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Am 10.August gibt es die Halbjahreszahlen.
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Epigenomics
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mal nichtssagend. Immerhin noch genug Cash bis der Test fertig ist.
bei dieser Aktie - warum ich diesen Müll seinerzeit gekauft habe wird wohl immer ein Rätsel bleiben.
Ich habe jedenfalls meine Investition abgeschrieben............
Vielleicht hat Epigenomics auf mich gewartet das ich einsteige bin seit gestern dabei mal schauen wann es los geht hoffe nur nach Norden und nicht nach Süden!!
www.fair-news.de/news/...elle+in+klinischer+Studie-439422.html
ein Ausreißer wie bei der letzten Studie. Anscheinend soll die große Studie ja schon dieses Jahr abgeschlossen sein. Das ist immerhin mal was Positives.
10:10:40 3,948 €
§10
10:07:23 3,75 €
§191
§10
10:07:23 3,75 €
§191
minus 80 % seit Threadbeginn - da sollte nach oben hoffentlich noch ein bisschen Luft sein. Sonst gibt es heuer keine Weihnachtsgeschenke ;0)
Jedes Jahr kommen 10-20 % an neuen USD und EUR dazu - aber nur 1,7 % an neuem Gold
das irgendein Insti ausnahmsweise mal rein will in die Bude. Schon wieder steigende Kurse und ganz passable Umsätze heute.
EANS-DD: Epigenomics AG / Mitteilung über Geschäfte von ...
11:03 29.09.11
EANS-DD: Epigenomics AG / Mitteilung \xFCber Gesch\xE4fte von
F\xFChrungspersonen nach \xA7 15a WpHG
--------------------------------------------------
Directors Dealings-Mitteilung \xFCbermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel
einer europaweiten Verbreitung. F\xFCr den Inhalt ist der Emittent
verantwortlich.
--------------------------------------------------
Personenbezogene Daten:
--------------------------------------------------
Mitteilungspflichtige Person:
-----------------------------
Name: Dr. Thomas Taapken
(nat\xFCrliche Person)
Grund der Mitteilungspflicht:
------------------------------
Grund: Person mit F\xFChrungsaufgaben
Funktion: Gesch\xE4ftsf\xFChrendes Organ
Angaben zur Transaktion:
--------------------------------------------------
Transaktion:
------------
Bezeichnung: Aktie
ISIN: DE000A1K0516
Gesch\xE4ftsart: Kauf
Datum: 29.09.2011
W\xE4hrung: Euro
Kurs/Preis: 4,08900
St\xFCckzahl: 800
Gesamtvolumen: 3.271,20000
B\xF6rsenplatz: XETRA
Erl\xE4uterung:
R\xFCckfragehinweis:
-----------------
Dr. Achim Plum
Sen. VP Business & Strategy
Epigenomics AG
Tel: +49 30 24345 368
achim.plum@epigenomics.com
Angaben zum Emittenten:
--------------------------------------------------
Ende der Mitteilung euro adhoc
--------------------------------------------------
Emittent: Epigenomics AG
Kleine Pr\xE4sidentenstra\xDFe 1
D-10178 Berlin
Telefon: +49 30 24345-0
FAX: +49 30 24345-555
Email: ir@epigenomics.com
WWW: www.epigenomics.com
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A1K0516
Indizes: Prime All Share, Technology All Share
B\xF6rsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
Hamburg, Stuttgart, D\xFCsseldorf, M\xFCnchen
Sprache: Deutsch
11:03 29.09.11
EANS-DD: Epigenomics AG / Mitteilung \xFCber Gesch\xE4fte von
F\xFChrungspersonen nach \xA7 15a WpHG
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Directors Dealings-Mitteilung \xFCbermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel
einer europaweiten Verbreitung. F\xFCr den Inhalt ist der Emittent
verantwortlich.
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Personenbezogene Daten:
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Mitteilungspflichtige Person:
-----------------------------
Name: Dr. Thomas Taapken
(nat\xFCrliche Person)
Grund der Mitteilungspflicht:
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Grund: Person mit F\xFChrungsaufgaben
Funktion: Gesch\xE4ftsf\xFChrendes Organ
Angaben zur Transaktion:
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Transaktion:
------------
Bezeichnung: Aktie
ISIN: DE000A1K0516
Gesch\xE4ftsart: Kauf
Datum: 29.09.2011
W\xE4hrung: Euro
Kurs/Preis: 4,08900
St\xFCckzahl: 800
Gesamtvolumen: 3.271,20000
B\xF6rsenplatz: XETRA
Erl\xE4uterung:
R\xFCckfragehinweis:
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Dr. Achim Plum
Sen. VP Business & Strategy
Epigenomics AG
Tel: +49 30 24345 368
achim.plum@epigenomics.com
Angaben zum Emittenten:
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Ende der Mitteilung euro adhoc
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Emittent: Epigenomics AG
Kleine Pr\xE4sidentenstra\xDFe 1
D-10178 Berlin
Telefon: +49 30 24345-0
FAX: +49 30 24345-555
Email: ir@epigenomics.com
WWW: www.epigenomics.com
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A1K0516
Indizes: Prime All Share, Technology All Share
B\xF6rsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
Hamburg, Stuttgart, D\xFCsseldorf, M\xFCnchen
Sprache: Deutsch
www.finanznachrichten.de/...ocolon-2-0-ce-in-europa-an-016.htm
Die news sind recht positiv zu Bewerten hoffe das es bald Richtung Norden geht! -Darmkrebstest vor Markteinführung nicht schlecht
EANS-News: Epigenomics AG berichtet über Ergebnisse des dritten Quartals und operative Fortschritte
EANS-News: Epigenomics AG berichtet über Ergebnisse des dritten Quartals und operative Fortschritte
--------------------------------------------------
Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
--------------------------------------------------
Utl.: Schwerpunkt fürs 4. Quartal: erfolgreiche PMA-Einreichung bei der FDA in den USA und gleichzeitiger Re-Launch in Europa mit deutlich verbessertem Epi proColon® 2.0 CE-Test
Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA, 9. November 2011 (euro adhoc) - Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) gab heute die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2011 bekannt, die am 30. September 2011 endeten.
www.finanznachrichten.de/...und-operative-fortschritte-016.htm
EANS-News: Epigenomics AG berichtet über Ergebnisse des dritten Quartals und operative Fortschritte
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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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Utl.: Schwerpunkt fürs 4. Quartal: erfolgreiche PMA-Einreichung bei der FDA in den USA und gleichzeitiger Re-Launch in Europa mit deutlich verbessertem Epi proColon® 2.0 CE-Test
Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA, 9. November 2011 (euro adhoc) - Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) gab heute die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2011 bekannt, die am 30. September 2011 endeten.
www.finanznachrichten.de/...und-operative-fortschritte-016.htm
...gibts hier etwa neuigkeiten zur zulassung?
Am 9.11.11 die Meldung, dass der Verlust ausgeweitet wird und sechs Tage später +10%. Hatte sich da jemand einen größeren Rutsch zum kostengünstigen Einstieg erhofft... ;o)
........ dass die klinischen Daten für Darmkrebs Blutest, die von Epigenomics-Partner ARUP präsentiert wurden, sehr positiv waren......
wieder erreicht. Fast der ganze Aufschwung wieder dahin - hoffentlich nur vorübergehend
Was soll uns diese Meldung den Sagen?
Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie)
Angaben zum Mitteilungspflichtigen: =---------------------------------- Name: The Wellcome Trust Limited Sitz: London Staat: Großbritannien
Epigenomics AG: Veröffentlichung nach § 26 Abs. 1 WpHG über die Veränderung von Stimmrechtsanteilen nach § 21 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
Veröffentlichungspflichtiger Emittent:
Epigenomics AG ISIN: DE000A1K0516 Kleine Präsidentenstr. 1 10178 Berlin Deutschland
Angaben zu veränderten Stimmrechtsanteilen:
Am 28. November 2011 teilte der Wellcome Trust Limited, London, Großbritannien der Epigenomics AG gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mit, dass sein Stimmrechtsanteil an der Epigenomics AG per 23. Februar 2009 die Schwelle von 3 % der Stimmrechte unterschritten hat und zu diesem Tag 2,81 % der Stimmrechte (825.820 Stimmrechte) betrug.
Datum dieser Veröffentlichung: 30. November 2011
Epigenomics AG - Der Vorstand -
Ende der Mitteilung euro adhoc =-------------------------------------------------
(END) Dow Jones Newswires
November 30, 2011 07:15 ET (12:15 GMT)- - 07 15 AM EST 11-30-11
?!!! per 23. Februar 2009 !!!? Oder ist das ein Schreibfehler?
Hat jemand eine Ahnung ob der Antrag für FDA schon eingereicht ist???
Hat mich echt ne Menge Kohle gekostet.
Ad hoc - Epigenomics schließt klinische US-Validierungsstudie für Darmkrebs-Bluttest ab
16:24 09.12.11
Berlin (aktiencheck.de AG) - Epigenomics AG (Epigenomics Aktie) meldet den Abschluss der klinischen Validierungsstudie für die zweite Generation des Darmkrebs-Bluttests Epi proColon in den USA. Die Studie war konzipiert, um die klinische Effizienz von Epi proColon für den Nachweis von Darmkrebs im Vergleich zu Koloskopie zu messen und ist Teil des notwendigen Datenpakets für die Beantragung der Zulassung des Produkts in den USA. In der Studie fand Epi proColon 68% der Darmkrebs-Fälle (Sensitivität), während 80% der Patienten frei von Krankheiten korrekt identifiziert wurden (Spezifität). Während die Ergebnisse der Studie am unteren Ende der erwarteten Performance-Daten liegen, bestätigen sie die Ergebnisse in einer zuvor durchgeführten klinischen Studie mit der ersten Generation des unternehmenseigenen Epi proColon-Tests in der gleichen Patientenkohorte.
Die getesteten Probanden wurden aus einer prospektiv erhobenen Kohorte von 7.940 Probanden ausgewählt, die nach den aktuellen Screening-Richtlinien ein durchschnittliches Darmkrebs-Risiko aufweist und zuvor einer Koloskopie zur Darmkrebs-Vorsorge unterzogen worden war. Die getestete Studienkohorte umfasste 45 Krebsfälle. Alle Plasmaproben wurden ausgewählt, randomisiert und in drei unabhängigen Laboratorien in den USA mit Epi proColon getestet.
Nach Rücksprache mit der "US Food and Drug Administration" (FDA) bestätigte das Unternehmen, dass die klinischen Daten als Teil des regulären "Premarket Approval" (PMA)-Review-Prozesses beurteilt werden. Das Unternehmen wird in diesem Monat den regulatorischen Prozess mit der FDA durch die Einreichung des ersten PMA-Moduls beginnen. Zusätzlich zu den Daten der klinischen Validierungsstudie wird Epigenomics eine direkte Vergleichsstudie zum Nachweis von Darmkrebs durch einen Vergleich mit fäkalen immuno-chemischen Tests (FIT) durchführen, durch die die Äquivalenz ("non-inferiority") von Epi proColon zu FIT demonstriert werden soll. Diese Studie wird auch ein integraler Bestandteil der PMA-Einreichung bei der FDA und voraussichtlich in 2012 abgeschlossen sein.
Epigenomics Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft
gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.
Rückfragehinweis:
Antje Zeise, CIRO
Manager IR/PR
Epigenomics AG
Tel.: +49 30 24345 386
E-Mail: antje.zeise@epigenomics.com (Ad hoc vom 09.12.2011) (09.12.2011/ac/n/nw)
Quelle: Aktiencheck
16:24 09.12.11
Berlin (aktiencheck.de AG) - Epigenomics AG (Epigenomics Aktie) meldet den Abschluss der klinischen Validierungsstudie für die zweite Generation des Darmkrebs-Bluttests Epi proColon in den USA. Die Studie war konzipiert, um die klinische Effizienz von Epi proColon für den Nachweis von Darmkrebs im Vergleich zu Koloskopie zu messen und ist Teil des notwendigen Datenpakets für die Beantragung der Zulassung des Produkts in den USA. In der Studie fand Epi proColon 68% der Darmkrebs-Fälle (Sensitivität), während 80% der Patienten frei von Krankheiten korrekt identifiziert wurden (Spezifität). Während die Ergebnisse der Studie am unteren Ende der erwarteten Performance-Daten liegen, bestätigen sie die Ergebnisse in einer zuvor durchgeführten klinischen Studie mit der ersten Generation des unternehmenseigenen Epi proColon-Tests in der gleichen Patientenkohorte.
Die getesteten Probanden wurden aus einer prospektiv erhobenen Kohorte von 7.940 Probanden ausgewählt, die nach den aktuellen Screening-Richtlinien ein durchschnittliches Darmkrebs-Risiko aufweist und zuvor einer Koloskopie zur Darmkrebs-Vorsorge unterzogen worden war. Die getestete Studienkohorte umfasste 45 Krebsfälle. Alle Plasmaproben wurden ausgewählt, randomisiert und in drei unabhängigen Laboratorien in den USA mit Epi proColon getestet.
Nach Rücksprache mit der "US Food and Drug Administration" (FDA) bestätigte das Unternehmen, dass die klinischen Daten als Teil des regulären "Premarket Approval" (PMA)-Review-Prozesses beurteilt werden. Das Unternehmen wird in diesem Monat den regulatorischen Prozess mit der FDA durch die Einreichung des ersten PMA-Moduls beginnen. Zusätzlich zu den Daten der klinischen Validierungsstudie wird Epigenomics eine direkte Vergleichsstudie zum Nachweis von Darmkrebs durch einen Vergleich mit fäkalen immuno-chemischen Tests (FIT) durchführen, durch die die Äquivalenz ("non-inferiority") von Epi proColon zu FIT demonstriert werden soll. Diese Studie wird auch ein integraler Bestandteil der PMA-Einreichung bei der FDA und voraussichtlich in 2012 abgeschlossen sein.
Epigenomics Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft
gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.
Rückfragehinweis:
Antje Zeise, CIRO
Manager IR/PR
Epigenomics AG
Tel.: +49 30 24345 386
E-Mail: antje.zeise@epigenomics.com (Ad hoc vom 09.12.2011) (09.12.2011/ac/n/nw)
Quelle: Aktiencheck
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