wirklich nur mehr Kohle. Lest den Satraplatin/Meilenstein-Satz!!!
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Spectrum Pharmaceuticals, Inc. veröffentlicht aktuelle Finanzergebnisse und liefert Entwicklungsbericht
14.03.2007 - 20:58 Uhr, Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) -
- Barmittel und Barmitteläquivalente in Höhe von ca. 50,7 Mio. USD zum
Jahresende
- Neutrale Nettobarmittelverwendung im 4. Quartal
- 25.325.683 ausgegebene und ausstehende Aktien zum 9. März 2007
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Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPPI) gab heute die
Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2006 bekannt.
Ergebnisse des Geschäftsjahres 2006
Im Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2006 verzeichnete Spectrum
Pharmaceuticals einen Nettoverlust von ca. 23,3 Mio. USD bzw. ca.
(0,96) USD pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von ca. 18,6
Mio. USD bzw. ca. (1,06) USD pro Aktie im Geschäftsjahr zum 31.
Dezember 2005. Die Erträge im Geschäftsjahr 2006 beliefen sich auf
ca. 5,7 Mio. USD, verglichen mit 577.000 USD im Geschäftsjahr 2005.
Die im Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2006 für
Betriebsaufwendungen verwendeten Nettobarmittel lagen bei ca. 13,5
Mio. USD. Insbesondere betrugen die für Betriebsaufwendungen
verwendeten Nettobarmittel im vierten Quartal 2006 aufgrund der im
vierten Quartal erhaltenen Erträge ca. 250.000 USD. Zum 31. Dezember
2006 verfügte das Unternehmen über Barmittel, Barmitteläquivalente
und marktgängige Wertpapiere in Höhe von ca. 50,7 Mio. USD.
"Wir haben den Unternehmenswert für unsere Aktionäre und die
Aussichten unseres Unternehmens im Jahre 2006 durch das Erreichen
mehrerer, wichtiger Meilensteine weiter verbessern können. Wir haben
Fortschritte in unserem klinischen Endphasenprogrammen mit positiven
Ergebnissen in der zulassungsentscheidenden Studie der Phase 3 mit
Satraplatin bei hormonrefraktärem Prostatakrebs und positiven
Ergebnissen der Phase 2 mit Ozarelix bei BPH verzeichnen können",
stellte Dr. med. Rajesh C. Shrotriya, Vorsitzender, Präsident und CEO
von Spectrum Pharmaceuticals, fest. "Wir sind zuversichtlich, die
Eigendynamik im Jahre 2007 und darüber hinaus aufrechterhalten zu
können und gehen davon aus, die klinischen Studien der Phase 3 mit
unseren firmeneigenen Wirkstoffen EOquin(R) und Ozarelix dann
beginnen zu können. Wir gehen ebenfalls davon aus,
Meilensteinzahlungen bei Annahme und Genehmigung des NDA-Antrages für
Satraplatin zu bekommen und sind zuversichtlich, Lizenzzahlungen auf
Satraplatin nach dessen Markteinführung in den USA zu erhalten, falls
die FDA im Laufe des Jahres bzw. kurz danach die Zulassung erteilt".**************************************************
Das Pferdchen läuft gut. ;o)