Als bester Katalysator über die DMA100 dürften (weiter) steigende Fallzahlen in EU & womöglich auch US, die Aufnahme in den Nasdaq-100 im Dezember oder News bezüglich eines China-Deals gelten.
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Sie sollten das mit Beispielzahlen nocheinmal ausführlich durchdenken. Z.b. 200 Geimpfte, von denen 50 ins Krankenhaus kämen. Und 50 Ungeimpfte, von denen alle ins Krankenhaus kämen.
Zudem könnte es auch noch sein, dass die Impfquote bei den Immunschwachen höher liegt. Die würden dann die Statistik zu Ungunsten von BioNTech verschlechtern.
China testet Wirksamkeit und Sicherheit des heimischen mRNA-Impfstoffs als Auffrischimpfung. Diese Nachricht bereits etwas älter, und zwar vom 11.11.21!
Laut Medienberichten vom Mittwoch (10.11.21) haben die chinesischen Behörden die klinischen Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit des heimischen mRNA-Boosters für inaktivierte Impfstoffe genehmigt. Daraus aber nun abzuleiten, dass BNTX hier mit Fosun zum Zuge kommen könnte, halte ich für allzu optimistisch! Die KP Chinas ist m.E. (nur) daran interessiert, ihren eigenen mRNA-Impfstoff in China fürs Boostern einzusetzen. Alles andere lässt m.E. der Nationalstolz Chinas nicht zu. Diese meine Vermutung lässt sich auch andeutungsweise aus nachstehendem Bericht entnehmen:
Zum heimischen mRNA-Impfstoff als Auffrischimpfung:
Das Projekt wurde vom Seuchenkontroll- und Präventionszentrum der südchinesischen Autonomen Region Guangxi Zhuang genehmigt. Es wird sich auf Personen ab 18 Jahren konzentrieren, die mit zwei inaktivierten Impfungen geimpft wurden, so die Ankündigung auf der Website des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie.
Der mRNA-Kandidat, der in den Studien verwendet werden soll, heißt ARCoVax, der gemeinsam von der Academy of Military Medical Sciences, Suzhou Abogen und Yunnan Walvax Biotechnology Co. entwickelt wurde, bestätigten Medien am Mittwoch.
Zhang Li, Sprecher von Walvax, sagte den Medien, dass das Projekt Teil der klinischen Phase-III-Studien von ARCoVax ist, die sowohl in Guangxi als auch im Ausland, einschließlich Mexiko und Indonesien, durchgeführt werden.
Die Ankündigung des Projekts ließ die Walvax-Aktie am Mittwochnachmittag um rund 13 Prozent steigen.
Beobachter erwarten auch, dass die Zulassung des ersten inländischen mRNA-Impfstoffs bald erfolgen könnte.
Bereits am Samstag teilte Walvax' Partner Suzhou Abogen mit, dass seine mRNA-Impfstoff-Produktionslinie in einem Industriepark in Suzhou behördlich genehmigt wurde. Die Anlage ist in der Lage, 40 Millionen Schüsse pro Jahr zu produzieren.
Nach der Inbetriebnahme sei die Verwendung als Booster-Schuss nicht ausgeschlossen, sagten Beobachter.
Zeng Guang, ehemaliger Chefepidemiologe des Chinesischen Zentrums für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, sagte am Donnerstag auf einem Forum in Shanghai, dass in verschiedenen Ländern gesammelte Daten bewiesen haben, dass die Verwendung von mRNA oder rekombinanten Impfstoffen als Auffrischimpfung eine gute Wirksamkeit bieten könnte.
„China sollte verschiedene Kombinationen ausloten, um die beste Impfstrategie zu finden“, bemerkte Zeng.
Auch die von Pfizer und BioNTech entwickelte mRNA beantragt die Zulassung bei den chinesischen Behörden. Ihr chinesischer Partner ist Fosun Pharma in Shanghai.
Verglichen mit dem mRNA-Impfstoff von BioNTech ist ARCovax viel sicherer, da die Auswahl des Impfstoff-Antigen-Targets genauer ist und die induzierten neutralisierenden Antikörper laut Medienberichten höher sind.
Die Lagerkosten dieses Impfstoffs sind niedriger als bei importierten Impfungen, da er in einer einzigen Injektion in einer Packung geliefert wird und bei Raumtemperatur für eine Woche oder bei 4 ° C für längere Zeit gelagert werden kann, was die Anwendung erleichtert.
Diese Faktoren heben dieses einheimische ARCoVax-Produkt von westlichen mRNA-Impfstoffen der Pharmagiganten Pfizer-BioNTech und Moderna ab, die viel niedrigere Lagertemperaturen und strengere Temperaturkontrollen erfordern,sagten Experten.
www.globaltimes.cn/page/202111/1238684.shtml
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