Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Booster ist, hier ein Einblick

www.nasdaq.com/articles/...oderna-with-mix-and-match-boosters

die Produktionsstätte in Afrika bauen will, dann ist man sich wohl ziemlich sicher dass der Bedarf 2023/2024 noch da sein wird.
Und danach kann man dann ja vielleicht so er erfolgreich sein wird, den Malaria Impfstoff dort produzieren, dafür gibt es sicherlich viel Bedarf in Afrika.

ich denke, dass das mit Corona nur "sekundär" zu tun haben wird.
Die jetzigen Einnahmen werden zum Aufbau von Produktionsstätten genutzt, um diese für die Krebslinie später sofort nutzen zu können.
Stellt euch mal vor, wenn 2022/2023 ein Medikament zugelassen wird und BioNTech mal ganz locker aus der Hüfte schießt, dass man übermorgen mit der Produktion beginnen wird / den Weltmarkt sofort bedienen kann - ohne von anderen abhängig sein zu müssen :-)))

wird das Geld in den USA verdient, in zweiter Linie dann in Europa / Japan.  In Afrika kaum (andere Altersstruktur / andere Med. Probleme als "im Westen").
Aber okay, auf sehr lange Sicht kann man vermutlich auch in der afrikanischen Produktionsstätte einiges für den Onkologie-Bereich fertigen wenn es mal soweit ist.

youtu.be/RerKFYCVFVY?t=306
und Paper welches im Video besprochen wird :
www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.10.13.21264966v1

zwischen Februar und August 2021  bricht der Schutz vor Infektion beim J&J Impfstoff heftig ein;  Pfizer/Biontech ist deutlich besser; Moderna noch etwas besser ( da höher dosiert auch kein Wunder).

Resultat wird wohl sein : geboostet wird mit Pfizer/Biontech oder Moderna,  J&J wird einen schweren Stand haben in den USA.

Dazu habe ich unter 15111 etwas geschrieben, das genau das von 15115 erklärt  

Übersetzung:

Pfizer untersucht das Potenzial zur Verwendung einer niedriger dosierten Version des COVID-19-Impfstoffs für die Altersgruppe 12-15, insbesondere in einem Post-Pandemie-Szenario
Benzinga Newsdesk , Benzinga Staff Writer
26. Oktober 2021 11:26

https://www.benzinga.com/general/biotech/21/10/...2-15-age-group-part

Ich weiß nicht, ob die Meldung stimmt, aber ich fände eine niedrigere Dosierung für Jugendliche generell gut. Deren Immunsystem funktioniert doch so gut. Weniger Nebenwirkungen wären ein Plus.

Also, konkret gesagt: Minderung von Fällen mit Herzmuskelentzündung bei den Jungen und Mädchen.

Wie gesagt alles eine Frage der Dosis und wahrscheinlich der Applikationsform.

Biontech erobert die Welt. Die sind eine tolle Marke geworden. Kriegen somit Fuß in diverse afrikanischen Länder.  

so lange die Asis, meine Amis den Kurs hier lenken wird das wohl nichts mit deinen( 1000) 2022
In 5 oder 10 Jahren ist die Zockerei hier sicher vorbei, dann sind wir schlauer.

Das ist nur so eine Scheinlenkung. Die Marktmanipulatoren können nicht viel dagegen unternehmen, dass Leute die Aktien kaufen und liegen lassen. Also steigt der Kurs im Durchschnitt.
Wenn die Fundamentalwerte stimmen, passt sich der Kurs an. In ein paar Monaten erscheint auch solchen Anlegern, die auf das "KGV der letzten 12 Monate" den meisten Wert legen, die BioNTech-Aktie als eine günstige Aktie.
Das mit den 1000$ glaube ich nun auch nicht so.

> In ein paar Monaten erscheint auch solchen Anlegern, die auf das "KGV der letzten 12 Monate" den meisten Wert legen, die BioNTech-Aktie als eine günstige Aktie.

Natürlich nur falls der Kurs bis dahin nicht deutlich angezogen hat.
 

Fast zu 100 %

Wie zu erhoffen erwartet

Der Umsatz wird wachsen und Corona wird eingedämmt, gleichzeitig wird der Umsatz weiter hoch sein.

Ist doch ein gutes Gefühl mit einer tollen, weil lebenserhaltenden Sache auch noch Geld zu verdienen.

Nur meine Meinung, keine Kaufempfehlung  

Short Interest (offene / noch zu covernde Aktien) ist zum 15.10.2021 gestiegen. 2,54 Mio Aktien.


BNTX Short Interest;

SETTLEMENT DATE SHORT INTEREST AVG. DAILY SHARE VOLUME DAYS TO COVER
10/15/2021§            2,540,665                        2,436,742                    1.042648
09/30/2021§            2,289,821                        3,463,207                          1
09/15/2021§            2,350,972                        2,924,718                          1
08/31/2021§            2,122,086                        4,551,703                          1
08/13/2021§            2,073,039                        8,133,658                          1
07/30/2021§            1,560,956                        4,830,899                          1
07/15/2021§            2,032,465                        1,665,949                   1.220004
06/30/2021§            2,229,745                        2,041,223                   1.092357



www.nasdaq.com/market-activity/stocks/bntx/short-interest

Niedriger Spiegel bedeutet durchbruchsinfektion. Das bedeutet das regelmäßig geboostert wird. Wenn der Markt erkennt, dass das ein Dauerzustand wird, geht's ab. Dann können auch die bekloppten kgv fetischisten nachrechnen.


www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8362591/

(2_A14)
Biontech ist für mehrdimensionales Wachstum geeignet aufgestellt und stark positioniert.

(A) Zusätzliche Erstimpfungen in die Länder weltweit (COVID)
(B) Booster-Impfungen solange pandemische, epidemische oder endemische Lagen herrschen (COVID)
(C) Booster-Impfungen für schwächere Mitbewerber-Produkte (COVID)
(D) Impfungen für neue (jüngere) Altersgruppen von 16, 12, 5 bis 0 (COVID)
(E) Impfungen als Medikation für verschiedene Krebsarten
(F) Impfungen gegen klassische Infektionskrankheiten (Malaria, TB, HIV, Grippe usw.)
(G) Impfungen als Medikation gegen Autoimmunkrankheiten (Multiple Sklerose, Rheuma usw.)
(H) Neue / weitere durch Biontech-Technologien adressierbare Krankheitstypen

In den meisten einzelnen dieser Dimensionen ist Biontech mit hohen Wirkungen, geringeren Nebenwirkungen, hoher Produktionskapazität und deutlich mehr Zulassungen besser aufgestellt als die Mitbewerber und damit auch in der Summe marktführend.

Analysten sollten Biontech nicht als "one trick pony" bewerten und analysieren, denn dies wäre zu eindimensional gedacht. In den genannten weiteren Dimensionen ist Wachstum über viele Jahre möglich.

Zitat der Vorstände dazu: "Ja. Es ist noch nicht vorbei".

für Kinder ausgesprochen.......und morgen früh startet die Rakete erneut....meine Meinung....

also streng genommen ist der Heißluftballon gestern AfterMarket ja bereits gestiegen ... aber ich bezweifle im Moment, dass es für eine Rakete reicht und hoffe es ist keine die wieder landet und dabei explodiert :P
(Ja ich bin long, aber langfristig und rechne nicht mit Kursexplosionen von Raketen und so ... auch wenn ich mich freuen würde über Biontech-Dividenden ab 2030 meine Frührente finanzieren zu können)

In September 2021, Valneva and Pfizer Inc. announced positive new Phase 2 results, including data after a booster dose, for Valneva’s Lyme disease vaccine candidate, VLA15.3 The two companies are working closely together on the next development steps and are planning for a placebo-controlled pivotal Phase 3 trial in 2022. The dosing of the first subject in the Phase 3 clinical trial will trigger a milestone payment from Pfizer of $25 million.

In relation to VLA1553, the Company’s chikungunya vaccine candidate, the Company has received confirmation from the EMA of its acceptance of the surrogate of protection Valneva had previously agreed with the US Food & Drug Administration (“FDA”) to use as a base for licensure of VLA1553. The Company announced in August 2021 that the seroprotection rate observed in the pivotal Phase 3 trial of VLA1553 was 98.5%, exceeding the 70% surrogate of protection threshold agreed with the FDA.4

The URD Amendment includes an explanation of i) changes to the Company’s segment reporting structure effective as of January 1, 2021 and ii) events after the reporting period, which describes the circumstances of the termination of the agreement to supply VLA2001, the Company’s COVID-19 vaccine candidate, to the United Kingdom (the “UK Supply Agreement”)5 and the potential impact of this termination.

The URD Amendment explains that the UK government (the “UK Authority”) provided notice of its decision to terminate the UK Supply Agreement following the close of business on September 10, 2021. This included an allegation that Valneva would be in future breach of the UK Supply Agreement which claim could give rise to a liability for damages (the contractual cap on which would not exceed the amounts received). As detailed in the URD Amendment, Valneva strongly disputes any claims relating to breach of the UK Supply Agreement (and believes that it is very unlikely that any such claim by the UK Authority would ultimately be successful) but has acknowledged termination of the UK Supply Agreement for convenience by the UK Authority effective as of October 10, 2021 (and associated obligations on the part of Valneva and the UK Authority arising from or surviving termination of the Agreement). Valneva is not obligated to refund or repay any amount paid by the UK Authority in case of termination for convenience. Further details are available in the URD Amendment.  

Valneva is continuing to discuss the final terms of the termination of the UK Supply Agreement with the UK Authority, and those final terms as well as other commercial opportunities and receipt of regulatory approval of VLA2001 may impact the Company’s financial position. The potential impact of the termination of the UK Supply Agreement on the Company’s financial position is presented in the note on events after the reporting period included in the URD Amendment. The note discusses potential impact on the Company’s inventories and advance payments for inventories, property, plant and equipment, refund liabilities, and contract liabilities.

Additionally, the Company has received a request for information from a directorate within Health Canada, the agency supervising pharmaceutical products in Canada, regarding the data supporting the indication and labeling of the Company’s product DUKORAL®. This remains an ongoing matter, and if the indications or labeling of DUKORAL® were to change significantly in Canada, this could have a significant negative impact on the Company’s sales which could in turn result in the product no longer being economically viable.

Finally, the Company had planned to communicate its third quarter results on November 18, 2021. Given the difficulty of assessing the impact of a number of post-closing events at this time, the Company will communicate, on November 18, 2021, only its cash position for the quarter ended September 30, 2021 and its revenues for the nine months ended September 30, 2021. The year-end closing on December 31, 2021 will allow for the integration of all necessary elements.

The URD Amendment is available on the Company’s corporate website (valneva.com/investors/financial-reports/) and on the AMF’s website (www.amf-france.org) and should be read together with the URD. A hard copy of the document may be obtained from the Company, free of charge and upon request, at the following address: 6 rue Alain Bombard, 44800 Saint-Herblain, France.

Valneva has publicly filed a registration statement on Form F-1 with the Securities and Exchange Commission (SEC) in the United States. This document refers to a potential public offering of American Depositary Shares in the United States and a concurrent private placement of ordinary shares in Europe (together, the “Global Offering”), and discloses the potential use of proceeds in the event of the completion of such offering."

www.teletrader.com/...tion-d/news/details/56607221?internal=1

This first-in-human (FIH) trial aims to establish a safe dose of BNT411 as a monotherapy and in combination with atezolizumab, carboplatin and etoposide. BNT411 is a toll-like receptor 7 (TLR7) agonist which is expected to mount broad innate and adaptive immune reactions, especially in combination with cytotoxic therapies and immune checkpoint inhibitors.

clinicaltrials.gov/ct2/show/...=BNT+411&draw=2&rank=1

Solid Tumor                                                                                      Phase 1                  
Extensive-stage Small Cell Lung Cancer                       Phase 2
Drug: BNT411
Drug: Atezolizumab
Drug: Carboplatin
Drug: Etoposide

Program: BNT411
Short Presentation Title: Preliminary safety, PK/PD and efficacy results from a first-in-human phase I/IIa clinical trial of BNT411, a systemic Toll-like receptor 7 agonist in patients with solid tumors
Abstract Number: 525
Date & Time: Friday, November 12, 2021, 7:00 am - 8:30 pm ET

investors.biontech.de/de/news-releases/...klinische-daten-aus

...BNT 411 ....kommt in Phase 2....

Höhepunkt wird vermutlich BNT 311
2 Präsentationen vorgesehen...