Stärker als mRNA-Impfstoffe? Sanofi und GSK stellen Ergebnisse zu Impfstoffkandidaten vor
Donnerstag, 24. Februar 2022
Die klinische Entwicklung hatte sich verzögert, weil zunächst eine ungeeignete Dosierung
verwendet worden war.
Inzwischen ist die Phase-3-Studie VAT00008 soweit abgeschlossen, dass erste Ergebnisse vorliegen.
Nach den von den Herstellern vorgestellten Ergebnissen erzielten 2 Dosen CoV2 preS dTM
eine Wirksamkeit von 57,9 %.
www.aerzteblatt.de/nachrichten/132075/...fstoffkandidaten-vor
GSK hatte schon bei Curevac " Pech " gehabt.
Man hatte sich bei Curevac eingekauft und mit einem Impfstoff gerechnet.
Donnerstag, 24. Februar 2022
Die klinische Entwicklung hatte sich verzögert, weil zunächst eine ungeeignete Dosierung
verwendet worden war.
Inzwischen ist die Phase-3-Studie VAT00008 soweit abgeschlossen, dass erste Ergebnisse vorliegen.
Nach den von den Herstellern vorgestellten Ergebnissen erzielten 2 Dosen CoV2 preS dTM
eine Wirksamkeit von 57,9 %.
www.aerzteblatt.de/nachrichten/132075/...fstoffkandidaten-vor
GSK hatte schon bei Curevac " Pech " gehabt.
Man hatte sich bei Curevac eingekauft und mit einem Impfstoff gerechnet.