CRANBURY, NJ , Jan. 3, 2018 / PRNewswire / - Palatin Technologies, Inc. (NYSE MKT: PTN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das zielgerichtete, rezeptorspezifische Peptidtherapeutika für die Behandlung von Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf und kommerziellem Potenzial entwickelt , gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (FDA) Palatin darüber informiert hat, dass sie ihre klinische Untersuchung der subkutanen Injektion PL-8177 als mögliche Behandlung für Patienten mit Colitis ulcerosa fortsetzen kann. Die Mitteilung über den Fortgang des Verfahrens wurde nach Palatins Einreichung eines Prüfungsantrags für ein neues Arzneimittel (IND) für dieses Programm erhalten. Palatin geht davon aus, im laufenden Quartal eine Phase-1-Studie mit einzelnen und mehreren aufsteigenden Dosen zu beginnen.