Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.

schon mal was davon gehört, das diese Regelung Nicht für den Entry Standard" gilt?

den Entry Standard gibt es nicht mehr und die Regelung gilt nun schon seit geraumer Zeit auch für den Freiverkehr.

Was natürlich nicht heißt, dass es nicht schon Fälle gegeben hätte, in denen der Meldepflichtige seine Meldung einfach mal monatelang "vergessen" hat...

Am 1. März 2017 wurde der Entry Standard durch die neuen Segmente Basic Board und Scale ersetzt de.wikipedia.org/wiki/Entry_Standard


Wenn dort auch keine Meldepflicht besteht frage ich mich , wieso dann jetzt gerade Käufe gemeldet werden .

Nach deiner Meinung hätte man das ja auch früher machen können .

Hoffnung schüren , Kaufen  und als Meldung bringen um dann später mit Gewinn zu verkaufen und dies nicht melden .  

Ok.

"frage ich mich , wieso dann jetzt gerade Käufe gemeldet werden ."

Weil es früher nicht nötig gewesen wäre. Da haben die Leute noch dran geglaubt.

gibt es seit Juli 2016. Da ist Art. 19 der Marktmissbrauchsverordnung (EU) Nr. 596/2014 in Kraft getreten. Die Verordnung gilt unmittelbar und muss nicht im nationalen Recht umgesetzt werden.

"Weil es früher nicht nötig gewesen wäre. Da haben die Leute noch dran geglaubt."

Darum ist auch die Aktie von 50 Euro auf 10 Euro gefallen .

Komm lass es gut sein einfachlachhaft!

es geht um eine beteiligungserhöhung an beiden gmbh´s, die stärkung der geschäftsführung in den gmbh,s, auch im nachhinein. die nachhaltigkeit zum erfolg, sowohl bei dermapro, als auch bei cardioclean wurde nie so klar postuliert, wie heute. die personalveränderungen der letzten monate scheint einiges bewirkt zu haben.
ich finde, dass die beiden gmbh´s nun perfekt aufgestellt sind, die ag ist nur ein vermittler zu den aktionären, auch sie läßt nichts anbrennen.
erstaunlich ist der seit langem erwartete start von cardioclean. die finanzierungen aller vorhaben sind nach wie vor kein problem. man ist auf keine öffentlichen gelder angewiesen.
die kurse von cytotools werden nach wie vor gedrückt, aus speziellen interessen. die presse schweigt.
eigentlich sollten hier im 2-wochen zeitraum mehrere super-nachrichten folgen.

wörter in europa ist, habe ich im vorigen posting darauf verzichtet, doch der zeitraum in der letzten zeile muß rhytmus heissen.

von heute?

ich finde auch, dass man sich jetzt wieder eine hervorragende Ausgangsposition geschaffen hat. Man hat alle Hausaufgaben im Sinne der Aktionäre gemacht und sogar noch eine Schippe draufgelegt - klasse. Mit der Arbeit und den Meldungen der letzten Wochen hat man wesentlich dazu beigetragen, das Vertrauen zurück zu gewinnen.

Was jetzt tatsächlich noch fehlt, sind die Meldungen

- zum offiziellen Studienstart (DermaPro)
- zum Vermarktungsstart in Indien

Denke letzteres wird dem Kurs enorm Schub geben und ihn dahin bewegen, wo er hingehört und ich bin mir sicher, dass das auch nicht mehr lange dauern wird.

Von was redest Du?
Welche Hausaufgaben? Wie wurde Vertrauen zurück gewonnen?
Was hat sich denn aktuell verändert?

Es gibt Insider, welche sich auf Tiefstkursen in den Wert eingekauft haben?
Und jetzt?
Wer sagt, dass die Insider nicht bereits nach 20% Kurssteigerung wieder abspringen, die bereits erfüllt sind? Oder Assets  gleich welcher Art einfach irgendwie verscherbelt werden?

Ich finde es beängstigend, wie einfach vergessen wird, wie Börse regelmässig funktioniert und das Kleinanleger oftmals die Dummen bei solchen intransparenten Buden sind.
Geliefert hat Cyto bislang in keiner Form. Gegenbelege erwünscht, da ich den Wert nach wie vor auf der Watchlist habe.

von was ich rede? Wenn du dir mal die Mühe machen würdest, hier im Thread die letzten 2 Jahre anzuschauen, würdest du die Frage nicht stellen.

Ich finde es haarsträubend, dass immer wieder versucht wird hier alles schlecht zu reden,

- als man in Indien auf die Zulassung gewartet hat, wurde rumgenörgelt
- als sie dann da war wurde weiter rumgenörgelt
- kommt der Verkaufsstart wird bestimmt wieder weiter rumgenörgelt
- Finanzierungssuche...... rumgenörgelt
- Finanzierung steht...... rumgenörgelt
- Medizinprodukt..... rumgenörgelt
- meldet der Vorstand "Director Dealings" ..... rumgenörgelt

die Liste könnte ich hier endlos weiterführen. Pauschale Unterstellungen helfen dir hier auch nicht weiter

Ja, sie haben Fehler gemacht aber auch der letzte Kritiker muss doch zugeben (auch wenn es schwerfällt), dass man daraus gelernt hat und aktuell im Hintergrund hart daran arbeitet, den Wirkstoff zum Erfolg zu bringen und dass es jetzt Schritt für Schritt in die richtige Richtung geht?

Frage:  Warum hast du sie auf der Watchlist? Weil alles so schlecht ist oder weil dich die Story interessiert?

So ist es. Man kann nichts Gutes sagen, ohne unverzüglich als Volldepp hingestellt zu werden.  

Ich kenne die Geschichte von Cyto nicht erst seit gestern und war auch bereits investiert.
Entsprechend kann ich irgendwelche Ankündigungen und Versprechungen des Managements auch mit Erfahrung gelassen entgegnen.
Ich nörgel auch nicht rum, sondern ich frage - nach deinen vollmundigen Äußerungen - wodurch  jemand - der sich seit längerem zurecht verarscht fühlen kann - aufgrund der Nachrichtenlage der letzten Wochen
1) Vertrauen bekommt (im Konktext der letzten 2 Jahre)
2) und sich bestätigt fühlen kann, dass das Management ihre Hausaufgaben gemacht hat (in Bezug auf was? Greifbares gibt es nämlich nach wie vor nicht.

Ich weiß nicht, wielange Du schon investiert bist und was dein Anlagehorizont ist.
Damit klarer?

ich suche gute Gründe einzusteigen. Das bisherige reicht mir zumindest noch nicht.
Bin aus Erfahrung mißtrauisch gegen dieses Management eingestellt. Und falls es anderen ähnlich wie mir geht - aber diese mittlerweile eingesteigen sind - wäre ich dankbar für gute Argument oder Abwägungen die ich vielleicht so noch nicht getroffen habe.
Schwarz/Rosarot malen ist nicht meins. So kommt der Thread aber aktuell rüber.
Im Zweifel warte ich eben weiter oder nehme eine andere Bahn, wenn mir diese raus geht.

"- als man in Indien auf die Zulassung gewartet hat, wurde rumgenörgelt
- als sie dann da war wurde weiter rumgenörgelt"

Die Zulassung ist noch gar da. Antrag ist noch immer in Bearbeitung!!!!

en.pharmacodia.com/web/basic/...l&text.valShowName=woxheal

Die Zulassung ist noch gar nicht da.

Weiterhin hatte mit Dr. Hauke angeblich einen Spezialisten für Wiederholungsstudien geholt, der nach wenigen Monaten das Handtuch schmiss. Sehr vertrauenerweckend. Zu diesem Zeitpunkt hatte er angeblich alles vorbereitet für die Wiederholungsstudien und auch für das Medizinprodukt. Seit dem gibt es immer neue Mitteilungen, wonach man sich für das eine oder das andere gerade wieder "in der Vorbereitung befindet".

Die Directors' Dealings sind ein Hoffnungsschimmer, mehr nicht.

Der erste und einzige akute Grund, hier neu einzusteigen, wäre aus meiner Sicht der wirklich Verkaufsstart in Indien. Alles andere, inklusive des Ausgangs der Wiederholungsstudien, ist Kaffeesatzleserei.

Und zum Thema Vertrauen: früher lief der Kurs bei anscheinend positiven News noch bis 20€, heute schafft er gerade mal noch 12€. Das sagt eigentlich schon alles über die Meister des St. Nimmerlein.

wichtig ist nur, das mann zum richtigen Zeitpunkt Investiert ist.

Markteinführung beginnt, ist es zu spät um einzusteigen.
Das ist natürlich nur meine Meinung!

nochmal, in Indien ist die Zulassung definitiv durch, mit der Auflage in Indien zu produzieren und die Haltberkeit des dort hergestellten Wirkstoffs nachzuweisen, um sicher zu gehen, dass der Wirkstoff die gleichen Eigenschaften besitzt wie der, mit dem man die erfolgreichen Studien durchgeführt hat - verständlich, oder? Bedeutet man muss die Haltbarkeit über (mindestens) den Grundbehandlungszeitraum von ca. 3 Monaten nachweisen, der nach Einreichung der Proben im Juli bereits vorüber ist (Aussage des Vorstands und kein "Märchen" -  ruft dort an, wenn ihre das anzweifelt). Die Auflage kam im März 2017 und im Juli hat man die Proben, nach erfolgreicher Inbetriebnahme der Prduktionsanlage, eingereicht. Alles über entsprechende Meldungen kommuniziert. Jetzt sind 5 Monate vorüber, bedeutetet dass irgendwann die Freigabe kommen muss. Wann das sein wird, hängt einzig und allein von den lokalen Behörden ab, worauf weder CytoTools noch Centaur einen Einfluss haben, was eigentlich auch jedem klar sein sollte. Hier jetzt von den Vorständen eine Aussage zu fordern finde ich unrealistisch, außer man möchte später evtl. auf "nicht eingehaltene Terminangaben" abstellen.

Den früheren Kursverlauf kann man auch nicht mit dem aktuellen vergleichen, heute haben wir ganz andere Voraussetzungen. Es gilt hauptsächlich den vorhandenen Vertrauensverlust auszuräumen, der durch die ganzen Verzögerungen und die Fehlproduktion entstanden ist. Indien ist dafür mit Sicherheit der Schlüssel.

Und ich gebe euch beiden Recht, so richtig aufwärts wird es erst dann gehen, wenn genau dieser Vermarktungsstart durch ist, aber dann mit hoher Wahrscheinlichkeit relativ schnell. Spekuliere darauf, dass wir diesbezüglich spätestens im 1. Quartal 2018 schlauer sind, hoffe jedoch früher.

Im Übrigen muss jeder für sich entscheiden, ob oder wann er unter den aktuellen Gegebenheiten investiert.

*Medikament steht ganz ganz kurz vor der Zulassung kann sich nur um ein paar Tage handeln ......

*...........und das schon seit Jaaaaahren.