Die nächste Microsoft im Bereich der Stammzellen?

Rege hier mit diesem Thread einmal zu Diskussion an zu einer AASTROm Bio.

Der Wert ist in der Stammzellenforschung zu Hause und der Kurs inkl. Volumen haben in den letzten Tagen verdächtig zugelegt.

Es hieß mal das unter Obama die Firmen der Stammzellenforschung ein großes Potential hätten da Obama diesen Bereich der Biotechnologie stark fördern würde.

Also Leute was haltet Ihr von dem Wert?

Microsoft hat die Software revolutioniert und ASTM könnte dieser Durchbruch in Sachen Stammzellen gelingen.

Die Forschungen stehen noch am Anfang und ein richtiger Durchbruch ist noch nicht gelungen.

seekingalpha.com/article/...ive-cli-trial-results?source=yahoo

Bei 1,50$ /share,da tat sich garnix ! wieso geht jetzt was ???

MFG
Chali

finance.yahoo.com/news/...21st-pz-2893474863.html?x=0&.v=1

Wow kommen da nachbörslich News??

meiner Meinung nach.

Es ist schon stark wie sich die Aktie trotz des Anstiegs der vergangenen Tage auf dem hohen Nivau hält.

Die Umsätze bleiben zudem auch hoch  was wie ich finde auch durch Shorties verursacht wird jedoch dann wäre es noch geiler das die Aktie so stabil bleibt.

3 Dollar wohlgemerkt.

Hier steckt mehr dahinter als einige vermuten denke ich.

Der Anstieg ist schon beachtlich ebenso wie das zur Zeit gehandelte Volumen.

In den US-Foren sprechen ganz wenige Stimmen von einer möglichen zweiten DNDN.

Warten wir mal die nächsten Tage ab.

Mein Montagsziel 3,50 Dollar bei gutem Gesamtmarkt.

November Could Be a Big Month for Biotech Aastrom

seekingalpha.com/article/...h-for-biotech-aastrom?source=yahoo

Schade das es nicht mehr Interesse hier in Deutschland gibt bezüglich ASTM denn der Wert könnte der Knaller noch in diesem Jahr werden.

rt 3,22 Dollar.

in den USA abgeht.

Es wurde mit der Wahl von Obama schon einmal recht unruhig bei den Stammzellen AGs in den USA weil er Sie stark fördern wollte jedoch siehe hier:

www.n-tv.de/wirtschaft/...tammzellenstreit-article1594656.html

Zudem steht ASTM unmittelbar vor Phase 3.

Und ASTM ist noch billig an Börse im Gegensatz zu Stem usw.

eine Empfehlung aus den USA zu ASTM.

docs.google.com/...OC00MmRlLThmZWYtMDY1ZGM0ZjUwZDY3&hl=en

Hier ist doch was im Busch so wie der Kurs steigt unter mächtig großem Volumen.

Jeder kleine Rücksetzer wird zum kaufen genutzt mal sehen wann es die erste größere Erholung gibt? Glaube allerdings nicht daran das so eine kommt eher das ein Einstieg eines neuen Partners bekanntgegeben wird.Nur meine Vermutung mehr nicht.

www.smallcapnetwork.com/...gher/s/article/view/p/mid/5/id/108/

News catalyst has shares of Aastrom pointed higher

durchbrochen worden.

Leider hielt es zum zweiten Mal nicht aber ist ja noch nicht aller Tage Abend.

Bin davon überzeugt das wir bis zum 18.11 noch ein gutes Stück weiter nach Norden gehen.

hoffentlich hält das bis heute US Schluß.

Schade das hier anscheinend immer noch keiner an dem Wert interessiert ist denn man hätte alleine im November nach meiner Empfehlung 100% Gewinn machen können bis jetzt.

Tja wer nicht will hat wohl schon.

Sie bleibt stabil über 4 Dollar und war eben kurzzeitig schon über 4,20 Dollar.

Wenn nächste Woche gute NEWS kommen wird der Kurs eventuell nicht mehr lange einstellig bleiben meiner Meinung nach(und das meine ich natürlich vorm Komma)

wie ASTM weiter läuft denn der 18.Nov. ist Präsentationszeit.

Der Kurs ist wahnsinnig stabil bei hohem Volumen bisher.

Bin ehrlich gespannt obs morgen fett rauf geht oder doch erst einmal wieder runter.

Charttechnisch noch gut Luft nach oben(RSI)

Na mal durchwühlen was denn da so schief gelaufen ist.

Komme gerade von der Arbeit und sehe das ich ausgestoppt wurde bei 3,34 Dollar echt übel.Hätte ich nicht für möglich gehalten aber zu ändern ist jetzt nichts mehr.

Recherche ist jetzt angesagt.

In February 2010, Aastrom reported results from an interim analysis of data from this trial that showed a statistically significant clinical benefit favoring Aastrom's autologous cellular therapy for the first 46 patients enrolled in the trial, in both time to first occurrence of treatment failure (a composite endpoint consisting of major amputation of treated leg, all-cause mortality, doubling of total wound surface area from baseline and de novo gangrene; p=0.005) and amputation-free survival (p=0.038).

Results of the second interim analysis were presented today in a non-CME satellite session of the VEITHsymposium™ in New York City by principal investigator Richard Powell, M.D., chief of vascular surgery at Dartmouth-Hitchcock Medical Center in Lebanon, NH. An archived webcast of the presentation will be available at www.aastrom.com/investor.cfm.

"I am very optimistic about the treatment response rates we have seen in patients in this trial so far. These interim data suggest that there is a clear and clinically meaningful therapeutic effect at work in treated patients. I look forward to examining the benefits of this treatment in the context of a larger Phase 3 study," said Dr. Powell.

The two interim analyses were done to provide information to support the design and execution of Aastrom's Phase 3 CLI program. In October, Aastrom announced plans to initiate a Phase 3 CLI clinical development program under special protocol assessments (SPA) with a Fast Track designation by the FDA.

"We believe these interim results provide further evidence supporting the use of our autologous cell therapy to treat patients with this devastating disease," said Tim Mayleben, president and CEO of Aastrom Biosciences. "As expected, these data provide essential guidance as we refine and finalize the sample sizes and patient selection criteria for our Phase 3 program."

eben nicht.

Bei dem Rutsch von gut 4 Dollar auf  2 Dollar schätze ich mal das es ungeheuer viele Shorter waren die dies mit ausgelöst haben.

Könnte sein das es sich für diese rächt.

Der Kurs nimmt wieder mächtig Fahrt auf und es wird weiterhin spekuliert das ein Pharmaunternehmen einsteigen könnte.

Mal sehen.

nicht wirklich was los hier

null umsatz

jedes quartal ca. 4 Mio. $ verlust

irgendwann ist das EK aufgebraucht

wir nähern uns wieder der 1€ marke

mal sehen wohin die reise noch geht

In the clinical trial, the assessment of TTF included four components: major amputation of the treated leg, all-cause mortality, doubling of wound size from baseline, and de novo gangrene. All of these components together comprised the primary composite endpoint for this trial. CLI patients with tissue loss (i.e., de novo gangrene and increasing wound size) are five times more likely to experience amputation. As a result, tissue loss represents a widely accepted predictor of amputation risk in CLI patients. Aastrom plans to present the full data from the RESTORE-CLI trial at an appropriate medical meeting in the fourth quarter of 2011. The RESTORE-CLI trial is the largest, fully controlled cellular therapy clinical trial ever conducted in CLI.



"We are extremely pleased to report that the RESTORE-CLI trial met its primary safety and efficacy endpoints, providing substantial confirmation that ixmyelocel-T could represent an historic advance in the treatment of CLI for hundreds of thousands of patients who currently have no good treatment options available. I believe Aastrom is well positioned to advance this promising therapy through Phase 3 clinical testing and on to regulatory review," said Tim Mayleben, president and CEO of Aastrom.



Critical limb ischemia is considered the end-stage form of peripheral artery disease. It is the result of a chronic lack of blood flow to the lower extremities resulting in a variety of debilitating conditions, including severe rest pain, non-healing wounds, and gangrene. The double-blind, placebo-controlled RESTORE-CLI clinical trial randomized 86 men and women between the ages of 18 and 90 with a diagnosis of CLI and no previous major amputations. CLI was defined as persistent, recurring ischemic pain for at least two weeks, or ulcerations (grade 4 or 5 on the Wagner scale) or gangrene of the foot or toe. Participants in the clinical trial were randomized 2:1 to receive intramuscular injections of ixmyelocel-T or an electrolyte solution into the affected limb. Patients were followed for 12 months after treatment and otherwise received normal standard of care. The clinical trial was conducted at 20 medical centers throughout the U.S.



"Given the limited treatment options available in CLI, the results of this important Phase 2b study are encouraging for both patients and vascular physicians," said William R. Hiatt, MD, Novartis Foundation endowed professor for cardiovascular research at the University of Colorado School of Medicine and president of CPC Clinical Research, which has been chosen to collaborate with Aastrom on the upcoming Phase 3 clinical studies for ixmyelocel-T. "I look forward to working with Aastrom on what I believe is a very well-designed Phase 3 clinical development program for ixmyelocel-T in CLI, which also represents a translational step in the development of cellular therapies to treat human disease," Dr. Hiatt added.



Based on interim analyses from the RESTORE-CLI clinical trial, in October 2010 Aastrom announced plans to initiate a Phase 3 CLI clinical development program for ixmyelocel-T under special protocol assessments (SPA) and Fast Track designation by the FDA. Aastrom has been actively working with the FDA to finalize the special protocol assessment for the no option SPA and expects to conclude those discussions in the next several weeks.



About Aastrom Biosciences

wann gehts wieder aufwärts?

Tim Mayleben, president and chief executive officer of Aastrom, stated: "This has been a transformational period for Aastrom. We have completed the Phase 2b RESTORE-CLI clinical study, published and presented our work at peer-reviewed meetings, including the American Heart Association Scientific Sessions, created a Phase 3 steering committee for our pivotal CLI clinical trial, obtained FDA approval of a Special Protocol Assessment and fast-track status for our Phase 3 CLI program, launched the Phase 3 REVIVE-CLI study and completed a $40 million financing. As a result of this productivity and success, we now have the momentum and financial resources to advance our clinical programs in critical limb ischemia and dilated cardiomyopathy and pursue productive discussions with a number of potential partners this year."

Langfristchart Nasdaq:
www.comdirect.de/inf/aktien/detail/...Y&ID_NOTATION=251870

 

 

Cash nimmt weiter ab... 21,1 Mio. $

das reicht 2, maximal noch 3 Quartale

Hallo, hat hier jemand eine Meinung zu dieser Aktie !? Wie schätzt ihr diese ein........
DANKE !!

Rebound von 0,34$ auf über 0,70 $

Bist aber spät drann......hab schon vor einigen Wochen drauf aufmerksam gemacht.......aber keinen kümmerte es......mir egal...bin bei 0,31 rein, demnächst wohl wieder raus !

Interessiert hätte mich halt andere Meinung und wieso die so angezogen hat ???

Ich kann es nicht nachvollziehen und währe ja mit 0,46 zufrieden gewesen.

Also noch mal...weis WER WAS ????

Biosciences Up 24.9%, Penny Stock Attracts Attention (ASTM)
Written on Mon, 08/05/2013 - 12:05pmBy David Diaz
Aastrom Biosciences (NASDAQ:ASTM) is one of today's best performing penny stocks, up 24.9% to $0.74 on 7.8x average daily volume. Thus far today, Aastrom Biosciences has traded 2.9 million shares, vs. average volume of 376,000 shares per day. The stock has outperformed the Dow (24.9% to the Dow's -0.3%) and outperformed the S&P 500 (24.9% to the S&P's -0.1%) during today's trading.

Aastrom Biosciences, Inc. develops autologous stem/progenitor cell products for the repair/regeneration of tissues based on Tissue Repair Cell (TRC) adult stem cell technology. The Company's products contain bone marrow stem and progenitor cells that are produced from cells originating from the patient.

Aastrom Biosciences (NASDAQ:ASTM) is currently priced 32.1% above its average consensus analyst price target of $0.50. Aastrom Biosciences shares should encounter resistance at the 200-day moving average (MA) of $0.98 and support at the 50-day MA of $0.46.

In the past 52 weeks, shares of Aastrom Biosciences have traded between a low of $0.33 and a high of $1.94 and are now at $0.74, which is 123% above that low price. The 200-day and 50-day moving averages have moved 2.62% lower and 3.01% lower over the past week, respectively.

SmarTrend is monitoring the recent change of momentum in Aastrom Biosciences. Please refer to our Company Overview for the results of our proprietary technical indicators that have been scanning shares of Aastrom Biosciences in search of a potential trend change.

Gibt's News?

Es werden 29.000.000 Aktien zu 0,30 USD zum Kauf angeboten.

www.nasdaq.com/press-release/...ck-and-warrants-20130813-00553

www.benzinga.com/news/13/10/3983714/...nty-reverse-stock-split

dann dürfte die nächste KE nicht mehr weit entfernt sein,oder?!

-18%

wo ich auf gewisse chancen aufmerksam werde,ist rudini schon da ......... ?

Grummel

Am Anfang waren die noch da. Wegen des Splits?

SK gestern war 0,194 $ x 20 = 3,88 $

aktie hält sich stabil...allerdings dürfte aastrom wohl bald wieder cash brauchen...

Ich glaube zur Zeit ist nicht die slechteste Einstieg Möglichkeit. Probiere einfach mit paar Tausend Stücke))

www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/...Announcements/ucm533153.htm

Nachbörslich ist VCEL schon mal um gut 50 % gestiegen.
Ich denke mal, alles unter 4 $ ist heute noch ein echter Schnapper :-)

viel Potential hat das Produkt die zugelassen wird

und schon 23 k gehandelt.
Bin mal sehr auf 15.30 Uhr gespannt.
Mein erstes Kursziel liegt bei 7 $...für heute.

die ganz große Lizenz zum Geld verdienen.
Damit dürfte Vericel auf Sicht Milliarden Dollar wert sein.
Warten wir einfach mal die nächsten Kursziele der Analysten ab.

ih.advfn.com/...pid=nmona&article=73137600&symbol=VCEL

...
MACI is the first FDA-approved cellularized scaffold product that applies tissue engineering processes to grow cells on scaffolds using healthy cartilage tissue from the patient’s own knee.

“Bringing an important new therapy to orthopedic surgeons and patients is a significant milestone for Vericel, and I would like to thank the FDA for working closely with us to make MACI available for these patients,” said Nick Colangelo, president and CEO of Vericel. "We believe that the introduction of MACI, along with investments to expand our commercial organization and implement new patient support programs, positions Vericel to generate significant growth in 2017 and beyond."

bei 4 $ pro Aktie haben wir einen Marktkapital von fast 100 mIo $. Wenn man davon ausgeht dass es um einen Milliarden Potential Handelt wie der Kollege genannt hat. Dann müssten doch Minimum 200-300 % heute raus kommen. Denn Rest könnte müsste man ab warten auf die Quartalberichte.  

Weißt es kann Vielleicht auch zur einer Übernahme kommen...................ist nur eine Vermutung......

geht die Aktie down..............hat Jemand Info....

Wenn ich mir so ansehe zu welchen Kursen heute die Leute in D rein sind, was da für Minus produziert wurde in der Eile, Wahnsinn.

Stockexpertpro   Wednesday, 12/14/16 10:43:44 AM
Re: None
Post #   of 5163 
25,000,000$ AT THE MARKET OFFERING COMPANY DILUTING STOCK LIKE CRAZY ONLY WAY THAT THESE GUYS KNOW HOW TO MAKE ANY MONEY IS TO SELL LOTS AND LOTS OF SHARES THEN THEY LOSE IT AS FAST AS THEY GET THERE HANDS ON IT THEY BURN OVER 25 MILLION DOLLARS A YEAR IN LOSSES ALSO COMPANY HAS NEGATIVE BOOK VALUE ALSO MACI WAS APPROVED IN EUROPE YEARS AGO BUT THEY STOPPED SELLING IT THERE BECAUSE ITS COMMECIALLY JUST DIDNT WORK OUT COMPANY LOST MILLIONS ON IT

investorshub.advfn.com/boards/...msg.aspx?message_id=127240322

Vor vielen, vielen Jahren ging es mir 3-4 mal so mit US Aktien und guten News. Gut habe ich es mir gemerkt, denn ich hatte diese Aktie auf der WL, hatte aber das " Gefühl" erst einmal abwarten zu müssen. Gefühl oder eben noch ein paar Erfahrungen im Köpfchen.

wenn das stimmt mit Produkt vom Markt genommen in Europa, nmM wird's eine Nullnummer.....mal sehen wie's morgen aussieht!

das aber das Produkt einen Milliarden wert hat. Dann sollte es doch kein Problem sein wenn man 25 mio für Warrants aus gibt. Dennoch müsste doch der Kurs heftig steigen was meint Ihr zu meiner Aussagen. Wie seht ihr das.....  

du mit 62...... ich bin neu hier im Forum deshalb frage ich.... dennoch danke im voraus

erst mal. Ich habe das mal durch gelesen. Wir haben jetzt die Zulassung in den USA wo das Unternehmen jetzt Umsatz erzielen wird. Wenn das Produkt einen Milliraden wert hat dann ist doch egal ob man 25 mio weg nimmt. Dennoch müsste es doch weiter steigen,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,oder?

müßtest du dem posting entnommen habeb, dass das Produkt auch keinen Wert haben könnte! In Europa hat es nichts gebracht und wurde vom Markt genommen, weil es nur Kosten generierte!

Die FDA hat Vericels MACI freigegeben - im nachfolgenden Link ist MACI auf deutsch erklärt (nachvollziehbar auch für nicht-Mediziner) -> www.ema.europa.eu/docs/de_DE/...c/human/002522/WC500145889.pdf

Sollte ich ein mit entsprechenden Problemen im Knie betroffener sein, würde ich eine Behandlung mit MACI wählen, selbst wenn ich zuzahlen müsste - wegen der höheren Heilungs-Chancen!

Das heißt nicht, dass man in Vericel investieren muss. Man kann es auch lassen und, bei Bedarf, nur nutzen wollen...oder nicht...

vom 21.2.
www.streetinsider.com/dr/news.php?id=12570379

Da sollte doch NACHHALTIG etwas mit dem Kurs passieren...

sind positive news nicht sofort positiv für den Kurs.
Vielleicht später...

Expanded the MACI sales force from 28 to 40 sales territories;
Achieved significant growth in burn centers utilizing Epicel® (cultured epidermal autografts), with 40 burn centers utilizing Epicel in 2017 compared to 20 centers in 2014  when the business was acquired;
Launched the MACI “It’s Your Move” campaign with world champion swimmer, five-time Olympian, best-selling author and recent MACI patient Dara Torres to empower patients with knee pain to seek treatment;
Entered into an expanded $25 million debt facility providing approximately $8 million of incremental capital; and
Initiated collaboration with Innovative Cellular Therapeutics (ICT), receiving $5.1 million for the purchase of warrants and an upfront license fee.

www.4-traders.com/VERICEL-CORP-18635051/...018-Finan-26107375/

seekingalpha.com/pr/...orres-partners-vericel-s-move-campaign

seekingalpha.com/article/...-results-earnings-call-transcript

seekingalpha.com/pr/...-proposed-public-offering-common-stock

zolmax.com/investing/...ollowing-insider-selling/2332573.html

Vericel (VCEL) Trading Down 6.4% Following Insider Selling
Posted by Stuart Ham on Jun 21st, 2018 // No Comments


Vericel Corp (NASDAQ:VCEL)’s share price fell 6.4% during trading on Thursday following insider selling activity.  

www.4-traders.com/VERICEL-CORP-18635051/...evenue-Gu-27066328/

seekingalpha.com/article/4200396-thatll-vericel-thatll

Konkurrenz liefert schlechte Phase 3 Ergebnisse.

www.marketscreener.com/...art-in-Patients-With-Knee-27210705/

58% Revenue Growth Over Third Quarter 2017

www.marketscreener.com/...ull-Year-2018-Revenue-Gui-27554966/

www.marketscreener.com/...vides-Full-Year-2019-Fina-28069762/

www.marketscreener.com/...ear-2019-Revenue-Guidance-28550680/

seekingalpha.com/article/...nings-call-transcript?part=single

www.marketscreener.com/...e-and-Operating-Cash-Flow-29518255/

seekingalpha.com/article/...l-investor-presentation-slideshow

www.marketscreener.com/...vides-Full-Year-2020-Fina-30058813/

seekingalpha.com/article/...&utm_source=twitter_automated

www.analystratings.com/articles/...uy-rating-on-vericel-vcel/

www.marketscreener.com/quote/stock/...nd-Net-Income-31697762/

Third Quarter 2020 Financial Highlights

Total net revenues of $32.3 million, compared to $30.5 million in the third quarter of 2019;
MACI® net revenue of $24.4 million, Epicel® net revenue of $6.7 million and NexoBrid® revenue of $1.2 million related to the U.S. Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) procurement for national response preparedness;
Gross margin of 70%, compared to gross margin of 69% in the third quarter of 2019;
Net income of $3.6 million, or $0.08 per share, compared to $3.5 million, or $0.07 per share, in the third quarter of 2019;

Non-GAAP adjusted EBITDA of $6.7 million, compared to $6.8 million in the third quarter of 2019;
Operating cash flow of $4.6 million; and
Cash and investments of $85.5 million as of September 30, 2020, compared to $79.0 million as of December 31, 2019, and no debt.    
Business Highlights and Updates

Reported record third quarter MACI revenue and total revenues, and the second highest quarterly Epicel revenue in history;
Achieved double-digit growth in MACI revenue, implants and biopsies in the third quarter, including a record monthly high for biopsies in September;
Announced the first delivery of NexoBrid to BARDA for emergency response preparedness; and
Announced that the FDA accepted for review the Biologics License Application for NexoBrid for the treatment of severe thermal burns, with a PDUFA goal date of June 29, 2021.

finance.yahoo.com/news/...n-shareholder-rights-133000181.html

investors.vcel.com/node/19246/pdf

www.marketscreener.com/quote/stock/...-for-NexoBrid-35743587/

www.marketscreener.com/quote/stock/...nue-Guidance--36064189/

Second Quarter 2021 Financial Highlights
•Total net revenue of $39.5 million, an increase of 97% compared to the second quarter of 2020 and 51% compared to the second quarter of 2019
•MACI® net revenue of $26.5 million, Epicel® net revenue of $12.2 million, and NexoBrid® revenue of $0.8 million related to the U.S. Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) procurement for emergency response preparedness
•Gross margin of 68%, compared to 57% in the second quarter of 2020
•Net loss of $3.8 million, or $0.08 per share, compared to $8.3 million, or $0.18 per share, in the second quarter of 2020
•Non-GAAP adjusted EBITDA of $7.8 million, or 20% of net revenue, compared to adjusted EBITDA loss of $3.5 million in the second quarter of 2020
•Operating cash flow of $4.8 million
•As of June 30, 2021, the Company had $116 million in cash and investments, compared to $100 million as of December 31, 2020, and no debt

www.marketscreener.com/quote/stock/...-Presentation-36064517/

Vericel Corporation meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
03.08.2022 | 13:55

Die Vericel Corporation hat die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 veröffentlicht. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 37,05 Mio. USD gegenüber 39,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 8,96 Millionen USD gegenüber 3,79 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,19 USD gegenüber 0,08 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,19 USD gegenüber 0,08 USD vor einem Jahr.
In den ersten sechs Monaten betrug der Umsatz 73,12 Mio. USD gegenüber 74,09 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 16,05 Millionen USD gegenüber 7,08 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,34 USD gegenüber 0,15 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,34 USD gegenüber 0,15 USD im Vorjahr.

docs.publicnow.com/...76A2C4120B2B40FE30D4C318AA5FB6F0FB31D67

de.marketscreener.com/kurs/aktie/...zum-30-Juni-202-44497526/

Vericel Corporation meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 02. August 2023 um 13:55 Uhr

Die Vericel Corporation meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 45,92 Mio. USD, verglichen mit 37,05 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 5,02 Millionen USD gegenüber 8,96 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,11 USD gegenüber 0,19 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,11 USD gegenüber 0,19 USD vor einem Jahr.
In den sechs Monaten betrug der Umsatz 86,94 Mio. USD gegenüber 73,12 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 12,52 Millionen USD gegenüber 16,05 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,26 USD gegenüber 0,34 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,26 USD gegenüber 0,34 USD im Vorjahr.

finance.yahoo.com/news/...ion-positive-results-123000746.html

VCEL


Vericel Corporation
Data published in the Journal of Burn Care & Research show treatment with NexoBrid resulted in early complete eschar removal in more than 90% of treated patients, and reduced surgery when compared to Gel Vehicle and standard of care

Results demonstrate that NexoBrid is safe and well-tolerated without deleterious effects on wound closure and scarring

CAMBRIDGE, Mass., Sept. 28, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vericel Corporation (NASDAQ:VCEL), a leader in advanced therapies for the sports medicine and severe burn care markets, today announced the recent publication of results from the Phase 3 DETECT study assessing the safety and efficacy of NexoBrid® (anacaulase-bcdb) in the Journal of Burn Care & Research.

“These data demonstrate the ability of NexoBrid to provide patients with severe thermal burns safe and effective enzymatic eschar removal that is superior to current debridement methods,” said Dr. Jon Hopper, Chief Medical Officer of Vericel. “We are pleased that NexoBrid is now available to U.S. burn surgeons to treat severe burn patients and we believe the publication of these results, coupled with real-world clinical experience, will help establish NexoBrid as the new standard of care for eschar removal.”

The three-arm DETECT study consisted of 175 adult patients with deep thermal burns covering 3-30% of total body surface area, who were randomized to NexoBrid, surgical or non-surgical standard of care (SOC), or placebo Gel Vehicle (GV) treatment arms in a 3:3:1 ratio. The primary endpoint was complete eschar removal at the end of the debridement phase and secondary outcomes were the need for surgery and time to complete eschar removal. Key findings include:

More than 93% of the patients treated with NexoBrid achieved complete eschar removal following one application of NexoBrid compared with 4% in the GV arm (P<0.0001);

Surgical excision was lower in the NexoBrid arm when compared to the SOC group (4% vs. 72%; P<0.001);

The estimated median time to complete eschar removal was 1.02 and 3.83 days for the NexoBrid and SOC treatment arms, respectively (P<0.0001); and

NexoBrid appeared safe and well tolerated without deleterious effects on wound closure and scarring.