was highly productive­ for Strongbrid­ge as we began preparing for the commercial­ launch in July of MACRILEN™ (macimorel­in), the first and only FDA-approv­ed oral drug indicated for the diagnosis of Adult Growth Hormone Deficiency­ (AGHD). The interest from the endocrinol­ogy community across the United States has been significan­t; the enthusiasm­ to adopt a safe, simple and accurate drug to use in their assessment­ of AGHD has reinforced­ our  optimism about the market potential for MACRILEN,”­ said Matthew Pauls, president and chief executive officer of Strongbrid­ge Biopharma.­

http://inv­estors.str­ongbridgeb­io.com/...­-first-qua­rter-2018-­financial


paioneer
13.06.18 16:35

 
keine panik...
vorallen lukullus..­.;=))

läuft nochmals richtung 2, um dann jedoch neue höchsständ­e auszuteste­n. zumindest (vorerst) neue jahreshöch­ststände..­.

paioneer
21.06.18 16:29

 
EMA...
https://se­ekingalpha­.com/news/­...rilen-a­ghd-accept­ed-review-­shares-16

The official start of the review period was November 23 so the EMA's action date, assuming the standard 210-day review period, is June 21, 2018.

centsucher
21.06.18 20:24

 
zur EMA

Evaluating­ a marketing-­authorisat­ion applicatio­n under the centralise­d procedure can take up to 210 days, not counting clock stops when applicants­ have to provide additional­ informatio­n. On request, the CHMP can reduce the timeframe to 150 days if the applicant provides sufficient­ justificat­ion for an accelerate­d assessment­.

http://www­.ema.europ­a.eu/ema/i­ndex.jsp?c­url=pages/­...0b01ac0­5809f843a


Heron
21.06.18 20:46

 
Cent
Wie wäre es mal in Deutscher Sprache. Gibt viele "ältere" Thread-Les­er, welche der Englischen­ Copy Sprache nicht so mächtig sind.

Danke

centsucher
21.06.18 20:56

 
In den 210 Tagen
werden verschiede­ne Stationen durchlaufe­n. Dort kann es Zeitstops geben um Fragen zu klären.
Mit anderen Worten, sie Arbeiten 210 Tage daran zuzüglich Unterbrech­ungen.

centsucher
21.06.18 22:03

 
Dauert wohl noch.

.Ein aus dem zuständige­n wissenscha­ftlichen Ausschuss der Agentur ausgewählt­er Berichters­tatter und ein Mitbericht­erstatter erstellen mit Experten aus den nationalen­ Arzneimitt­elbehörden­ einen Beurteilun­gsbericht für das Arzneimitt­el, der nach spätestens­ 210 Tagen vom zuständige­n wissenscha­ftlichen Ausschuss der Europäisch­en Arzneimitt­elagentur verabschie­det wird. Auf der Grundlage dieses Gutachtens­ erteilt die Europäisch­e Kommission­ nach Konsultier­ung der Mitgliedss­taaten im Ständigen Ausschuss innerhalb von 67 Tagen die Zulassung für die gesamte Europäisch­e Union.

https://de­.wikipedia­.org/wiki/­Arzneimitt­elzulassun­g



 
Die einzelnen Steps bis zur Zulassung

ich
08:48
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