Shira Gonen - 5. Juli 2016, 10.53 Uhr EDT
Healthcare - Analysten erklären ihre bullish Ansichten über AEterna Zentaris Inc. (USA) (NASDAQ: AEZS )
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AEterna Zentaris Inc. (USA)
Analyst Jason Kolbert kommentiert AEterna Zentaris im Anschluss an die Unterzeichnung einer Lizenzvereinbarung mit Cyntec Co seine Krebsmedikament zu entwickeln und zu kommerzialisieren, Zoptrex, in Südostasien für Endometrial Krebs. Aeterna wird eine Vorauszahlung in Höhe von Cyntek, Lizenzgebühren von Zoptrex Vertrieb und regulatorische und kommerzielle Meilensteine erhalten. Der Analyst stellt fest, dass Zoprex in der Endphase eines p3 Studie in EG ist, mit Daten in Q4 erwartet. Der Analyst stellt fest: "Die Studie ist zu 80% mit Strom versorgt einen signifikanten Unterschied in [Gesamtüberleben] vs. Standard Doxorubicin zu erkennen. Wenn positiv, Aeterna könnte ein NDA in 1H17-Datei. "
Der Analyst stellt fest, dass es keine zugelassenen Medikamente erweiterte EG zu behandeln, obwohl Deutschland gewesen ist seit vielen Jahren Doxorubicin verwendet wird. Während die drug "hochwirksam" ist, neigt es für viele Patienten toxisch zu sein. Der Analyst stellt fest, dass Zoptrex ein Bein hat sich über seinen Konkurrenten, JJ Caelyx. Er erklärt: "Beachten Sie, dass im Gegensatz zu J & J Caelyx (> $ 500M pro Jahr), eine Lipidformulierung von Dox, die" nur ein weiterer "Dox ist und systemisch zugeführt, Zoptrex ist eine neue chemische Einheit und eine zielgerichtete Therapie, die systemische Toxizität entfernt." Darüber hinaus haben die Analytiker behauptet Zoptrex Technologie verbesserte Wirksamkeit konnte. Der Analyst glaubt, dass Zoptrex eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass die FDA-Zulassung hat, sollte es seine 80% OS Ziel zu erreichen. Kolbert stellt fest, dass eine verbesserte Toxizität für Zoptrex über Caelyx einen erheblichen Wettbewerbsvorteil für Aeterna darstellen, als Ärzte, die für Caelyx traditionell entschieden, aber die mit Toxizität zu kämpfen, würde wahrscheinlich wechseln Zoptrex.
Nach Koblert stellt mögliche Zoptrex Zulassung einen bedeutenden Katalysator für Aeterna durch das Unternehmen neue Märkte ausgesetzt wird. Er erklärt: "Die Chance für Zoptrex (falls zugelassen) könnte weit über die 10.000 EC Patienten verlängern und auf größere Märkte für Eierstock-, Prostata-, Blasen-, Darm- und Nierenkrebs sowie Lymphome und Leukämie." Der Analyst auch bullish ist in Bezug auf Aetna Pipeline Fortschritte. Er stellt fest: "Mit einem Mangel an Daten (Daten Trog Periode) für viele Unternehmen im Jahr 2016, sehen wir Aeterna als Ausnahme mit zwei pivotalen Studien, die kurzfristig das Auslesen (<6 Monate). Er fährt fort: "Als solche wir weiterhin AEZS als außergewöhnlichen Wert im Raum zu sehen."
Koblert wiederholte ein Buy-Rating auf Aktien mit einem 11 $ Kursziel, eine 205% auf den Kopf, von wo aus Aktien zum letzten Mal geschlossen.