AstraZeneca gab am Samstag bekannt, dass seine Phase-3-COVID-19-Studie Tage nach der Krankheit eines Teilnehmers wieder aufgenommen wird.
Die Teilnehmerin, die eine weltweite Abschaltung der Phase-3-Covid-19-Impfstoffstudien von AstraZeneca auslöste, war eine Frau in Großbritannien, bei der neurologische Symptome auftraten, die mit einer seltenen, aber schwerwiegenden entzündlichen Wirbelsäulenerkrankung namens transversale Myelitis übereinstimmten.
Quelle:
www.cnbc.com/2020/09/09/...ca-ceo-says.html?__source=Facebook
Die transversale Myelitis (TM) ist eine neurologische Störung, die durch eine Entzündung des Rückenmarks, einem Hauptelement des Zentralnervensystems, gekennzeichnet ist. Dies führt häufig zu einer Schwäche der Gliedmaßen, Blasenentleerungsproblemen und Lähmungen. Patienten können schwerbehindert werden und es gibt derzeit keine wirksame Heilung.
Bedenken hinsichtlich der Assoziationen zwischen TM und Impfstoffen sind bekannt. Eine Überprüfung der veröffentlichten Fallstudien im Jahr 2009 dokumentierte 37 Fälle von transversaler Myelitis im Zusammenhang mit Impfstoffen, darunter Hepatitis B, Masern-Mumps-Röteln, Diphtherie, Pertussis, Tetanus und andere bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Die Forscher in Israel stellten fest, dass "die Assoziationen verschiedener Impfstoffe mit einem einzigen Autoimmunphänomen auf die Idee hinweisen, dass ein gemeinsamer Nenner dieser Impfstoffe, wie ein Adjuvant, dieses Syndrom auslösen könnte."
Das vielleicht berüchtigtste Beispiel für dieses Phänomen ist der Fall Colton Berrett. Berrett erhielt Mercks HPV-Impfstoff im Alter von 13 Jahren, nachdem die Ärzte seiner Mutter geraten hatten, dass dies dazu beitragen würde, Gebärmutterhalskrebs bei seiner hypothetischen Frau zu verhindern. Nach dem Impfstoff diagnostizierten die Ärzte bei Berrett TM, und der Junge wurde zunehmend gelähmt, da sich seine Wirbelsäule zunehmend entzündete. Die Ärzte sagten, er würde irgendwann die Fähigkeit zum Atmen verlieren und die Familie entschied sich, ihn zu intubieren. Nachdem Berrett jahrelang mit dieser Behinderung gelebt hatte und immer jemanden brauchte, der ein Atemgerät für ihn trug, nahm er sich das Leben.
Im Juli entwickelte ein anderer Teilnehmer Symptome von TM, und die Impfstoffstudie wurde unterbrochen. Ein unabhängiges Gremium kam jedoch zu dem Schluss, dass die Krankheit nicht mit dem Impfstoff zusammenhängt, und die Studie wurde fortgesetzt.
Wie Nikolai Petrovsky von der Flinders University gegenüber der Australian Broadcasting Corporation sagte, bestehen diese Panels normalerweise aus Ärzten, Biostatistiker und medizinische Vertreter des Sponsorunternehmens, das die Studie durchführt.
Wie Forbes im Mai berichtete, wurden alle sechs Affen, denen der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca injiziert worden war, nach der Inokulation mit COVID-19 infiziert. Dann wurden alle Affen getötet, was bedeutet, dass die Öffentlichkeit nicht weiß, ob sich andere Probleme entwickelt haben sollten.
Die Tatsache, dass Kontrollgruppen Pfizers Nimenrix, einen Impfstoff gegen Meningitis und Lungenentzündung, erhalten, macht die Ergebnisse der AstraZeneca-Studie noch unklarer.
In einem Tweet erklärte die Oxford Vaccine Group der Universität Oxford die Entscheidung und deutete anscheinend darauf hin, dass sie nicht erwartet, dass ihr eigener Impfstoff überhaupt sicher ist, da Nebenwirkungen von Nimenrix und dem neuen COVID-19-Impfstoff erwartet werden.
Quelle:
childrenshealthdefense.org/news/...auses-trial/?itm_term=home