AEterna Zentaris Stockholders Enjoy Recent Company Developments
Mar. 28, 2019 9:17 AM ET |
About: Aeterna Zentaris Inc. (AEZS), Includes: NVO, SBBP
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Zusammenfassung
AEterna Zentaris hat kürzlich einen Ergebnisbericht für das 4. Quartal 2018 eingereicht, in dem 200.000 US-Dollar für die Lizenzgebühren in Macrilen für das vierte Quartal ausgewiesen wurden und für das Jahr 2018 Einnahmen in Höhe von 26,9 Mio. US-Dollar erzielt wurden.
Das Unternehmen erhielt die EMA-Zulassung für sein AGHD-Testmedikament Macrilen. Nun liegt es am Management, einen fähigen Partner zu finden, um Macrilen auf den europäischen Markt zu bringen.
Der bisherige Partner des Unternehmens, Strongbridge, verkaufte seine US-amerikanischen und kanadischen Macrilen-Rechte an Novo Nordisk zu einem kräftigen Preis. Investoren erwarten, dass der europäische Deal von Macrilen einen vergleichbaren Wert haben sollte.
Der Verwaltungsrat hat ein "Spezialkomitee" geschaffen, um strategische Alternativen für AEterna Zentaris und Macrilen zu prüfen, einschließlich eines möglichen Verkaufs des Unternehmens.
Der Aktienkurs hat sich im vergangenen Jahr mehr als verdoppelt. Die Charts zeigen jedoch keine Anzeichen eines Ausverkaufs. Ich bewerte die Charts und suche nach einer möglichen Ergänzung meiner sich entwickelnden langfristigen Position.
AEterna Zentaris (AEZS) hat die europäische Zulassung für das Wachstumshormonmangel "GHD" Macrilen (Macimorelin) für Erwachsene erhalten. Die Anleger erwarteten eine anschließende Ankündigung eines Partners, um Macrilen in ganz Europa zu vermarkten. In einer kürzlich veröffentlichten Pressemitteilung wurde jedoch mitgeteilt, dass der Verwaltungsrat ein "Sonderausschuss" aus unabhängigen Mitgliedern zur Überprüfung strategischer Optionen für das Unternehmen eingerichtet hatte. Diese Geschichte wird noch interessanter, weil das Unternehmen Torreya, eine globale Investmentbank, die für die Durchführung großer M & A-Transaktionen im Biotech-Sektor bekannt ist, noch interessanter wird.
Am 26. März berichtete das Unternehmen seinen Ergebnisbericht für Q4 / 2018 mit einigen interessanten Zahlen und Entwicklungen. Obwohl sich das Unternehmen nicht mit den strategischen Alternativen befasste, übertraf es die Umsatzerwartungen für 2018 mit 26,9 Mio. USD und meldete im vierten Quartal 200 Tsd. USD in Macrilen-Lizenzgebühren. Darüber hinaus gab das Unternehmen bekannt, dass es kürzlich die EMA- und FDA-Studie für die pädiatrische Indikation für Macrilen initiiert hatte.
Diese Entwicklungen haben genug Schwung gebracht, um die Aktie für einige Monate nahe 52-Wochen-Hochs zu halten, und es sieht so aus, als sei sie bereit, die guten Nachrichten wieder auf Vordermann zu bringen. Ich beabsichtige, diese jüngsten Entwicklungen zu überprüfen und mögliche Umstände für die Anleger zu berücksichtigen. Außerdem schaue ich mir die Charts an, um zu sehen, ob der Aktienkurs die Führung übernehmen will.