MOR: Pipelinefortschritte führen zu Neubewertungen

falls eine Übernahmespekulation auftaucht treibt das bereits den Kurs. Aber geh mal davon aus, dass Du MOR nicht unter + 65 % vom letzten Kurs bekommst. Hier waren schon so viele Übernahmespekulationen, ich glaube nicht mehr dran. J&J hätte MOR kurz vor Zulassung Gusel übernehmen müssen, Kurs war damals bei ca. 60 rum, hätte dann später noch Monjuvi dazubekommen und somit voll und ganz an Tremfya und Monjuvi partizipiert und den Rest auch noch dazubekommen.  

Studien erfolgreich verlaufen, dann ist Morphosys sicher interessant für einige größere Player wie Incyte, vielleicht auch Gilead. Aber bis dahin vergeht noch viel Zeit.

richtig, aber dann viel Spaß beim Warten bis 2025.  

"MorphoSys und Incyte geben die bedingte Zulassung von Minjuvi(R) (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Europa bekannt
26.08.2021 / 22:01, CEST
www.morphosys.de/medien-investoren/...-zulassung-von-minjuvir
"MorphoSys und Incyte geben die bedingte Zulassung von Minjuvi(R) (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom durch die Europäische Kommission bekannt

- Die Entscheidung der Europäischen Kommission beruht auf Daten der Studie L-MIND, in der Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären DLBCL bei Erwachsenen untersucht wurde.
- Minjuvi(R) ist eine neue Therapieoption für geeignete DLBCL-Patienten in der Europäischen Union (EU) und füllt eine dringende Versorgungslücke.
- In Europa wird jedes Jahr bei circa 16 000 Patienten ein rezidiviertes oder refraktäres DLBCL diagnostiziert.[1],[2],[3]

PLANEGG/MÜNCHEN (Deutschland) und WILMINGTON, Delaware (USA) - 26. August 2021 - Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) und Incyte (NASDAQ: INCY) gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission die bedingte Zulassung für Minjuvi(R) (Tafasitamab) zur Anwendung in Kombination mit Lenalidomid gefolgt von einer Monotherapie mit Tafasitamab, bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL), für die eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) nicht infrage kommt, erteilt hat. Mit dieser Entscheidung folgt die Kommission dem positiven Votum des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA), der im Juni 2021 die bedingte Zulassung von Minjuvi empfohlen hatte.

"In der EU hatten Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in der Vergangenheit nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten und häufig eine ungünstige Prognose. Mit der Zulassung von Minjuvi eröffnet die Kommission geeigneten Patienten eine neue und dringend benötigte Therapieoption", so Hervé Hoppenot, Chief Executive Officer bei Incyte. "Wir werden uns nun darauf konzentrieren, mit den einzelnen Ländern in Europa zusammenzuarbeiten, um den Menschen Zugang zu dieser neuen Therapie zu ermöglichen."

"Die Zulassung von Minjuvi ist ein wichtiger Meilenstein für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Europa", so Dr. Jean-Paul Kress, Chief Executive Officer bei MorphoSys. "Das DLBCL ist die häufigste Form des Non-Hodgkin-Lymphoms bei Erwachsenen, und Minjuvi füllt eine dringende Versorgungslücke für die 30-40 % der Patienten, die auf die initiale Therapie nicht ansprechen oder danach ein Rezidiv erleiden."

Die bedingte Zulassung beruht auf den Ergebnissen der Studie L-MIND, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, die nicht für eine ASZT infrage kommen, untersucht wurde. Die Ergebnisse zeigten eine Gesamtansprechrate (Objective Response Rate, ORR) von 56,8 % (primärer Endpunkt), einschließlich einer Komplettremissionsrate von 39,5 % und einer Teilremissionsrate von 17,3 % (laut unabhängigem Prüfkomitee). Nach einer Nachbeobachtungszeit von mindestens 35 Monaten betrug die mediane Ansprechdauer (median Duration of Response, mDOR) 43,9 Monate (sekundärer Endpunkt). Tafasitamab bewirkte in Kombination mit Lenalidomid nachweislich ein klinisch bedeutsames Ansprechen bei einem handhabbaren Nebenwirkungsprofil. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen zu Tafasitamab umfassen Infusionsreaktionen, Myelosuppression (einschließlich Neutropenie und Thrombopenie), Infektionen und das Tumorlysesyndrom.

"Die Daten aus der Studie L-MIND belegen den potenziellen Nutzen, wie u. a. eine lange Ansprechdauer, den Tafasitamab für geeignete DLBCL-Patienten haben kann", erklärt Pier Luigi Zinzani, M.D., Ph.D., Leiter der Lymphom-Gruppe an der Universität Bologna. "Es ist ermutigend zu sehen, dass diesen Patienten neue Therapien eröffnet werden, insbesondere in Anbetracht des langjährigen Mangels an Therapieoptionen in diesem Anwendungsgebiet."

Incyte und MorphoSys teilen sich die weltweiten Entwicklungsrechte an Tafasitamab. Incyte verfügt über die exklusiven Vermarktungsrechte an Tafasitamab außerhalb der USA. Tafasitamab wird in den USA von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Handelsnamen Monjuvi(R) und in der EU von Incyte unter dem Handelsnamen Minjuvi(R) vermarktet..."

Die bedingte EU-Zulassung hat nach meiner Überzeugung eher einen psychologischen Effekt. Große Einnahmen werden hier nicht generiert. Das Geschäft mit Tafasitamab läuft ja außerhalb der USA über Incyte, MorphoSys dürfte mit ca 20% an den Nettoerlösen beteiligt sein. Für Kurse über 50 € sollte die Nachricht aber reichen.

Bist wieder dabei Mühl zu posten
Liest du auch gelegentlich was du hier postest....

nach oben, das weiß doch jeder.

"Der Markt kapiert den Deal und die Notwendigkeit desselben noch nicht und stellt jetzt erstmal alles mögliche in Frage. Man spinnert jetzt um die immense Kaufsumme rum, ohne genau zu wissen, wieviel MOR jetzt eigentlich wirklich dadurch in der Kasse fehlt oder jemals fehlen wird.
Solange der Markt den Deal nicht kapiert hat (und das wird sich erst mir der Zeit relativieren), ist der Kurs an der Leine."

Oder steht hier jemand auf und behauptet, den Deal wirklich kapiert zu haben?

Ich musste grob gesagt kotzen, als ich den völlig verworrenen Wirrwarr-Royalty-Deal lesen musste.

LV: Aktie darf einfach kurzfristig nicht steigen, Wahnsinn  

ich gehe konform mit der Aussage das der Markt den deal nicht kapiert hat, bzw. nicht honoriert.
Aber trotzdem glaube ich dass eine Vielzahl der Mor Aktionäre den Deal kapiert hat. Warum auch nicht: man verkauft zukünftige Gewinne und dieser Vorschuss wird reinvestiert in neue Projekte. Mehr ist das doch nicht. Sichere, aber verhältnismäßig mickrige, Einnahmen werden gegen Risiko, aber auch gegen bessere Wachstumsaussichten, getauscht.
Im Grunde trägt der Tafa/Incyte Deal ganz ähnliche Züge. Im Schach versteht man unter einem Bauernopfer die freiwillige Preisgabe eines Bauern mit dem Ziel, ein anderweitiges Äquivalent bzw. einen Vorteil zu erlangen. Das ist was hier läuft. Ob der Plan aufgeht steht in den Sternen, die Voraussetzungen dafür sehen aber nicht so schlecht aus.
Klar, als Langzeitaktionär ist das alles ätzend. Ich war genauso geschockt bei Dealverkündung, wenn man allerdings mit dem Rücken zur Wand steht muss gehandelt werden.
Aber neu interessierte finden hier eine super Einstiegsmöglichkeit nach diesem Kursabschlag. Und momentan ist man gut beraten Kurs und Unternehmensentwicklung streng getrennt zu beurteilen.

@psyco freut mich zu sehen das die Jugend die Notwendigkeit sieht für die Zukunft vorzusorgen. Ich hoffe du bleibst uns hier erhalten auch wenn die Schulferien wieder vorbei sind.

@gizmo Schade dass du nicht den Mut hast den von Dir bezeichneten "Müll" richtigzustellen
 

Leute kaufen ohne die News inhaltlich zu verstehen , Leerverkäufer freuen sich dann nach dem Pump weiter zu erhöhen. Wäre hier vorerst sehr vorsichtig...wird viel manipuliert.  

Du hast diese Woche schon mal so einen Käse verzapft mit zweistelligem Plus. Was ist dabei rausgekommen? Nix. Wie groß muss deine Verzweiflung sein?

@Dividendenperle: Die letzten Tage wurden die Shortpositionen bisher reduziert.

Also man kann echt langsam mit dem Kopf schütteln, was für ein Quatsch hier gepostet und verzapft wird....

ist der Quatsch, der über Leerverkäufer daher-phantasiert wird.

Die Aktie hat ihren Wert schlicht deswegen verloren, weil Aktionäre grob verunsichert waren/wurden.

nicht warum hier heute rumgeheult wird. Sieht doch bisher ganz vernünftig aus, wenn es so bleiben sollte.
In diesem Sinne, happy Friday

da wär was zum zumachen.  

dran dneken Außerhalb der USA besitzen allerdings nicht die Münchener, sondern Incyte die exklusiven Vermarktungsrechte für das Mittel.
Deswegen bin ich mit dem Plus dennoch zufrieden

bzw. nächste Woche!

Hab diese Woche ja schon mal beobachtet, dass permanent 75er gehandelt wurden und heute sind es 175er Blöcke seit heute Morgen! Zufall?

www.finanzen.net/timesandsales/...sys@stBoerse_TGT@inEnd_1208

Von aufdrehen kann also nicht die Rede sein, aber auch DerAktionär sagt "Geduld ist gefragt"

www.deraktionaer.de/artikel/...-news-befluegeln-20236331.html

Diese Drecksaktie hat ihren ganzen Tagesgewinn wieder abgegeben seit 9uhr... eine Frechheit  

du bist investiert IndiaHotel, demzufolge bist Du dann wohl ein Drecksaktionär  

Ich will doch auch endlich mal zweistellige Kursgewinne sehen!