--------blaubärs kleine Evotec Ecke------------

“Wir freuen uns sehr über die Fortsetzung der Zusammenarbeit mit Serono. Mit der Verlängerung des Vertrages bestätigt Serono als führendes Biotechnologie-Unternehmen die Bedeutsamkeit des Beitrages, den OAI für seine Wirkstofforschungsprogramme leistet. Wir sind sehr stolz, auf diese Weise einen Mehrwert für die Projekte unserer Kunden zu generieren.”

Dr. Timothy Wells, Head of Discovery bei Serono, sagte:
“Serono ist mit dem Verlauf der ersten Forschungskooperation und dem Beitrag, den OAI dazu geleistet hat, außerordentlich zufrieden. Seit 1998 hat OAI mehr als 92.000 Substanzen zur Förderung unserer Wirkstofforschungsprojekte synthetisiert. Daraus resultieren bereits fünf Patentanmeldungen. Dies unterstreicht die Bedeutung der Partnerschaft für Serono.”


Sollten Sie weitere Informationen wünschen, bitte wenden Sie sich an:

Dr. Edwin Moses, Executive Chairman +44 (0)1235 861561
Oxford Asymmetry International plc

Anne Hennecke, Investor Relations +49 (0)40 56081286
EVOTEC BioSystems AG

Jonathan Birt +44 (0)207 831 3113
Financial Dynamics


Oxford Asymmetry International plc ist ein Anbieter von hochentwickelten chemischen Dienstleistungen für internationale Unternehmen aus den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie und Agrarchemie. Das Produkt- und Dienstleistungssortiment der Gesellschaft (die sogenannte “Complete Chemical Solution”) umfaßt die gesamte chemische Angebotspalette von der Erforschung bis hin zur eigentlichen Produktion von Wirkstoffen. Die Kombination aus angebotenen Produkten und Dienstleistungen macht es OAIs Kunden möglich, die Zeit und das Risiko bei der Einführung neuer Arzneimittel und Agrarchemikalien deutlich zu reduzieren.
Das Unternehmen ist in zwei Geschäftsbereichen tätig. Die Chemische Forschung liefert Bibliotheken gut charakterisierter Substanzen für das biologische Screening. Der Bereich Chemische Entwicklung hingegen bietet Dienstleistungen rund um die Entwicklung von chemischen Herstellungsprozessen und deren Umstellung vom Labormaßstab auf den industriellen Pilotmaßstab (Scale-up) an.
Die EVOTEC BioSystems AG hat im August 2000 ein öffentliches Übernahmeangebot für die Aktien von OAI abgegeben und in der Zwischenzeit über 90 Prozent der Anteile erworben. EVOTEC ist ein Biotechnologieunternehmen, das Technologien zur Effizienz- und Produktivitätssteigerung der präklinischen Wirkstofforschung entwickelt und anwendet. Ziel ist die beschleunigte Identifizierung von innovativen Arzneistoffen zur Behandlung von bislang nicht oder nur unzureichend therapierbaren Erkrankungen. EVOTEC wurde 1993 in Hamburg gegründet und im November 1999 am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Das Unternehmen beschäftigt derzeit 241 Mitarbeiter. Im Geschäftsjahr 1999 erzielte EVOTEC einen konsolidierten Jahresumsatz von Euro 9,8 Millionen (1998: Euro 7,3 Millionen) und einen konsolidierten Nettoverlust von Euro 9,5 Millionen (1998: Euro 5,6 Millionen).

Serono mit Hauptsitz in Genf, Schweiz, gehört weltweit zu den führenden Biotechnologie-Unternehmen. Die Gesellschaft vermarktet derzeit vier rekombinante Produkte: Gonal-F®, Rebif®, Serostim® and Saizen®. Über ihre international führende Rolle im Bereich der reproduktiven Gesundheit hinaus, verfügt Serono über eine starke Marktposition auf den Gebieten Neurologie, Metabolismus und Wachstum. Die Forschungsprogramme des Unternehmens zielen darauf ab, diese Bereiche weiter auszubauen sowie neue Indikationsgebiete zu etablieren. Derzeit befinden sich bei Serono sieben Produkte in der Entwicklung, darunter sechs rekombinante Proteine.
Im Geschäftsjahr 1999 hat Serono weltweit einen Umsatz von 1,054 Milliarden US-Dollar sowie einen Jahresüberschuß von 183,7 Millionen US-Dollar erzielt. Auf Umsatzbasis ist Serono damit das drittgrößte Biotechnologie-Unternehmen. Die Gesellschaft ist in 45 Ländern tätig, ihre Produkte werden in mehr als 100 Ländern verkauft. Inhaberaktien der Holdinggesellschaft Serono S.A. werden an der Schweizer Börse SWX (SEO) und American Depositary Shares an der New York Stock Exchange (SRA) gehandelt.

1,4 Mill. Pfund sind 4,7 Mill. DM oder 2,365 Mill. Euro.



Mfg   Reinyboy

WKN/Local ID 873438
Symbol AREB.FSE
Aktueller Kurs 1.200,00
Kurszeit 19.10., 16:53
Börse Frankfurt
Eröffnungskurs 1.145,00
Tageshöchstkurs 1.200,00
Tagestiefstkurs 1.145,00
52W Hoch 1.415,00
52W Tief 422,50
Jahreshoch 1.415,00
Jahrestief 501,25
Kassa -
Letzter Schlußkurs 1.115,00
Schlußkurs-Datum 18.10.
Split Datum Verhältnis
26.05.00 1 : 4
 
blaubärgrüsse

www.serono.com/research/pipeline.htm
blaubärgrüsse

Ist 'preclinical' vor phase 1 oder vor approvement einzustufen?
Jemand da draußen der wissen?

'preclinical' iss vorklinisch=vor Phase1/ approvement heißt zugelassen
blaubärgrüsse

hab ne bekannte die bei Evotec arbeitet ... denke die werden noch überraschen

geht es etwas, nur etwas, konkreter?
Nu laß mal die Gerüchte raus... :-)

Gruß
EXPRO

Ochner iss raus: WIR KÖNNEN WIEDER
blaubärgrüsse

Pressemitteilung

EVOTEC OAI kooperiert mit Olympus

Hamburg, 12. Dezember 2000 - EVOTEC BioSystems AG (EVOTEC OAI) (Neuer Markt: EVT) gab heute bekannt, daß das Unternehmen beabsichtigt, seine neue Generation diagnostischer Analysatoren in Kooperation mit Olympus Optical Co. Ltd., Tokio, Japan, zu entwickeln. Diese Instrumente basieren auf EVOTEC OAIs patentgeschützten Einzelmoleküldetektions-Technologien. Sie sind für den Einsatz in Forschung und Diagnostik (z.B. in der Genomanalyse) bestimmt.

EVOTEC OAIs patentgeschütztes Detektionssystem erlaubt das Testen von kleinsten Probenmengen. Weltweit sind bereits etwa 50 Instrumente mit diesem Detektionssystem im Einsatz: bei EVOTEC OAIs Wirkstofforschungspartnern, ihren Partnern für die Entwicklung diagnostischer Testsysteme und in den Forschungseinheiten des Unternehmens selbst.

Diese Vereinbarung stellt einen wichtigen strategischen Meilenstein für den Aufbau und das zukünftige Wachstum von EVOTEC OAIs Instrumentengeschäft dar. Sie eröffnet weitere Potentiale für die neuartigen Detektionstechnologien des Unternehmens, im besonderen für diagnostische Anwendungen.  

EVOTEC OAI verfügt über ein breites Angebot an maßgeschneiderten, hochwertigen Produkten und Dienstleistungen, die entscheidend dazu beitragen, die Entdeckung und Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen effektiver und effizienter zu gestalten. Durch die Integration von geschwindigkeitssteigernden Methoden in Biologie, Chemie und Screening ist das Unternehmen heute einzigartig positioniert: als sogenannter ”One-stop shop” deckt es vom Gen bis zur klinischen Entwicklung alle entscheidenden Bereiche der Wirkstofforschung und
-entwicklung ab. EVOTEC OAI beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter in Hamburg und Abingdon, England. Das Unternehmen hat enge Geschäftsbeziehungen zu vielen führenden Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, darunter Novartis, Pfizer, SmithKline Beecham, Aventis, Pharmacia/Sugen, Bayer, BMS, Roche, Amgen, Biogen, Vertex, Serono und Immunex. Die Aktien von EVOTEC OAI sind am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet.

Pressemitteilung

EVOTEC OAI:
Privatplazierung sichert Wachstumsfinanzierung von DIREVO

Hamburg, 18. Dezember 2000 - EVOTEC BioSystems AG (EVOTEC OAI) (Neuer Markt: EVT) gab heute bekannt, daß die DIREVO Biotech AG, ein mit EVOTEC OAI assoziiertes und im Bereich der evolutiven Biotechnologie tätiges Unternehmen mit Standort in Köln, die Wachstumsfinanzierung des Unternehmens im Rahmen einer Privatplazierung sichergestellt hat. DIREVO erzielt eine Bewertung von Euro 17,5 Millionen nach Finanzierung.

Zur Finanzierung des Geschäftsaufbaus des Unternehmens haben als Lead-Investor die Techno Venture Management (TVM), München, sowie die privaten Investoren Nobelpreisträger Prof. Dr. Manfred Eigen und Dr. Ruthild Winkler-Oswatitsch (Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen), Prof. Dr. Detlev Riesner (Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf), Prof. Dr. Heinrich M. Schulte (Endokrinologische Praxisgemeinschaft, Hamburg), Dr. Metin Colpan und Peer Schatz (Qiagen, Hilden) sowie die Mulligan BioCapital AG (Hamburg) insgesamt Euro 8,75 Millionen in DIREVO investiert. Sie haben 50.000 Stückaktien zu einem Nennwert von Euro 1 und einem Kaufpreis von Euro 175 pro Aktie gezeichnet. Die Investition basiert auf einer pre-money Bewertung von Euro 8,75 Millionen und erfolgt in Form einer Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital. Nach der Finanzierungsrunde werden die neuen Investoren 50% der Aktien der Gesellschaft halten. Das Grundkapital von DIREVO wird demzufolge von Euro 50.000 auf Euro 100.000 erhöht.

EVOTEC OAI hatte im Juli diesen Jahres zusammen mit den drei heutigen  Vorstandsmitgliedern der Gesellschaft, Dr. Andre Koltermann, Dr. Jens Stephan und Dr. Ulrich Kettling, aus dem Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie in Göttingen (Prof. Dr. Manfred Eigen), die DIREVO Biotech AG, gegründet. Durch Einbringung von Lizenzrechten an EVOTEC OAI-Patenten in die neue Gesellschaft hatte EVOTEC OAI 65% der Aktien übernommen. Durch die heute angekündigte Kapitalerhöhung reduziert sich der Anteil von EVOTEC OAI an DIREVO auf 32,5%.

EVOTEC OAI verfügt über ein breites Angebot an maßgeschneiderten, hochwertigen Produkten und Dienstleistungen, die entscheidend dazu beitragen, die Entdeckung und Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen effektiver und effizienter zu gestalten. Durch die Integration von geschwindigkeitssteigernden Methoden in Biologie, Chemie und Screening ist das Unternehmen heute einzigartig positioniert: als sogenannter ”One-stop shop” deckt es vom Target bis zur klinischen Entwicklung alle entscheidenden Bereiche der Wirkstofforschung und
-entwicklung ab. EVOTEC OAI beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter in Hamburg und Abingdon, England. Das Unternehmen hat enge Geschäftsbeziehungen zu vielen führenden Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, darunter Novartis, Pfizer, Glaxo SmithKline, Aventis, Pharmacia/Sugen, Bayer, BMS, Roche, Amgen, Biogen, Vertex, Serono und Immunex. Die Aktien von EVOTEC OAI sind am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet.

Am 31. Juli 2000 haben EVOTEC und Oxford Asymmetry International (OAI) ihre Fusionsabsicht bekannt gegeben. Der Merger wurde am 29. September 2000 vollzogen. Das Listing von OAI an der London Stock Exchange wurde offiziell am 1. Dezember 2000 aufgehoben.

Solvay Pharmaceuticals ist ein Mitglied der Solvay-Gruppe, die weltweit etwa 6000 Mitarbeiter in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, in der Produktion sowie in Verkauf und Marketing beschäftigt. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von Solvay Pharmaceuticals konzentrieren sich auf eine sorgfältige Auswahl klinischer Targets aus den Bereichen Psychiatrie, Gastroenterologie, Kardiologie und Hormonsubstitution.


EVOTEC BioSystems AG Anne Hennecke Investor Relations, Corporate Communications Phone: +49 (0)40 560 81 286 Fax: +49 (0)40 560 81 333 E-mail anne.hennecke@evotec.de www.evotec.com

          §






 

Edwin Moses, Präsident und Leiter des Business Development von EVOTEC OAI: “Die beiden Vertragsabschlüsse mit Lilly, einem der weltweit führenden pharmazeutischen Unternehmen, sind für uns ein großer Erfolg. Wir sind insbesondere erfreut darüber, sowohl mit ihren europäischen als auch amerikanischen Forschungsabteilungen zusammenzuarbeiten und durch den Einsatz unserer herausragenden Kompetenz in der Chemie zur Optimierung ihrer Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsprogramme beizutragen.”

EVOTEC OAI verfügt über ein breites Angebot an maßgeschneiderten, hochwertigen Produkten und Dienstleistungen, die entscheidend dazu beitragen, die Entdeckung und Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen effektiver und effizienter zu gestalten. Durch die Integration von geschwindigkeitssteigernden Methoden in Biologie, Chemie und Screening ist das Unternehmen heute einzigartig positioniert: als sogenannter ”One-stop shop” deckt es vom Target bis zur klinischen Entwicklung alle entscheidenden Bereiche der Wirkstofforschung und
-entwicklung ab. EVOTEC OAI beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter in Hamburg und Abingdon, England. Das Unternehmen hat enge Geschäftsbeziehungen zu vielen führenden Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen. Die Aktien von EVOTEC OAI sind am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet.

Am 31. Juli 2000 haben EVOTEC und Oxford Asymmetry International (OAI) ihre Fusionsabsicht bekannt gegeben. Der Merger wurde am 29. September 2000 vollzogen. Das Listing von OAI an der London Stock Exchange wurde offiziell am 1. Dezember 2000 aufgehoben.

Ich sehe im Moment keinen Grund, Aktien zu kaufen, auch nicht von Evotec. Was soll eigentlich passieren, daß die negative Denke aus den Köpfen rausgeht ?

“Die erfolgreiche Auslieferung der EVOscreen® Mark II-Anlage an GSK ist einerseits der Beweis für eine exzellente und robuste von EVOTEC entwickelte Technologie. Andererseits spiegelt sie aber auch die Bedeutung einer erfolgreichen Zusammenarbeit zwischen den Wissenschaftlern beider Unternehmen in der Entwicklung eines herausragenden Instrumentes wider, womit das Hochdurchsatz-Screening ganz neue Dimensionen erreicht.”

EVOTEC OAI ist sehr glücklich über die enge wissenschaftliche Zusammenarbeit beider Unternehmen. Dank eines intensiven Trainingsprogramms von EVOTEC OAI sind die Wissenschaftler von GSK nun mit den Anwendungen der kompletten Anlage vertraut. Auch das Feedback von GSK während der verschiedenen Entwicklungsphasen der Technologie-Plattform hat zu der verbesserten Funktionalität des Systems beigetragen.

Gemeinsam mit GSK arbeitet EVOTEC OAI gegenwärtig an der Nachfolgegeneration der Ultra-Hochdurchsatz-Screening-Anlage, EVOscreen® Mark III. Diese Plattform vereint weitere technische Vorteile, insbesondere in Hinblick auf zelluläre Assays. Zudem erlaubt die flexible Systemarchitektur den Einsatz weiterer Komponenten, die teilweise mit Unterstützung von GSK-Software-Entwicklern integriert werden. Die Entwicklung der EVOscreen® Mark III-Anlage verläuft planmäßig. Die Auslieferung an GSK wird voraussichtlich Ende 2001 erfolgen.

Weltweit ist EVOscreen® das erste funktionsfähige, voll automatisierte und auf einen Mikroliter miniaturisierte System für das Hochdurchsatz-Screening (uHTS). EVOTEC OAI erreicht mit dieser Anlage neue Dimensionen in der Effizienzsteigerung bei der Identifizierung von neuen Arzneistoffkandidaten. Das Potential von EVOscreen® liegt in der Kombination von Miniaturisierung, Automatisierung und EVOTEC OAIs proprietärer Einzelmoleküldetektion. Das System ermöglicht Durchsatzraten von 100.000 Testsubstanzen pro Tag. Es liefert bei der Untersuchung kleinster Probenmengen Analysedaten mit hohem Informationsgehalt und trägt zu einer signifikanten Kostenreduzierung im Gebrauch wertvoller Reagentien bei. Mit EVOscreen® ist EVOTEC OAI im Bereich Hochdurchsatz-Screening (uHTS) einzigartig positioniert.

EVOTEC OAI verfügt über ein breites Angebot an maßgeschneiderten, hochwertigen Produkten und Dienstleistungen, die entscheidend dazu beitragen, die Entdeckung und Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen effektiver und effizienter zu gestalten. Durch die Integration von geschwindigkeitssteigernden Methoden in Biologie, Chemie und Screening ist das Unternehmen heute einzigartig positioniert: als sogenannter ”One-stop shop” deckt es vom Target bis zur klinischen Entwicklung alle entscheidenden Bereiche der Wirkstofforschung und
-entwicklung ab. EVOTEC OAI beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter in Hamburg und Abingdon, England. Das Unternehmen hat enge Geschäftsbeziehungen zu vielen führenden Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, u. a. Novartis, Pfizer, Glaxo SmithKline, Aventis, Pharmacia/Sugen, Eli Lilly, Bayer, BMS, Roche, Solvay, Amgen, Biogen, Vertex, Serono und Immunex. Die Aktien von EVOTEC OAI sind am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet.

Am 31. Juli 2000 haben EVOTEC und Oxford Asymmetry International (OAI) ihre Fusionsabsicht bekannt gegeben. Der Merger wurde am 29. September 2000 vollzogen. Das Listing von OAI an der London Stock Exchange wurde offiziell am 1. Dezember 2000 aufgehoben.

MediGene behält sämtliche Rechte an den Targets und erhält zusätzlich alle Rechte an den identifizierten therapeutischen Substanzen, die das Unternehmen entweder alleine oder mit Partnern aus der Pharmaindustrie weiterentwickeln will. Neben  einer fixen Zahlung für die im Vertrag vereinbarten Serviceleistungen erhält Evotec OAI von MediGene Meilensteinzahlungen beim erfolgreichen Abschluß bestimmter Entwicklungsschritte sowie Lizenzgebühren. Einzelheiten zu den finanziellen Details wurden nicht bekanntgegeben.

“Diese Zusammenarbeit mit Evotec OAI, macht unser ITD Programm noch attraktiver für potentielle Pharmapartner. Damit machen wir einen großen Schritt nach vorne auf dem Weg zu weiteren Produktkandidaten, die unsere klinische Entwicklungspipeline füllen”, erklärt Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG. “In unserem ITD-Programm haben wir bisher über 200 Gene identifiziert, die potentiell krankheitsrelevant sind. Unsere Targets sollen durch das Drug Screeening mit Evotec OAI möglichst schnell in der Wertschöpfungskette einen Schritt nach vorne machen. Durch die Kombination der Technologien beider Unternehmen sind wir in der Lage, zusätzlich zu unserem Produktkandidaten Etomoxir weitere Wirkstoffe in die klinische Untersuchung zu bringen.”

“Wir freuen uns sehr über diese Zusammenarbeit mit MediGene. Sie unterstreicht die Attraktivität unseres integrierten Service-Angebots in Biologie und Chemie für Biotech-Partner. Ausgehend von einem Target bieten wir aus einer Hand nahezu alle relevanten Schritte auf dem Weg zu einem Medikament an. Unsere Technologien sind darauf ausgerichtet, den Wirkstoffforschungsprozeß signifikant zu beschleunigen und die Erfolgswahrscheinlichkeit identifizierter Arzneistoffkandidaten zu erhöhen,” sagt Dr. Edwin Moses, Präsident und Leiter des Business Development von Evotec OAI. “Wir sind stolz darauf, daß MediGene Evotec OAI zum Partner gewählt hat, um sie bei der Entwicklung von Medikamenten zu unterstützen.”

EVOscreen® ist weltweit das erste funktionsfähige, voll automatisierte und auf einen Mikroliter miniaturisierte System für das ultra-Hochdurchsatz-Screening (uHTS). Das Potential von EVOscreen® liegt in der Kombination von Miniaturisierung, Automatisierung und Evotec OAIs proprietärer Einzelmoleküldetektion. Das System ermöglicht Durchsatzraten von 100.000 Testsubstanzen pro Tag. Es liefert bei der Untersuchung kleinster Probenmengen Analysedaten mit hohem Informationsgehalt und trägt zu einer signifikanten Kostenreduzierung im Gebrauch wertvoller Reagentien bei. Mit EVOscreen® ist Evotec OAI im Bereich des Hochdurchsatzscreening einzigartig positioniert.

MediGene’s ITD-Technologie beschleunigt wichtige Schritte der Medikamentenentwicklung. Von der Targetidentifizierung durch Vergleich von Proben gesunder und kranker Gewebe auf molekularer Ebene bis hin zur Charakterisierung von Wirkstoffkandidaten können alle Daten gesammelt werden, die für die Auswahl eines aussichtsreichen klinischen Entwicklungs-kandidaten notwendig sind.
MediGene hat für diese Auswahl der richtigen Targets und Wirkstoffkandidaten ein umfangreiches, patentgeschütztes Know-how entwickelt, das unter anderem herzspezifische Zell-, Organ- und Tiermodelle umfasst. Insgesamt wurden mit der ITD-Technologie mehr als 200 Gene identifiziert, die mit bestimmten Herzkrankheiten in Verbindung stehen.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene und Evotec OAI zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene und Evotec tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene und Evotec OAI sind nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.

Ende

Für den Herausgeber:

Evotec OAI
Evotec OAI verfügt über ein breites Angebot an maßgeschneiderten, hochwertigen Produkten und Dienstleistungen, die entscheidend dazu beitragen, die Entdeckung und Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen effektiver und effizienter zu gestalten. Durch die Integration von geschwindigkeitssteigernden Methoden in Biologie, Chemie und Screening ist das Unternehmen heute einzigartig positioniert: als sogenannter "One-stop shop" deckt es vom Gen bis zur klinischen Entwicklung alle entscheidenden Bereiche der Wirkstoffforschung und -entwicklung ab. Evotec OAI beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter in Hamburg und Abingdon, England. Das Unternehmen hat enge Geschäftsbeziehungen zu vielen führenden Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, darunter Novartis, Pfizer, Glaxo SmithKline, Aventis, Pharmacia/Sugen, Eli Lilly, Bayer, BMS, Roche, Amgen, Biogen, Vertex, Serono und Immunex. Die Aktien von Evotec OAI sind am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet.

MediGene AG - Neue Therapien gegen Herz- und Tumorerkrankungen
MediGene AG ist ein börsennotiertes international ausgerichtetes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Deutschland und einer hundertprozentigen Tochter, MediGene, Inc., in San Diego, USA. Das Unternehmen verfügt neben einer breiten Technologieplattform über Produkte in der präklinischen und klinischen Entwicklung. Die Kernkompetenz liegt in der Erforschung und Entwicklung von innovativen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen, bisher unheilbaren Herz- und Krebserkrankungen und damit auf Indikationen von hohem medizinischen und wirtschaftlichen Interesse.
Fünf von MediGenes Produkten sind bereits in klinischen Studien: Polyphenon™E zur Behandlung von genitalen Warzen ist in Phase 3, Etomoxir gegen Herzinsuffizienz in Phase 2, für G207 zur Behandlung von Gehirntumoren ist die Phase 2 in Vorbereitung, NV1020 gegen metastasierenden Dickdarmkrebs ist in Phase 1 und ein HPV-Impfstoff gegen Gebärmutterhalskrebs in Phase 1/2. Für die Entwicklung und Vermarktung dieses sowie eines weiteren Tumorimpfstoffs bestehen strategische Produkt-Allianzen mit Schering bzw. Aventis Pharma. Die Gesellschaft plant zudem, die Mehrzahl ihrer Produkte auch selbst zu vermarkten.
Im Bereich Kardiologie kombiniert die einzigartige Technologieplattform “Integrated Target Definition” (ITD) Methoden der Genentdeckung, -analyse und -validierung, um neue Ansatzpunkte für Medikamente zu finden. MediGene hat im Bereich Bioinformatik Abkommen mit den Firmen Gene Data AG und Compugen, Ltd. abgeschlossen, um die ITD Plattform zu verstärken. Zusätzlich verwendet die MediGene AG Affymetrix’ GeneChip®  und Ciphergens ProteinChip® Technologie. Weitere Informationen unter www.medigene.de

Ihre Ansprechpartner:

Evotec werden hin - und hergezockt - habe mich deshalb mit der halben Position verabschiedet - leider keine 22,er Kurse erzielt. Wieder ein bißchen gezögert - wer nicht halten will, muß derzeit offenbar höllisch aufpassen.

Diese Einschätzung muß man sich auf der Zunge zergehen lassen. Den besten Teil habe ich mal kenntlich gemacht...

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Evotec: Downgrade to Sell (Merck Finck & Co)
Die Analysten der Investmentbank Merck Finck stufen die am Neuen Markt gehandelte Aktie von Evotec auf „Sell“ herunter.

Die im NEMAX 50 gehandelten Biotechfirmen Evotec und Medigene gaben eine Kooperation bekannt. Evotec OAI werde dabei mittels der Technologie von Medigene nach therapeutischen Molekülen suchen, um dann ein neues Medikament zu entwickeln.
Die Abmachung enthalte eine Option auf vier weitere Ziele.
Evotec OAI werde die EVO-Technologie anwenden, während Medigene die Nutzungsrechte für die erforschten Substanzen erhalten sollte. Neben einem festgelegten Betrag stünden Evotec OAI dann noch der Erfolg und die Lizenzgebühren zu. Sobald Evotec liefere, würden die Zahlungen von Medigene fällig.
Der Wert jedes dieser Ziele liege bei ungefähr einer Million Euro.

Nach der ***GÜNSTIGEN ENTWICKLUNG*** des Evotec-Aktienkurses seit der Outperformer-Einstufung vom 22.Dezember und dem starken Anstieg von gestern würden die Merck-Finck-Analysten die Aktie eher zurückhaltend bewerten. Vor diesem Hintergrund laute das neue Rating „Downgrade to Sell“.
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Hier der Chart dazu:

chart3.onvista.de/acharts/...80&width=550&height=300&days=120" style="max-width:560px" vspace=0 hspace=0 align=top border=0>

Man könnte jetzt zwar sagen, daß die Evos besser als der Markt gelaufen sind (habe ich jetzt nicht nachgesehen), die Formulierung ist aber echt GOLD !!!
Der Zeitpunkt des Downgrades ist auch kaum zu überbieten...
Danke MF&Co. - werde jetzt nur noch nach Euren Empfehlungen traden!
Wer das geschrieben hat, gehört auf die Straße gesetzt - und dies ganz unabhängig davon, ob Evotec ein Sell ist oder nicht. In dieser Form darf man das nicht kommunizieren!

Gruß
ein fassungsloser
EXPRO

die halbe Position gehalten ?

Börse kotzt mich inzwischen an. Die allgemeine Panik auch.

Rechnungslegung ist dieser Betrag über einen definierten Zeitraum
abzuschreiben. Wir schreiben den größten Teil dieses Firmenwerts
konservativ über drei Jahre ab. Die anteilige Abschreibung für das Jahr
2000 belief sich auf 34,6 Mio. Euro. Der Goodwill hat keinerlei
Auswirkung auf die weiterhin starke Liquiditätssituation des
Unternehmens.

Jahresfehlbetrag. Der Jahresfehlbetrag gemäß US-GAAP unter Einbezug der
Abschreibung des nicht liquiditätswirksamen Goodwills lag bei 47,1 Mio.
Euro. Ohne die Sondereffekte aus den Akquisitionen macht der
Jahresfehlbetrag 12,5 Mio. Euro (1999: 9,5) aus. In diesem Betrag ist
der Jahresüberschuss des letzten Quartals von OAI in Höhe von 2,2 Mio.
Euro enthalten. Damit haben wir die Erwartungen der Analysten voll
getroffen.
Das Ergebnis pro Aktie beträgt bereinigt um den Goodwill -0,46 Euro,
23% besser als im Vorjahr.

EBITDA. Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern, Abschreibung und
Amortisierung lag in 2000 bei -9,5 Mio. Euro- Pro Aktie erreichte das
EBITDA einen um 30 % gegenüber Vorjahr verbesserten Wert von -0,35
Euro.

Starke Cash Position. EVOTEC hatte am Ende des Geschäftsjahres 2000
einen Bestand an liquiden Mitteln von 48,9 Mio. Euro. Dieser Bestand
erlaubt die Umsetzung unserer Geschäftsstrategie und sichert die
planmäßige Entwicklung des Unternehmens.

Ausblick. Für das Geschäftsjahr 2001 wird für Evotec OAI eine weitere
signifikante Steigerung des Umsatzes auf über 70 Mio. Euro erwartet.
Wir gehen von einem deutlichen organischen Wachstum unseres
Dienstleistungsgeschäftes aus, zu welchem OAI einen maßgeblichen
Beitrag leisten wird. Auch gehen wir von einer weiteren Verbesserung
des Ergebnisses aus. Für das Jahr 2002 rechnen wir mit einem positiven
Ergebnis vor Abschreibungen aus Akquisitionen. Die Integration von OAI
wird noch im ersten Halbjahr 2001 abgeschlossen sein. Weitere Aufträge
mit Erfolgskomponenten wie Meilenstein- und Royalty-Zahlungen werden
folgen.

Erwartungen voll getroffen. Mit den gemeldeten Finanzdaten im Umsatz
und im Ergebnis haben wir die Erwartungen trotz erheblicher
Integrationsanstrengungen und -aufwendungen voll getroffen.

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Dr. Pol Bamelis, Vorstand Forschung und Entwicklung der Bayer AG, wird zum 1.Mai 2001 ebenfalls dem Aufsichtsrat von Evotec OAI beitreten. Während der Amtszeit  von Dr. Bamelis hat Bayer große Kooperationen mit führenden Biotechnologie-Unternehmen abgeschlossen. Evotec OAI wird von seiner internationalen Erfahrung innerhalb der pharmazeutischen Industrie profitieren. Roland Oetker und Prof. Hans-Jürgen Quadbeck-Seeger werden aus dem Aufsichtsrat ausscheiden.

Jörn Aldag kommentiert:
„Mit den heute bekanntgegebenen Veränderungen setzen wir unseren Plan aus der Zeit des Mergers zwischen EVOTEC und OAI konsequent um. Karsten Henco und Edwin Moses spielten eine bedeutende Rolle im Aufbau dieses Unternehmens. Sie haben zudem dazu beigetragen, daß der Zusammenschluß beider Unternehmen derartig erfolgreich verlaufen ist. Ich freue mich außerordentlich darüber, daß Evotec OAI auch in den bevorstehenden Stadien unserer zügigen Entwicklung zu einem führenden Unternehmen in der Wirkstoffforschung und -entwicklung von Karstens und Edwins wertvollen Unterstützung und ihrer Erfahrung profitieren wird. Ich möchte an dieser Stelle den Herren Roland Oetker und Prof. Dr. Quadbeck-Seeger für ihre langjährige unschätzbare Unterstützung danken.”



Karsten Henco fügt hinzu:
„Evotec OAI befindet sich auf der Schwelle zu einer aufregenden neuen Wachstums- und Entwicklungsphase und verfügt über ein erstklassiges Management-Team, um diesen Schritt erfolgreich zu bewältigen. Ich freue mich darüber, auch für den zukünftigen Erfolg eine wesentliche Rolle spielen zu können.”

Edwin Moses sagt:
„Wir haben unsere internen Zielsetzungen in der Integration EVOTEC und OAI sehr zügig erreicht. Einen ersten kombinierten Forschungsauftrag von einem Biotechnologie-Unternehmen haben wir bereits vor Kurzem abgeschlossen. Ich freue mich darauf, an Evotec OAIs zukünftiger Entwicklung als Mitglied des Aufsichtsrats teilzuhaben”.

Lebenslauf
Jörn Aldag, 42, der zukünftige Vorstandsvorsitzende von Evotec OAI hat 19 Jahre Berufserfahrung. Seit 1997 ist er Finanzvorstand von Evotec OAI und hat seither eine wesentliche Rolle in der strategischen Unternehmensentwicklung gespielt.  Er hat 1998 eine Wachstumsfinanzierung von 24 Millionen Euro in einer Privatplazierung sichergestellt und den Börsengang von Evotec OAI am Neuen Markt der Frankfurter Börse im November 1999 geleitet. Zudem hat er den Zusammenschluß zwischen EVOTEC und OAI angestoßen und im Dezember 2000 zum Abschluß gebracht. Bevor er zu Evotec OAI kam war er Finanzdirektor und Geschäftsführer der MAN Gutehoffnungshütte AG, einer Tochtergesellschaft der MAN AG, München und Abteilungsleiter der Treuhandanstalt, Berlin. Er verfügt über Diplome der European Business School und der Harvard Business School.

Tja, da hob ich heut kräftig eingekauft boi evotec,
Gott sei's gedankt.

Gruß
IZ

Ich habe vor kurzem einen sehr interessanten Vortrag von einem lokalen VentureCapitalist über BioTech gehört. Zuviel um hier alles zu posten, aber ein bisschen möchte ich erzählen:

Die Zulassungszeit eines Medikaments hat sich rapide verkürzt.
Gleichzeitig ist aber die Zahl der neuen Medikamente überproportional gestiegen. Problem: nur 10% der Medikamente werden zu einem Knaller, der Millionen einspielt. Wird ein Medikament nicht zu einer Marktbombe, spielt es (die Entwicklungskosten einberechnet) gerade mal ca 1 Mio pro Jahr ein.

Zum Thema Screening meinte der Herr, daß damit auf Lang absolut kein Geld zu verdienen sein wird, da die großen Pharmafirmen das eh alles selbst machen und der Rest sich nicht lohnt ...

soviel erstmal dazu ... is wie gesagt die Meinung des VC, nicht meine ... habe mich da noch nicht genug mit dem Thema befasst.

der Kaiser

die floureszenzresonanzgedöns-screeningkiste gibts nur bei wenigen Pharmas,aber der Sreeningbegriff ist recht weitläufig,was die Akzeptanz von EVO angeht musste nur mal die ad hoc´s hier drüber lesen,also no panic was hier an Wissenschaft+Technik geboten wird gibts soo in keiner Pharmaklitsche
blaubärgrüsse

wie lange, glaubst du, wird es dauern, bis
die evo nen neunen f-häuptling finden?

gruß
IZ

wenn ich mir überlege was mir zwischenzeitlich alles duch die lappen gegangen ist, weil ich die evotec´s halte, wird mir ganz anders.

wo steht evotec eigentlich, wenn die nasdaq wieder nachgibt bei 12 €??

bei dem umfeld hätte ich diese trotz der letzten nachricht bei über 20 € erwartet.

grüsse

Dr. Timm Jessen, Vorstand Forschung und Entwicklung von Evotec OAI: „Diese Zusammenarbeit mit einem der weltweit angesehensten Biotechnologie-Unternehmen trägt zu einer weiteren Validierung der strategischen Überlegungen hinter dem Zusammenschluß von EVOTEC und OAI bei, und zwar der Absicht, unseren Kunden integrierte biologische und chemische Dienstleistungen anzubieten. Zudem verdeutlicht sie das enorme Potential, das in unserer kürzlich entwickelten VLiP™-Assaytechnologie steckt. Sie erlaubt die Entwicklung von zellähnlichen Testsystemen unter zuverlässigen biochemischen Bedingungen.”

Finanzielle Einzelheiten über diese neue Dienstleistungsvereinbarungen wurden nicht veröffentlicht. Der Vertrag räumt Serono die Option ein, ähnliche Dienstleistungen für weitere Targets zu verhandeln.


Evotec OAI
Evotec OAI verfügt über ein breites Angebot an maßgeschneiderten, hochwertigen Produkten und Dienstleistungen, die entscheidend dazu beitragen, die Entdeckung und Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen effektiver und effizienter zu gestalten. Durch die Integration von geschwindigkeitssteigernden Methoden in Biologie, Chemie und Screening ist das Unternehmen heute einzigartig positioniert: als sogenannter “One-stop shop” deckt es vom Target bis zur klinischen Entwicklung alle entscheidenden Bereiche der Wirkstoffforschung und -entwicklung ab. Evotec OAI beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter in Hamburg und Abingdon, England. Das Unternehmen hat enge Geschäftsbeziehungen zu vielen führenden Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen. EVOTEC-Aktien sind am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet.

Im Oktober 2000 hat Evotec OAI bereits einen Vertragsabschluß mit Serono bekanntgegeben. Die Laufzeit dieses Vertrages erstreckt sich über ein Jahr, das Auftragsvolumen beträgt 1,4 Millionen Pfund. Er setzt die bereits bestehende Zusammenarbeit fort, die Evotec OAI im Oktober 1998 angekündigt hat. Die Verträge sehen vor, daß Evotec OAI chemische Substanzbibliotheken für deren Einsatz an Seronos Forschungsstandorten in Genf und Boston liefert. Zusätzlich zu der Vergütung für das Entwicklungsprogramm wird Evotec OAI Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen für jedes aus der Zusammenarbeit hervorgehende Produkt erhalten, das die Phase der klinischen Entwicklung erreicht und/oder vermarktet wird. Seit 1998 hat Evotec OAI Seronos Wirkstoffforschungsprojekte durch Synthese von mehr als 92.000 Substanzen unterstützt. Daraus resultieren bereits fünf Patentanmeldungen.

Serono
Serono mit Hauptsitz in Genf, Schweiz, gehört weltweit zu den führenden Biotechnologie-Unternehmen. Die Gesellschaft vermarktet derzeit sechs rekombinante Produkte: Gonal-F®, Luveris®, Ovidrel®, Rebif®, Serostim® and Saizen®. Über ihre international führende Rolle im Bereich der reproduktiven Gesundheit hinaus, verfügt Serono über eine starke Marktposition auf den Gebieten Neurologie, Metabolismus und Wachstum. Die Forschungsprogramme des Unternehmens zielen darauf ab, diese Bereiche weiter auszubauen sowie neue Indikationsgebiete zu etablieren. Derzeit befinden sich bei Serono elf Produkte in der Entwicklung.
Im Geschäftsjahr 2000 hat Serono weltweit einen Umsatz von 1,240 Milliarden US-Dollar sowie einen Jahresüberschuß von 301 Millionen US-Dollar erzielt. Auf Umsatzbasis ist Serono damit das drittgrößte Biotechnologie-Unternehmen. Die Gesellschaft ist in 45 Ländern tätig, ihre Produkte werden in mehr als 100 Ländern verkauft. Inhaberaktien der Holdinggesellschaft Serono S.A. werden an der Schweizer Börse SWX (SEO) und American Depositary Shares an der New York Stock Exchange (SRA) gehandelt.

VLiP™ Technologie
Mit der VLiP™ Technologie hat Evotec OAI eine neue generische Methode entwickelt, die unter anderem das Testen von nativen membranständigen Rezeptoren, im speziellen GPCRs (G-protein coupled receptors = G-Protein gekoppelte Rezeptoren), in besonderer Weise vereinfachen und präzisieren kann. Dank dieser Entwicklung wird das Screenen der wichtigsten Targetklasse für die pharmazeutische Industrie im Hochdurchsatz-Format revolutioniert. Viele herkömmliche Probleme wie Ungenauigkeit und mangelnde Reproduzierbarkeit der erhaltenenen Ergebnisse, auf die man bei der Forschung an diesen Rezeptoren stößt und die bei der Verwendung von zellulären Systemen in der Wirkstoffforschung üblich sind, werden durch diese neue innovative Methode beseitigt.

Unter Modifizierung eines natürlichen Prozesses, der Freisetzung eines Virus aus einer Zelle, ist es Evotec OAI erstmals gelungen, kleine vesikel-ähnliche Partikel (vesicle like particles = VLiPs™) einheitlicher Größe aus der Zellmembran herauszulösen, die die Rezeptoren (GPCRs) in hoher Konzentration im nativen Zustand auf ihrer Oberfläche tragen. Diese Methode ermöglicht es, Rezeptoren in ihrem natürlichen Umfeld testen zu können, und dabei die Beeinträchtigung der Signale durch andere Proteine der Zelloberfläche wesentlich zu reduzieren. Da sich diese Partikel ähnlich verhalten wie einzelne Moleküle, eignet sich die Evotec OAI-eigene Fluoreszenztechnologie mit ihrer Einzelmoleküldetektion ideal, eine besondere Auslesepräzision und Datenqualität der Analysen zu erzielen.

Vorstand bekanntgegeben. Dabei war der Wechsel von Jörn Aldag vom Posten
des Finanzvorstandes zum CEO weniger interessant als die Meldung um den
Qiagen-Gründer Dr. Karsten Henco. Er verläßt den Vorstand und wird Evotec
OAI zukünftig als Aufsichtsrat zur Verfügung stehen. Verliert Dr. Henco das
Vertrauen in das Geschäftsmodell? Oder befürchtet er Probleme bei der
Eingliederung der kürzlich übernommenen Oxford Asymmetry International?
Aber natürlich könnte auch etwas ganz anderes, nicht weniger Interessantes der
Grund für den Wechsel sein. Vielleicht ist Dr. Henco schon dabei, nach Qiagen
  und Evotec bei der Gründung eines weiteren Biotech-Unternehmens
mitzuwirken. Nach einem lange geplanten Schritt sieht der Wechsel jedenfalls
nicht aus. Ein Nachfolger für den Posten des CFO ist noch nicht gefunden.

Allein wegen des Rücktritts eines Vorstandes auf Probleme in der
Geschäftsentwicklung zur schließen, wäre allerdings sicher überzogen. Wie
andere Arbeitnehmer auch nehmen ebenso die Unternehmenslenker
verlockende Angebote wahr oder achten auf ihre Gesundheit. Und ein Vorstand,
der erkennt, daß im aktuellen Entwicklungsstadium des Unternehmens andere
Qualitäten als die eigenen benötigt werden, könnte sogar bei genauerem
Hinsehen großes Lob für einen eher ungewöhnlichen Schritt ernten. Wer sich
aus nachvollziehbaren Gründen selbst in Frage stellt, hat womöglich mehr den
Erfolg des Ganzen als nur sein privates Fortkommen im Auge. Eine Tugend, die
so manchem unerfahrenen Jungvorstand gut zu Gesicht stehen würde: nicht nur
in der Biotechnologie.

Trotzdem darf bei einem überraschenden Wechsel auf Vorstandsebene, gerade
wenn der Finanzvorstand im Spiel ist, gemunkelt werden, ob nicht doch mehr
dahintersteckt. Uneinigkeit über die richtige Strategie oder eine wenig
konstruktive Arbeitsatmosphäre würden ein schlechtes Licht auf das
Management und damit das ganze Unternehmen werfen. Gerade in
Krisensituationen kommt den weichen Faktoren, etwa dem Miteinander der
Führungskräfte, eine nicht unmaßgebliche Rolle zu.

Vor Überinterpretationen eines Managerwechsels muß sicher gewarnt werden. In
manchen Fällen kann es aber auch ein Hinweis für die gesamte Stimmung einer
Belegschaft im Unternehmen sein. Wehe dann dem Aktienkurs!

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Fragen zu Neuemissionen und Neuer Markt-Aktien!

Die GoingPublic-Kolumne ist ein Service des GoingPublic Magazins,
Deutschlands führendem Börsenmagazin zu Neuemissionen und Neuer Markt.
Bezogen werden kann das Magazin unter www.goingpublic.de. GoingPublic ist
allein für die Inhalte der Kolumne verantwortlich. Informationen zu einzelnen
Unternehmen stellen keine Aufforderung zum Kauf bzw. Verkauf von Aktien
dar. Die Kolumne erscheint in Zusammenarbeit mit dpa-AFX./bw

****

und deswegen scheint jetzt alles klar,
die zweifel schwinden, daß evotec probleme hat
und in der next zeit eine hammernegativnews zu befürhcten ist,
was die wirklichen kenner von evotec sowieso nicht tuen,
aber die bestimmen halt nicht immer den kurs -
ähnlich dem stummen cap.

***

Anruf:
ich habe bei der PR mit der frau evo tecia (namen geändert)
gesprochen und auf meine frage nach dem neuen CFO
meinte sie "nur" bis juni. sinnverwandt also: wir suchen,
haben nicht gefunden, aber wir werden"
da muß man also noch warten auf das "heureka - ich bin es",
so wie es der damals noch nicht stumme cap richtig aufgemerkt hatte.

***

beste grüße
IZ

Roche ist unter den forschenden Firmen im Gesundheitssektor ein weltweit führendes Unternehmen auf den Gebieten Pharmazeutika, Diagnostika und Vitamine mit Hauptsitz in Basel, Schweiz. Die innovativen Produkte und Dienstleistungen von Roche umfassen die Prävention, Diagnose und Therapie von Krankheiten und tragen zur Verbesserung von Wohlbefinden und Lebensqualität bei. Die Unternehmensgruppe beschäftigt etwa 65.000 Mitarbeiter und vermarktet seine Produkte in über 170 Ländern.
Forschungsschwerpunkte von Roche sind Erkrankungen des Zentralnervensystems, Urogenitaltrakts und Stoffwechsels sowie Entzündungen, Knochenkrankheiten, Krebs, Gefässleiden und Virusinfektionen, für die ein beträchtlicher medizinischer Handlungsbedarf besteht.

Ergebnis im Rahmen der Erwartungen. Ohne Berücksichtigung der nicht zahlungswirksamen Effekte (hauptsächlich Goodwill aus Akquisitionen) lag das negative operative Ergebnis der Gruppe mit 9,1 Mio. Euro erwartungsgemäss etwa auf Vorjahresniveau (2000: 8,4 Mio. Euro). Dies resultiert hauptsächlich aus gestiegenen Investitionen in F+E, die wir bewußt zur Ausweitung unseres Produktangebotes erhöht haben. Unter Berücksichtigung nicht zahlungswirksamer Effekte betrug der operative Verlust 77,7 Mio. Euro. Ohne Berücksichtigung dieser Sondereffekte belief sich der Fehlbetrag auf 9,0 Mio. Euro.

Verbessertes EBITDA und EBITDA pro Aktie. Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) betrug -4,3 Mio. Euro (2000: -7,1 Mio. Euro). Das EBITDA pro Aktie verbesserte sich von -0,29 Euro im Jahr 2000 auf -0,12 Euro.

Solide Cash-Position. Wir verfügen unverändert über eine solide Liquidität. Sie betrug inklusive des Wertpapierbestands am 30. Juni 2001 35,6 Mio. Euro. Bezogen auf die operative Geschäftstätigkeit betrug der Verbrauch an liquiden Mitteln in den ersten sechs Monaten durchschnittlich 1,4 Mio. Euro pro Monat.

Ausblick. Heute deckt unser Auftragsbuch 84% des budgetierten Umsatzes für 2001 ab und erstreckt sich weit in das Jahr 2002. Die Produktion in unserer Pilotanlage hat im Juli begonnen und wird das Umsatzwachstum in der Chemieentwicklung in der zweiten Jahreshälfte positiv beeinflussen. Basierend auf einer soliden Liquiditatssituation haben wir die Fähigkeit, unsere F+E-Programme fortzusetzen, die zum Erreichen unserer anspruchsvollen Ziele wichtig sind: die Erweiterung und Integration unseres Dienstleistungsangebots auf dem Weg zum führenden Unternehmen für den Prozess vom pharmazeutischen Target bis zur IND-Erreichung.

Anne Hennecke, Investor Relations Telefon: 0049-40-56081286 E-mail; anne.heimecke@evotecoai.com

Evotec OAI und Novartis unterzeichnen Lizenz- und
Technologievertrag für On-Bead-Screening
Hamburg, Deutschland/Abingdon, England – Evotec OAI (EVOTEC
BioSystems AG, Neuer Markt: EVT), ein Anbieter von hochwertigen, in-tegrierten
Wirkstoffforschungs-Dienstleistungen für die Pharma- und
Biotechindustrie, hat eine Lizenz- und Technologieentwicklungsverein-barung
mit Novartis Pharma AG, Basel, Schweiz, abgeschlossen. Im
Rahmen dieser Kooperation erwirbt Evotec OAI das Recht, die von No-vartis
entwickelte, spezielle „AIDA On-Bead“-Chemie in Kombination mit
Evotec OAIs „PICKOscreen“ On-Bead-Screening-Technologie in der
Wirkstoffforschung einzusetzen, weiterzuentwickeln sowie exklusiv zu
vermarkten. Die Verbindung der Technologien beider Unternehmen er-laubt
eine Qualitätssteigerung bei der Identifizierung von Arzneistoffkan-didaten,
die auf kleinen Polymerkügelchen (d.h. „On Beads“) getestet
werden.
Kern der On-Bead-Chemie von Novartis ist die Inkorporation eines fluo-rogenen,
„AIDA“ genannten Farbstoffs während der Synthese von kom-binatorischen
Substanzbibliotheken auf der Oberfläche von Polymerkü-gelchen.
Sie erlaubt die unmittelbare Verifizierung und quantative Be-wertung
von Hits aus dem On-Bead-Screening und führt zu einer erheb-lichen
Reduktion der kostenträchtigen Falsch-Positiv-Rate. Evotec OAI
hat andererseits, in enger Kollaboration mit Novartis, eine neuartige,
„PICKOscreen“ genannte Automatisierungs- und Detektionstechnologie
entwickelt. Die Kombination der beiden hochinnovativen Technologien
wird das Screenen von Substanzbibliotheken auf der Festphase zu ei-nem
hoch aussagekräftigen Routineprozeß werden lassen.
Dr. Timm Jessen, Vorstand Forschung und Entwicklung von Evo-tec
OAI, sagte:
„Wir freuen uns über die Fortsetzung unserer langjährigen Beziehung
mit Novartis. Durch die Kombination der Innovationen beider Unterneh-men
nehmen wir die technologische Führerschaft in diesem Scree-ningsegment
ein. Novartis hat in ihren internen Forschungsprogrammen
bereits eine Reihe neuer Wirkstoffkandidaten mit Hilfe der AIDA/
PICKOscreen Plattform identifiziert und somit das Verfahren validiert.”
PICKOscreen-Technologie
Evotec OAI hat aufbauend auf seine Expertise in der Automatisierung
und Fluoreszenzdetektion das PICKOscreen-System spezifisch auf die

bin auch dabei.

Zahlen sollen nach Vorankündigung "not bad" ausfallen.

       

PS: Alle reden von Morpho oder GPC!  Evotec ist im gruenen Depot!
     

du aber immer kräftiger in meinem ehemaligen Revier.

Das ist ja eine meiner Lieblings-Aktien von einst.

Viel Glück

" Lieber spät und richtig
als nie und falsch!"



;-)

aber wenn ich bedenke, wie viele Euros bei Evotec früher über den Tisch gegangen sind und wenn ich das mit heute vergleiche !

Na ja - das stört dich nicht !

datt früher auch der Schnee viel häufiger und weisser war, kann man nur froh sein, datt überhaupt noch ab und zu paar Flocken für Einen abfallen.
Und selbst die tauen in letzter Zeit verstärkt schneller, als man eigentlich möchte.


        Kennst du die Gründe für datt schlechte Klima?

                                                                Gr.Gr.:-)

         

       
     

Hast du Glück im Spiel, hast du Geld für die Liebe!

er ja sogar unter uns?
Wer weiss, wer weiss ?

würde mich wirklich interessieren, ob der cap hier anwesend ist?

grüsse

Cap Blaubär (Wilde 13) ist anscheinend gestrandet, liegt schon länger
zurück. Hatte wohl ein Aktiensammelsurium. Von jedem bissle was.
Hat auch nix genutzt  
Hat den Anker geworfen.
Ist  wahrscheinlich abgetaucht.

Nur meine Meinung.
 

Löpi  (wilde 13) Gruß an alle die mich kennen, denke gern an das
Autobahntreffen zurück.  :-)) war super-
 

schön, dass du mal wieder reinschaust.

grüsse

Evotec hält sich ganz gesund an der 38er GD und bricht demnächst zum wiederholten Mal aus.

Gruß

P.S. iss ja 'n netter alter Thread

schon immer gelohnt!  

LBBW senkt ihr Rating für Evotec. Der Kurs von Evotec aber hangelt sich unermüdlich hoch. Was will uns das sagen?

brauchen wir auch den passenden Thread dazu !

*ggg*  

Nach allen Regeln der Kunst steht jetzt der nächste Erdrutsch ins Haus. Danach steht EVOTEC bei 3.- €.  

mit 72% Wahrscheinlichkeit, ja

KOTAU

in verbindung mit einem poop de loop geht's hier noch richtig ab de lucy

da könnte was dran sein

,eigentlich für insiderforum

schau da >;->

Insider


www.finanzen.net/unternehmensprofil/Evotec

European Commission Approves Amgen's New Cholesterol-Lowering Medication Repatha ™ (evolocumab), The First PCSK9 Inhibitor To Be Approved In The World, For Treatment Of High Cholesterol

2015-07-21 07:02 ET - News Release


Critical Milestone for Patients With Uncontrolled Cholesterol who Require Additional Intensive LDL-C Reduction

THOUSAND OAKS, Calif., July 21, 2015 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for Repatha™ (evolocumab), the first proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor to be approved in the world, for the treatment of patients with uncontrolled cholesterol who require additional intensive low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reduction. Repatha is a human monoclonal antibody that inhibits PCSK9, a protein that reduces the liver's ability to remove LDL-C, or "bad" cholesterol, from the blood.1 Elevated LDL-C is an abnormality of cholesterol and/or fats in the blood,2,3 and is recognized as a major risk factor for cardiovascular disease (CVD).4,5

To view the multimedia assets associated with this press release, please click: www.multivu.com/players/English/7414052-amgen-repatha/.

The EC approved Repatha for:

The treatment of adults with primary hypercholesterolemia (heterozygous familial and non-familial [HeFH]) or mixed dyslipidemia, as an adjunct to diet:
in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin, or
alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.
The treatment of adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) in combination with other lipid-lowering therapies.
The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.

More than 60 percent of high-risk patients in Europe are still unable to adequately lower their LDL-C levels with statins or other currently approved lipid-lowering agents. Among very high-risk patients, the percentage is increased to more than 80 percent.6 The health care cost of CVD in the European Union (EU) is approximately €106 billion per year.7

"We are proud that our cholesterol-lowering medication, Repatha, is the first PCSK9 inhibitor to be approved by any regulatory agency in the world," said Sean E. Harper, M.D., executive vice president of Research and Development at Amgen. "High LDL cholesterol is a major global health burden and many patients are unable to appropriately control their LDL cholesterol with the maximum tolerated dose of a statin, or are unable to take statins due to intolerance or contraindications. We are excited to make this new cholesterol-lowering medication available for patients in Europe."

One high-risk patient group includes those with familial hypercholesterolemia (FH), an inherited condition caused by genetic mutations which lead to high levels of LDL-C at an early age.8 It is estimated that less than one percent of people with FH (heterozygous and homozygous forms) in most countries are diagnosed.9

"Many patients who are taking cholesterol-lowering therapies, including those with familial hypercholesterolemia, still struggle to control their LDL cholesterol levels," said John J.P. Kastelein, professor of medicine and chairman of the Department of Vascular Medicine at the Academic Medical Center (AMC) of the University of Amsterdam. "As the first in a new class of drugs in the European Union, evolocumab will offer physicians an important and innovative treatment option for patients with uncontrolled cholesterol who require additional LDL cholesterol reduction."

Approval from the EC grants a centralized marketing authorization with unified labeling in the 28 countries that are members of the EU. Norway, Iceland and Liechtenstein, as members of the European Economic Area (EEA), will take corresponding decisions on the basis of the decision of the EC.

Data show Repatha has demonstrated substantial and consistent reductions in LDL-C levels with supporting beneficial changes in other lipid parameters in approximately 6,000 patients with primary hyperlipidemia and mixed dyslipidemia, including more than 4,500 patients with high cholesterol in 10 Phase 3 trials.10 In these studies, Repatha significantly reduced LDL-C by approximately 55 percent to 75 percent compared with placebo,11-14 and by approximately 35 percent to 45 percent compared with ezetimibe.11,12,14 In patients with homozygous FH, Repatha significantly reduced LDL-C by approximately 15 percent to 30 percent compared with placebo.15 Reduction of LDL-C was maintained with long-term treatment.16

The adverse event profile for Repatha was comparable overall to that of the control groups.11-17 The most common adverse reactions that occurred in greater than or equal to 2 percent of the Repatha group, and more frequently than in the control group, were nasopharyngitis, upper respiratory tract infection, back pain, arthralgia, influenza and nausea. Please consult the Summary of Product Characteristics (SmPC) for full safety information.

Repatha is for subcutaneous injection into the abdomen, thigh or upper arm region. Injection sites should be rotated and injections should not be given into areas where the skin is tender, bruised, red or hard. Repatha must not be administered intravenously or intramuscularly. Before starting treatment with Repatha, secondary causes (non-genetic) of excess cholesterol and abnormal fat levels in blood should be excluded. The medicine can only be obtained with a prescription.

The recommended dose for adults with primary disease is either 140 mg every two weeks or 420 mg (the contents of three pre-filled syringes) once a month; both doses are clinically equivalent. For adults or children older than 12 years with homozygous FH, the initial recommended dose is 420 mg once a month. If a response is not achieved after 12 weeks of treatment, the dose can be increased up to 420 mg every two weeks. For more information, see the package leaflet.

nur der Kurs macht mir Sorgen.

Spaß beiseite;
Zieht der TecDax weiter an, wird auch Evotec nachziehen.

und liebe Jungbörsianer und liebe angehende Börsianer :-)

Evotec zeigt Stärke,

gut für einen Trade  

TDAX long

Evotec long ;-)

3,85€ erstmal Hürde nehmen