Ariad Pharmaceuticals-Neu

hat sd wohl wenig einfluss. und sollten neue leute dadurch auf
ariad aufmerksam werden..... ist doch eher positiv als negativ.

ich glaube mit einem CEO of the year 2013 an Bord werden die Nachrichten gut sein.
ARIAD wird wohl keinen Termin anberaumen,um den Analysten Futter zu geben.
Gehe schwer von einer Kursbewegung nach oben aus.Darum halte ich meine 22k.
Die shortys werden das wohl nicht riskieren und heute teilweise glattstellen.
Demnach steigt auch heute schon der Kurs.M.M.

SD bewegt nichts, das wissen wir alle. :-))) Aber die haben eben die Kretze, 99 % von dem was SD pusht fällt......das meine ich.....;-))

Aber Ariad ist das 1 % Ausnahme hoffe ich.....wenn ARIAD nun steigt, wird HAIKO wieder schreiben.....ARIAD steigt nach SD Bericht.....lool

Also egal nun.....wir hoffen nun alle das Beste und können eh nichts ändern.....

Many investors appear to be quite bearish Ariad Pharmaceuticals, Inc. (ARIA) especially if you look at the percentage of the float that is sold short for this stock. Currently, 24.6% of the float is sold short, suggesting an extreme level of bearishness for ARIA.

However, it is worth noting that earnings estimates have actually been moving higher for the company, despite the pessimism. Thanks to these rising estimates, we actually have a Zacks Rank #2(Buy) on ARIA, so we clearly don’t believe in the negativity surrounding this firm, and are instead looking for shares of ARIA to move higher in the weeks ahead.

quelle:
finance.yahoo.com/news/...7.html;_ylt=A2KJ3Cce3NNS_QMAHcGTmYlQ

nur um es richtig zu stellen. Der Termin ist nicht von Ariad anberaumt wurden. Sie sind (wie viele andere Pharmakonzerne auch) zu dieser Veranstaltung eingeladen wurden um sich und Ihre Produkte zu präsentieren...

ist halten absolut richtig...

Kann schon unterscheiden, wer ein Zocker ist, und wer wirkliches Interesse (Investor) an einem Unternehmen hat.

wunderbar dann ist ja alles geklärt auf einen guten Handelstag.

Biologics von ARIAD ausgewählt, um den Exklusiv-Provider für Specialty Pharmacy Iclusig (ponatinib) Schreiben

Business Wire
Biologics, Inc. vor 33 Minuten

finance.yahoo.com/news/...d-exclusive-specialty-123000253.html

Cary, NC - (BUSINESS WIRE) -

Biologics, Inc., eine integrierte Onkologie-Unternehmen, freut sich bekanntzugeben, dass es von ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ausgewählt ARIA ), der einzige Anbieter von Spezialapotheke Iclusig sein ® (ponatinib) und Geschäftsführer der Patient Access und Unterstützung Services (ARIAD PASS TM)-Programm. Iclusig ist eine Behandlung von erwachsenen Patienten mit refraktärer chronischer myeloischer Leukämie oder Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph +) akuter lymphatischer Leukämie.

Die Entscheidung von ARIAD, um einen geschlossenen Vertriebsnetz mit Biologics nutzen wurde, eine High-Touch-Versorgungsmodell für Patienten auf Iclusig zu gewährleisten und die Effizienz zu steigern, da das Produkt kommerziell erhältlich in den USA in diesem Monat.

"Wir glauben, Ansatz Biologics", um die Patientenversorgung und Know-how innerhalb der Onkologie den besten Wert und die Erfahrung, um unsere Patienten und Anbieter liefern ", sagte Marty J. Duvall, Executive Vice President und Chief Commercial Officer bei ARIAD. "Unser primäres Ziel ist es, sicherzustellen, dass unsere Patienten zugreifen können, leisten und sich an dieser wichtigen Krebsmedizin."

Neben der Bereitstellung von Apothekendienstleistungen und die Unterstützung der ARIAD PASS-Programm, Biologics wird Gangs Patienten aus dem einzelnen Patienten Investigational New Drug (SIND)-Programm Iclusig zu kommerziellen oder Patientenhilfe Produktangebote helfen. Biologics wird auch Patienten Unterstützung und Co-Pay Förderprogramme ARIAD zu verwalten durch die Durchführung von Untersuchungen und Vorteile vorherigen Bewilligungen zu bewerten und helfen bei Patienten Förderfähigkeit.

"Wir sind begeistert von ARIAD als exklusiver Vertriebspartner für integrierte Iclusig ausgewählt werden", sagte Dan Duffy, Chief Business Development Officer bei Biologics. "Wir teilen das gleiche Ziel, sicherzustellen, erhalten die Patienten die beste Versorgung auf Iclusig und sind engagiert, um eine nahtlose Ausführung."

Iclusig wird im Handel in den USA in diesem Monat sein. Für weitere Informationen über Iclusig, besuchen Sie bitte www.iclusig.com . Für weitere Informationen über die ARIAD PASS Programm, sollten Patienten und Ärzte den USA gebührenfreie Telefonnummer 1-855-447 PASS (7277) aufrufen.

Über Iclusig ® (ponatinib)

Iclusig ist ein Kinase-Inhibitor ist. Das primäre Ziel für Iclusig ist BCR-ABL, eine abnorme Tyrosinkinase, die bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph + ALL) exprimiert wird. Iclusig wurde mit Computer-und strukturbasierten Wirkstoffdesign-Plattform ARIAD die speziell auf die Aktivität von BCR-ABL hemmen konzipiert. Iclusig Ziele nicht nur native BCR-ABL, sondern auch dessen Isoformen, die Mutationen, die Behandlungsresistenz verleihen, einschließlich der T315I Mutation, einer Mutation, die mit einer Resistenz gegen andere zugelassene TKI in Verbindung gebracht wurde tragen.

WICHTIGE SICHERHEITS Informationen, einschließlich der Warnhinweis

WARNUNG: Gefäßverschluss, Herzversagen und Lebertoxizität

Vollständige US-Verschreibungsinformationen für die komplette Box Warnung

   Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Verschlüssen wurden in mindestens 27% der behandelten Patienten aufgetreten Iclusig, auch mit tödlichem Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere Gefäßerkrankung, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisation. Patienten mit und ohne Herz-Kreislauf Risikofaktoren, einschließlich Patienten, die jünger als 50 Jahre alt, erlebt diese Ereignisse. Überwachung auf Anzeichen von Thromboembolien und Gefäßverschlüssen. Unterbrechen oder stoppen Iclusig sofort für Gefäßverschluss. Eine Nutzen-Risiko-Betrachtung sollte eine Entscheidung Iclusig Therapie starten zu führen.
   Herzversagen, einschließlich Todesfälle traten bei 8% der Iclusig behandelten Patienten. Überwachung der Herzfunktion. Unterbrechen oder stoppen Iclusig für neue oder sich verschlechternde Herzinsuffizienz.
   Hepatotoxizität, Leberversagen und Tod in Iclusig behandelten Patienten aufgetreten. Überwachung der Leberfunktion. Unterbrechen, wenn Iclusig Hepatotoxizität vermutet wird.

Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Verschlüssen, auch mit tödlichem Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere Gefäßerkrankung, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisation wurden in mindestens 27% der Iclusig behandelten Patienten auftraten aus den Phase 1 und Phase 2-Studien. Iclusig kann auch dazu führen wiederkehrende oder Multi-Site-Gefäßverschluss. Insgesamt 20% der Iclusig behandelten Patienten eine arterielle Okklusion und Thrombose Falle einer Klasse. Fatal lebensbedrohlichen Gefäßverschluss und hat innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Behandlung Iclusig und bei Patienten mit durchschnittlichen Tagesdosis Intensitäten so niedrig wie 15 mg pro Tag behandelt aufgetreten. Die mediane Zeit bis der erste Gefäßverschluss Veranstaltung Einsetzen war 5 Monate. Patienten mit und ohne Herz-Kreislauf Risikofaktoren Gefäßverschluss erlebt, obwohl diese Ereignisse wurden häufiger mit zunehmendem Alter und bei Patienten mit der Vorgeschichte der Ischämie, Bluthochdruck, Diabetes oder Hyperlipidämie. Unterbrechen oder stoppen Iclusig sofort in Patienten, die Gefäßverschluss Ereignisse zu entwickeln.

Herzversagen: Tod und Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion traten bei 5% der Iclusig behandelten Patienten (22/449). Acht Prozent der Patienten (35/449) erlebt jede Klasse von Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion. Überwachung der Patienten auf Anzeichen oder Symptome einer Herzinsuffizienz und zu behandeln, wie es klinisch angezeigt, einschließlich Unterbrechung Iclusig. Betrachten Absetzen der Iclusig in Patienten, die schwere Herzinsuffizienz zu entwickeln.

Hepatotoxizität: Iclusig Hepatotoxizität verursachen können, einschließlich Leberversagen und Tod. Fulminante Leberversagen mit Todesfolge ereignete sich in einer Iclusig behandelten Patienten innerhalb einer Woche nach Beginn Iclusig. Zwei weitere tödliche Fälle von akutem Leberversagen auch aufgetreten. Die Todesfälle traten bei Patienten mit Blastenkrise der CML (BP-CML) oder Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph + ALL). Schwere Lebertoxizität trat in allen Krankheits Kohorten. Iclusig Behandlung kann in der Höhe von ALT, AST, oder beides. Überwachung der Leberfunktionstests an der Grundlinie, dann zumindest monatlich oder wie klinisch angezeigt. Interrupt, zu reduzieren oder einzustellen Iclusig wie klinisch angezeigt.

Hypertonie: Bluthochdruck-Behandlung entstehender (auf mindestens einer Gelegenheit definiert als systolischer BP ≥ 140 mm Hg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mm ​​Hg) trat bei 67% der Patienten (300/449). Acht Patienten mit Iclusig (2%) behandelt wurden, der Behandlung aufgetretenen symptomatischen Bluthochdruck als schwerwiegende unerwünschte Reaktion, einschließlich eines Patienten (

Pankreatitis: Klinische Pankreatitis traten bei 6% (28/449) der Patienten (5% Grad 3) mit Iclusig behandelt. Pankreatitis führte zu Abbruch oder Unterbrechung der Behandlung in 6% der Patienten (25/449). Die Inzidenz der Behandlung aufgetretenen Lipase Höhe war 41%. Überprüfen Serumlipase alle 2 Wochen für die ersten 2 Monate, danach monatlich oder wie klinisch angezeigt. Betrachten Sie zusätzliche Serumlipase Überwachung bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Pankreatitis oder Alkoholmissbrauch. Dosisreduktion oder Unterbrechung erforderlich sein. In Fällen, in denen Lipase Erhebungen durch Bauchbeschwerden begleitet, unterbrechen Sie die Behandlung mit Iclusig und Patienten zu bewerten für Pankreatitis. Denke nicht, neu zu starten, bis Iclusig Patienten haben die vollständige Auflösung der Symptome und Lipase sind weniger als 1,5 x ULN.

Neuropathie: Periphere Neuropathie und Schädel in Iclusig behandelten Patienten aufgetreten. Insgesamt 13% (59/449) der Iclusig-behandelten Patienten eine periphere Neuropathie Falle einer Grad (2%, Grad 3/4). In klinischen Studien waren die häufigsten periphere Neuropathien berichtet, periphere Neuropathie (4%, 18/449), Parästhesien (4%, 17/449), Hypästhesie (2%, 11/449) und Hyperästhesie (1%, 5 / 449). Hirn Neuropathie bei 1% (6/449) von Iclusig behandelten Patienten entwickelt (

Von den Patienten, die Neuropathie entwickelt, 31% (20/65) entwickelt Neuropathie während des ersten Monats der Behandlung. Überwachung der Patienten, für die Symptome der Neuropathie, wie Hypästhesie, Hyperästhesie, Parästhesie, Unwohlsein, ein brennendes Gefühl, neuropathischen Schmerzen oder Schwäche. Betrachten Iclusig brechen und zu bewerten, wenn Neuropathie vermutet wird.

Ocular Toxizität: Schwere Augen Toxizitäten, die zu Blindheit oder Sehstörungen haben in Iclusig behandelten Patienten aufgetreten. Netzhaut Toxizitäten einschließlich Makulaödem, Netzhautvenenverschluss der Netzhaut und Blutungen traten bei 3% der Iclusig behandelten Patienten. Bindehautreizungen oder Hornhaut, trockene Augen oder Augenschmerzen traten bei 13% der Patienten. Verschwommenes erfolgte in 6% der Patienten. Andere Augenwirkungen gehören Katarakt, Glaukom, Iritis, Iridozyklitis, Keratitis und Colitis. Führen Sie umfassende Augenuntersuchungen bei Studienbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung.

Blutungen: Schwere Blutungen, einschließlich Todesfälle traten in 5% (22/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Hämorrhagische Ereignisse traten bei 24% der Patienten. Die Inzidenz schwerer Blutungen war höher bei Patienten mit beschleunigten Phase der CML (AP-CML), BP-CML und Ph + ALL. Die meisten hämorrhagischen Ereignissen, aber nicht alle, traten bei Patienten mit Grad 4-Thrombozytopenie. Unterbrechen Sie Iclusig für schwere oder schwere Blutungen und auszuwerten.

Flüssigkeitsretention: Schwere Fälle von Flüssigkeitsretention in 3% (13/449) der Patienten mit Iclusig behandelt aufgetreten. Eine Instanz Hirnödem war tödlich. Insgesamt traten Flüssigkeitsretention in 23% der Patienten. Die häufigsten Flüssigkeitsretention wurden periphere Ödeme (16%), Pleuraerguss (7%) und Perikarderguss (3%). Überwachung der Patienten für Flüssigkeitsretention und Patienten als klinisch indiziert verwalten. Interrupt, zu reduzieren oder einzustellen Iclusig wie klinisch angezeigt.

Herzrhythmusstörungen: Symptomatische Bradyarrhythmien, die zu einer Voraussetzung für die Herzschrittmacher-Implantation führte trat bei 1% (3/449) von Iclusig behandelten Patienten. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome, die auf langsame Herzfrequenz (Ohnmacht, Schwindel oder Schmerzen in der Brust) zu melden. Supraventrikulären Tachyarrhythmien traten bei 5% (25/449) des Iclusig behandelten Patienten. Vorhofflimmern die häufigste supraventrikuläre Tachyarrhythmie und trat bei 20 Patienten. Für 13 Patienten führte die Veranstaltung zu einem Krankenhausaufenthalt. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome von Herzrasen (Herzklopfen, Schwindel) zu melden. Unterbrechen Sie Iclusig und auswerten.

Myelosuppression: Schwere (Grad 3 oder 4) Myelosuppression trat bei 48% (215/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Die Inzidenz dieser Ereignisse war höher bei Patienten mit CML-AP-, BP-CML und Ph + ALL als bei Patienten mit CP-CML. Erhalten Blutbild alle 2 Wochen für die ersten 3 Monate und dann monatlich oder wie klinisch indiziert, und die Dosis anpassen, wie empfohlen.

Tumor-Lyse-Syndrom: Zwei Patienten (

Überforderung der Wundheilung und Magen-Darm-Perforation: Seit Iclusig kann Wundheilung, Interrupt Iclusig für mindestens 1 Woche vor der großen Operation gefährden. Schwere Magen-Darm-Perforation (Fistel) trat bei einem Patienten 38 Tage nach der Cholezystektomie.

Embryo-fetalen Toxizität: Iclusig kann den Fötus schädigen. Wenn Iclusig ist während der Schwangerschaft verwendet werden, oder wenn die Patientin schwanger wird während der Einnahme Iclusig, sollte der Patient über das mögliche Risiko für den Fötus aufgeklärt werden. Frauen beraten, um eine Schwangerschaft zu vermeiden, während der Einnahme Iclusig.

Die häufigsten nicht-hämatologischen Nebenwirkungen (≥ 20%) waren Bluthochdruck, Hautausschlag, Bauchschmerzen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, trockene Haut, Verstopfung, Gelenkschmerzen, Übelkeit und Fieber. Hämatologische Nebenwirkungen waren Thrombozytopenie, Anämie, Neutropenie, Lymphopenie, Leukopenie und.

Bitte lesen Sie den vollständigen US- Verschreibungsinformationen für Iclusig, einschließlich der Boxed Warning, weitere wichtige Informationen zur Sicherheit.

Über Biologics, Inc.

Biologics, Inc. ist ein Onkologie-Unternehmen, das Gesundheitswesen, Kostenträger und Biopharma befähigt, Krebsbehandlung für die bestmöglichen Ergebnisse zu optimieren - klinische, finanzielle und emotionale. Vereinheitlichung fragmentierten Gesundheitsdienstleistungen, bringt Biologics Effizienz und Menschlichkeit Onkologie Pflege-Management durch die Konzentration auf das Wohl des Patienten als der sicherste Weg zur Verwaltung von Kosten und Risiken. Biologics ist in der Mitte von einem sich schnell verändernden Umfeld der Onkologie und unterstützt Patienten in allen Behandlungsmodalitäten. Seit der Gründung im Jahr 1994 hat sich Biologics wurde auf die Verbesserung der Leben der Bekämpfung von Krebs gewidmet. Privatbesitz und unterhält Biologics Hauptsitz und Niederlassungen in Cary, North Carolina. Für weitere Informationen, besuchen www.biologicsinc.com oder Biologics folgen auf Twitter ( @ BiologicsInc ).

Über ARIAD

ARIAD Pharmaceuticals, Inc., mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne, Schweiz, ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen, das sich auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruch Medikamente verwandeln. ARIAD wird arbeiten an neuen Arzneimitteln, um die Behandlung der verschiedenen Formen der chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen vorhandene Krebsmedikamenten zu überwinden entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( @ ARIADPharm ).

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen", die auf gutgläubigen Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse, Ergebnis der Ereignisse, Zeitpunkt und Leistungen wesentlich von den geäußerten oder implizierten abweichen durch solche Aussagen. Diese Faktoren, Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Fähigkeit des Unternehmens zu liefern Biologics, Inc., mit Iclusig, die Fähigkeit von Biologics, Inc., zu liefern Vertrag vereinbarte Dienste, wie Spezialapotheke, Verteilung und Patient Support-Services, einschließlich der Verwaltung von ARIAD PASS-Programm der Gesellschaft; das Timing und der Erfolg der erneuerten Marketing und Vertrieb von Iclusig einschließlich des Übergangs von Patienten aus einzelnen Patienten IND zu kommerziellen oder Patientenhilfe Produktangebote Erstattungen Dritter, die FDA-Zulassung weiterhin Marketing und Vertrieb für Iclusig. Diese Faktoren, Risiken und Unwägbarkeiten gehören auch, sind aber nicht beschränkt auf: präklinischen Daten und frühen klinischen Daten für Iclusig, die nicht in späteren Phasen der klinischen Studien repliziert werden kann, die Kosten für Forschung, Entwicklung, Herstellung verbunden, Handels-und andere Aktivitäten, das Verhalten, das Timing und die Ergebnisse der vorklinischen und klinischen Studien der Produktkandidaten, die Angemessenheit der Kapitalausstattung und die Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzmittel sowie andere Faktoren in den öffentlichen Einreichungen des Unternehmens bei der US Securities and Exchange Commission. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen sind nach dem aktuellen Stand zum Zeitpunkt der Erstausstellung sein. Nach dem Datum dieses Dokuments, ist das Unternehmen nicht die Absicht, von den vorausschauenden Aussagen zu aktualisieren, um sie den tatsächlichen Ergebnissen oder Änderungen in den Erwartungen der Gesellschaft, soweit nicht gesetzlich erforderlich anzupassen.

Kontakt:
Biologics
Allison Keenan, 919-459-4922
akeenan@biologicsinc.com
oder
ARIAD
Liza Heapes, 617-621-2315
Liza.heapes @ ariad.com  

Bitte Werbung für SD einstellen.

auch ausgereicht.....so gehen alle Beiträge unter.....

Zuckersüß, dein Nick HONIGMELONE gesperrt.....deswegen einen neuen......lässt du das auf deiner Pusherseite auch zu, das man sich dauernd neue Pusher Nicks erstellt

Die Entscheidung, was ich einstelle, mußt du schon mir überlassen.

Mit dem Link geb ich dir Recht, aber es gibt auch sehr viele Thread-Leser, dessen Englischkenntnisse nicht so gut bzw. schon sehr lang aus der Schule raus sind.

Daher hab ich die Erfahrung gemacht, eine Google-Deutsch Version einzustellen von wahren Interessenten dankend angenommen wird.

Pusher interessieren sich nur für kurze, übertriebene, nichtssagende Post's (Überschriften)

und was ich kritisiere musst du mir überlassen......

Gern, aber in deinen Threads.

nachhaltig beflügeln.

www.nasdaq.com/press-release/...lusig-ponatinib-20140113-00245

Dein Posting identisch mit #1085

Wird aber den Kurs festigen, und nachhaltig gen Norden treiben.

lässt sich drüber streiten, aber mit den News habe ich mit höheren Kursen gerechnet.
Bin auf die Eröffnung gespannt.

da versuchen doch die Amis erst einmal, einen "billigen" Einstiegskurs für Ihren Wochenzock herzustellen.

Außerdem beginnt doch morgen die 32nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference.

Many investors appear to be quite bearish Ariad Pharmaceuticals, Inc. ( ARIA  ) especially if you look at the percentage of the float that is sold short for this stock. Currently, 24.6%  of the float is sold short, suggesting an extreme level of bearishness for ARIA.

However, it is worth noting that earnings estimates have actually been moving higher for the company, despite the pessimism. Thanks to these rising estimates, we actually have a Zacks Rank #2(Buy)  on ARIA,  so we clearly don't believe in the negativity surrounding this firm, and are instead looking for shares of ARIA to move higher in the weeks ahead.

Read more: www.nasdaq.com/article/...e-of-the-tape-cm317621#ixzz2qI0Sbbrt


www.nasdaq.com/article/...e-of-the-tape-cm317621#ixzz2qHxB1KuS

Ist A Short Squeeze Ahead für Ariad Pharmaceuticals, Inc. (ARIA)? - Das Märchen von der Band

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=60641683

Datum: 2014.01.13 @ 07.29
Quelle: Zacks
Lager: Ariad Pharmaceuticals, Inc. (MM) (ARIA)
Zitat: 0,0 6,729 (0,00%) @ 9.21

Viele Investoren scheinen ziemlich bearish Ariad Pharmaceuticals, Inc. (ARIA) vor allem wenn man den Prozentsatz des Schwimmers, der kurz zu dieser Aktie verkauft wird, zu suchen. Derzeit wird 24,6% des Schwimmers leer verkauft, was auf ein extremes Maß an Pessimismus für ARIA.

Allerdings ist es erwähnenswert, dass die Gewinnschätzungen tatsächlich wurde immer höher für das Unternehmen, trotz des Pessimismus. Dank dieser steigenden Schätzungen, wir haben tatsächlich eine Zacks Platz 2 (Kaufen) ARIA auf, so dass wir offensichtlich nicht in der Negativität diese Firma umliegenden glauben, und werden stattdessen auf der Suche nach Aktien der ARIA höher in den kommenden Wochen zu verschieben.


ARIAD PHARMA (ARIA): Free Stock Analysis Report

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Zacks Investment Research
Ariad (NASDAQ: ARIA)
Historische Chart

1 Jahr: Von Januar 2013 bis Januar 2014
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Ariad (NASDAQ: ARIA)
Intraday Chart

Heute: Montag, 13. Januar 2014
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