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NEW YORK & LONDON, 17. Juni 2021 - Tiziana Life Sciences plc (NASDAQ: TLSA, LSE: TILS), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf innovative Therapeutika für Onkologie, Neurologie, Entzündungen und Infektionskrankheiten konzentriert, gibt bekannt, dass es dem United Kingdom COVID Therapeutics Advisory Panel (UK-CTAP) einen Zuschuss zur Unterstützung der weiteren klinischen Entwicklung von nasally verabreichtem Foralumab, einem vollständig menschlichen monoklonalen Antikörper gegen CD3, als innovativen"Take Home"-Ansatz für die Behandlung von nicht-hospitalisierten Patienten mit COVID-19 zur Verfügung gestellt hat. Dies ist eine Reaktion auf eine Aufforderung der britischen Regierung nach Vorschlägen zur Untersuchung von Therapien, die zu Hause geliefert werden können, und zur Vermeidung von Krankenhausaufenthalten von Patienten.
Die Nasenverabreichung von Foralumab ist ein hochinnovativer Ansatz zur Behandlung von Patienten mit Autoimmunerkrankungen, bei denen das Immunsystem dysreguliert sein kann. Mehrere Studien haben darauf hingewiesen, dass es eine Dysregulation im Immunsystem von Patienten mit Covid-19-Krankheit gibt. Zuvor gaben wir den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Studie mit nasally verabreichtem Foralumab bei Patienten mit COVID-19 in Brasilien bekannt. Die Ergebnisse dieser Studie zeigten, dass die Behandlung immunmodulatorische Effekte induzierte, die Covid-19-Patienten klinischen Nutzen bringen können. Wichtig ist, dass die direkte Lieferung von Foralumab mit einem Nasenspray -Gerät"Take Home" an den Nasendurchgang und die Atemwege schnell Lungenentzündungen unterdrückte, wie aus CT-Scans und reduzierten systemischen Entzündungsmarkern wie Interleukin-6 und C-reaktivem Protein ( www.tizianalifesciences.com/...in-covid-19-patients-in-brazil ) ersichtlich ist. Diese klinischen Ergebnisse rechtfertigen die weitere klinische Entwicklung von nasally verabreichtem Foralumab bei Patienten mit Covid-19.
Unabhängig davon schließt Tiziana Life Sciences auch Prozesse ab, um eine weitere klinische Studie an COVID-19-Patienten in Krankenhäusern in Brasilien einzuleiten. Ziel dieser Studie ist es zu bewerten, ob nasal verabreichtes Foralumab für stationäre Patienten mit schwerer Entzündung nützlich sein könnte. Da die Nasenverabreichung mit Foralumab ein immunmodulatorischer Ansatz ist, ist es möglich, dass dieser "Take Home"-Behandlungsansatz für die Behandlung anderer COVID-19-Varianten nützlich sein könnte, einschließlich der Varianten, die in Südafrika, Brasilien, dem Vereinigten Königreich und der Delta-Variante in Indien identifiziert wurden.
