Verfügbar auf der
Valneva-Website: valneva.com
Auszüge aus der Präsentation:
Neue Meilensteine im 1. Halbjahr 2022 erreicht
VALNEVA – Kombinierte Hauptversammlung 23. Juni 2022
Abschluss eines 90,5 €-Vorschusses Millionen (95
Millionen US-Dollar) Aktienzeichnungsvereinbarung mit Pfizer
Zusätzliche 40 Millionen US-Dollar als Teil der Finanzierungsvereinbarung mit den US-Fonds
Deerfield und OrbiMed (einschließlich 20 Millionen US-Dollar abhängig von der Zulassung von
VLA2001 durch die EMA)
Finanzierung des
Impfstoffkandidaten gegen Lyme-Borreliose – VLA15
Aktualisierung der Bedingungen der Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Pfizer;
Bestätigung des Beginns der Phase-3-Studie im dritten Quartal 2022
Neue positive Phase-2-Ergebnisse, einschließlich erster pädiatrischer Daten,
mit Pfizer -
Chikungunya-Impfstoffkandidat – VLA1553 – bekannt gegeben
Erfolg der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie
Erfolgreiche klinische
Chargenhomogenitätsstudie Beginn der Phase-3-Studie mit
COVID-19-Impfstoffkandidaten für Jugendliche – VLA2001
Bedingte Marktzulassung von MHRA im Vereinigten Königreich
erhalten Genehmigung für Notfallanwendung vom Königreich Bahrain erhalten
Notfallgenehmigung von den Vereinigten Arabischen Emiraten
erhalten Marktzulassungsdossier von der EMA akzeptiert
Beginn der klinischen Studie zur Bewertung von VLA2001 als heterologer Booster
Beginn der Booster-Phase der Cov-Compare-Studie
Bis zu 20 Millionen £ von Scottish Enterprise vergeben für die Impfstoffentwicklung
VLA2001 zeigt Neutralisierung der Omicron-Variante
Wichtige bevorstehende Ankündigungen und potenzielle Wendepunkte im Jahr 2022 VALNEVA – Impfstoffkandidat
für die kombinierte Hauptversammlung gegen Lyme-Borreliose – VLA15
Beginn der Phase-3-Studie im 3. Quartal 2022 erwartet
Chikungunya-Impfstoffkandidat – VLA1553
Zulassungsantrag für H2 2022 erwartet
Impfstoffkandidat gegen COVID-19 -VLA2001
Mögliche neue behördliche Zulassungen
Mögliche neue Kaufverträge
Neue Studien und klinische Daten geplant
Valneva-Website: valneva.com
Auszüge aus der Präsentation:
Neue Meilensteine im 1. Halbjahr 2022 erreicht
VALNEVA – Kombinierte Hauptversammlung 23. Juni 2022
Abschluss eines 90,5 €-Vorschusses Millionen (95
Millionen US-Dollar) Aktienzeichnungsvereinbarung mit Pfizer
Zusätzliche 40 Millionen US-Dollar als Teil der Finanzierungsvereinbarung mit den US-Fonds
Deerfield und OrbiMed (einschließlich 20 Millionen US-Dollar abhängig von der Zulassung von
VLA2001 durch die EMA)
Finanzierung des
Impfstoffkandidaten gegen Lyme-Borreliose – VLA15
Aktualisierung der Bedingungen der Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Pfizer;
Bestätigung des Beginns der Phase-3-Studie im dritten Quartal 2022
Neue positive Phase-2-Ergebnisse, einschließlich erster pädiatrischer Daten,
mit Pfizer -
Chikungunya-Impfstoffkandidat – VLA1553 – bekannt gegeben
Erfolg der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie
Erfolgreiche klinische
Chargenhomogenitätsstudie Beginn der Phase-3-Studie mit
COVID-19-Impfstoffkandidaten für Jugendliche – VLA2001
Bedingte Marktzulassung von MHRA im Vereinigten Königreich
erhalten Genehmigung für Notfallanwendung vom Königreich Bahrain erhalten
Notfallgenehmigung von den Vereinigten Arabischen Emiraten
erhalten Marktzulassungsdossier von der EMA akzeptiert
Beginn der klinischen Studie zur Bewertung von VLA2001 als heterologer Booster
Beginn der Booster-Phase der Cov-Compare-Studie
Bis zu 20 Millionen £ von Scottish Enterprise vergeben für die Impfstoffentwicklung
VLA2001 zeigt Neutralisierung der Omicron-Variante
Wichtige bevorstehende Ankündigungen und potenzielle Wendepunkte im Jahr 2022 VALNEVA – Impfstoffkandidat
für die kombinierte Hauptversammlung gegen Lyme-Borreliose – VLA15
Beginn der Phase-3-Studie im 3. Quartal 2022 erwartet
Chikungunya-Impfstoffkandidat – VLA1553
Zulassungsantrag für H2 2022 erwartet
Impfstoffkandidat gegen COVID-19 -VLA2001
Mögliche neue behördliche Zulassungen
Mögliche neue Kaufverträge
Neue Studien und klinische Daten geplant