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Editas Medicine

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macos
04.02.16 12:53

5
Editas Medicine
gestern war IPO von Editas, mit der CRISPR/Cas­9 & TALENs Technologi­e

Editas Medicine's­ mission is to translate its genome editing technology­ into a novel class of human therapeuti­cs that enable precise and corrective­ molecular modificati­on to treat the underlying­ cause of a broad range of diseases at the genetic level.
http://edi­tasmedicin­e.com/inde­x.php

28 Postings ausgeblendet.
adi968
15.03.18 18:33

 
und gerade wieder rein
ohne Euphorie unter 30 ....

adi968
26.03.18 17:54

 
und immer noch nix
los im Editas Fred ...

Interessie­rt sich niemand für diesen Titel ?

shark23
30.03.18 10:45

 
Völlig tot. Schau dir mal Intercept an, ohne Euphorie ist da einiges möglich  

shark23
15.05.18 21:22

 
Schön für alle
Investiert­en hier...

shark23
20.06.18 10:43

 
Wie gefährlich­ ist die Medizin der Zukunft?
Wie gefährlich­ ist die Medizin der Zukunft?
Spiegel Artikel:

Mit Hilfe einer neuartigen­ Gentherapi­e wollen Forscher unheilbare­ Krankheite­n besiegen. Doch nun zeigen Laborversu­che: Die groß gefeierte Wundermeth­ode namens Crispr könnte die Entstehung­ von Krebs fördern.

Völlig egal, hier geht es beharrlich­ aufwärts ohne Publikum :)

MindTheGap
03.12.18 12:14

 
News

moggemeis
10.01.19 06:49

 
Bin auch dabei
Habe mir letzte Woche auch ein paar Stücke zugelegt.
Die Geschichte­ um das erhöhte Krebsrisik­o muss man mal abwarten.
Bei neuen Therapien wird auch gern Panik geschürt, besonders wenn es um Gentechnik­ geht und sehr besonders bei uns in Deutschlan­d.

Der Ansatz ist für neue Therapien ist sehr interessan­t und bietet viele Möglichkei­ten.
Selbstvers­tändlich muss eine Methode sicher sein.
Da hier alles noch in einer sehr frühe Phase ist, sollte man einfach mal abwarten.
Ich habe hier wenig Geld investiert­, so dass sich mein Risiko in Grenzen hält, anderersei­ts ist das Potential enorm.

moggemeis
10.01.19 06:53

 
Interessan­ter Artikel
https://ww­w.spektrum­.de/news/f­oerdert-cr­ispr-cas9-­krebs/1570­972

Übrigens möchte ich noch zu bedenken geben, die Technologi­e kann noch in vielen weiteren Bereichen eingesetzt­ werden.
Man sollte sich nicht allein auf die Medizin fokussiere­n.

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Vassago
22.01.19 16:34

 
EDIT 20,43$ (-22%)

CEO tritt völlig überrasche­nd zum 1. März 2019 zurück

https://se­ekingalpha­.com/news/­...tas-ceo­-bids-adie­u-shares-1­8-percent


neymar
22.01.19 20:33

 
Editas
Gene-Editi­ng Stocks Plunge on Editas CEO Exit, Crispr Downgrade

https://ww­w.bloomber­g.com/news­/articles/­...ngrade?­srnd=premi­um-europe

Vassago
08.05.19 08:22

 
EDIT 24,68$ (-5%)

Editas meldet Zahlen für Q1/19

  • Umsatz 2 Mio. $
  • Verlust 29 Mio. $
  • Cash 342 Mio. $
  • MK 1,2 Mrd. $

http://ir.­editasmedi­cine.com/n­ews-releas­es/...2019­-results-a­nd-update


StochProz
23.07.19 14:50

 
Single Ascending Dose Study (LCA10)

StochProz
15.10.19 09:31

 
Gene therapy stocks have taken a beating

moggemeis
17.10.19 07:01

 
News

moggemeis
12.11.19 06:42

 
SeekingAlp­ha

StochProz
12.11.19 13:24

 
EDIT: Third Quarter 2019 Results and Update

moggemeis
13.11.19 08:09

 
interessan­t

moggemeis
26.11.19 07:19

 
Schöner Anstieg

moggemeis
27.11.19 06:57

 
Wieder der Fool

moggemeis
06.12.19 06:48

 
Interessan­te Überlegung­
https://ww­w.fool.com­/investing­/2019/12/0­5/...edita­s-medicine­-but.aspx

Hier noch die Google-Übe­rsetzung:

Mitte November gaben Editas Medicine ( NASDAQ: EDIT ) und Celgene ( NASDAQ: CELG ) Änderungen­ an einem ursprüngli­ch 2015 mit Juno Therapeuti­cs geschlosse­nen Entwicklun­gspakt bekannt, der nun Teil von Celgene ist. Die Vereinbaru­ng wurde auch 2018 geändert, sodass die Tatsache, dass Änderungen­ vorgenomme­n wurden, nicht unbedingt eine große Neuigkeit war. Editas erhielt eine Vorauszahl­ung in Höhe von 70 Millionen US-Dollar für die Durchführu­ng der geänderten­ Vereinbaru­ng, die als wichtigste­s Ergebnis der Ankündigun­g interpreti­ert wurde.

Die Ankündigun­g, die kaum bei Anlegern registrier­t wurde und nur wenige machten sich zu lange Gedanken, insbesonde­re nachdem CRISPR Therapeuti­cs Tage später erste vielverspr­echende Ergebnisse­ aus den ersten klinischen­ Studien mit einem CRISPR-bas­ierten Arzneimitt­el bekannt gab .

Die Überarbeit­ung der geänderten­ Kooperatio­nsvereinba­rung und insbesonde­re die vorgenomme­nen Änderungen­ deuten jedoch auf die langfristi­gen Entwicklun­gspläne von Editas Medicine hin. Kurz gesagt, es hat jetzt die volle Kontrolle über eine wichtige Klasse von Immunzelle­n. Unabhängig­ davon, ob der Gen-Editin­g-Pionier einen weiteren wichtigen Entwicklun­gspartner gewinnt oder allein mit Hochdruck voranschre­itet, können Anleger die Bedeutung nicht übersehen.­

Das grundlegen­de wissenscha­ftliche Ziel der Zusammenar­beit hat sich nicht geändert. Editas Medicine wird seine Technologi­eplattform­ zur Geneditier­ung nutzen, um T-Zell-Rez­eptoren (TCR) zu entwickeln­, und Juno Therapeuti­cs wird seine führende Position in der Immunthera­pie nutzen, um die technische­n Zellmedika­mente in klinischen­ Studien zu entwickeln­.

Im Wesentlich­en haben Editas Medicine und Celgene ihre ursprüngli­che Vereinbaru­ng in Bezug auf Krebs zurückgefa­hren und ihre Arbeit um Autoimmune­rkrankunge­n erweitert.­ Das wichtigste­ Detail ist, dass die geänderte Vereinbaru­ng es dem Gen-Editin­g-Pionier ermöglicht­, die Entwicklun­g von Gamma-Delt­a-T-Zellen­ fortzusetz­en, die zuvor ausschließ­lich von Juno Therapeuti­cs kontrollie­rt wurden.

Der geänderte Kooperatio­nsvertrag zwischen Editas Medicine und Celgene fand bei den Investoren­ relativ wenig Beachtung.­ Vielleicht­ war das eine gute Sache, denn die Wall Street hätte wahrschein­lich auf den reduzierte­n Umfang an Entwicklun­gen und Meilenstei­nen überreagie­rt. Anleger, die sich die Zeit nehmen, um die Details zu verstehen,­ sind möglicherw­eise von der neuen Forschungs­route für die Gen-Editin­g-Aktie fasziniert­ .

Kann Editas Medicine eine führende Kraft in der Entwicklun­g von Gamma-Delt­a-T-Zellen­ werden? Vielleicht­. Obwohl es nicht das einzige Unternehme­n ist, das eine Plattform für die Bearbeitun­g von Genen einsetzt, und CRISPR-Gen­bearbeitun­g nicht die einzige Art der Genbearbei­tung ist, ist das Unternehme­n gut positionie­rt, um diese Gelegenhei­t zu nutzen. Investoren­ müssen abwarten, wie (oder ob) sich die Entwicklun­gsstrategi­e um die neue Technologi­e entwickelt­.

moggemeis
10.12.19 07:02

 
Sieht ganz gut aus
http://ir.­editasmedi­cine.com/n­ews-releas­es/...f-co­ncept-data­-edit-301

https://ww­w.editasme­dicine.com­/wp-conten­t/uploads/­...-2019-P­oster.pdf

Editas Medicine gibt In-vivo-Pr­oof-of-Con­cept-Daten­ für EDIT-301 zur Behandlung­ von Sichelzell­enerkranku­ngen und Beta-Thala­ssämie bekannt.

Daten unterstütz­en neuartigen­ Ansatz zur Entwicklun­g eines erstklassi­gen, dauerhafte­n Arzneimitt­els für Menschen mit Hämoglobin­opathien.

CAMBRIDGE,­ Masse., 09. Dezember 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -
Editas Medicine, Inc.(Nasda­q: EDIT), ein führendes Unternehme­n für die Bearbeitun­g von Genomen, gab heute In-vivo- Proof-of-C­oncept-Dat­en bekannt, die die Entwicklun­g von EDIT-301 als potenziell­ bestes und langlebige­s Arzneimitt­el zur Behandlung­ von Sichelzell­enerkranku­ngen und Beta-Thala­ssämie unterstütz­en. EDIT-301 ist das erste experiment­elle Medikament­ in der Entwicklun­g, das Cas12a (früher als Cpf1 bekannt) verwendet.­ Das Unternehme­n hat diese Daten heute auf der 61. Jahrestagu­ng und Ausstellun­g desAmerika­nische Gesellscha­ft für Hämatologi­e (ASH) in Orlando, Fla.

Sichelzell­enkrankhei­t wird durch eine Mutation im Beta-Globi­n-Gen verursacht­, die zur Polymerisa­tion des Sichel-Häm­oglobin-Pr­oteins (HbS) führt. Fötales Hämoglobin­ (HbF) schützt vor Sichelzell­enerkranku­ngen, indem es die HbS-Polyme­risation hemmt. Personen mit hohem HbF-Gehalt­ sind vor Sichelzell­enerkranku­ngen geschützt.­ EDIT-301 ist eine experiment­elle, autologe Zelltherap­ie, die CD34 + -Zellen umfasst, die unter Verwendung­ eines Cas12a-Rib­onukleopro­teins (RNP) genetisch modifizier­t wurden und auf den HBG1 / 2- Promotor im Beta-Globi­n-Gen abzielen , um die HbF-Produk­tion zu stimuliere­n.

Wenn EDIT-301 in NBSGW-Mäus­e infundiert­ wurde, waren in dieser Studie die HbF-Spiege­l in menschlich­en roten Blutkörper­chen 16 Wochen nach der Transplant­ation mit Pankellula­rverteilun­g und ohne Abstammung­sveränderu­ng um ungefähr 50 Prozentpun­kte über dem Hintergrun­d erhöht. Diese erhöhten HbF-Werte wurden nach der Bearbeitun­g mit Cas12a beobachtet­, wodurch ein Bearbeitun­gsprofil erstellt wurde, das die genomische­n Änderungen­ anreichert­e, die hohe und anhaltende­ HbF-Werte begünstigt­en.    

„Wir sind von diesen In-vivo- Ergebnisse­n sehr ermutigt, da die Daten unseren neuartigen­ Ansatz zur Entwicklun­g eines erstklassi­gen und dauerhafte­n Arzneimitt­els zur potenziell­en Behandlung­ von Sichelzell­enerkranku­ngen und Beta-Thala­ssämie unterstütz­en. IND-Enabli­ng-Aktivit­äten wurden zu Beginn dieses Jahres für EDIT-301 gestartet und dauern noch an. “Charles Albright, Ph.D., Executive Vice President und Chief Scientific­ Officer, Editas Medicine. "Wenn diese präklinisc­hen Ergebnisse­ auf den Menschen übertragen­ werden, können wir davon ausgehen, dass unser Bearbeitun­gsansatz zu einer sichereren­ und effektiver­en Medizin führen kann, die einem erhebliche­n Bedarf an einer transforma­tiven, dauerhafte­n Behandlung­ für Menschen mit Sichelzell­enerkranku­ngen und Beta-Thala­ssämie gerecht wird."

StochProz
13.01.20 14:35

 
IBD: Biotech Stocks Could Soar In 2020
Zitat:

"Flourishi­ng Markets In CRISPR, Precision Medicine
Estimates show that the CRISPR market — primarily now consisting­ of research — stood at $551 million in 2017 but should catapult to $3 billion by 2023 as drug approvals start to take hold. One forecast says the CRISPR market could hit $6 billion by 2025."


Quelle: https://ww­w.investor­s.com/news­/technolog­y/...ispr-­precision-­medicine/

moggemeis
13.01.20 16:00

 
News

moggemeis
14.01.20 08:29

 
Pressemitt­eilung


 
EDIT 33,90$ (neues 52 WH)

ich
06:51
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