Epigenomics auf dem Weg zur FDA Zulassung?!

mein BMW bezahlen und mir fehlt noch einiges!
Deshalb versuche ich nichts falsches zu machen.
Alle DAX titel schon verkauft außer SAP, mein Hauptinvest ist Balda und SAP

Spacken!! Schaut lieber nach den Fakten von Epi und geht nicht auf so´n Dünnschiss ein!! Die Socke hat sich verzockt, vielleicht so gar noch auf Kredit - selber Schuld!!

Fasching

Bei Paion müllt dieser Typ genauso rum......Quasselt ständig irgendwas vom DAX...
dafür etwas wenig Ahnung von Biotech-und Pharmawerten !

Einfach auf Ignore setzen und gut ist es

so sehen wir leider die 4 wieder, vielleicht sogar von unten um wieder Schwung
zu holen

Weiß da jemand was  

aber ich verfolge Epi noch aufmerksam.
Laut Epigenomics Homepage wird der Geschäftsbericht 2014 am 25.03.2015 veröffentlicht.
Einfach mal auf die Homepage surfen :-)
Allen viel Glück hier.

Gruß
Silverdigger

Die letzte Woche im Februar startet morgen. Vielleicht erreichen uns erste Neuigkeiten aus den USA.
Aufjeden Fall wird meiner Meinung nach das Volumen ansteigen - erste Leute werden sich so langsam vor dem Studienende platzieren. Natürlich ist es durchaus möglich,  dass auch noch die ein oder andere Wandelanleihe gewandelt wird.

We will see.

bei € 4,50

im April 2015 beendet sein. Vielleicht gibt's schon einige Infos im März. Im April ist aber erst die primäre Auswertung. Bis alle Ergebnisse gesammelt sind, können noch ein paar Monate vergehen. Ich könnte mir vorstellen, dass im August alles vorliegt. Dann wird alles bei der FDA eingereicht, und wir haben eine ähnliche Situation wie vor der ersten FDA-Sitzung. D.h., dass der Kurs steigen wird bis das Ergebnis der Sitzung feststeht. Wie es zuletzt ausfällt, ist eben Schicksal.

par tage bei epi aber das geht in den nächsten 2 monaten
auf 10-12 oder auf 3-4 so ist das halt bei bios nur meine
meinung.

könnte ein Zeichen sein das es jetzt bergauf geht
tippe auf Insider

www.epigenomics.com/fileadmin/site_files/...e_presentation.pdf

Nehmen wir an, August/September wird alles bei der FDA eingereicht.

Wann kann frühesten das Ergebnis der Sitzung feststehen ?

Danke

da es keine medizinische Studie ist. Die Bewertungsphase sollte daher erheblich kürzer sein, so dass noch deutlich vor der US Feriensaison eine Bearbeitung durch die FDA erfolgen könnte.  

Nachbörslich wieder ein schöner Kauf auf Tradegate. Stocken da die Amis etwa auf? Würde mich nicht wundern.  

Bin gerade auf eine wissenschaftlichen Konferenz. Eine Wissenschaftlerin, die an ColoGuard beteiligt ist sagte, das ColoGuard sofort durch die FDA zugelassen wurde, aber die Patienten ColoGuard nicht gerne annehmen. Die Patienten mögen lieber Blut basierte Tests.

Das ist gut für den Blut basierten Test von Epigenomics.

Zeigt aber auch, das die Patientenvorlieben schon bekannt sind. Die FDA zickt also etwas, ich denke aber das Ergebnis der Studie sein wird, das die Patienten den Bluttest eher annehmen.


Also gut für Epigenomics und EpiProColon

Vielen Dank für deine Info.

Amis sind eben Amis - da haben erstmal einheimische Produkte vorrang. Aber ich bin mir sicher, dass es Epi in diesem Anlauf schaffen wird.

Dann hoffe ich mal, dass die Amis EpiProColon auch kaufen werden. Wie waren nochmal die Preise für ColoGuard und EpiProColon?

@Sensenbach danke für die Info. Wirkte die Dame deshalb besorgt? Ich meine, die werden Epigenomics sicherlich auf dem Schirm  haben und sollten demzufolge ziemlich in Sorge sein.

Mich wundert immernoch, dass der Eklat mit der falschen Stimmauszählung bei der FDA-Abstimmung scheinbar keinerlei Konsequenzen hat..  

sondern nur eine falsche Protokollierung !!

Die Dame war eine Onkologin und ist nicht bei der ColoGuard Firma angestellt, kooperiert aber. Ihr Vortrag ging über eine klinische Studie und ColoGuard wurde nur in der Einleitung nebenbei erwähnt. Das macht ihre Äusserung aber ganz authentisch.

Präsentation von der Uni Bonn zu Epis Produkten und Vorsorgeprodukten bzw. Früherkennungstests.

spectronet.de/portals/visqua/story_docs/..._uniklinik_bonn.pdf

Heute wird aufgekauft, was das Orderbuch so hergibt. 16k sind dann schon mal ne Hausnummer. Möglicherweise gibt es bal dide Meldung, dass der letzte Patient in die Studie eingeschlossen ist. Auch bei dem Zahlen demnächst sollten weitere Details aus China und den USA folgen.

Es kann hier sehr schnell gehen, Formycon z.B. macht es vor.