$ RVVTF PHASE3 BUCILLAMINE DRUG POTENTIAL BEHANDLUNG IN COVID-19 ....
AUFMERKSAM! RVVTF .19
Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion. Die Forscher der Studie glauben, dass ein Medikament namens N-Acetylcystein zur Bekämpfung des COVID-19-Virus beitragen kann, indem es einen Zelltyp in Ihrem Immunsystem stärkt, der Infektionen angreift. Link unten anzeigen:
Eine Studie zu N-Acetylcystein bei Patienten mit COVID-19-Infektion
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04374461
Es wurde gezeigt, dass Bucillamin, ein Cystein-Derivat mit zwei Thiolgruppen, in vivo als Thiol-Donor 16-mal wirksamer ist als NAC. (N-Acetylcystein (Nac) Es ist kein Wunder, dass die FDA ihm die Überholspur für Phase 3 gegeben hat.
Am 30. Juni 2020 hat Revive bei der FDA einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat („IND“) für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung für COVID-19 eingereicht. Ein IND-Antrag kann 30 Tage nach Eingang des Antrags bei der FDA wirksam werden. Voraussichtliche FDA-Zulassung am oder vor dem 01. August 2020.
Zitat: TORONTO, 30. Juni 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Revive Therapeutics Ltd. („Revive“ oder das „Unternehmen“) (CSE: RVV), ein Spezialunternehmen für Biowissenschaften, das sich auf die Forschung und Entwicklung von Therapeutika für medizinische Bedürfnisse konzentriert und seltene Erkrankungen, freut sich bekannt zu geben, dass es heute seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat ("IND") bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("US FDA") für eine Phase-3-Bestätigungsstudie für Bucillamin als potenzielle Behandlung bei COVID eingereicht hat. 19.
www.genengnews.com/covid-19-candidates/...eutics-bucillamine/
ATEMBERAUBENDES VIDEO! RVVTF wird mit VXRT und CYDY verglichen ==>
www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/923054/revive-
RVVTF Revive Therapeutics Director unterzeichnet Fertigungsvereinbarung mit Vaxart
thedeepdive.ca/...igns-manufacturing-arrangement-with-vaxart/