Editas Medicine

gestern war IPO von Editas, mit der CRISPR/Cas9 & TALENs Technologie

Editas Medicine's mission is to translate its genome editing technology into a novel class of human therapeutics that enable precise and corrective molecular modification to treat the underlying cause of a broad range of diseases at the genetic level.
editasmedicine.com/index.php

The new investor syndicate was led by Boris Nikolic, M.D., managing director of bng0, a U.S.-based investment company that was formed to invest exclusively in Editas Medicine and includes a select group of large family offices with a global presence and long-term investment horizon. Additional new investors include Deerfield Management, Viking Global Investors, Fidelity Management & Research Company, funds and accounts managed by T. Rowe Price Associates, Inc., Google Ventures, Jennison Associates on behalf of certain clients, Khosla Ventures, EcoR1 Capital, Casdin Capital, Omega Funds, Cowen Private Investments and Alexandria Venture Investments. The Company’s founding investors, Flagship Ventures, Polaris Partners and Third Rock Ventures, as well as Partners Innovation Fund, also participated in this financing. In conjunction with the financing, Dr. Nikolic has joined the Editas Medicine board of directors.

“Editas Medicine has made great strides in the development of CRISPR/Cas9 technology,” said Dr. Nikolic. “The company is at the forefront of genome editing – one of the most exciting and important frontiers in science. I look forward to joining the board of directors and contributing to the team’s continued growth and success.”

Before creating bng0, Dr. Nikolic most recently served as chief advisor for science and technology to Bill Gates at bgC3, the private office of Bill Gates, and at the Bill & Melinda Gates Foundation, where he led select for-profit and not-for-profit investment activities, including investments in various life sciences, information technology and healthcare companies. Earlier, Dr. Nikolic completed postdoctoral training in transplantation immunology at Harvard Medical School and served as an assistant professor of medicine at Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School.
ir.editasmedicine.com/...amp;p=irol-newsArticle&ID=2125221

MK jetzt ca 1 Milliarde

Die Aktie hat das Potential der Teslaaktie zu folgen...Die Aktie ist aktuell bei 42$ mit 1,5Milliarden US$ bewertet und dürfte, nur Aufgrund der Technologiestellung, sich durchaus mindestens verzehnfachen. Das mag vielleicht derzeit irre erscheinen, aber eine Tesla lebt in einer vergleichbaren Momentumsituation....

www.spektrum.de/news/...r-erleichtert-die-manipulation/1351915

www.forbes.com/sites/matthewherper/2015/08/...up/#6d395ef2664c

10% Schwankung pro Tag, ist hier scheinbar nicht möglich...

Du kennst dich ja aus...:-) Ich halte von der Technologie auch sehr viel; gene editing ist noch mal was ganz Neues und wenn da die ersten Kandidaten in die Klinik kommen bin ich echt gespannt...

Wenn man sich so die neuen Technologien in der Biotechbranche anschaut, ist die  CRISPR/Cas9 Technologie mit Sicherheit neben der CAR-T Technologie ein echtes Highlight; so was kann dann tatsächlich der Tesla der Biotechs werden oder die nächste Regeneron.

Ich werde das aufmerksam verfolgen!!  

Frag sich nur wann die mit eigenen Produkten raus kommen, wieviel Konkurenz es gibt usw.
Finde die Aktie auch sehr interessant, aber momentan schläft sie noch. Konnte auch noch 5 Jahre dauern bis da nen Kracher kommt.

Warum geht es denn hier so runter?

-Billigladen. Irgend etwas ist hier im Busch.
Wenn die Veröffentlichung über die Vereinbarung mit MGH vom 03.08.2016 stimmt, muss hier irgendwo an Stellschrauben gedreht werden. Vielleicht um den Marktwert nach außen gering zu halten.
Ich lehne mich etwas zurück, bleibe mit derzeit -30% drin und warte auf bessere Zeiten.  

mir vorstellen das es noch etwas früh ist. Die Aktie ist eher was für langfristige Anlage gedacht.
Momentan scheint es aber gute Einstiegspreise zu geben.

...hat hoffentlich seine Korrektur beendet und ist in Trump-Zeiten hoffentlich stabil...

Wieso kommt Editas derzeit nicht so recht vom Fleck während die Schweizer "Newcomer" von CRISPR Therapeutics vom Start weg nach oben gehen?

Dachte bisher Editas ist so etwas wie der "Branchenführer" - wenn man das im Hinblick auf diese Technologie so formulieren will ...  

Wir haben schon fast 50% vom tief. In Zukunft geht hier einiges.

Was mir auffällt sind die ständigen Insider Verkäufe der letzte bei knapp 18 Dollar vom CFO.

Mich überzeugt viel mehr Intellia u. a. wegen den großen Kooperationen mit Regeneron wo auch ein passive Stake hält von über 7% und Novarits habe mal gelesen halten über 20%
Hinzu kommt das es nur Insiderkäufe gibt und Jennifer Doudna überzeugt auch die Co-founder ist. Glaube auch das nach dem starken Kursrückgang der Hype wieder kommen wird:

For Regeneron, the tie-up is a practical way to follow up on its big investment in the Regeneron Genetics Center, which has been plumbing the genome for new genetic targets in drug development. Starting with transthyretin amyloidosis they’ll be working with Intellia on up to 10 targets, primarily by studying diseases that can be addressed by editing genes in the liver. Regeneron can cherry-pick up to 5 nonliver targets, though Intellia’s ongoing work outside the liver is off-limits.

CRISPR/Cas9 uses new technology to slice and splice DNA, and it’s been sweeping academic labs around the world.

Intellia is one of a handful of biotechs which is pioneering the use of the technology in drug development. Launched by Atlas Venture and partnered closely with Novartis ($NVS), the technology at Intellia comes from a startup--Caribou-- founded by UC Berkeley’s Jennifer Doudna, who worked closely with Emmanuelle Charpentier on making CRISPR/Cas9 ready for prime time. Those two have been battling Editas over control of the foundation IP, though there have been several new advances in just the past year.

The IP didn't come cheap. According to the IPO, Intellia handed Doudna's Caribou a $21.5% stake in the company. Novartis has a 20.3% interest while Atlas retained 17%.
www.fiercebiotech.com/biotech/...9-star-intellia-files-for-ipo

könnte echt heulen das ich letztes Jahr keine Kohle hatte. Verdammter Mist! Echt zum kotzen...

letzte Woche hat ein Insider hier 1 Mio. Aktien zu 17$ verkauft. Der Höhenflug vom Februar/März nach dem erfolgreichen Patenturteil und der Bekanntgabe der Allianz mit Allergan gehört bereits wieder der Geschichte an. Frage an die Community: wie weit denkt ihr geht es noch runter und welche Perspektive habt ihr für die Zukunft von Editas?

$EDIT Editas Medicine to Host Conference Call Discussing Second Quarter 2017 Corporate Update and Results

globenewswire.com/news-release/2017/08/07/...X6CfMLZs.twitter  

Noch wer da!

Hier...

Welche Informationen interessieren Dich?

Als hier gibt es nicht  

wir hatten nen Rücksetzer von 30 auf rund 24,60 Euro zwischenzeitlich ....

Meine Begeisterung hält sich in Grenzen --- match group ist schon eher ein Aufwärtstrend .

Kann man sich nicht beschweren. 50€ kommen ...

Ohne Gäste  

für 28,50 über Tradegate verkauft --- er hätte heut Nachmittag über 34 Euro dafür bekommen .

Egal ... der Titel ist ne reine Trading-Position für mich .

Seit 22er Kursen bin ich dabei und bin null euphorisch bei Wert .

nur raten bei sämtlichen tradings die euphorie wegzulassen :)

ohne Euphorie unter 30 ....

los im Editas Fred ...

Interessiert sich niemand für diesen Titel ?

Völlig tot. Schau dir mal Intercept an, ohne Euphorie ist da einiges möglich  

Investierten hier...

Wie gefährlich ist die Medizin der Zukunft?
Spiegel Artikel:

Mit Hilfe einer neuartigen Gentherapie wollen Forscher unheilbare Krankheiten besiegen. Doch nun zeigen Laborversuche: Die groß gefeierte Wundermethode namens Crispr könnte die Entstehung von Krebs fördern.

Völlig egal, hier geht es beharrlich aufwärts ohne Publikum :)

globenewswire.com/news-release/2018/11/30/...or-EDIT-101.html

Habe mir letzte Woche auch ein paar Stücke zugelegt.
Die Geschichte um das erhöhte Krebsrisiko muss man mal abwarten.
Bei neuen Therapien wird auch gern Panik geschürt, besonders wenn es um Gentechnik geht und sehr besonders bei uns in Deutschland.

Der Ansatz ist für neue Therapien ist sehr interessant und bietet viele Möglichkeiten.
Selbstverständlich muss eine Methode sicher sein.
Da hier alles noch in einer sehr frühe Phase ist, sollte man einfach mal abwarten.
Ich habe hier wenig Geld investiert, so dass sich mein Risiko in Grenzen hält, andererseits ist das Potential enorm.

www.spektrum.de/news/foerdert-crispr-cas9-krebs/1570972

Übrigens möchte ich noch zu bedenken geben, die Technologie kann noch in vielen weiteren Bereichen eingesetzt werden.
Man sollte sich nicht allein auf die Medizin fokussieren.

CEO tritt völlig überraschend zum 1. März 2019 zurück

seekingalpha.com/news/...tas-ceo-bids-adieu-shares-18-percent

Gene-Editing Stocks Plunge on Editas CEO Exit, Crispr Downgrade

www.bloomberg.com/news/articles/...ngrade?srnd=premium-europe

Editas meldet Zahlen für Q1/19

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 29 Mio. $
  
• Cash 342 Mio. $
  
• MK 1,2 Mrd. $
  

ir.editasmedicine.com/news-releases/...2019-results-and-update

Estimated Study Start Date  :  July 31, 2019

www.biopharmadive.com/news/...-marketing-manufacturing/564112

www.globenewswire.com/news-release/2019/...ical-Diseases.html

seekingalpha.com/news/...as-medicine-q3-2019-earnings-preview

endpts.com/...-juno-are-tackling-hottest-immunotherapy-cells/

www.fool.com/investing/2019/11/25/...shares-jumped-today.aspx

www.fool.com/investing/2019/11/26/...angamo-therapeutics.aspx

www.fool.com/investing/2019/12/05/...editas-medicine-but.aspx

Hier noch die Google-Übersetzung:

Mitte November gaben Editas Medicine ( NASDAQ: EDIT ) und Celgene ( NASDAQ: CELG ) Änderungen an einem ursprünglich 2015 mit Juno Therapeutics geschlossenen Entwicklungspakt bekannt, der nun Teil von Celgene ist. Die Vereinbarung wurde auch 2018 geändert, sodass die Tatsache, dass Änderungen vorgenommen wurden, nicht unbedingt eine große Neuigkeit war. Editas erhielt eine Vorauszahlung in Höhe von 70 Millionen US-Dollar für die Durchführung der geänderten Vereinbarung, die als wichtigstes Ergebnis der Ankündigung interpretiert wurde.

Die Ankündigung, die kaum bei Anlegern registriert wurde und nur wenige machten sich zu lange Gedanken, insbesondere nachdem CRISPR Therapeutics Tage später erste vielversprechende Ergebnisse aus den ersten klinischen Studien mit einem CRISPR-basierten Arzneimittel bekannt gab .

Die Überarbeitung der geänderten Kooperationsvereinbarung und insbesondere die vorgenommenen Änderungen deuten jedoch auf die langfristigen Entwicklungspläne von Editas Medicine hin. Kurz gesagt, es hat jetzt die volle Kontrolle über eine wichtige Klasse von Immunzellen. Unabhängig davon, ob der Gen-Editing-Pionier einen weiteren wichtigen Entwicklungspartner gewinnt oder allein mit Hochdruck voranschreitet, können Anleger die Bedeutung nicht übersehen.

Das grundlegende wissenschaftliche Ziel der Zusammenarbeit hat sich nicht geändert. Editas Medicine wird seine Technologieplattform zur Geneditierung nutzen, um T-Zell-Rezeptoren (TCR) zu entwickeln, und Juno Therapeutics wird seine führende Position in der Immuntherapie nutzen, um die technischen Zellmedikamente in klinischen Studien zu entwickeln.

Im Wesentlichen haben Editas Medicine und Celgene ihre ursprüngliche Vereinbarung in Bezug auf Krebs zurückgefahren und ihre Arbeit um Autoimmunerkrankungen erweitert. Das wichtigste Detail ist, dass die geänderte Vereinbarung es dem Gen-Editing-Pionier ermöglicht, die Entwicklung von Gamma-Delta-T-Zellen fortzusetzen, die zuvor ausschließlich von Juno Therapeutics kontrolliert wurden.

Der geänderte Kooperationsvertrag zwischen Editas Medicine und Celgene fand bei den Investoren relativ wenig Beachtung. Vielleicht war das eine gute Sache, denn die Wall Street hätte wahrscheinlich auf den reduzierten Umfang an Entwicklungen und Meilensteinen überreagiert. Anleger, die sich die Zeit nehmen, um die Details zu verstehen, sind möglicherweise von der neuen Forschungsroute für die Gen-Editing-Aktie fasziniert .

Kann Editas Medicine eine führende Kraft in der Entwicklung von Gamma-Delta-T-Zellen werden? Vielleicht. Obwohl es nicht das einzige Unternehmen ist, das eine Plattform für die Bearbeitung von Genen einsetzt, und CRISPR-Genbearbeitung nicht die einzige Art der Genbearbeitung ist, ist das Unternehmen gut positioniert, um diese Gelegenheit zu nutzen. Investoren müssen abwarten, wie (oder ob) sich die Entwicklungsstrategie um die neue Technologie entwickelt.

ir.editasmedicine.com/news-releases/...f-concept-data-edit-301

www.editasmedicine.com/wp-content/uploads/...-2019-Poster.pdf

Editas Medicine gibt In-vivo-Proof-of-Concept-Daten für EDIT-301 zur Behandlung von Sichelzellenerkrankungen und Beta-Thalassämie bekannt.

Daten unterstützen neuartigen Ansatz zur Entwicklung eines erstklassigen, dauerhaften Arzneimittels für Menschen mit Hämoglobinopathien.

CAMBRIDGE, Masse., 09. Dezember 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -
Editas Medicine, Inc.(Nasdaq: EDIT), ein führendes Unternehmen für die Bearbeitung von Genomen, gab heute In-vivo- Proof-of-Concept-Daten bekannt, die die Entwicklung von EDIT-301 als potenziell bestes und langlebiges Arzneimittel zur Behandlung von Sichelzellenerkrankungen und Beta-Thalassämie unterstützen. EDIT-301 ist das erste experimentelle Medikament in der Entwicklung, das Cas12a (früher als Cpf1 bekannt) verwendet. Das Unternehmen hat diese Daten heute auf der 61. Jahrestagung und Ausstellung desAmerikanische Gesellschaft für Hämatologie (ASH) in Orlando, Fla.

Sichelzellenkrankheit wird durch eine Mutation im Beta-Globin-Gen verursacht, die zur Polymerisation des Sichel-Hämoglobin-Proteins (HbS) führt. Fötales Hämoglobin (HbF) schützt vor Sichelzellenerkrankungen, indem es die HbS-Polymerisation hemmt. Personen mit hohem HbF-Gehalt sind vor Sichelzellenerkrankungen geschützt. EDIT-301 ist eine experimentelle, autologe Zelltherapie, die CD34 + -Zellen umfasst, die unter Verwendung eines Cas12a-Ribonukleoproteins (RNP) genetisch modifiziert wurden und auf den HBG1 / 2- Promotor im Beta-Globin-Gen abzielen , um die HbF-Produktion zu stimulieren.

Wenn EDIT-301 in NBSGW-Mäuse infundiert wurde, waren in dieser Studie die HbF-Spiegel in menschlichen roten Blutkörperchen 16 Wochen nach der Transplantation mit Pankellularverteilung und ohne Abstammungsveränderung um ungefähr 50 Prozentpunkte über dem Hintergrund erhöht. Diese erhöhten HbF-Werte wurden nach der Bearbeitung mit Cas12a beobachtet, wodurch ein Bearbeitungsprofil erstellt wurde, das die genomischen Änderungen anreicherte, die hohe und anhaltende HbF-Werte begünstigten.    

„Wir sind von diesen In-vivo- Ergebnissen sehr ermutigt, da die Daten unseren neuartigen Ansatz zur Entwicklung eines erstklassigen und dauerhaften Arzneimittels zur potenziellen Behandlung von Sichelzellenerkrankungen und Beta-Thalassämie unterstützen. IND-Enabling-Aktivitäten wurden zu Beginn dieses Jahres für EDIT-301 gestartet und dauern noch an. “Charles Albright, Ph.D., Executive Vice President und Chief Scientific Officer, Editas Medicine. "Wenn diese präklinischen Ergebnisse auf den Menschen übertragen werden, können wir davon ausgehen, dass unser Bearbeitungsansatz zu einer sichereren und effektiveren Medizin führen kann, die einem erheblichen Bedarf an einer transformativen, dauerhaften Behandlung für Menschen mit Sichelzellenerkrankungen und Beta-Thalassämie gerecht wird."

Zitat:

"Flourishing Markets In CRISPR, Precision Medicine
Estimates show that the CRISPR market — primarily now consisting of research — stood at $551 million in 2017 but should catapult to $3 billion by 2023 as drug approvals start to take hold. One forecast says the CRISPR market could hit $6 billion by 2025."


Quelle: www.investors.com/news/technology/...ispr-precision-medicine/

seekingalpha.com/news/...tics-in-cancer-shares-up-2-premarket

www.globenewswire.com/news-release/2020/...-Treat-Cancer.html

Gene Editing

www.fool.com/investing/2020/01/04/...rapeutics-vs-editas.aspx

Zitat:

"Zum ersten Mal haben Forscher Immunzellen mit der Gen-Schere CRISPR/Cas9 verändert und damit die Krebserkrankung von drei Patienten behandelt – erfolgreich.

Eine Pilotstudie macht Hoffnung für Fortschritte bei der Immuntherapie gegen Krebs: Mit Hilfe der Gen-Schere CRISPR/Cas9 haben US-Forscher bei drei Patienten Gene bestimmter Immunzellen gleich mehrfach verändert. Die modifizierten T-Zellen waren in den Patienten nach bis zu neun Monaten noch in der Lage, Krebszellen abzutöten.

Zum ersten Mal haben Forscher die Gen-Schere CRISPR/Cas9 (kurz Crispr) zur Behandlung von Krebspatienten eingesetzt. Eine Forschergruppe um Carl June von der University of Pennsylvania in Philadelphia veränderte dafür mehrere Gene im Erbgut bestimmter Immunzellen von drei Patienten. Die modifizierten T-Zellen waren in den Patienten nach bis zu neun Monaten noch in der Lage, Krebszellen abzutöten. Größere Nebenwirkungen gab es nicht. Die Forscher sprechen in der Fachzeitschrift „Science“ von einem „Machbarkeitsnachweis“."


amp.tagesspiegel.de/wissen/...herapie-behandelt/25519884.html

Zahlen für 2019

• Umsatz 21 Mio. $ (VJ 32)
  
• Verlust 134 Mio. $ (VJ 110)
  
• Cash 457 Mio. $
  
• MK 1,15 Mrd. $
  

-Announcement of first patient dosing with EDIT-101 (AGN-151587) expected in 1Q20

-Plan to file IND for EDIT-301 for sickle cell disease by end of 2020

ir.editasmedicine.com/news-releases/...ter-and-full-year-2019

 

www.fool.com/investing/2020/07/02/...edicine-vs-intellia.aspx

seekingalpha.com/news/...atalent-to-supply-lineup-of-products

Gerüchte

• Merger mit Beam Therapeutics?
  

www.fool.com/investing/2020/08/06/...cine-and-beam-thera.aspx

EDIT-301

ir.editasmedicine.com/news-releases/...d-application-edit-301

Hat lange gedauert aber nun scheint sie anzuspringen. Potential war klar aber nun kommt mit EDIT-301 und EDIT-101 Handfestes.

Gen-Scheren Aktien gehen steil

• CRSP
  
• EDIT
  
• NTLA
  
• SGMO
  

www.deraktionaer.de/artikel/...rozent-nach-oben-20222240.html

Heute schon wieder ohne News fast 40% plus.  Scheint mir die Gesellschaft mit dem breitesten gen-editing Profil zu sein. Die Datenbank von Editas dürfte in der CRISPR-Cas9-Gen-Editing-Technologie die umfangreichste sein. Ich hab mir vor geraumer Zeit mal ein paar Stücke hinterlegt u.a. weil auch google hier investiert ist.

Ja...
ist denn heute schon Weihnachten ???

Bin auf die ganzen Crispr Aktien aufmerksam geworden durch Cathy Woods ( die mit Tesla bereits Millionen gemacht hat ).
Ihre Firma Ark Invest ist verstärkt mit diversen ETFs in diesen Aktien investiert.

Die Frau hats drauf...

seekingalpha.com/news/...m=email&utm_source=seeking_alpha

Interessante Frau. Sie bildet mit ihren ETFs die technologische Revolution dieser Zeit ab.

klinisches Update für EDIT-101

• Pläne den ersten Patienten mit der mittleren Dosis im ersten Quartal zu dosieren
  
• die ersten klinischen Daten bis Ende 21 mitzuteilen
  

siehe JPM Präsentation

ir.editasmedicine.com/events-and-presentations

Offering geplant

• 3,5 Mio. neue Aktien sollen ausgegeben werden
  
• + Option auf weitere 525.000 Stück
  

ir.editasmedicine.com/news-releases/...ffering-common-stock-0

Ich bin sehr stark am überlegen mir welche ins Depot zu legen. Muss mir das aber nochmal genauer anschauen  

Phase1/2 Augentherapie EDIT-101 erweist sich als sicher, aber wirkt sie auch?

www.fiercebiotech.com/biotech/...n-results-for-edit-101-lca10

www.benzinga.com/general/biotech/21/09/...-disorder-candidate

www.fool.com/investing/2021/09/29/...ne-are-lower-this-morni/

"But the company is still worth nearly $3bn, which seems hard to credit given its very early-stage pipeline."

www.evaluate.com/vantage/articles/news/...ll-short-brilliance

CMO mit sofortiger Wirkung entlassen

Diese Nachricht sollte man auch im Zusammenhang mit Posting #73 betrachten.

www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/...it-20220207x8k.htm

Zahlen für Q4/21

• Umsatz 12 Mio. $
  
• Verlust 41 Mio. $
  
• Cash 620 Mio. $
  
• MK 964 Mio. $
  

-EDIT-101 Phase 1/2 BRILLIANCE trial enrolling mid-dose pediatric cohort; clinical data update expected in 2H 2022

-EDIT-301 remains on track to dose first sickle cell disease patient in 1H 2022 and first TDT patient in 2022

ir.editasmedicine.com/news-releases/...ter-and-full-year-2021

 

Patent-Entscheidung

www.fiercebiotech.com/biotech/...-favor-broads-crispr-patents

Zahlen für Q3/22

• keine Umsätze
  
• Verlust 56 Mio. $
  
• Cash 479 Mio. $
  
• MK 802 Mio. $
  

ir.editasmedicine.com/news-releases/...arter-2022-results-and

„Angesichts der kleinen Population wird das Unternehmen die Aufnahme in die BRILLIANCE-Studie unterbrechen und versuchen, einen Kooperationspartner zu finden, um die Entwicklung von EDIT-101 fortzusetzen“

ir.editasmedicine.com/news-releases/...ta-demonstrating-proof

Repriorisierung

• Personalabbau um rund 20%
  
• CSO wird ersetzt
  
• folgende Programme sollen keine weiteren Investitionen erhalten
  
  • EDIT-101 (zur Behandlung der kongenitalen Leber-Amaurose)
    
  • EDIT-103 (zur Behandlung derRhodopsin-assoziierten autosomal dominanten Retinitis pigmentosa)
    
  • EDIT-202 (solide Tumore)
    

www.fiercebiotech.com/biotech/...aff-packing-and-editing-down

Zahlen für Q4/22

• Umsatz 7 Mio. $
  
• Verlust 61 Mio. $
  
• Cash 437 Mio. $
  
• MK 472 Mio. $
  

ir.editasmedicine.com/news-releases/...ter-and-full-year-2022

noch andere Neuigkeiten, weshalb der Kurs so anzog? Hatte nur gelesen, dass der CEO meine ich ausgetauscht wurde

Editas ist schon ziemlich  interessant, alleine als ich die Pipeline seiner Zeit Anfang letzten Jahres angeschaut hatte, damals waren sie noch zu teuer, laut den Analysten aussichtsreich mit Ziel 15$.
www.editasmedicine.com/gene-editing-pipeline/

Percentage of Shares Shorted 29.32%
Short Interest Ratio / Days to Cover11.0

Zahlen für Q1/23

• Umsatz 10 Mio. $
  
• Verlust 49 Mio. $
  
• Cash 402 Mio. $
  
• MK 712 Mio. $
  

ir.editasmedicine.com/news-releases/...arter-2023-results-and

125 Mio. $ Offering

• 12,5 Mio. neue Aktien zu je 10$
  

ir.editasmedicine.com/news-releases/...ffering-common-stock-1

Das neue Offering sollte die Cashreichweite um mindestens 2 Quartale verlängern.