Epigenomics AG: Ergebnisse des Mikrosimulationsmodells werden auf
renommierter Health Conference präsentiert
Berlin und San Diego, CA, 2. Oktober 2019 - Die Epigenomics AG (FSE: ECX,
OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass Dr. Elvira D'Andrea, MD, MPH, eine der
Autorinnen des Mikrosimulationsmodells zum Vergleich der Ergebnisse von
Darmkrebs-Früherkennungsmethoden, darunter auch der Epi
proColon(R)-Bluttest, am 21. November 2019 auf der 12. European Public
Health Conference der European Public Health Association eine
Zusammenfassung der Studienergebnisse präsentieren wird. Der Vortrag von Dr.
D'Andrea, Modellierungsexpertin der Harvard Medical School, auf der
Konferenz in Marseille trägt den Titel "Quantifying the impact of adherence
to screening on colorectal cancer incidence and mortality" (Quantifizierung
der Auswirkungen der Teilnahme and Früherkennungsmaßnahmen auf die
Häufigkeit und Mortalität von Darmkrebs). Die Teilnahmebereitschaft an Tests
spielt eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Screening-Raten.
Blutbasierte Tests stellen dabei eine vielversprechende Methode für die etwa
35% der Vorsorgeberechtigten dar, die nicht regelmäßig am Screening
teilnehmen.
Epigenomics treibt darüber hinaus die Veröffentlichung der Ergebnisse in
einem wissenschaftlichen Publikationsmedium voran und wird seine Stakeholder
weiterhin über den Fortgang informieren.
Über Darmkrebs
Darmkrebs ist nach wie vor eine der häufigsten Todesursachen durch
Krebserkrankungen in den USA. Obwohl Screening und die Früherkennung von
Darmkrebs Leben retten können, nehmen etwa 35 % der dazu berechtigten
Amerikaner nicht an einer regelmäßigen Darmkrebs-Vorsorge teil. Dieser
Bevölkerungsanteil trägt mit 43 % überproportional zu neuen Darmkrebsfällen
sowie zu rund 76 % der dadurch bedingten Todesfälle bei und somit auch zu
den damit zusammenhängenden Kosten. Etwa 18 Mrd. US-Dollar werden jährlich
für diese vermeidbare Krankheit ausgegeben. Über 13 Mrd. US-Dollar werden
davon für Fälle von nicht gescreenten Personen ausgegeben.
Durch eine verstärkte Vorsorge und die frühzeitige Erkennung von mehr
Krebserkrankungen können die Kosten und Todesfälle durch diese Krankheit
reduziert werden.
Über Epi proColon(R)
Der Bluttest Epi proColon(R) ist in den USA für die Darmkrebsvorsorge bei
Patienten mit durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die nicht an
Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen wie Darmspiegelung und stuhlbasierten
Tests teilnehmen, zugelassen.
Für den Test ist nur eine einfache Blutprobe notwendig ist, die bei einem
Arztbesuch routinemäßig entnommen werden kann. Die Durchführung des Tests
erfordert weder vorbereitende Maßnahmen bei der Ernährung noch eine
Umstellung bei etwaiger Einnahme von Medikamenten. Die Blutprobe wird in
einem nationalen bzw. regionalen diagnostischen Labor untersucht.
Epi proColon ist Empfänger der 2019 Excellence in Molecular Diagnostics von
Corporate LiveWire's Innovation and Excellence Awards.
Für weitere Informationen zu Epi proColon(R) besuchen Sie bitte
www.epiprocolon.de.
Über Epigenomics
Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf
Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten
Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und
vermarktet Epigenomics Bluttests für verschiedene Krebsindikationen mit
hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics' Hauptprodukt ist der Bluttest Epi
proColon(R) zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi proColon ist von der
US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und wird in den USA,
Europa, China und weiteren ausgewählten Ländern vermarktet. Für Epi
proLung(R), einen Bluttest zur Erkennung von Lungenkrebs sowie für
HCCBloodTest, einen Bluttest zur Erkennung von Leberkrebs, hat das
Unternehmen das CE-Kennzeichen zur Vermarktung in Europa erhalten.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.epigenomics.com.
Kontakt Epigenomics AG
Frederic Hilke
IR.on AG
Tel.: +49 221 9140 970
ir@epigenomics.com
Kontakt in den USA
David Bull
Director of Marketing Tel.: 240.912.6430
David.Bull@Epigenomics.com