Heilung von Eierstockkrebs durch kanadisches Biotech-Unternehmen Biovaxys? CEO James Passin macht kühnes Versprechen für H2 2022
James Passin ist Gründer, Chief Executive Officer und Direktor von Biovaxys Technology, einem kanadischen Unternehmen mit einem potenziellen Heilmittel für Eierstockkrebs.
Er ist ein ehemaliger Hedgefonds- und Private-Equity-Fondsmanager bei FGS Advisors, LLC, einer Tochtergesellschaft von Firebird Management LLC mit Sitz in New York. Er verfügt über 20 Jahre Erfahrung als professioneller Investor, eine umfassende Erfahrung in der Finanzierung und Entwicklung von Unternehmen in der Risikostufe und hat über 155 Millionen Dollar an Eigen- und Fremdkapitalinvestitionen in Biotech-Unternehmen geleitet und verwaltet, darunter Avax Technologies, eines der weltweit ersten Unternehmen für zelluläre immuntherapeutische Impfstoffe.
Er ist Direktor mehrerer börsennotierter Unternehmen, darunter TraceSafe (CSE:TSF) und BDSec JSC (MSE:BDS), und ist ein Chartered Market Technician und Mitglied der CMT Association.
In diesem 3.223 Wörter umfassenden Interview, das exklusiv im Wall Street Transcript erscheint, macht James Passin, CEO von Biovaxys, einige kühne Versprechungen über die vielversprechende Therapie seines kanadischen Unternehmens gegen Eierstockkrebs:
"Unser führendes Produkt auf der Krebsseite ist ein therapeutischer Krebsimpfstoff, der auf Eierstockkrebs abzielt.
Wir sind eine Partnerschaft mit einem spanischen Unternehmen namens Procare Health eingegangen. Procare Health wurde 2012 von Procter & Gamble ausgegliedert. Es ist ein bedeutender Akteur im Bereich der Frauengesundheitsfürsorge in Europa.
Procare Health investiert nicht nur fast 1 Million Dollar in Form von Sachleistungen in unsere Phase-I-Studie zu Eierstockkrebs, sondern wird auch die Studie für uns durchführen. Im Gegenzug haben wir Procare Health die exklusiven Vermarktungsrechte für die Europäische Union und das Vereinigte Königreich eingeräumt.
Das Spannende an dieser Technologie ist, dass die aktuelle Version der Technologie nur eine bescheidene, aber wichtige Veränderung gegenüber der ersten Generation der Technologie darstellt, die bereits unter der Leitung von Dr. David Berd in der Klinik eingesetzt wurde.
Und tatsächlich gab es eine Reihe von FDA-zugelassenen Versuchen mit dem Impfstoff der ersten Generation, nicht nur gegen Eierstockkrebs, sondern auch gegen Melanom, der auf der Technologie von Dr. Berd basierte, die wir Haptenisierung nennen. Wir glauben, dass wir das einzige Biotechnologieunternehmen der Welt sind, das sich auf die Haptenisierung als Strategie zur Herstellung neuartiger Impfstoffe konzentriert.
In der zweiten Hälfte dieses Jahres werden wir in Europa mit unserem therapeutischen Impfstoff gegen Eierstockkrebs in die Klinik gehen. Wir freuen uns sehr darauf, weil wir glauben, dass die Studie mit hoher Wahrscheinlichkeit erfolgreich sein wird.
Aber ebenso wichtig ist, dass Eierstockkrebs eine der häufigsten Todesursachen bei Frauen ist.
Die Diagnose Krebs im Spätstadium ist oft ein Todesurteil."
Die neue Medikamentenstudie gegen Eierstockkrebs weist einen wichtigen Unterschied auf:
"Was unseren Impfstoff gegen Eierstockkrebs betrifft, so hat der Impfstoff von Dr. Berd bereits eine Phase-II-Studie abgeschlossen.
Wir haben eine kleine, aber bedeutende Änderung vorgenommen.
Die frühere Version dieses Impfstoffs enthielt ein einziges Hapten, und wir verwenden jetzt eine so genannte Bi-Haptenisierung, also zwei Haptene. Der Grundgedanke dabei ist, dass ein Hapten entweder hydrophil oder hydrophob ist.
Durch die Verwendung von jeweils einem Hapten sollte der Impfstoff mit der gesamten Zelle interagieren. Deshalb glauben wir, dass dies die Immunogenität des Impfstoffs erhöhen wird.
In der Tat hat Dr. Berd während seiner Zeit an der Universität einige Humanexperimente mit bi-haptenisierten Impfstoffen durchgeführt. Wir glauben also, dass die Bi-Haptenisierung den Impfstoff wirklich verbessern wird.
Aber wir haben bereits die Vorteile der früheren Humanstudien, die von der FDA für den Impfstoff gegen Eierstockkrebs genehmigt wurden, der nicht von unserem Unternehmen hergestellt wurde, aber wir haben alle Daten.
Wir glauben also, dass die Studie aufgrund der bisherigen Arbeit mit hoher Wahrscheinlichkeit erfolgreich sein wird.
Und wie ich schon sagte, wurden bereits 130 Millionen Dollar in die Technologie investiert, und die Ergebnisse können sich sehen lassen. Das Wissen, das wir im Unternehmen, bei der Durchführung der Studie und auch in Bezug auf die Bioproduktion des Impfstoffs haben - wie man ihn herstellt -, all dieses Know-how und Wissen ist außerordentlich hilfreich, und es bedeutet wirklich eine enorme Kosten- und Zeitersparnis.
Wir sind also der Meinung, dass die Studie eine hohe Erfolgswahrscheinlichkeit hat.
Natürlich ist jedes Experiment mit einem gewissen Risiko verbunden.
Umfassende Informationen über Biovaxys Technology erhalten Sie, wenn Sie das vollständige, 3.223 Wörter umfassende Interview mit James Passin, CEO, exklusiv im Wall Street Transcript lesen.
www.twst.com/news/...s-passin-makes-bold-promise-for-h2-2022/
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