Sorrento Therapeutics - 1100 Prozent möglich?

www.benzinga.com/general/biotech/20/09/...-antibody-treatment

Sorrento beantragt die Genehmigung des COVID-19-Antigentests für den Notfall

• Notfallantrag für seinen COVI-STIX-Schnelltest zum Nachweis des SARS-CoV-2-Virus-Nucleocapsid-Antigens in Nasenproben von Patienten eingereicht
  

investors.sorrentotherapeutics.com/...bmitted-emergency-use-0

begründe ich alle meine posts.
hier verweise ich nur auf die pipelines der homepage und erneuere die thread überschrift
"Sorrento Therapeutics - 1100 Prozent möglich"......         ! mit einem ausrufezeichen.

mein kz ( lacht nicht, ich habe eine >90%ige trefferquote in den letzten 3 jahren ) liegt hier
zwischen $50 und $100....

good luck allen sorrento investierten und wie immer nur (m)eine meinung.

Dann bin ich gespannt ob deine Trefferquote hier Einzug hält.
An Potential hat Sorrento in jedem Fall einiges in der Pipeline.
Bin aktuell noch im Minus-seinerzeit beim letzten Hype eingestiegen zu € 15.
Habe Zeit das auszusitzen ...

Dein Name ist hier bei Sorrento Programm :-)  ......das "Hope" hier bald überflüssig.
Nur meine Meinung.
Und andere evtl. ..... DANN gerne Deinen €15 EK  hätten haben wollen ?
Meiner ist mittlerweile leider bis €13,50 hochgewandert, aber dafür war das jahrelange Traden dieser Aktie recht einträglich. Bei meinem sehr breitem Depot hatte ich zwar rechtzeitig das Wissen, um hier
zu verbilligen, aber nicht soviel freies Kapital.... oder wichtigere Aktien kamen zum Zug. Um Sorrento
mache ich mir null Sorgen, auch wg. vielen anstehenden PH II + PH III  Phasen/Resultaten der mgl. Blockbuster um Blockbuster um Blockbuster....
Das war`s von mir, geht auf die Homepage, sag ich nur..., $10 ist ein Witz aus vielerlei Gründen.

sorrentotherapeutics.com/research/pipeline/

- ABIVERTINIB (Behandlung) Schweres oder kritisches COVID-19 bei Intensivpatienten

hier scheint man schon relativ weit zu sein-Phase II ; plus erwartete / bzw vollzogene Einreichungen zu Tests für Covid 19.

- ABIVERTINIB NSCLC

bei diesem Bronchialkarzinom schein man lt Grafik in Phase III zu sein

Ein guten Bekannter der an einem Lungenkarzinom leidet ist Dank einer Immuntherapie- im Anschluss an seiner Chemo bereits im 5 ten Jahr nach der Diagnose Lungenkrebs.
Zunaechst hatte ihm der behandelnde Arzt max 1 Jahr Lebenszeit prognostiziert- dank der Immuntherapie geht es -noch - weiter.

www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/srne/real-time

Buy rating bei 35 Dollar

www.analystratings.com/articles/...-alliance-global-partners/

3 Patienten? Hmm..wie aussagekräftig kann das sein?

investors.sorrentotherapeutics.com/...-results-phase-1b-study

ich hab heute morgen meine Kauforder zu 8.8€ gestrichen ...

nachgekauft, kurz bevor der Kurs wieder unter 8 tauchte. Gibt wohl nicht DEN perfekten Zeitpunkt...  

Gute Frage;i.d T. ist die Rede von nur 3 Patienten-warum auch immer.
Man schreibt "die ersten drei" -fanden sich nicht mehr Probanden oder rücken noch einige nach?
Gehe mal optimistisch von weitere Patienten aus die folgen werden.  

wird von 40 Teilnehmern berichtet. Üblich sind wohl 20

Oder gibt's hier eine hohe Shortquote, die sich die Wallstreetbets vornehmen :-)

wenn ich es richtig ok Kopf habe.  

finance.yahoo.com/quote/SRNE/holders?p=SRNE

Aus dem Yahoo Forum:
Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") announced today additional positive results from its Phase 1b study of human allogeneic adipose-derived mesenchymal stem cells for patients suffering from COVID-19-induced acute respiratory distress (ARD) or acute respiratory distress syndrome (ARDS).
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Vielleicht wird es ja heute ganz interessant..!

investors.sorrentotherapeutics.com/...enter-exclusive-license

Pressemitteilung
Sorrento und Mount Sinai Health System schließen exklusiven Lizenzvertrag zur Entwicklung potenter Antikörper-Kombinationen zur Neutralisierung von SARS-CoV-2 und der aufkommenden britischen und südafrikanischen Varianten von COVID-19
9. März 2021 um 9:00 AM EST
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   Sorrento treibt die Erforschung und Entwicklung von COVISHIELD-Antikörper-Kombinationen mit potenziell potenter neutralisierender Wirkung gegen frühe COVID-19-Pandemievirus-Isolate sowie gegen aktuelle bedenkliche Varianten voran.
   Die präklinische Entwicklung eines Antikörper-Kombinationstherapeutikums mit Antikörpern von Sorrento und Mount Sinai zur intravenösen (IV) und intranasalen Verabreichung ist im Gange.
   Dieser Schritt im Kampf gegen COVID-19 folgt den Fortschritten von Sorrentos intravenösem STI-2020 (COVI-AMG), das Phase-1-Sicherheitsstudien an gesunden Freiwilligen abgeschlossen hat und sich nun in Phase-2-Studien für leichte bis mittelschwere COVID-19-Patienten im ambulanten und stationären Bereich befindet; und Sorrentos intranasalem STI-2099 (COVIDROPS), das in Phase-1-Studien an gesunden Freiwilligen und leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten getestet wird.

SAN DIEGO, 09. März 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") gab heute wichtige Fortschritte bei der Entwicklung von COVISHIELD durch die Lizenzierung von geistigem Eigentum bekannt, das von dem wissenschaftlichen Team der Icahn School of Medicine am Mount Sinai ("Mount Sinai") entwickelt wurde. Sorrento und Mount Sinai haben eine exklusive Lizenzvereinbarung für eine Sammlung von Antikörpern mit SARS-CoV-2 neutralisierenden Eigenschaften abgeschlossen, die von Mount Sinai entwickelt wurden.

Die Lizenz sieht außerdem vor, dass Sorrento und Mount Sinai in Zukunft bei der Entwicklung humanisierter monoklonaler Antikörper für therapeutische Anwendungen zusammenarbeiten werden.

COVISHIELD, das sich in der Entwicklung befindet, wird eine Kombination aus zwei monoklonalen Antikörpern sein, die vor Erkrankungen durch bestehende und neu auftretende Varianten von SARS-CoV-2 schützen sollen. Anhand der frühen Pandemievarianten sowie der neu auftretenden besorgniserregenden Varianten ("VOCs"), deren Prävalenz im Verlauf der Pandemie weltweit zugenommen hat, identifizierte Sorrento monoklonale Antikörper-Kombinationen oder "Cocktails" mit potenter Aktivität gegen die Bandbreite dieser VOCs, einschließlich der Varianten in Großbritannien (B.1.1.7), Südafrika (B.1.351) und Japan/Brasilien (B.1.128). Es wird erwartet, dass positive Ergebnisse aus diesen Laborstudien den zukünftigen Forschungsweg und die FDA-Evaluierung von COVISHIELD unterstützen werden.

COVISHIELD stellt eine Koordinierung der Forschungs- und Entwicklungsressourcen von Sorrento unter Einbeziehung des vom Mount Sinai entwickelten geistigen Eigentums dar, um ein schnelles und dynamisches Mittel zur Verfügung zu stellen, mit dem auf Veränderungen der Belastung der öffentlichen Gesundheit durch Coronaviren und ähnliche pandemiegefährdende Erreger reagiert werden kann. Sorrento entwickelt Fähigkeiten und Lösungen mit dem Ziel, zur Pandemie-Bereitschaft beizutragen.

Dr. Henry Ji, Chairman und CEO von Sorrento, kommentierte: "Wir sind mit den bisher identifizierten exzellenten COVISHIELD-Antikörperkandidaten sehr zufrieden und wir bei Sorrento sind entschlossen, den COVISHIELD-Cocktail gegen bekannte und neu auftretende bedenkliche COVID-19-Varianten schnell zu entwickeln. Sorrento freut sich auf zukünftige Kooperationen mit den angesehenen Forschungskapazitäten des Mount Sinai, die sich auf die Entwicklung innovativer antiviraler und krebsbekämpfender therapeutischer Kandidaten konzentrieren."

Über Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento ist ein klinisches Stadium, Antikörper-zentrierte, biopharmazeutische Unternehmen die Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung von Krebserkrankungen und COVID-19. Sorrentos multimodaler, mehrgleisiger Ansatz zur Krebsbekämpfung wird durch seine umfangreichen Immuno-Onkologie-Plattformen ermöglicht, zu denen wichtige Vermögenswerte wie vollständig menschliche Antikörper ("G-MAB-Bibliothek"), Immuno-Zelltherapien im klinischen Stadium ("CAR-T", "DAR-T), Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ("ADCs") und onkolytische Viren im klinischen Stadium ("Seprehvir) gehören. Sorrento entwickelt auch potenzielle antivirale Therapien und Impfstoffe gegen Coronaviren, darunter COVIGUARD, COVI-AMG, COVISHIELD, Gene-MAb COVI-MSC und COVIDROPS; sowie diagnostische Testlösungen, darunter COVITRACK, COVISTIX und COVITRACE.

Sorrentos Engagement für lebensverbessernde Therapien für Patienten zeigt sich auch in unserem Bestreben, ein First-in-Class (TRPV1-Agonist) nicht-opioides niedermolekulares Schmerzmittel, Resiniferatoxin ("RTX"), und SP-102 (10 mg, Dexamethason-Natriumphosphat-Viskosegel) (SEMDEXA), eine neuartige, viskose Gelformulierung eines weit verbreiteten Kortikosteroids für epidurale Injektionen zur Behandlung von lumbosakralen radikulären Schmerzen oder Ischias, sowie die Vermarktung von ZTlido (Lidocain-Topalsystem) 1. 8% für die Behandlung der postherpetischen Neuralgie. RTX hat eine Phase-IB-Studie für hartnäckige Schmerzen im Zusammenhang mit Krebs und eine Phase-1B-Studie bei Osteoarthritis-Patienten abgeschlossen. SEMDEXA befindet sich in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für die Behandlung von lumbosakralen radikulären Schmerzen oder Ischias. ZTlido wurde am 28. Februar 2018 von der FDA zugelassen.

investors.sorrentotherapeutics.com/...lts-phase-1b-study-covi

Sorrento gibt aktualisierte positive Ergebnisse der Phase-1b-Studie mit COVI-MSC zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 auf der Intensivstation bekannt
25. März 2021 um 3:58 PM EDT
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   Alle neun Patienten mit akutem Atemversagen aufgrund von COVID-19 wurden innerhalb weniger Tage nach der dritten COVI-MSC-Infusion aus dem Krankenhaus entlassen
   Vorbereitungen für den Beginn der placebokontrollierten Phase-2-Studie laufen

SAN DIEGO, 25. März 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") gab heute aktualisierte positive Ergebnisse seiner Phase-1b-Studie mit humanen allogenen, aus Fettgewebe gewonnenen mesenchymalen Stammzellen (COVI-MSC) bei Patienten mit COVID-19-induzierter akuter Atemnot (ARD) oder akutem Atemnotsyndrom (ARDS) bekannt. Diese laufende Studie (MSC-COV-101) ist eine einarmige, nicht-randomisierte Phase-1b-Studie zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von COVI-MSCs, die jeden zweiten Tag für drei Infusionen für insgesamt 1 x 106 Zellen/kg verabreicht werden. Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit der intravenösen Infusion von allogenen adipösen MSC-Zellen bei Patienten mit COVID-19-induzierter ARD oder ARDS zu untersuchen.

Patienten auf der Intensivstation (ICU) mit COVID-19-induziertem Atemversagen, diffusen Lungeninfiltraten und Anzeichen für eine schlechte Oxygenierung: Das Verhältnis von arteriellem Sauerstoffpartialdruck zur Fraktion des eingeatmeten Sauerstoffs (PaO2/FiO2) lag im Durchschnitt zwischen 135 und 225 (Normalbereich ˃ 400). Alle neun Patienten sprachen schnell mit deutlich reduziertem Bedarf an hoher inspirierter Sauerstoffkonzentration an und konnten innerhalb weniger Tage nach ihrer dritten COVI-MSC-Infusion von der Intensivstation verlegt und aus dem Krankenhaus entlassen werden. Es wurden keine infusionsbedingten Sicherheitsereignisse berichtet. Dr. Eyad Almasri, Associate Professor of Medicine, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine am UCSF Fresno, ist der leitende Prüfarzt in dieser laufenden Studie.

Derzeit arbeitet Sorrento mit der FDA zusammen, um eine placebokontrollierte Phase-2-Studie zu planen, die an mehreren Standorten in den USA, Brasilien und Mexiko durchgeführt werden soll, und um die Stichprobengröße und die Daten zu ermitteln, die für eine Notfallzulassung (EUA) erforderlich sind.

Dr. Henry Ji, Präsident und CEO von Sorrento Therapeutics, erklärte: "Es freut uns sehr, wenn unsere Behandlungen helfen, Leben zu retten, was unser oberstes Ziel bei Sorrento ist. Wir freuen uns darauf, dieses wichtige Produkt in die Phase-2-Entwicklung voranzutreiben."

Weitere Informationen über die Phase-1-Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov (NCT04486001). Informationen über die geplante Phase-2-Studie werden voraussichtlich in Kürze verfügbar sein.

Stammzellen unterstützen nachweislich das Abklingen von Symptomen bei verschiedenen Krankheitsbildern und haben das Potenzial, die mit der Schädigung des Lungengewebes verbundenen Langzeitfolgen zu reduzieren. Weitere Informationen über den potenziellen Einsatz und Nutzen von MSCs für Patienten mit COVID-19 finden Sie in der kürzlich veröffentlichten Übersichtsarbeit unter: translational-medicine.biomedcentral.com/...2967-020-02380-2.

Personalized Stem Cells, Inc. (PSC) ist der GMP-Herstellungspartner von Sorrento für COVI-MSC.


Sorrentos Engagement für lebensverbessernde Therapien für Patienten zeigt sich auch in unserem Bestreben, ein First-in-Class (TRPV1-Agonist) nicht-opioides, niedermolekulares Schmerzmittel, Resiniferatoxin ("RTX"), und SP-102 (10 mg, Dexamethason-Natriumphosphat-Viskosegel) (SEMDEXA), eine neuartige, viskose Gelformulierung eines weit verbreiteten Kortikosteroids für epidurale Injektionen zur Behandlung von lumbosakralen radikulären Schmerzen oder Ischias, sowie die Vermarktung von ZTlido® (Lidocain-Topalsystem) 1. 8% für die Behandlung der postherpetischen Neuralgie. RTX hat eine Phase-IB-Studie für hartnäckige Schmerzen im Zusammenhang mit Krebs und eine Phase-1B-Studie bei Osteoarthritis-Patienten abgeschlossen. SEMDEXA befindet sich in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für die Behandlung von lumbosakralen radikulären Schmerzen oder Ischias. ZTlido® wurde am 28. Februar 2018 von der FDA zugelassen.

Weitere Informationen finden Sie unter www.sorrentotherapeutics.com.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

Danke für das Einstellen; wäre gut wenn sich das (bald) im Kurs bemerkbar macht.

www.zdf.de/nachrichten/panorama/...ment-bamlanivimab-100.html

finance.yahoo.com/news/...ved-mesenchymal-stem-135128260.html

investors.sorrentotherapeutics.com/...a-authorizes-sorrento-0

bin gestern vormittag ganz spontan und aus dem Bauch raus aus Verastem raus und hier rein.
Hoffe das ganze läuft hier in die richtige Richtung und der Kurs reagiert entsprechend.
Sieht auch charttechnisch nicht ganz so verkehrt aus momentan.
Allen Investierten viel Glück und ein schönes WE.

Und in nächster Zeit sollten weitere positive News kommen. Wird ne spannende Geschichte wenn hier Zug reinkommt, evtl sehen wir dann die 20$ in ganz kurzer Zeit, aber bis dahin heißt es eben noch geduldig bleiben...

Aus dem Yahoo Forum

SAN DIEGO, June 02, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") today announced that the Mexican Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), the health regulatory authority for Mexico, has listed COVI-STIX on its official government website list of rapid antigen tests approved for emergency use in Mexico.

COVI-STIX is a rapid (approximately 15-minute) diagnostic test for the detection of the SARS-CoV-2 virus nucleocapsid antigen in nasal or nasopharyngeal samples of patients ("Inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de la proteína nucleocápside del SARS-CoV-2").

An independent study conducted by the government’s epidemiological department, Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), confirmed the validity of the test in 465 nasopharyngeal samples from symptomatic (7 days or less) or uninfected people, which yielded the following results: Positive Predictive Value (PPV): 95.77%; Negative Predictive Value (NPV): 98.42%. Among all the products listed currently, COVI-STIX outperformed for both Sensitivity (91.89%) and Specificity (99.23%).