Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/E inzeiler..u.s.w.

sein, dass Neuankömmlinge altbewährte Kräfte, auf die man sich verlassen konnte, diskreditieren und dann auch noch damit durchkommen. Soll das Ziel denn geschlossene Foren sein?

Wenn ich einen Thread "betrete", dann schaue ich mir an, wie es dort abläuft und passe mich den Gegebenheiten an. Es ist genau dasselbe, wenn ich in ein fremdes Land oder Stadt reise. Ein Gesetz der Vorsicht, des Respektes!

Beleidigen oder jemanden in eine Ecke zu stellen, der über Jahre hier geschrieben hat, das geht garnicht. Spuckt doch mal in Singapur ein Kaugummi irgendwo hin ...

Auch ich hatte zu Beginn vor langer Zeit im Sachthread etwas geschrieben, was dort nicht hingehört. Ermahnt, akzeptiert, ok. Mittlerweile ist es bei mir so, dass ich Threads liebe, in denen kaum etwas geschrieben wird, weil ich dann nicht so viel Unsinn und Uninteressantes lesen muss. Auch schon die verkehrte Welt. Ich denke, deshalb gibt es den Sachthread und dies mit Berechtigung! Für mich auch eine immense Lesenserleichterung!

Es geht nicht um das Platzhirschverhalten, es geht um Effizienz und damit um Attraktivität von Foren ...

Ach so, und buyout, ich kann es nicht mehr hören - immer das Gleiche, wenn einem nichts anderes mehr einfällt. Sollte man doch mal versuchen, zu begründen!!!

Der EBITDA-Verlust liegt aufgrund der genannten Effekte bei 16,3 Mio. Euro (2017: 14,6 Mio. Euro) und damit im Rahmen der Unternehmensprognose (Prognose: 16-18 Mio. Euro).

Die niedriger als erwarteten Aufwendungen führten 2018 zu einem geringeren Barmittelverbrauch (ohne Berücksichtigung von Mittelzuflüssen aus einer Kapitalerhöhung) von insgesamt 10,3 Mio. Euro (Prognose: 12-14 Mio. Euro). Der Barmittelbestand (Liquide Mittel und Festgelder) betrug zum Jahresende 71,4 Mio. Euro (2017: 51,7 Mio. Euro).

Den endgültigen und detaillierten Finanzbericht 2018 wird Medigene wie geplant am 27. März 2019 veröffentlichen.

Hintergrund zur DPR-Feststellung:
Im Rahmen einer Stichprobenprüfung des Konzernabschlusses zum 31.Dezember 2016 hat die Deutsche Prüfstelle für Rechnungslegung festgestellt, dass die Medigene AG einen 2012 entstandenen Veräußerungserlös aus der Übertragung eines variablen Lizenzgeldanspruches für Medigenes ehemaliges Medikament Eligard® gegen einen Festkaufpreis aus ihrer Sicht fälschlich nicht vereinnahmt und stattdessen als Verbindlichkeit angesetzt hat. Dadurch sind in der Konzernbilanz zum 31. Dezember 2016 die kurzfristigen Verbindlichkeiten um 1,5 Mio. Euro und die langfristigen Verbindlichkeiten 9,4 Mio. Euro zu hoch und das Eigenkapital um 10,9 Mio. Euro zu niedrig ausgewiesen. Die genannten Verbindlichkeiten entsprechen den 2012 abgetretenen Lizenzgeldansprüchen, die anteilig über die Eligard®-Patentlaufzeit von ca. zehn Jahren in Höhe von jährlich 2,5 Mio. Euro unter den sonstigen betrieblichen Erträgen nicht-zahlungswirksam realisiert wurden. Aufgrund der DPR-Feststellung werden rückwirkend im Konzernabschluss 2018 die sonstigen betrieblichen Erträge zum 31.12.2016 vollständig realisiert, wodurch das Eigenkapital um 10,9 Mio. Euro erhöht und die entsprechenden Verbindlichkeiten vollständig aufgelöst werden. Folglich werden für die Jahre 2017 und 2018 und darüber hinaus keine mit Eligard® verbundenen sonstigen betrieblichen Erträge mehr realisiert.

Auch hochgradig gebeutelt.....
Was ist da los mit denTCR Buden?

enttäuscht sind bezüglich der recht aufwendigen Auswahl und Herstellungsprozesse bei den bisherigen TCR Therapien.
Beides bewirkt eine sehr langsame Rekrutierung von Patienten, die zudem durch die Sicherheitsanforderungen der frühen Phase 1 Studien noch erschwert werden (bekannt unwirksame Dosierung in den ersten Kohorten und verpflichtende Wartezeiten von mehreren Wochen zwischen den einzelnen Patienten machen die Empfehlung durch Ärzte und die Bereitschaft zur Teilnahme durch Patienten bei zahlreichen Alternativen wenig wahrscheinlich).
Wenn dann - wie im Falle der ersten Patienten der Medigene TCR Therapie, diese nach der 1-2 monatigen Herstellungsdauer noch vor der Anwendung ausfallen (was aufgrund der Schwere der Erkrankung nicht unwahrscheinlich ist) vergeht schnell ein ganzes Jahr bevor eine Dosierungs-Kohorte in die nächste  übergehen kann.
Ich denke es ist richtig, wenn Sicherheit die höchste Priorität hat - und Adaptimmune ist mit Todesfällen in früheren TCR ein gebranntes Kind - auch wenn dies vorübergehend die Rekrutierung erschwert und alles stark verzögert. Mit Abschluss der niedrigen Kohorten wie zu Ende letzten Jahres bei Adaptimmune in den  MAGE Studien dürfte dies ein Ende haben und bei ersten Heilungserfolgen dann auch die Attraktivität der Studien sowie der Aktien  stark erhöhen.
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

Für diese nachzuvollziehenden Ausführungen , TecDachs.
In der Tat , wer benutzt seinen Patienten schon gerne als Versuchskaninchen
Wenn von der Dosis her keine Wirkung zu erwarten ist und verlorene Zeit hier
Den Tod bedeuten kann bzw. fortgeschrittenere Alternativen zur Verfügung stehen.
Sowas könnte man aber durchaus auch mal von der CEO selbst  ausgeführt erwarten
, Interviews gibt Sie ja reichlich.

bleibt vielleicht offen, aber einige Alternativen sind weniger aufwendig für die Patienten und gerade in der AML Behandlung sind inzwischen viele neue (US-)Zulassungen erfolgt, 3 alleine im letzten Vierteljahr 2018, nachdem jahrelang keine neuen Medikamente am Markt waren.

Dies soll nicht heissen, dass die DC und TCR Behandlungen überflüssig sind und gerade eine dauerhafte, risikoarme Immunzelltherapie könnte die Standards grundlegend zum Besseren ändern, wenn sie erstmal den Status erreicht haben werden.

Kein Arzt "benutzt" seine Patienten als Versuchskaninchen. Das ist alleine die Entscheidung des Patienten. Der Arzt sollte lediglich alle Optionen aufzeigen. Ohne Frage haben viele Ärzte großen Einfluss auf diese Entscheidung. Aber ich sag mal so, wenn mein KFZ Mechaniker einen Bremsentausch empfiehlt, dann vertraue ich als Laie dem Experten. Im Fall der CarT und TCR Studien, z.B., sind alle möglichen Therapieoptionen üblicherweise ausgeschöpft. Als Krebspatient hat man dann 2 Möglichkeiten, Palliativtherapie oder, wenn man Glück hat gibt es eine passende klin. Studie. Aus Erfahrung in der eigenen Familie klammert sich ein Patient gerne an den letzten Strohhalm. Dazu braucht es dann nur noch ein gewisses Maß an Altruismus. Und auch bei niedrigster Dosisstufe besteht theoretisch die Möglichkeit, einen Effekt zu sehen, da T-Zellen bei Kontakt mit dem Tumor expandieren könnten. Angeblich konnte bei einer CarT Studie eine Expansion im Patienten auf eine einzige T-Zelle zurückgeführt werden!

kodierte CAR-T Zelle handelte, mit - soweit ich es erinnere - letaler Wirkung.

NADAQ-LISTING Ugur Sahin navigiert den Immun-Pionier Biontech Richtung Wall Street

leider in die falsche Richtung.

Wenn als letztes Highlight des Unternehmens im Jahresbericht 2018 steht:

- Finanzvorstand Dr. Thomas Taapken verlässt das Unternehmen zum 31. August 2018

fragt man sich schon, welche Geister diese AG steuern.

der Neue Finanzvorstand nimmt seine Arbiet auf ... viel Erfolg!

Medigene erteilt Cytovant exklusive Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsrechte an einem sich im Forschungsstadium befindlichen T-Zellrezeptor (TCR) gegen das Tumorantigen NY-ESO-1, sowie an einer dendritischen Zell (DC)-Vakzine gegen die Tumorantigene WT-1 und PRAME, jeweils für die Regionen Großchina, Südkorea und Japan. Darüber hinaus haben Cytovant und Medigene eine Vereinbarung zur strategischen Zusammenarbeit bei der Erforschung zweier weiterer Zielantigene für T-Zell-Rezeptor-Immuntherapien abgeschlossen. Medigene ist für die Generierung und Lieferung von TCR-Konstrukten mittels der unternehmenseigenen TCR Discovery-Plattform zuständig. Nach Abschluss der Forschungsarbeiten wird Cytovant die alleinige Verantwortung für die weitere Entwicklung und Kommerzialisierung dieser TCR-Therapien in den oben genannten Regionen übernehmen. Die von Medigene zu generierenden TCRs werden speziell auf asiatische Patienten zugeschnitten.

Im Rahmen der Transaktion erhält Medigene eine Einmalzahlung in Höhe von 10 Millionen USD sowie potenzielle Zahlungen beim Erreichen von Meilensteinen in der Entwicklung, der Zulassung und der Vermarktung, die zusammen für die vier Produkte für mehrere Indikationen insgesamt über 1 Mrd. USD betragen können. Darüber hinaus hat Medigene Anspruch auf Umsatzbeteiligungen für den Nettoumsatz der Produkte in den jeweiligen Ländern zu einem niedrigen zweistelligen Prozentsatz. Weiter wird Cytovant alle bei Medigene im Rahmen der Kooperation anfallenden Forschungs- und Entwicklungskosten erstatten.

"T-Zell-Rezeptoren sind die Kundschafter des Immunsystems", sagt Prof. Dr. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand von Medigene. "Sie helfen T-Zellen, Krebszellen zu erkennen und zu zerstören. Wir nutzen unsere ausgefeilten Screening-Systeme, um maßgeschneiderte TCR-Therapien für Patientengruppen mit spezifischen genetischen Eigenschaften zu entdecken und zu generieren. Diese Partnerschaft setzt Medigenes Strategie um, TCRs mit verschiedenen HLA-Spezifitäten für unterschiedliche Bevölkerungsgruppen und Märkte zu entwickeln. Cytovant mit seinem sehr erfahrenen Management- und Wissenschaftsteam wurde von Roivant und Sinovant mit dem Ziel gegründet, Spitzenleistungen mit Zelltherapien zu verwirklichen. Wir sind stolz darauf, Teil dieses Vorhabens zu sein, indem wir TCR-Projekte und einen DC-Impfstoff zur Entwicklung für den ostasiatischen Markt zur Verfügung stellen."

"Die durchgehende Komplexität bei der Herstellung, Entwicklung und Vermarktung von Zelltherapien in Asien erfordert eine regionale Ausrichtung, Spezialisierung und Wissen", sagt Benjamin Zimmer, Präsident von Roivant Health. "Genau aus diesem Grund haben Roivant und Sinovant Cytovant gegründet, um diese wissenschaftlichen und logistischen Komplexitäten anzugehen. Wir freuen uns sehr über diese strategische Allianz mit Medigene, einem der führenden Unternehmen auf dem Gebiet der T-Zell-basierten Therapien, um asiatischen Patienten so schnell wie möglich wichtige neue zelluläre Immuntherapien bereitzustellen."

Als Präsident von Cytovant wurde der molekulare Immunologe und Translationswissenschaftler Dr. John Xu berufen. Vor seinem Wechsel zu Cytovant, war Dr. Xu Präsident und Chief Scientific Officer von Mab-Legend Biotech, einem in Shanghai ansässigen Unternehmen zur Entdeckung von Antikörpern. Zuvor war Dr. Xu als Chief Scientific Officer der Shanghai Benemae Pharmaceutical Corporation und als Leiter der Biologics Group bei GSK China tätig. Er erhielt seinen B.S. in Zellbiologie und Genetik von der Peking University und seinen Doktortitel in Biochemie und Molekularbiologie von der Harvard University.

"Wir freuen uns sehr, John bei Cytovant willkommen zu heißen", sagt Dr. Xinan Chen, Executive Chairman von Sinovant. "Johns fundiertes wissenschaftliches Know-how und sein Wissen über die Gesundheitsprioritäten in Asien machen ihn zu einem idealen Leiter des Unternehmens, und wir bereiten uns darauf vor, die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zügig auszuweiten. Die Gründung von Cytovant bedeutet einen wichtigen Meilenstein in Sinovants Entwicklung als Plattform für Unternehmerpersönlichkeiten wie John, und wir freuen uns darauf, Cytovant mit ihm gemeinsam aufzubauen."

Über Cytovant
Cytovant ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit klinischen Programmen, das sich auf die Entwicklung innovativer zellulärer Therapeutika in Asien konzentriert. Cytovants Mission ist es, Asiens führendes Unternehmen für Zelltherapie zu werden, indem neue Medikamente entdeckt, entwickelt und kommerzialisiert werden, die in einzigartiger Weise für asiatische Patienten geeignet sind.

Über Roivant
Roivants Ziel ist es, die Gesundheit zu verbessern, indem Patienten schneller Zugang zu innovativen Medikamenten und Technologien bekommen. Wir tun dies, indem wir "Vants" gründen - wendige, unternehmerische Biotech- und Gesundheitstechnologiefirmen, die mit einem einzigartigen Ansatz Talente rekrutieren, Anreize setzen und Technologien einsetzen, um die Effizienz bei Forschung, Entwicklung und Vermarktung zu steigern.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roivant.com

Über Sinovant
Sinovant ist ein chinesisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Durchführung innovativer biomedizinischer Forschung und Entwicklung in China konzentriert, um den Bedürfnissen der Patienten in Großchina und der ganzen Welt gerecht zu werden. Sinovants Mission ist es, neue Medikamente zu entwickeln und zu vermarkten, die die dringlichsten Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit in China angehen und gleichzeitig die biopharmazeutische Forschung im Ausland vorantreiben.

www.wallstreet-online.de/nachricht/...aft-zelltherapien-asien

das war nicht die letzte gute News, bin mal gespannt ob wir heute noch die 10,00 Euro knacken ;D

diesmal in die richtige Richtung - sobald es in die Kreise zieht und dieser US Artikel von endpoints sollte dafür sorgen

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung

ein KGV von mehr als 30 !!!

Börsenforum sollte man für Kinder sperren

Da sieht man aber auch mal wieder schön die "kleinen, feinen" Unterschiede zur Konkurrenz! ;-) Aber is trotzdem schön, dass mal wieder bissl (echter) Umsatz reinkommt...

[...]Earlier this year, Roche’s Genentech agreed to fork out a meaty $300 million upfront for access to Adaptive Biotechnologies’ tech platform, which is designed to identify T-cell receptors (TCRs) for therapeutic use.

Medigene is getting $10 million upfront for the deal, [...]

endpts.com/...n-asia-with-a-tcr-focused-medigene-partnership/

da er nur die Rechte für Asien aufgibt - soweit ich es erkennen kann. Damit bleibt zumindest theoretisch die Möglichkeit selbst oder mit anderen Partnern Europa, USA und den Rest der Welt zu bedienen. Grobgesagt den aktuellen 2-3 fachen Deal mit anderen Partnern auszuhandeln.
Damit ist von der Anzahl der Zielantigene (wenn man mal DC mit TCR gleichsetzt) der Preis pro TCR gegenüber dem ursprünglichen bluebird deal verdreifacht, mindestens aber verdoppelt. Und auch die 2stellige Nettobeteiligung an den Umsätzen gab es meines Wissens in der Form bei bluebird wohl nicht.

Insgesamt ein Superdeal für Medigene - natürlich wieder erfolgsabhängig und 'back-loaded' - meine ich ... auch wenn ich den Partner mal wieder nicht sooooo traue ... vergleiche diesen anderen Nant ... Kandidaten.

Mit Bluebird ist mMn nicht zulässig, weil in dem Deal ja auch die klinische DC-Vaccine enthalten ist

Der erste bluebird deal sah so aus:

"Medigene wird nach offizieller Mitteilung eine Vorabzahlung von 15 Mio. USD sowie potentielle Meilensteinzahlungen erhalten, die sich insgesamt auf über 1 Mrd. USD summieren können, wenn alle festgelegten präklinischen, klinischen, regulatorischen und kommerziellen Meilensteine für die vier TCR-Produkte in mehreren Indikationen erreicht werden. Zudem werden Medigene alle im Rahmen der Kollaboration anfallenden Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen erstattet. Zusätzlich wird Medigene gestaffelte Umsatzbeteiligungen an den Netto-Verkaufserlösen erhalten, die einen doppelstelligen Prozentsatz erreichen können."(aus einer Meldung kopiert)

Für mich sieht es nach einem ähnlichen Deal aus, mit etwas besserer Umsatzbeteiligung. Übergabe von 4 Produkten für 1 Milliarde, Kostenerstattung aber diesmal gleich zweistellige Umsatzbeteiligung.

hier die Pressemitteilung zum ersten bluebird deal:

www.medigene.de/fileadmin/news-feedcache/...lease_2045417.pdf

Bedauerlich dass sich beim Kurs von Medigene bislang noch nicht mehr getan hat. Schließlich scheint die Strategie von Prof. Schendel aufzugehen. Als der Abschluss mit BBB präsentiert wurde, hat sich viel mehr getan. Naja vielleicht kommt noch mehr.....
Ich vermisse Vichy :-) - ich finde es das Letzte was sich der Administrator von Ariva da geleistet hat.  

Deal - den finde ich allerdings nicht sehr spassig und er zeigt wieder einmal die stiefmütterliche Behandlung der alten Medigene Projekte. Aber dem Markt könnte es gefallen - wie immer ganz gegen den gesunden Menschenverstand ...