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für Rhudex wird schon mal ausgebremst
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Dunkle Wolken sind dagegen für den oral verfügbaren Tyrosinkinase-Inhibitor Tofacitinib (Xeljanz®, Pfizer) aufgezogen. Er sollte zur Behandlung der moderaten oder schweren aktiven rheumatoiden Arthritis zum Einsatz kommen. In den USA ist Tofacitinib seit 2012 zugelassen. Das EMA-Gremium hat die Zulassung in der EU nun jedoch nicht empfohlen. In seiner Begründung führt es auch Sicherheitsbedenken an. So könne es zum Beispiel zu ernsten Infektionen unter Tofacitinib kommen. Auch ein höheres Risiko für andere Nebenwirkungen, etwa bestimmte Krebsarten, Leberschäden, gastrointestinale Perforationen und erhöhte Lipidwerte, führt das Gremium an. Der Nutzen von Tofacitinib überwiege daher insgesamt nicht sein Risiko. (ss)
"Der klinische Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist eine innovative Zusammensetzung aus dem etablierten Zytostatikum Paclitaxel in Kombination mit neutralen und positiv geladenen Lipiden. Aufgrund dieser Ladung interagiert EndoTAG®-1 mit sich neu bildenden, negativ geladenen Endothelzellen, welche besonders bei der Bildung von Tumorblutgefäßen notwendig sind. Die EndoTAG®-1-Paclitaxel-Komponente greift die aktivierten, sich teilenden Endothelzellen an und zielt so auf die Blutversorgung von Tumoren. Endothelzellen von gesundem Gewebe sind davon nicht betroffen. EndoTAG®-1 soll somit die Bildung neuer Tumorblutgefäße verhindern und das Wachstum von Tumoren hemmen. Medigene geht davon aus, dass die genetische Stabilität von Endothelzellen im Vergleich zu Tumorzellen ermöglicht, mit EndoTAG®-1 auch solche Tumore gezielt zu behandeln, die bereits Resistenzen gegenüber konventioneller Paclitaxeltherapie aufweisen..."
(Stand 2004 ff.)
...ein unterbewertetes Unternehmen mit mittelfristig exzellenten Aussichten gewinnt wieder an fahrt. Wer hätte das gedacht?
Mit meiner Lieblingsmilchmädchenrechnung des KBVs kommt man auf einen Aktienkurs von 1,2 EUR. Wobei noch nicht einmal Übernahmenphantasien noch positive Produktergebnisse eingepreist sind........aber spannend wirds erst ab Mitte Mai.....
Vielleicht spielt ja die Nähe der Veröffentlichung der Awada Studie eine gewisse Rolle
noch 8 Börsentage bis dahin!
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